Memantine Accord
memantine
Film-coated tablet 10 mg 28 in blister
| На едро: | 4,87 лв |
| На дребно: | 5,79 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Film-coated tablet 20 mg 28 in blister
| На едро: | 15,74 лв |
| На дребно: | 18,43 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо, че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Мемантин Accord и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Мемантин Accord
Как да приемате Мемантин Accord
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Мемантин Accord
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Мемантин Accord съдържа активното вещество мемантинов хидрохлорид.
Мемантин Accord принадлежи към група лекарства, известна като лекарства против деменция.Загубата на паметта при болестта на Алцхаймер се дължи на нарушения в сигналните съобщения в мозъка. Мозъкът съдържа т. нар. N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецептори, ангажирани с предаването на нервните сигнали, които са важни за ученето и паметта.
Мемантин Accord принадлежи към група лекарства, наречени антагонисти на
NMDA-рецепторите. Мемантин Accord действа върху тези NMDA-рецептори, като подобрява предаването на нервните сигнали и паметта.
Мемантин Accord се използва за лечение на пациенти с умерена до тежка степен на болестта на Алцхаймер.
Ако сте алергични към мемантинoв хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство(изброени в точка 6).
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да <приемете Мемантин Accord.
Ако имате анамнеза за епилептични гърчове
Ако наскоро сте прекарали инфаркт на миокарда (сърдечен удар) или ако страдате от застойна сърдечна недостатъчност или от неконтролирана хипертония (високо кръвно налягане).
В тези ситуации лечението трябва внимателно да бъде проследявано и клиничната полза от Мемантин Accord да се преценява от Вашия лекар.
Ако имате нарушена бъбречна функция (бъбречно увреждане), Вашият лекар трябва внимателно да проследява бъбречната функция и ако е необходимо да коригира съответно дозите на мемантин.
Приемането по същото време на лекарствените продукти амантадин (за лечение на болестта на Паркинсон), кетамин (вещество, което обикновено се ползва за анестезия), декстрометорфан (обикновено се ползва за лечение на кашлица) и на други NMDA-антагонисти трябва да се избягва.
Мемантин Accord не се препоръчва при деца и юноши на възраст под 18 години.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
По-конкретно, Мемантин Accord може да промени ефектите на следните лекарства, и може да е необходимо Вашият лекар да коригира дозата им:
амантадин, кетамин, декстраметорфан дантролен, баклофен
циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин, никотин хидрохлоротиазид (или комбинация с хидрохлоротиазид)
антихолинергични средства (вещества, които обикновено се използват за лечение на двигателни нарушения или чревни спазми)
антиконвулсанти (вещества, които се използват за предотвратяване или лечение на гърчове) барбитурати (вещества, които обикновено се използват за предизвикване на сън)
допаминергични агонисти (вещества като L-допа, бромокриптин)
невролептици (вещества, които се използват за лечение на психични нарушения) перорални антикоагуланти.
Ако постъпите в болница, уведомете лекуващия лекар, че приемате Мемантин Accord.
Уведомете Вашия лекар, ако наскоро сте сменили или имате намерение да смените драстично диетата си (например от нормална диета към строга вегетарианска диета) или ако страдате от бъбречна тубуларна ацидоза (БТА, излишък от вещества, образуващи киселини в кръвта поради нарушена бъбречна функция (лошо функциониране на бъбреците)) или тежки инфекции на отделителната система (пикочните пътища), тъй като може да се наложи корекция в дозата на лекарството.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Използването на мемантин от бременни жени не се препоръчва.
Кърмене
Жени, които приемат Мемантин Accord, не трябва да кърмят.
Лекарят ще Ви каже дали заболяването позволява безопасно да шофирате и да работите с машини.
Освен това Мемантин Accord може да промени способността Ви за реагиране, което създава опасност при шофиране или работа с машини.
Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Ви е казано от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, моля, свържете се с Вашия лекар преди да приемете този лекарствен продукт за съвет.
Мемантин Accord – опаковка за започване на лечението, се използва само при започване на лечението с Мемантин Accord.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Препоръчваната доза за лечение от 20 mg дневно се постига чрез постепенно увеличаване на дозата на Мемантин Accord през първите 3 седмици от лечението. Схемата на лечение е посочена също и върху опаковката за започване на лечението. Вземайте по една таблетка един път на ден.
Седмица 1 (ден 1-7):
Вземайте по една таблетка от 5 mg веднъж на ден (бяла) в продължение на 7 дни.
Седмица 2 (ден 8-14):
Вземайте по една таблетка от 10 mg веднъж на ден (бяла, с делителна черта) в продължение на
7 дни.
Седмица 3 (ден 15-21):
Вземайте по една таблетка от 15 mg веднъж на ден (оранжева до сивооранжева) в продължение на 7 дни.
Седмица 4 (ден 22-28):
Вземайте по една таблетка от 20 mg веднъж на ден (бледочервена до сивочервена) в продължение на 7 дни.
седмица 1 5 mg таблетка
седмица 2 | 10 mg таблетка |
седмица 3 | 15 mg таблетка |
седмица 4 и след това | 20 mg таблетки веднъж на ден |
Поддържаща доза
Препоръчваната дневна доза е 20 mg веднъж дневно.
Относно продължителността на лечението, моля консултирайте се с Вашия лекар. Дозиране при пациенти с нарушена бъбречна функция
Ако имате нарушена бъбречна функция, Вашият лекар ще прецени каква доза е подходяща за Вашето състояние. В този случай лекарят трябва да проследява бъбречната Ви функция през определени интервали.
Приложение
Мемантин Accord трябва да се прилага перорално веднъж дневно. За да имате полза от лекарството, трябва да го вземате редовно, всеки ден по едно и също време на денонощието. Таблетките трябва да се поглъщат с малко вода. Таблетките могат да се приемат със или без храна.
Продължителност на лечението
Приемът на Мемантин Accord продължава докато има ефект за Вас. Вашият лекар трябва да преоценява редовно лечението Ви.
Обикновено приемането на прекалено много Мемантин Accord не би трябвало да Ви навреди. Може да се засилят някои симптоми, посочени в точка 4. „Възможни нежелани реакции“.
Ако приемете Мемантин Accord в доза, многократно по- висока от предписаната, свържете се с Вашия лекар или потърсете медицинска консултация, тъй като може да се нуждаете от медицинска помощ.
Ако откриете, че сте забравили да приемете дозата си Мемантин Accord, изчакайте и приемете следващата доза в обичайното време.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Обикновено, наблюдаваните нежелани лекарствени реакции са леки до умерени.
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
Главоболие, сънливост, запек, повишени функционални чернодробни показатели, замаяност, нарушение на равновесието, задух, високо кръвно налягане и свръхчувствителност към лекарства.
Нечести (могат за засегнат до 1 на 100 души):
Умора, гъбични инфекции, обърканост, халюцинации, повръщане, нарушена походка, сърдечна недостатъчност и венозно тромбообразуване (тромбоза/тромбоемболизъм).
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
Гърчове
С неизвестна честота (от наличните данни не може да се направи оценка на честотата):
Възпаление на панкреаса, възпаление на черния дроб и психотични реакции.
Болестта на Алцхаймер се свързва с депресия, суицидни мисли и опити за самоубийство. Тези събития са съобщавани при пациенти, лекувани с мемантин.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в
Приложение V*. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Не използвайте Мемантин Accord след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията <или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активното вещество е мемантинoв хидрохлорид. Всяка филмирана таблетка съдържа
5/10/15/20 mg мемантинoв хидрохлорид, еквивалентен на 4,15/8,31/12,46/16,62 mg мемантин.
Другите съставки са лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, кросповидон, магнезиев стеарат, като всички те са в ядрото на таблетката; хипромелозата, полисорбат 80, макрогол 400, титанов диоксид (E 171) и допълнително в
Мемантин Accord 15 mg и Мемантин Accord 20 mg филмирани таблетки жълт и червен железен оксид (E 172), се съдържат в обвивката на таблетката.
Мемантин Accord филмирани таблетки от 5 mg са бели, продълговати, обвити таблетки с вдлъбнато релефно означение „МТ“ на едната им страна и „5”на другата страна.
Мемантин Accord филмирани таблетки от 10 mg са бели, продълговати, обвити
таблетки с вдлъбнато релефно означение „МТ“на едната, разделено от делителната черта и
„10“ на другата страна, разделено от делителна черта. Таблетките могат да бъдат разделени на две равни дози.
Мемантин Accord филмирани таблетки от 15 mg са оранжеви до сивооранжеви, продълговати, обвити таблетки с вдлъбнато релефно означение „МТ“ на едната им страна и „15” на другата страна.
Мемантин Accord филмирани таблетки от 20 mg са бледочервени до сивочервени, продълговати, обвити таблетки с делителна черта, с вдлъбнато релефно означение „МТ“на едната страна, разделено от делителната черта и „20” на другата страна, разделено от делителната черта. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози.
Една опаковка за започване на лечението съдържа 28 таблетки в 4 блистера с по 7 таблетки Мемантин Accord 5 mg, 7 таблетки Мемантин Accord 10 mg, 7 таблетки Мемантин Accord 15 mg и 7 таблетки Мемантин Accord 20 mg.
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Испания
Delorbis Pharmaceuticals Ltd 17, Athinon Street
Ergates Industrial Area, 2643 Nicosia
Кипър
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Полша
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .