• KOTISIVUN
• LUETTELO LÄÄKKEISTÄ▼

ABCDEFGHIJKLM
NOPQRSTUVWXYZ

• LUETTELO ELÄINLÄÄKKEISSÄ▼

ABCDEFGHIKL
MNOPQRSTUVYZ

• HAE
• OTA MEIHIN YHTEYTTÄ

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Dupixent 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

dupilumabi

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai

sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.

Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

1. Mitä Dupixent on ja mihin sitä käytetään

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dupixent-valmistetta

3. Miten Dupixent-valmistetta käytetään

4. Mahdolliset haittavaikutukset

5. Dupixent-valmisteen säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

1. Mitä Dupixent on ja mihin sitä käytetään Mitä Dupixent on

   Dupixent-valmisteen vaikuttava aine on dupilumabi.

   
   

   Dupilumabi on monoklonaalinen vasta-aine (tietyn tyyppinen erikoistunut proteiini), joka estää interleukiineiksi (IL-4- ja IL-13) kutsuttujen proteiinien toimintaa. Näillä molemmilla on suuri merkitys astman oireiden kehittymisessä.

   
   

   Mihin Dupixent-valmistetta käytetään

   
   

   Dupixent-valmistetta käytetään myös yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa aikuisille, nuorille ja vähintään 6-vuotiaille lapsille vaikean astman ylläpitohoidossa, jos astmaa ei ole saatu hallintaan siihen mennessä käytössä olleilla astmalääkkeillä (kuten kortikosteroideilla).

   
   

   Miten Dupixent toimii

   
   

   Dupixent auttaa ehkäisemään vaikeita astmakohtauksia (pahenemisvaiheita) ja voi helpottaa hengittämistä. Dupixent saattaa myös auttaa vähentämään astman hoitotasapainon ylläpitoon tarvitsemiesi muihin ryhmiin kuuluvien lääkkeiden eli suun kautta annettavien kortikosteroidien määrää niin, että vaikeita astmakohtauksia ennaltaehkäisevä ja hengittämistä helpottava vaikutus edelleen säilyy.

   
   

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dupixent-valmistetta Älä käytä Dupixent-valmistetta

   • jos olet allerginen dupilumabille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)

   • jos epäilet olevasi allerginen tai et ole varma, kysy lääkäriltä, sairaanhoitajalta tai apteekista neuvoa ennen Dupixent-valmisteen käyttöä.

     
     

     Varoitukset ja varotoimet

     Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Dupixent- valmistetta.

     Dupixent ei ole avaava lääke eikä sitä pidä käyttää äkillisen astmakohtauksen hoitoon. Allergiset reaktiot

   • Dupixent voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, kuten allergisia

     reaktioita (yliherkkyysreaktioita), anafylaktisen reaktion tai angioedeeman. Näiden reaktioiden ilmaantumiseen voi kulua aikaa muutamasta minuutista seitsemään päivään Dupixent-annostelun

     jälkeen. Sinun täytyy kiinnittää huomiota tällaisten reaktioiden oireisiin (joita ovat hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, suun, nielun tai kielen turpoaminen, pyörtyminen, huimaus, heikotuksen tunne (matala verenpaine), kuume, yleinen huonovointisuus, turvonneet

     imusolmukkeet, nokkosihottuma, kutina, nivelkipu ja ihottuma) Dupixent-hoidon aikana. Tällaiset oireet on lueteltu kohdassa 4 ”vakavat haittavaikutukset”.

   • Lopeta Dupixent-valmisteen käyttö ja käänny lääkärin puoleen tai hakeudu hoitoon välittömästi, jos huomaat oireita, jotka viittaavat allergiseen reaktioon.

     
     

     Eosinofiiliset sairaudet

   • Astmalääkkeitä käyttäville potilaille saattaa harvoin kehittyä verisuonten tai keuhkojen tulehdus, joka johtuu tiettyjen valkosolujen lisääntymisestä (eosinofiliasta).

   • Ei tiedetä, aiheutuuko tämä Dupixent-valmisteesta. Yleensä, mutta ei aina, tällaista ilmenee ihmisillä, jotka käyttävät myös steroidilääkettä, jonka käyttöä ollaan lopettamassa tai jonka annosta pienennetään.

   • Kerro lääkärille välittömästi, jos sinulle ilmaantuu samanaikaisesti useita oireita, joita voivat olla flunssan kaltainen sairaus, käsivarsien tai jalkojen pistely tai tunnottomuus, keuhko-oireiden paheneminen ja/tai ihottuma.

     
     

     Loisinfektiot (suolistoloisten aiheuttamat infektiot)

   • Dupixent saattaa heikentää vastustuskykyäsi loisten aiheuttamia infektioita kohtaan. Jos sinulla on jo ennestään loistartunta, se on hoidettava ennen Dupixent-hoidon aloittamista.

   • Keskustele lääkärin kanssa, jos sinulla on ripulia, ilmavaivoja, vatsavaivoja, rasvaisia ulosteita tai nestevajetta. Nämä voivat olla merkkejä loistartunnasta.

   • Keskustele lääkärin kanssa, jos asut alueella, jossa tällaiset infektiot ovat yleisiä, tai jos aiot matkustaa tällaiselle alueelle.

     
     

     Astma

     Jos sinulla on astma ja käytät astmalääkkeitä, älä muuta niiden annostusta tai lopeta niiden käyttöä keskustelematta lääkärin kanssa. Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin lopetat Dupixent-valmisteen käytön tai jos astmasi ei ole hoitotasapainossa tai pahenee tämän lääkehoidon aikana.

     
     

     Silmävaivat

     Kerro lääkärille, jos sinulle ilmaantuu uusia tai pahenevia silmävaivoja, kuten silmäsärkyä tai näkömuutoksia.

     
     

     Lapset ja nuoret

   • Dupixent-valmisteen turvallisuutta ja hyötyjä alle 6-vuotiaiden astmaa sairastavien lasten hoidossa ei vielä tunneta.

     
     

     Muut lääkevalmisteet ja Dupixent

     Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle

   • jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä

   • jos olet äskettäin saanut rokotuksen tai sinun on tarkoitus ottaa rokotus.

     Muut astmalääkkeet

     Älä lopeta tai vähennä astmalääkkeiden käyttöä, ellei lääkäri ole neuvonut sinua tekemään niin.

   • Näiden lääkkeiden (erityisesti kortikosteroideiksi kutsuttujen valmisteiden) käyttö täytyy lopettaa asteittain.

   • Tämä on tehtävä lääkärin tarkassa valvonnassa ja sen perusteella, miten elimistösi on reagoinut Dupixent-hoitoon.

     
     

     Raskaus ja imetys

   • Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Tämän lääkkeen vaikutuksia raskaana oleviin naisiin ei tiedetä. Siksi on suositeltavaa välttää Dupixent-valmisteen käyttöä raskauden aikana, ellei lääkäri kehota sinua käyttämään sitä.

   • Jos imetät tai suunnittelet imettämistä, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät tätä lääkettä.

     Päätät yhdessä lääkärin kanssa, imetätkö vai käytätkö Dupixent-valmistetta. Et voi tehdä molempia.

     
     

     Ajaminen ja koneiden käyttö

     Dupixent ei todennäköisesti vaikuta kykyyn ajaa autoa tai käyttää koneita.

     
     

     Dupixent sisältää natriumia

     Tämä lääkevalmiste sisältää natriumia alle 1 mmol (23 mg) per 100 mg:n annos eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.

     
     

3. Miten Dupixent-valmistetta käytetään

   
   

   Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

   
   

   Miten Dupixent annetaan

   Dupixent annetaan pistoksena ihon alle (subkutaanisesti).

   
   

   Kuinka paljon Dupixent-valmistetta sinulle annetaan

   Lääkäri päättää, mikä on oikea Dupixent-annos sinulle.

   
   

   Astmaa sairastaville lapsille suositeltu annos

   Astmaa sairastaville lapsille (6–11-vuotiaille) suositeltu Dupixent-annos perustuu painoon:

   
   

   Potilaan paino	Aloitusannos ja seuraavat annokset
   vähintään 15 kg mutta alle 30 kg	100 mg 2 viikon välein tai 300 mg 4 viikon välein
   vähintään 30 kg mutta alle 60 kg	200 mg 2 viikon välein tai 300 mg 4 viikon välein
   vähintään 60 kg	200 mg 2 viikon välein

   
   

   Lääkäri päättää, mikä on oikea Dupixent-annos 6–11-vuotiaille lapsille, joilla on astma ja samanaikainen vaikea atooppinen ihottuma.

   
   

   Dupixent-valmisteen pistäminen

   Dupixent annetaan pistoksena ihon alle (subkutaanisesti). Päätät yhdessä lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, voitko antaa Dupixent-pistokset itse.

   Ennen kuin voit antaa Dupixent-pistoksia itse, lääkärin tai hoitajan on neuvottava sinua. Huoltaja voi myös antaa sinulle Dupixent-pistoksen sen jälkeen, kun lääkäri tai hoitaja on neuvonut hänelle oikean pistämistavan.

   
   

   Yksi esitäytetty ruisku sisältää yhden annoksen Dupixent-valmistetta (100 mg). Älä ravista esitäytettyä ruiskua.

   
   

   Lue huolellisesti esitäytetyn ruiskun käyttöohjeet, jotka löytyvät pakkausselosteen lopusta, ennen kuin käytät Dupixent-valmistetta.

   
   

   Jos käytät enemmän Dupixent-valmistetta kuin sinun pitäisi

   Jos käytät enemmän Dupixent-valmistetta kuin sinun pitäisi tai annos on annettu sinulle liian aikaisin, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

   
   

   Jos unohdat käyttää Dupixent-valmistetta

   Jos olet unohtanut antaa Dupixent-pistoksen, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

   
   

   Jos lopetat Dupixent-valmisteen käytön

   Älä lopeta Dupixent-valmisteen käyttöä keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa.

   
   

   Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

   
   

4. Mahdolliset haittavaikutukset

   Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Dupixent voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, kuten harvinaisia allergisia reaktioita

   (yliherkkyysreaktioita), anafylaktinen reaktio mukaan lukien. Allergisen reaktion tai anafylaktisen reaktion oireita voivat olla

   • hengitysvaikeudet

   • kasvojen, huulten, suun, nielun tai kielen turpoaminen (angioedeema)

   • pyörtyminen, huimaus, heikotuksen tunne (matala verenpaine)

   • kuume

   • yleinen huonovointisuus

   • turvonneet imusolmukkeet

   • nokkosihottuma

   • kutina

   • nivelkipu

   • ihottuma.

     
     

     Jos sinulle kehittyy allerginen reaktio, lopeta Dupixent-valmisteen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

     
     

     Muut haittavaikutukset

     
     

     Yleiset (voivat ilmetä enintään 1 henkilöllä kymmenestä):

   • pistoskohdan reaktiot (punoitus, turvotus, kutina, kipu)

   • silmien punoitus ja kutina

   • silmätulehdus

   • yskänrokko (huulessa tai iholla)

   • nivelkipu (artralgia)

     
     

     Melko harvinaiset (voivat ilmetä enintään 1 henkilöllä sadasta):

   • kasvojen, huulten, suun, nielun tai kielen turpoaminen (angioedeema)

   • silmäluomien kutina, punoitus ja turvotus

   • silmän pinnan tulehdus, johon saattaa liittyä näön hämärtymistä (sarveiskalvotulehdus)

   • kasvoihottuma tai kasvojen punoitus

   • silmien kuivuminen

     
     

     Harvinaiset (voivat ilmetä enintään 1 henkilöllä tuhannesta)

   • silmän kirkkaan ulkokerroksen haavaumat, joiden yhteydessä saattaa ilmetä näön hämärtymistä (haavainen sarveiskalvotulehdus)

     
     

     Muut haittavaikutukset 6–11-vuotiailla astmaa sairastavilla lapsilla

     Yleiset: kihomadot (kihomatotauti)

     
     

     Haittavaikutuksista ilmoittaminen

     

     Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellun kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

     
     

5. Dupixent-valmisteen säilyttäminen

   
   

   Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

   
   

   Älä käytä tätä lääkettä etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

   
   

   Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Esitäytettyjä ruiskuja voidaan tarvittaessa säilyttää huoneenlämmössä (alle 25° C) enintään 14 vuorokauden ajan. Säilytä alle 25° C. Jos sinun on otettava pakkaus pois jääkaapista pysyvästi, kirjoita kyseinen päivämäärä muistiin ulkopakkauksessa sille varattuun tilaan ja käytä Dupixent 14 vuorokauden kuluessa.

   
   

   Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

   
   

   Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat, että lääke on sameaa, värjäytynyttä tai siinä näkyy hiukkasia. Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

   
   

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Dupixent sisältää

• Vaikuttava aine on dupilumabi.

• Yksi esitäytetty ruisku sisältää 100 mg dupilumabia 0,67 ml:ssa injektionestettä, liuos (injektioneste).

• Muut aineet ovat arginiinihydrokloridi, histidiini, polysorbaatti 80 (E433), natriumasetaatti, väkevä etikkahappo (E260), sakkaroosi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)

Dupixent on kirkas tai läpikuultava, väritön tai vaaleankeltainen liuos lasisessa esitäytetyssä ruiskussa.

Dupixent-valmistetta on saatavilla 2 esitäytetyn 100 mg:n ruiskun pakkauksissa tai pakkauksissa, joissa on 6 (3 kpl 2 ruiskun pakkauksia) esitäytettyä ruiskua.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija sanofi-aventis groupe 54, rue La Boétie 75008 Paris

Ranska

Valmistaja

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

1051 Boulevard Industriel,

76580 LE TRAIT, RANSKA

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50

Industriepark Hoechst

65926 FRANKFURT AM MAIN SAKSA

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

België/Belgique/Belgien

Sanofi Belgium

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00

Lietuva

Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40

България

Swixx Biopharma EOOD

Тел.: +359 (0)2 4942 480

Luxembourg/Luxemburg

Sanofi Belgium

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)

Česká republika sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111

Magyarország

SANOFI-AVENTIS Zrt. Tel.: +36 1 505 0050

Danmark

Sanofi A/S

Tlf: +45 45 16 70 00

Malta

Sanofi S.r.l.

Tel: +39 02 39394275

Deutschland

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 04 36 996

Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 70 13

Nederland

Genzyme Europe B.V. Tel: + 31 20 245 4000

Eesti

Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30

Norge

sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00

Ελλάδα

sanofi-aventis AEBE

Τηλ: +30 210 900 16 00

Österreich

sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0

España

sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00

Polska

sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00

France

sanofi-aventis france Tél: 0 800 222 555

Portugal

Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400

Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23

Hrvatska

Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500

România

Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36

Ireland

sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00

Slovenija

Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600

Italia

Sanofi S.r.l. Tel: 800 536389

Suomi/Finland

Sanofi Oy

Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300

Κύπρος

1. Papaellinas Ltd.

   Τηλ: +357 22 741741

   Sverige

   Sanofi AB

   Tel: +46 (0)8 634 50 00

   
   

   Latvija

   Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50

   United Kingdom (Northern Ireland) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525

   
   

   Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

   
   

   

   .

   <------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>

   Dupixent 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku, jossa neulan suojamekanismi

   dupilumabi

   
   

   Käyttöohjeet

   
   

   Esitäytetyn, neulan suojamekanismin sisältävän Dupixent-ruiskun osat on esitetty tässä kuvassa.

   
   

   

   
   

   Tärkeää tietoa

   Laite on kertakäyttöinen esitäytetty ruisku. Se sisältää 100 mg Dupixent-valmistetta ihon alle annettavaa pistosta varten (subkutaaninen injektio).

   
   

   Et saa antaa pistosta lapselle, ellei terveydenhuollon ammattilainen ole antanut siihen opastusta. Huoltajan on annettava Dupixent alle 12-vuotiaille lapsille.

   
   

   • Lue kaikki ohjeet huolellisesti ennen ruiskun käyttöä.

   • Kysy terveydenhuollon ammattilaiselta, kuinka usein sinun pitää pistää lääkettä.

   • Pyydä terveydenhuollon ammattilaista näyttämään ennen ensimmäisen pistoksen antamista, miten ruiskua käytetään oikein.

   • Anna pistos aina eri kohtaan.

   • Älä käytä ruiskua, jos se on pudonnut kovalle pinnalle tai vahingoittunut.

   • Älä käytä ruiskua, jos neulassa ei ole korkkia tai korkki ei ole kunnolla kiinni.

   • Älä koske mäntään ennen kuin olet valmis antamaan pistoksen.

   • Älä anna pistosta vaatteiden läpi.

   • Älä yritä poistaa ruiskussa mahdollisesti näkyviä ilmakuplia.

   • Neulanpistovahinkojen estämiseksi esitäytetyssä ruiskussa on neulan suojamekanismi, joka aktivoituu automaattisesti ja peittää neulan sen jälkeen, kun pistos on annettu.

   • Älä koskaan vedä mäntää taaksepäin.

   • Älä käytä ruiskua uudelleen.

     Dupixent-valmisteen säilyttäminen

     
     

   • Säilytä ruisku(t) poissa lasten ulottuvilta.

   • Säilytä käyttämättömät ruiskut alkuperäispakkauksessa jääkaapissa 2–8 ºC:n lämpötilassa.

   • Älä säilytä Dupixent-valmistetta huoneenlämmössä (< 25 ºC) yli 14:ää vuorokautta. Jos sinun on otettava pakkaus pois jääkaapista pysyvästi, kirjoita kyseinen päivämäärä muistiin ulkopakkauksessa sille varattuun tilaan ja käytä Dupixent 14 vuorokauden kuluessa.

   • Älä koskaan ravista ruiskua.

   • Älä lämmitä ruiskua.

   • Älä anna ruiskun jäätyä.

   • Älä anna ruiskun olla suorassa auringonvalossa.

     
     

     Vaihe 1: Ota

     
     

     

     Ota ruisku pakkauksesta pitämällä kiinni ruiskun rungon keskeltä.

     
     

     Älä poista neulan korkkia ennen kuin olet valmis antamaan pistoksen. Älä käytä ruiskua, jos se on pudonnut kovalle pinnalle tai vahingoittunut.

     
     

     Vaihe 2: Valmistaudu

     
     

     Varmista, että sinulla on:

   • esitäytetty Dupixent-ruisku

   • 1 antiseptinen pyyhe*

   • 1 vanutuppo tai sideharsotaitos*

   • terävälle jätteelle tarkoitettu astia* (katso vaihe 12).

     
     

     *Ei toimiteta pakkauksen mukana

     
     

     Katso etikettiä:

   • Tarkista viimeinen käyttöpäivämäärä.

     

   • Varmista, että sinulla on oikea valmiste ja oikea annos.

     
     

     Älä käytä ruiskua viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

     
     

     Älä säilytä Dupixent-valmistetta huoneenlämmössä yli 14:ää vuorokautta.

     

     
     

     Vaihe 3: Tarkista

     
     

     Katso lääkettä ruiskussa olevasta tarkistusikkunasta:

     
     

     Tarkista, että neste on kirkasta ja väritöntä tai vaaleankeltaista.

     
     

     

     Huom.: Saatat havaita ilmakuplan. Tämä on normaalia.

     
     

     Älä käytä ruiskua, jos sen sisältämä neste on värjäytynyttä tai sameaa tai jos siinä näkyy hiutaleita tai hiukkasia.

     
     

     

     
     

     Vaihe 4: Odota 30 minuuttia

     
     

     

     Aseta ruisku tasaiselle pinnalle vähintään 30 minuutiksi ja anna sen lämmetä huoneenlämpöön.

     
     

     Älä lämmitä ruiskua mikroaaltouunissa, kuumassa vedessä tai suorassa auringonvalossa. Älä anna ruiskun olla suorassa auringonvalossa.

     Älä säilytä Dupixent-valmistetta huoneenlämmössä yli 14:ää vuorokautta.

     
     

     

     Vaihe 5: Valitse

     
     

     Valitse pistoskohta.

   • Voit antaa pistoksen reiteen, olkavarren ulkosivuun tai vatsaan, kuitenkin vähintään 5 cm:n etäisyydelle navasta.

   • Anna pistos aina eri kohtaan.

Älä pistä aristavaan tai vaurioituneeseen ihoon tai ihoalueelle, jossa on mustelmia tai arpia.

Vaihe 6: Puhdista

Pese kädet.

Puhdista pistoskohta antiseptisellä pyyhkeellä. Anna ihon kuivua ennen kuin annat pistoksen.

Älä koske pistoskohtaan äläkä puhalla siihen ennen pistoksen antamista.

Vaihe 7: Vedä

Tartu ruiskuun sen rungon keskeltä siten, että neula osoittaa sinusta poispäin, ja poista neulan korkki.

Älä laita neulan korkkia takaisin paikoilleen. Älä koske neulaan.

Anna pistos välittömästi poistettuasi neulan korkin.

Vaihe 8: Purista

Purista pistoskohtaan ihopoimu kuvassa esitetyllä tavalla.

Vaihe 9: Pistä

Työnnä neula kokonaan ihopoimun sisään noin 45 asteen kulmassa.

Vaihe 10: Anna lääke

Hellitä hieman otetta ihopoimusta.

Paina mäntää hitaasti ja tasaisesti alas niin pitkälle kuin se menee, kunnes ruisku on tyhjentynyt.

Huom.: Tunnet hieman vastusta. Tämä on normaalia.

Vaihe 11: Vapauta ja poista

Nosta peukalo ylös, jolloin mäntä vapautuu ja neulan suojamekanismi peittää neulan. Poista ruisku pistoskohdasta.

Jos näet verta, paina pistoskohtaa kevyesti vanutupolla tai sideharsotaitoksella.

Älä laita neulan korkkia takaisin paikoilleen. Älä hiero ihoa pistoksen jälkeen.

Vaihe 12: Hävitä

Hävitä ruisku ja neulan korkki terävälle jätteelle tarkoitetussa astiassa.

Älä laita neulan korkkia takaisin paikoilleen.

Pidä astia aina poissa lasten ulottuvilta.