Начална страница Начална страница

Inhixa
enoxaparin sodium

Листовка: информация за потребителя


Inhixa 12 000 IU (120 mg)/0,8 ml инжекционен разтвор

Inhixa 15 000 IU (150 mg)/1 ml инжекционен разтвор


еноксапарин натрий (enoxaparin sodium)


Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.


Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява Inhixa и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Inhixa

  3. Как да приемате Inhixa

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Inhixa

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация


  1. Какво представлява Inhixa и за какво се използва


    Inhixa съдържа активно вещество, наречено еноксапарин натрий, което е нискомолекулекулен хепарини (НМХ).


    Inhixa действа по два начина:

    1. Спира нарастването на съществуващи тромби. Това спомага организмът да ги разруши и предотвратява увреждания

    2. Предотвратява образуването на кръвни съсиреци в кръвта.


    Inhixa може да се използва за:

    • Лечение на кръвни съсиреци, които са в кръвта

    • Предотвратяване образуването на съсиреци в кръвта в следните случаи:

      • преди и след операция

      • когато имате остро заболяване и сте в период на ограничена подвижност

      • когато имате нестабилна стенокардия (състояние, при което недостатъчно

        количество кръв стига до сърцето ви)

      • след инфаркт

    • Спира образуването на съсиреци в тръбите на диализния апарат (използва се при хора с

      тежка бъбречна недостатъчност).


  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Inhixa Не приемайте Inhixa

    • ако сте алергични към еноксапарин натрий, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Признаците на алергична реакция включват: обрив,

    проблеми при гълтане или при дишане, подуване на устните, лицето, гърлото или езика.

    • ако сте алергични към хепарин или други нискомолекулни хепарини като надропарин, тинзапарин или далтепарин.

    • ако сте имали реакция към хепарин, която предизвиква рязко спадане на броя на клетките, които участват в съсирването на кръвта (тромбоцити) - тази реакция се нарича хепарин-индуцирана тромбоцитопения - в рамките на последните 100 дни, или ако имате антитела срещу еноксапарин в кръвта.

    • ако имате масивно кървене, или имате заболяване с висок риск от кървене (като стомашна язва, скорошна операция на мозъка или очите), включително скорошен хеморагичен инсулт.

    • ако използвате Inhixa за лечение на кръвни съсиреци и Ви предстои спинална или епидурална анестезия (упойка) или лумбална пункция в рамките на 24 часа.


      Предупреждения и предпазни мерки

      Inhixa не трябва да се заменя с други лекарства, принадлежащи към групата на

      нискомолекулните хепарини. Това е така, защото те не са абсолютно същите и нямат същото действие и указания за употреба.


      Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Inhixa, ако:

    • сте имали реакция към хепарин, която причинява рязко спадане на броя на тромбоцитите

    • Ви предстои извършване на спинална или епидурална анестезия или лумбална пункция (вижте „Операции и анестетици“): трябва да се спазва интервал между употребата на Inhixa и тази процедура

    • имате имплантирана сърдечна клапа

    • имате ендокардит (инфекция на вътрешната обвивка на сърцето)

    • имате анамнеза за язва на стомаха

    • прекарали сте скоро инсулт

    • имате високо кръвно налягане

    • имате диабет или проблеми с кръвоносните съдове в окото, причинени от диабет (наречени диабетна ретинопатия)

    • наскоро сте имали операция на очите или мозъка

    • сте в старческа възраст (над 65 години) и особено ако сте над 75-годишна възраст

    • имате проблеми с бъбреците

    • имате проблеми с черния дроб

    • имате под обичайното или наднормено тегло

    • имате високо ниво на калий в кръвта (това може да се провери с изследване на кръвта)

    • използвате лекарства, които повлияват кървенето (вижте по-долу - Други лекарства и Inhixa).


      Преди да започнете да използвате това лекарство и на редовни интервали в хода на лечението е необходимо да се прави изследване на кръвта за определяне на броя на тромбоцитите и съдържанието на калий в кръвта.


      Деца и под раств ащи

      Безопасността и ефикасността на Inhixa не е установена при деца и подрастващи.


      Други лекарства и Inhixa

      Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или е възможно да

      приемете/използвате други лекарства.

    • варфарин – друго антикоагулантно лекарство, използвано за разреждане на кръвта

    • ацетил салицилова киселина (известна също като аспирин или АСК), клопидогрел или други лекарства, използвани за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (вижте също точка 3, "Промяна на антикоагулантното лечение")

    • декстран инжекция - използва се като кръвен заместител

    • ибупрофен, диклофенак, кеторолак или други лекарства, известни като нестероидни противовъзпалителни средства, които се използват за лечение на болка и оток при артрит и други заболявания

    • преднизолон, дексаметазон или други лекарства, използвани за лечение на астма, ревматоиден артрит и други заболявания

    • лекарства, които повишават нивото на калия в кръвта, като калиеви соли, отводняващи таблетки и някои лекарства за лечение на сърдечни проблеми.


      Операции и анестетици

      Ако Ви предстои лумбална пункция или операция, при която ще се използва епидурална или

      спинална упойка, информирайте Вашия лекар, че използвате Inhixa. Вижте „Не използвайте Inhixa“. Също така, кажете на Вашия лекар, ако имате някакъв проблем с гръбначния стълб или ако някога сте имали операция на гръбначния стълб.


      Бременност и кърмене

      Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

      Ако сте бременна и имате механична сърдечна клапа, може да сте изложени на повишен риск

      от образуване на кръвни съсиреци. Вашият лекар трябва да обсъди това с Вас.


      Ако кърмите или планирате да кърмите, трябва да попитате Вашия лекар преди да използвате това лекарство.


      Шофиране и работа с машини

      Inhixa не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.


      Проследимост

      Важно е да се поддържа архив с партидните номера на Вашия препарат Inhixa. Всеки път, когато отворите нова опаковка Inhixa, обърнете внимание на датата и на партидния номер

      (който се намира върху опаковката след думата “Lot”) и да съхраните тази информация на

      сигурно място.


      Inhixa съдържа натрий

      Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.


  3. Как да приемате Inhixa


Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


Прилагане на това лекарство


Съобщаване на нежелани реакции


image

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемаза съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.


  1. Как да съхранявате Inhixa


    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.


    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.


    Да се съхранява при температура под 25°C. Да не се замразява.

    След разреждане разтворът трябва да се използва в рамките на 8 часа.

    Не използвайте това лекарство, ако забележите някакви видими промени във външния вид на разтвора.


    Предварително напълнените спринцовки Inhixa са само за еднократна употреба. Изхвърлете неизползваната част от лекарството.

    Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

    мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.


  2. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Inhixa


Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.


Притежател на разрешението за употреба Techdow Pharma Netherlands B.V. Strawinskylaan 1143, Toren C-11

1077XX Амстердам Нидерландия


Производител

Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka jawna Chełmska 30/34

00-725 Warsaw Полша

За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:


België/Belgique/Belgien

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+31 (0)76 531 5388

Lietuva

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906


България

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Luxembourg/Luxemburg

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906


Česká republika

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+420255790502


Danmark

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+4578774377

Magyarország

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+3618001930


Malta

Mint Health Ltd.

+356 2755 9990


Deutschland

Mitvertrieb: Techdow Pharma Germany GmbH Potsdamer Platz 1, 10785 Berlin

+49 (0)30 98 321 31 00

Nederland

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+31208081112


Eesti

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Norge

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+4781503351


Ελλάδα

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Österreich

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+43720230772


España

TECHDOW PHARMA SPAIN, S.L.

Tel: +34 91 123 21 16

Polska

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906


France

MYLAN S.A.S.

+33 4 37 25 75 00

Portugal

Laboratórios Atral, S.A.

+351308801067


Hrvatska

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+385 17776255


Ireland

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+31208081112

România

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906


Slovenija

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906


Ísland

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

Slovenská republika

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+421233331071


Italia

Techdow Pharma Italy S.R.L.

Tel: +39 0256569157

Suomi/Finland

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+358942733040

Κύπρος

MA Pharmaceuticals Trading Ltd

+357 25 587112

Sverige

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+46184445720


Latvija

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+49 (0)30 220 13 6906

United Kingdom (Northern Ireland)

Techdow Pharma Netherlands B.V.

+44 28 9279 2030


Дата на последно преразглеждане на листовката

Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: .