Příbalová informace: informace pro uživatele

Inhixa 12 000 IU (120 mg)/0,8 ml injekční roztok

Inhixa 15 000 IU (150 mg)/1 ml injekční roztok

enoxaparinum natricum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi

  nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Inhixa a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inhixa používat

  3. Jak se přípravek Inhixa používá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Inhixa uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je přípravek Inhixa a k čemu se používá

     
     

     Přípravek Inhixa obsahuje účinnou látku, která se nazývá sodná sůl enoxaparinu a patří mezi nízkomolekulární hepariny (LMWH – low molecular weight heparin).

     
     

     Inhixa působí dvěma mechanismy.

     1. Zastavení zvětšování existujících krevních sraženin. Pomáhá Vašemu tělu při jejich rozkladu a brání jim působit další poškození.

     2. Brání vzniku krevních sraženin ve Vaší krvi.

        
        

        Přípravek Inhixa lze použít:

        • k léčbě krevních sraženin, které se Vám už v krvi vytvořily,

        • k zabránění tvorby krevních sraženin v následujících situacích:

          • před operací a po operaci,

          • pokud máte akutní chorobu a nacházíte se v období, během kterého máte sníženou

            pohyblivost,

          • pokud trpíte nestabilní anginou pectoris (stav, kdy se do srdce nedostává dostatečné množství krve),

          • po srdečním infarktu,

        • k zabránění tvorby krevních sraženin v hadičkách dialyzačního přístroje (používá se u lidí,

     kteří mají onemocnění ledvin).

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inhixa používat Nepoužívejte přípravek Inhixa:

     • jestliže jste alergický(á) na sodnou sůl enoxaparinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Mezi příznaky alergické reakce patří vyrážka, problémy

       s polykáním nebo s dýcháním, otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyku,

     • pokud jste alergický(á) na heparin nebo na jiné nízkomolekulární hepariny jako například nadroparin, tinzaparin anebo dalteparin,

     • pokud se u Vás v průběhu posledních 100 dní objevila taková reakce na heparin, která způsobuje velký pokles počtu krevních destiček – tato reakce se nazývá heparinem indukovaná trombocytopenie nebo pokud máte v krvi protilátky proti sodné soli enoxaparinu,

     • pokud trpíte silným krvácením nebo stavem s vysokým rizikem krvácení (jako například žaludeční vřed, nedávné krvácení do mozku nebo oka),

     • pokud používáte přípravek Inhixa k léčbě krevních sraženin a chystáte se podstoupit znecitlivění aplikované do páteře (spinální nebo epidurální anestézii) nebo odběr

       mozkomíšního moku z páteřního kanálu (lumbální punkci) během 24 hodin.

       
       

       Upozornění a opatření

       Pokud používáte Inhixa, nesmí se zaměňovat s jinými přípravky patřícími do skupiny nízkomolekulárních heparinů. Je to z toho důvodu, že tyto přípravky nejsou úplně stejné a nemají

       stejnou aktivitu a postup při používání.

       
       

       Dříve než použijete přípravek Inhixa, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem:

     • pokud se u Vás někdy objevila reakce na heparin, která způsobila závažný pokles počtu krevních destiček,

     • pokud se chystáte podstoupit znecitlivění aplikované do páteře (spinální nebo epidurální anestézii) nebo odběr mozkomíšního moku z páteřního kanálu (lumbální punkci) (viz.

       „Operace a anestetika“); musí být dodržen časový odstup mezi podáním přípravek INHIXA a touto procedurou,

     • pokud máte mechanickou srdeční chlopeň,

     • pokud trpíte endokarditidou (infekce vnitřní výstelky srdce),

     • pokud jste někdy měl(a) žaludeční vřed,

     • pokud jste nedávno prodělal(a) mozkovou příhodu,

     • pokud máte vysoký krevní tlak,

     • pokud máte cukrovku nebo problémy s cévami v oku způsobené cukrovkou (diabetická retinopatie),

     • pokud jste nedávno podstoupil(a) operaci oka nebo mozku,

     • pokud jste vyššího věku (nad 65 roků) především pokud máte víc jak 75 roků,

     • pokud máte onemocnění ledvin,

     • pokud máte onemocnění jater,

     • pokud jste podvyživený(á) nebo máte nadváhu,

     • pokud máte vysokou hladinu draslíku v krvi (dá se zkontrolovat krevními testy),

     • pokud v současnosti užíváte přípravky ovlivňující krvácení (viz. níže – „Další léčivé přípravky“ a Inhixa).

       
       

       Kvůli kontrole hladiny krevních destiček a draslíku v krvi Vám mohou být předtím, než začnete používat tento přípravek a potom v průběhu léčby v pravidelných intervalech prováděny krevní testy.

       
       

       Děti a dospívající

       Bezpečnost a účinnost přípravku Inhixa nebyla u dětí ani dospívajících hodnocena.

       
       

       Další léčivé přípravky a přípravek Inhixa

       Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste

       v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat:

       
       

• warfarin – jiný antikoagulační přípravek používáný k ředění krve,

• kyselina acetylsalicylová (rovněž známá jako aspirin nebo ASA), klopidogrel nebo další přípravky, které se používají na zastavení tvorby krevních sraženin (viz. též bod 3, “Změna

  antikoagulačního přípravku”),

• injekce dextranu – používá se jako objemová náhrada krve,

• ibuprofen, diklofenak, ketorolak nebo jiné přípravky známé jako nesteroidní protizánětlivé léky, které se používají k léčbě bolesti a otoků při artritidě (zánět kloubů) nebo při dalších onemocněních,

• prednisolon, dexametazon nebo další přípravky používané k léčbě astmatu, revmatoidní artritidy a dalších onemocnění,

• přípravky zvyšující hladinu draslíku v krvi, jako jsou: draselné soli, tablety podporující odvod vody z těla, další přípravky k léčbě srdečních onemocnění.

  
  

  Operace a anestetika

  Pokud se chystáte podstoupit spinální punkci nebo operaci, při které se používají tlumící přípravky

  nazývané epidurální nebo spinální anestetika, sdělte svému lékaři, že užíváte přípravek Inhixa. Viz. část “Nepoužívejte přípravek Inhixa”. Rovněž sdělte svému lékaři, pokud trpíte jakýmikoli potížemi se

  zády nebo pokud jste někdy již podstoupil(a) operaci zad.

  
  

  Těhotenství a kojení

  Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým

  lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

  Pokud jste těhotná a máte mechanickou srdeční chlopeň, může u Vás být vyšší riziko vzniku krevních sraženin. Váš lékař to s Vámi musí prodiskutovat.

  
  

  Pokud kojíte nebo plánujete kojit, poraďte se se svým lékařem, než užijete přípravek.

  
  

  Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

  Inhixa nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

  
  

  Sledovatelnost

  Je důležité zaznamenat si číslo šarže přípravku Inhixa. Po každém otevření nového balení přípravku Inhixa si zaznamenejte datum a šarži (která je na obalu za Lot) a uchovejte tyto informace na

  bezpečném místě..

  
  

  Přípravek Inhixa obsahuje sodík

  Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, tzn. je prakticky

  “bez sodíku”.

  
  

  1. Jak se přípravek Inhixa používá

  
  

  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

  
  

  Pokud Vám byl předepsán tento přípravek:

  • Přípravek Inhixa podává obvykle lékař nebo zdravotní sestra. Je to proto, neboť tento přípravek se podává ve formě injekce.

  • Po propuštění z nemocnice může být i nadále nutné pokračovat v používání přípravku Inhixa a budete si ho podávat sám(a) (viz níže návod k použití, jak postupovat).

  • Přípravek Inhixa se obvykle podává subkutánní injekcí (podkožně ).

  • Přípravek Inhixa lze podat injekcí do žíly (intravenózně) po určitých typech srdečního infarktu nebo operace.

  • Přípravek Inhixa lze přidat do hadičky dialyzačního okruhu vedoucí ven z těla (arteriální část) na začátku dialýzy.

    Nepodávejte injekci přípravku Inhixa do svalu.

    
    

    Jaké množství vám má být podáno

  • O tom, jaká dávka přípravku Inhixa Vám má být podána, rozhodne lékař. Dávka je závislá na důvodu, pro který se přípravek používá.

  • Pokud máte onemocnění ledvin, může Vám být podaná menší dávka přípravku Inhixa.

    
    

    1. Léčba již vzniklých krevních sraženin v krvi

  • Obvyklá dávka je 150 IU (1,5 mg) na každý kilogram Vaší tělesné hmotnosti jedenkrát denně nebo dávka 100 IU (1 mg) na každý kilogram Vaší tělesné hmotnosti dvakrát denně.

  • Lékař rozhodne, jak dlouho Vám bude podáván přípravek Inhixa.

    
    

    1. Zabránění tvorby krevních sraženin v následujících situacích:

       Operace nebo období snížené pohyblivosti v důsledku nemoci

       • Dávka bude závislá na tom, jaká je u Vás pravděpodobnost, že se Vám vytvoří sraženina.

         Dostanete dávku 2 000 IU (20 mg) nebo 4 000 IU (40 mg) přípravku Inhixa každý den.

       • Pokud se chystáte na operaci, obvykle Vám bude první injekce podána 2 hodiny nebo 12 hodin před operací.

       • Pokud máte v důsledku nemoci sníženou pohyblivost, za normální situace Vám bude podána dávka 4 000 IU (40 mg) přípravku Inhixa každý den.

       • Lékař rozhodne, jak dlouho Vám bude podáván přípravek Inhixa.

         
         

         Po prodělaném srdečním infarktu

         Přípravek Inhixa lze používat při dvou odlišných typech srdečního infarktu, jeden se nazývá STEMI (infarkt myokardu s elevací ST segmentu) a druhý je Non –STEMI (NSTEMI). Množství přípravku Inhixa, které Vám bude podáno, závisí na Vašem věku a typu srdečního infarktu, který jste prodělal(a).

         
         

         Srdeční infarkt typu NSTEMI:

         • Obvyklá dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram tělesné hmotnosti každých 12 hodin.

         • Lékař Vás obvykle požádá, abyste užíval(a) rovněž kyselinu acetylsalicylovou (aspirin).

         • Lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek Inhixa.

           
           

           Srdeční infarkt typu STEMI, pokud máte méně než 75 roků:

         • Úvodní dávka 3 000 IU (30 mg) přípravku Inhixa Vám bude podána injekcí do žily.

         • Ve stejné chvíli Vám bude podán přípravek Inhixa injekcí pod kůži (subkutánní injekce).

           Obvyklá dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram hmotnosti, každých 12 hodin.

         • Lékař Vás obvykle požádá, abyste užíval(a) rovněž kyselinu acetylsalicylovou (aspirin).

         • Lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek Inhixa.

           
           

           Srdeční infarkt typu STEMI, pokud máte 75 let a více:

         • Obvyklá dávka je 75 IU (0,75 mg) na každý kilogram tělesné hmotnosti, každých 12 hodin.

         • Maximální dávka přípravku Inhixa v prvních dvou injekcích je 7500 IU (75 mg).

         • Lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek Inhixa.

         
         

         Pacienti po operaci, která se nazývá perkutánní koronární intervence (PCI):

         Podle toho, kdy jste dostali naposledy přípravek Inhixa, může lékař rozhodnout o podání další dávky přípravku Inhixa před PCI operací. Podává se injekcí do žíly.

         
         

    2. Zabránění tvorby krevních sraženin v hadičkách dialyzačního přístroje

  • Obvyklá dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram tělesné hmotnosti.

  • Přípravek Inhixa se přidává do hadičky dialyzačního přístroje vedoucí ven z těla (arteriální část) na začátku dialýzy. Toto množství obvykle postačuje na 4hodinovou dialýzu. Lékař ale může

    v případě nutnosti rozhodnout o podání další dávky sodné soli enoxaparinu 50 IU až 100 IU (0,5 až 1 mg) na kilogram hmotnosti.

    
    

    JaksipodáteinjekcipřípravkuInhixaveforměpředplněnéinjekčnístříkačkybezkrytujehly

    
    

    Pokud jste schopný(á) si podat tento léčivý přípravek sám(sama), lékař nebo zdravotní sestra Vám ukáží, jak to udělat. Nepokoušejte se podat si injekci sám(sama), pokud jste nebyl(a) vyškolen(a), jak postupovat. Pokud si nejste jistý(á), co máte dělat, poraďte se ihned se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

    Před samostatným podáním injekce přípravku Inhixa

• Zkontrolujte datum použitelnosti léčivého přípravku. Nepoužívejte, pokud uplynula doba

  použitelnosti.

• Zkontrolujte, že není injekční stříkačka poškozená a že roztok uvnitř je čirý. Pokud tomu tak není, použijte jinou injekční stříkačku.

• Nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud zaznamenáte jakoukoliv změnu v jeho vzhledu.

• Ujistěte se, že víte, jak velkou dávku si máte podat.

• Zkontrolujte, zda poslední injekce nezpůsobila zarudnutí, změnu barvy kůže, otok, mokvání nebo zda místo není stále bolestivé. Pokud ano, poraďte se se svým lékařem nebo sestrou.

• Rozhodněte se, kam si léčivý přípravek píchnete. Při každém podání změňte místo, kam píchnete injekci – střídejte pravou a levou část břicha. Tento léčivý příprave se podává těsně pod kůži břicha, ale nikoliv blízko pupku nebo jakékoliv jizevnaté tkáně (minimálně 5 cm

  mimo).

• Předplněná injekční stříkačka je určená pro jednorázové použití.

  
  

  Návod pro samostatné podání injekce přípravku Inhixa

  1. Omyjte si ruce a oblast, kam budete podávat injekci mýdlem a vodou. Osušte je.

  2. Posaďte se nebo si lehněte, abyste byli uvolnění. Ujistěte se, že vidíte místo, kam si budete injekci píchat. Ideální je židle, polohovací křeslo nebo opěradlo postele s polštáři.

  3. Vyberte si oblast na pravé nebo levé straně břicha. Mělo by to být alespoň 5 cm od pupku a zevně směrem k bokům.

     
     

     Pamatujte: Nepodávejte si sami injekci do oblasti 5 cm kolem pupku nebo kolem existujících jizev nebo modřin. Měňte místo, kam injekci podáváte, střídejte pravou a levou stranu břicha, v závislosti na oblasti, kam se naposledy injekce píchala.

     
     

  4. Vyjměte z krabičky plastový blistr obsahující předplněnou injekční stříkačku. Otevřete blistr a vyjměte předplněnou injekční stříkačku.

     
     

  5. Opatrně stáhněte kryt jehly z injekční stříkačky. Kryt vyhoďte. Stříkačka je předplněná a připravená pro okamžité použití.

     

     Nestlačujte píst před podáním injekce Jakmile odstraníte kryt, nedovolte, aby se jehla čehokoliv dotkla. Tím zajistíte, že jehla zůstane čistá (sterilní).

     
     

  6. Držte injekční stříkačku rukou, kterou píšete (jako tužku), a druhou rukou jemně stiskněte očištěnou oblast na břiše mezi ukazovákem a palcem, abyste vytvořili kožní řasu.

     
     

     Dbejte na přidržení kožní řasy po celou dobu podávání injekce.

     
     

  7. Držte injekční stříkačku tak, aby jehla směřovala dolů (vertikálně pod úhlem 90º). Zasuňte celou délku jehly do kožní řasy.

     

     
     

  8. Zatlačte na píst palcem. Tím se léčivý přípravek dostane do tukové tkáně břicha. Dbejte na přidržení kožní řasy po celou dobu podávání injekce.

     
     

  9. Jehlu vytáhněte.

     

     Chcete-li zabránit vzniku modřin, nemasírujte místo po podání injekce.

     
     

  10. Vyhoďte použitou stříkačku do nádoby na ostré předměty. Uzavřete nádobu víkem a umístěte ji mimo dosah dětí.

  
  

  Jakmile bude nádoba plná, zlikvidujte ji podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Nevyhazujte ji do domácího odpadu.

  
  

  JaksipodáteinjekcipřípravkuInhixaveforměpředplněnéinjekčnístříkačkyskrytem jehly

  
  

  Vaše stříkačka je vybavena krytem jehly, který je navržen tak, aby specificky zabránil náhodnému poranění injekční jehlou po injekčním podání léku.

  Pokud jste schopný(á) si podat tento léčivý přípravek sám(sama), lékař nebo zdravotní sestra Vám ukáží, jak to udělat. Nepokoušejte se podat si injekci sám(sama), pokud jste nebyl(a) vyškolen(a), jak postupovat. Pokud si nejste jistý(á), co máte dělat, poraďte se ihned se svým lékařem nebo zdravotní

  sestrou.

  
  

  Před samostatným podáním injekce přípravku Inhixa

• Zkontrolujte datum použitelnosti léčivého přípravku. Nepoužívejte, pokud uplynula doba

  použitelnosti.

• Zkontrolujte, že není injekční stříkačka poškozená a že roztok uvnitř je čirý. Pokud tomu tak není, použijte jinou injekční stříkačku.

• Nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud zaznamenáte jakoukoliv změnu v jeho vzhledu.

• Ujistěte se, že víte, jak velkou dávku si máte podat.

• Zkontrolujte si břicho, abyste zjistili, zda poslední injekce nezpůsobila zarudnutí, změnu barvy kůže, otok, mokvání nebo zda místo není stále bolestivé. Pokud ano, poraďte se se svým

  lékařem nebo sestrou.

• Rozhodněte se, kam si léčivý přípravek píchnete. Při každém podání změňte místo, kam si píchnete injekci – střídejte pravou a levou část břicha. Tento léčivý přípravek se podává těsně pod kůži břicha, ale nikoliv blízko pupku nebo jakékoliv jizevnaté tkáně (minimálně 5 cm mimo).

• Předplněná injekční stříkačka je určená pro jednorázové použití.

  Návod pro samostatné podání injekce přípravku Inhixa

  1. Omyjte si ruce a oblast, kam budete podávat injekci mýdlem a vodou. Osušte je.

  2. Posaďte se nebo si lehněte, abyste byli uvolnění. Ujistěte se, že vidíte místo, kam si budete injekci píchat. Ideální je židle, polohovací křeslo nebo opěradlo postele s polštáři.

  3. Vyberte si oblast na pravé nebo levé straně břicha. Mělo by to být alespoň 5 cm od pupku a

     zevně směrem k bokům.

     
     

     Pamatujte: Nepodávejte si sami injekci do oblasti 5 cm kolem pupku nebo kolem existujících jizev nebo modřin. Měňte místo, kam injekci podáváte, střídejte pravou a levou stranu břicha, v závislosti na oblasti, kam se naposledy injekce píchala.

     
     

  4. Vyjměte z krabičky plastový blistr obsahující předplněnou injekční stříkačku. Otevřete blistr a vyjměte předplněnou injekční stříkačku.

     
     

  5. Opatrně stáhněte kryt jehly z injekční stříkačky. Kryt vyhoďte. Stříkačka je předplněná a připravená pro okamžité použití.

     

     Nestlačujte píst před podáním injekce. Jakmile odstraníte kryt, nedovolte, aby se jehla čehokoliv dotkla. Tím zajistíte, že jehla zůstane čistá (sterilní).

     
     

  6. Držte injekční stříkačku rukou, kterou píšete (jako tužku), a druhou rukou jemně stiskněte očištěnou oblast na břiše mezi ukazovákem a palcem, abyste vytvořili kožní řasu.

     
     

     Dbejte na přidržení kožní řasy po celou dobu podávání injekce.

     
     

  7. Držte injekční stříkačku tak, aby jehla směřovala dolů (vertikálně pod úhlem 90º). Zasuňte celou délku jehly do kožní řasy.

     
     

     

     
     

  8. Zatlačte na píst palcem. Tím se léčivý přípravek dostane do tukové tkáně břicha. Dbejte na přidržení kožní řasy po celou dobu podávání injekce.

     
     

  9. Jehlu vytáhněte. Neuvolňujte tlak palce na píst!

     

     Chcete-li zabránit vzniku modřin, nemasírujte místo po podání injekce.

  10. Stlačte silně píst stříkačky. Kryt jehly, který má podobu plastového válce, se automaticky nasune na jehlu a celou ji zakryje.

      

  11. Vyhoďte použitou stříkačku do nádoby na ostré předměty. Uzavřete nádobu víkem a umístěte ji mimo dosah dětí.

  
  

  Jakmile bude nádoba plná, zlikvidujte ji podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Nevyhazujte ji do domácího odpadu.

  
  

  Změna antikoagulační léčby

• Přechod z přípravku Inhixa na přípravky na ředění krve, které se nazývají antagonisté vitamínu K (např. warfarin)

  Lékař bude požadovat, aby Vám byly provedeny krevní testy s názvem INR, a podle jejich výsledků Vám sdělí, kdy si máte přestat podávat přípravek Inhixa.

  
  

• Přechod z přípravků na ředění krve, které se nazývají antagonisté vitamínu K (např. warfarin) na přípravek Inhixa

  Přestaňte užívat přípravek, který je antagonistou vitamínu K. Lékař bude požadovat, aby Vám byly provedeny krevní testy s názvem INR, a podle jejich výsledků Vám sdělí, kdy si máte začít

  podávat přípravek Inhixa.

  
  

• Přechod z přípravku Inhixa na léčbu přímým perorálním antikoagulanciem (např. apixaban, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban)

  Přestaňte si podávat přípravek Inhixa. Začněte užívat přímý perorální antikoagulant 0-2 hodiny

  před časem, který jste měl(a) určený původně k podání další injekce přípravku Inhixa, potom pokračujte jako obvykle.

  
  

• Přechod z léčby přímým perorálním antikoagulanciem na přípravek Inhixa

  Přestaňte užívat přímý perorální antikoagulant. Nezačínejte používání přípravku Inhixa do 12 hodin po poslední dávce přímého perorálního antikoagulancia.

  
  

  Jestliže jste podal(a) více přípravku Inhixa, než jste měl(a)

  Pokud se domníváte, že jste si podal(a) příliš velké nebo malé množství přípravku Inhixa, okamžitě to

  sdělte svému lékaři nebo zdravotní sestře, a to i tehdy, pokud nepociťujete žádné obtíže. Pokud si náhodou vpíchne nebo požije přípravek Inhixa dítě, okamžitě jej dopravte na pohotovost do nemocnice.

  
  

  Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Inhixa

  Pokud si zapomenete podat dávku, podejte si ji ihned, jak si vzpomenete. Nepodávejte si dvojnásobnou dávku v ten stejný den, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si budete vést

  denní záznamy, pomůže Vám to předejít vynechání dávky.

  
  

  Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Inhixa

  Pokud máte jakékoli další otázky týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

  Je pro Vás důležité, abyste pokračoval(a) v podávání injekcí přípravku Inhixa, dokud lékař nerozhodne o ukončení. Pokud přestanete dříve, může dojít k tvorbě krevní sraženiny, což může být

  velmi nebezpečné.

  1. Možné nežádoucí účinky

     
     

     Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

     
     

     Stejně jako ostatní antikoagulancia (přípravky na snižování srážlivosti krve), i přípravek Inhixa může způsobit krvácení, které může být potenciálně život ohrožující. V některých případech nemusí být krvácení zjevné.

     
     

     Při jakémkoli krvácení, které se samo nezastaví nebo pokud zpozorujete příznaky krvácení (neobvyklá slabost, únava, bledost, závrať, bolest hlavy nebo nevysvětlitelné otoky), okamžitě to konzultujte s lékařem.

     Lékař může rozhodnout, či nařídí podrobnější sledování nebo Vám změní léčbu.

     
     

     Přestaňte používat přípravek Inhixa a sdělte ihned lékaři nebo zdravotní sestře, pokud zpozorujete jakékoli projevy těžké alergické reakce (například obtíže s dýcháním, otok rtů, úst, hrdla nebo očí).

     
     

     Přestaňte používat enoxaparin a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících příznaků:

     • Červená, šupinatá rozšířená vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři doprovázená horečkou. Příznaky se obvykle objevují na začátku léčby (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza).

       
       

       Okamžitě sdělte lékaři:

       • Pokud se u Vás projeví jakékoliv podezření na ucpání cévy krevní sraženinou, jako je:

         • křečovitá bolest, zčervenání, pocit tepla nebo otok jedné končetiny – toto jsou příznaky hluboké žilní trombózy,

         • dušnost, bolest na hrudníku, mdloby nebo vykašlávání krve – toto jsou příznaky plicní embolie.

       • Pokud se u Vás objeví bolestivá vyrážka s tmavočervenými subkutánními skvrnami, které se neztratí, když je stlačíte.

         Lékař může nařídit, aby Vám byl proveden krevní test na kontrolu počtu krevních destiček.

         
         

         Celkový seznam možných vedlejších účinků:

         Velmičasté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)

       • krvácení

       • zvýšení jaterních enzymů

         
         

         Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)

       • jednodušší tvorba modřin, než je obvyklé - může to být z důvodu nízkého počtu krevních destiček

       • růžové skvrny na kůži - tvoří se nejčastěji v místě vpichu injekce přípravku Inhixa

       • kožní vyrážka (pupínky, kopřivka)

       • svědící zarudlá kůže

       • modřina nebo bolest v místě vpichu

       • pokles počtu červených krvinek

       • vysoký počet krevních destiček

       • bolest hlavy

         
         

         Méněčasté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)

       • náhlá silná bolest hlavy - může být projevem krvácení do mozku

       • pocit napětí a otoku žaludku - může to být projev krvácení do žaludku

       • velké červené nepravidelně tvarované kožní léze s puchýři nebo bez nich

       • podrážděná kůže (lokální podráždění)

       • žluté zbarvení kůže nebo očí a tmavší moč - mohou to být projevy jaterních potíží

         Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)

       • těžká alergická reakce - k projevům patří: vyrážka, obtíže při polykání nebo dýchaní, otok rtů, tváře, hrdla anebo jazyku

       • zvýšená hladina draslíku v krvi - je pravděpodobnější u lidí s onemocněním jater nebo s cukrovkou; lékař to může zkontrolovat provedeným krevním testem

       • zvýšený počet bílých krevinek zvaných eozinofily v krvi; lékař to může zkontrolovat provedeným krevním testem

       • vypadávání vlasů

       • osteoporóza (stav, kdy jsou kosti náchylnější na zlomeninu) po dlouhodobém používání

       • brnění, mravenčení a svalová slabost (zejména v dolní části těla), pokud podstoupíte spinální nebo epidurální anestézii

       • ztráta kontroly nad močovým měchýřem nebo střevy (nemůžete kontrolovat, kdy jít na toaletu)

       • zdrsnění kůže nebo bulka v místě vpichu

       
       

       Hlášení nežádoucích účinků

       Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

       Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

       
       

  2. Jak přípravek Inhixa uchovávat

     
     

     Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

     
     

     Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

     
     

     Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem. Po rozředění je třeba roztok použít během 8 hodin.

     Nepoužívejte tento lék, pokud zaznamenáte jakoukoliv viditelnou změnu ve vzhledu roztoku. Předplněné injekční stříkačky přípravku Inhixa jsou pouze k podání jedné dávky. Nepoužitý lék

     zlikvidujte.

     Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

     
     

  3. Obsah balení a další informace Co přípravek Inhixa obsahuje

• Léčivou látkou je enoxaparinum natricum.

  Jeden ml obsahuje 15,000 IU (150 mg) enoxaparinum natricum 150 mg.

  Jedna předplněná injekční stříkačka o objemu 0,8 ml obsahuje enoxaparinum natricum 12 000 IU (120 mg).

  Jedna předplněná injekční stříkačka o objemu 1 ml obsahuje enoxaparinum natricum 15 000 IU (150 mg).

• Další složkou je voda pro injekci.

  
  

  Jak přípravek Inhixa vypadá a co obsahuje toto balení

  Inhixa 12 000 IU (120 mg)/0,8 ml je 0,8 ml roztoku v:

  • injekční stříkačce z bezbarvého neutrálního skla typu I s fixní jehlou a krytem jehly je uzavřeno chlorbutylovou pryžovou zátkou a fialovým polypropylenovým pístem. Injekční stříkačky

    mohou být dodatečně vybaveny krytem jehly.

    Balení se:

  • 2, 10 a 30 předplněnými injekčními stříkačkami

  • 10 a 30 předplněnými injekčními stříkačkami s krytem jehly

    
    

    Inhixa 15 000 IU (150 mg)/1 ml je 1 ml roztoku v:

  • injekční stříkačce z bezbarvého neutrálního skla typu I s fixní jehlou a krytem jehly je uzavřeno chlorbutylovou pryžovou zátkou a tmavě modrým polypropylenovým pístem. Injekční

    stříkačky mohou být dodatečně vybaveny krytem jehly.

    
    

    Balení se:

  • 2, 10 a 30 předplněnými injekčními stříkačkami

  • 10 a 30 předplněnými injekčními stříkačkami s krytem jehly

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci Techdow Pharma Netherlands B.V. Strawinskylaan 1143, Toren C-11 1077XX Amsterdam

Nizozemsko

Výrobce

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka jawna Chełmska 30/34

00-725 Varšava Polsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

België/Belgique/Belgien

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+31 (0)76 531 5388

Lietuva

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

България

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Luxembourg/Luxemburg

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Česká republika

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+420255790502

Danmark

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+4578774377

Magyarország

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+3618001930

Malta

Mint Health Ltd.

+356 2755 9990

Deutschland

Mitvertrieb: Techdow Pharma Germany GmbH Potsdamer Platz 1, 10785 Berlin

+49 (0)30 98 321 31 00

Nederland

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+31208081112

Eesti

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Norge

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+4781503351

Ελλάδα

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Österreich

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+43720230772

España

TECHDOW PHARMA SPAIN, S.L. Tel: +34 91 123 21 16

Polska

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

France

MYLAN S.A.S.

+33 4 37 25 75 00

Portugal

Laboratórios Atral, S.A.

+351308801067

Hrvatska

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+385 17776255

Ireland

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+31208081112

România

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Slovenija

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Ísland

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Slovenská republika

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+421233331071

Italia

Techdow Pharma Italy S.R.L. Tel: +39 0256569157

Suomi/Finland

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+358942733040

Κύπρος

MA Pharmaceuticals Trading Ltd

+357 25 587112

Sverige

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+46184445720

Latvija

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

United Kingdom (Northern Ireland)

Techdow Pharma Netherlands B.V. +44 28 9279

2030

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

.