Losatrix
losartan
50 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 10,53 € |
| Jälleenmyynti: | 3,50 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 19,34 € |
| Jälleenmyynti: | 4,08 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
50 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 36,12 € |
| Jälleenmyynti: | 4,92 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 64,80 € |
| Jälleenmyynti: | 5,86 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 6,44 € |
| Jälleenmyynti: | 6,96 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 4,92 € |
| Jälleenmyynti: | 7,69 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 18,52 € |
| Jälleenmyynti: | 17,30 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 250
| Tukkukauppa: | 23,69 € |
| Jälleenmyynti: | 17,95 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
50 mg tabletti, kalvopäällysteinen 250
| Tukkukauppa: | 44,25 € |
| Jälleenmyynti: | 18,01 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 16,89 € |
| Jälleenmyynti: | 25,65 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg tabletti, kalvopäällysteinen 250
| Tukkukauppa: | 79,38 € |
| Jälleenmyynti: | 29,33 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
losartaanikalium
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Losatrix on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Losatrixia
Miten Losatrix -tabletteja käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Losatrixin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Losartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Angiotensiini II on elimistössä muodostuva aine, joka sitoutuu tiettyihin verisuonten seinämissä oleviin reseptoreihin aikaansaaden verisuonten supistumisen. Tämä supistuminen johtaa puolestaan verenpaineen kohoamiseen. Losartaani estää angiotensiini II:n sitoutumista em. reseptoreihin ja vähentää siten verisuonten supistumista, jonka myötä verenpaine laskee. Losartaani hidastaa korkeaan verenpaineeseen ja tyypin 2 diabetekseen liittyvää munuaisten toiminnan heikkenemistä.
Losatrix on tarkoitettu:
korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon aikuisille sekä 6–18-vuotiaille lapsille ja nuorille
suojaamaan munuaisia potilaille, joilla on tyypin 2 (aikuistyypin) diabetes ja verenpainetauti sekä laboratoriokokein osoitettu heikentynyt munuaisten toiminta ja proteinuria (vähintään 0,5 g/vrk; eli tila, jossa virtsaan erittyvän valkuaisaineiden määrä on tavallisesta poikkeava)
kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, jos lääkäri katsoo, ettei verenpainetta alentavia ACE:n estäjiä (angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjiä) voida käyttää. Jos sydämen vajaatoiminta on saatu hoitotasapainoon ACE:n estäjähoidolla, lääkitystä ei saa vaihtaa losartaaniin.
potilaille, joilla on korkea verenpaine ja joiden sydämen vasemman kammion seinämä on paksuuntunut. Näissä tapauksissa losartaanin on osoitettu pienentävä aivohalvauksen riskiä (LIFE-tutkimus).
Losartaania, jota Losatrix sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen losartaanille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on vaikea maksan vajaatoiminta
jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta. (Losatrix -valmisteen käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana – ks. kohta 2 Raskaus ja imetys)
jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä.
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin otat Losatrixia.
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai jos saatat tulla raskaaksi. Losatrixia ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa. Raskauden ensimmäisten kolmen kuukauden jälkeen käytettynä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta 2 Raskaus ja imetys).
Ennen kuin aloitat Losatrixin käytön on tärkeää, että kerrot lääkärille:
jos sinulla on aikaisemmin esiintynyt angioedeemaa (kasvojen, huulten, nielun ja/tai kielen turpoamista) (ks. kohta 4 ”Mahdolliset haittavaikutukset”)
jos sinulla on ollut voimakasta oksentelua tai ripulia, minkä yhteydessä elimistöstäsi on
poistunut runsaasti nestettä ja/tai suoloja
jos käytät nesteenpoistolääkkeitä (eli diureetteja, jotka lisäävät munuaisten kautta elimistöstä pois kulkeutuvan nesteen määrää) tai noudatat niukkasuolaista ruokavaliota, mikä johtaa voimakkaaseen nesteen ja suolojen poistumiseen elimistöstä (ks. kohta 3 ”Erityispotilasryhmien annossuositukset”)
jos tiedät, että sinulla on munuaisiin verta kuljettavien verisuonten ahtauma tai tukos, tai jos olet äskettäin saanut munuaissiirteen
jos maksasi toiminta on heikentynyt (ks. kohta 2 ”Älä käytä Losatrixia” ja kohta 3
”Erityispotilasryhmien annossuositukset”)
jos sairastat sydämen vajaatoimintaa, johon saattaa liittyä munuaisten vajaatoimintaa tai samanaikaisia henkeä uhkaavia sydämen rytmihäiriöitä. Jos samanaikaisesti saat hoitoa beetasalpaajilla, hoidossa on oltava erityisen varovainen
jos sinulla on jokin sydänläppiin tai sydänlihakseen liittyvä sairaus
jos sinulla on sepelvaltimotauti (sydämen verisuonten verenvirtauksen heikkeneminen) tai aivoverisuonisairaus (aivojen verenvirtauksen heikkeneminen)
jos sairastat primaarista hyperaldosteronismia (oireyhtymä, johon liittyy lisämunuaisten lisääntynyt aldosteronihormonieritys ja joka aiheutuu lisämunuaisen toiminnan poikkeavuuksista).
jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
ACE:n estäjä (esimerkiksi enalapriili, lisinopriili, ramipriili), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia
aliskireeni
Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti.
Katso myös kohdassa ”Älä käytä Losatrixia” olevat tiedot.
jos käytät muita valmisteita, jotka voivat nostaa seerumin kaliumpitoisuutta (ks. kohta 2
”Muut lääkevalmisteet ja Losatrix”).
Losartaanikaliumin käyttöä on tutkittu myös lapsilla. Jos haluat lisätietoja, käänny lääkärin puoleen. Losatrixia ei suositella lapsille, joilla on jokin munuaisiin tai maksaan liittyvä vaiva, tai alle 6- vuotiaille lapsille, sillä kokemusta näiden potilasryhmien hoidosta on vain rajoitetusti.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Kerro lääkärille, jos käytät kaliumlisiä, kaliumia sisältäviä suolankorvikkeita, kaliumia säästäviä lääkkeitä, kuten tiettyjä nesteenpoistolääkkeitä eli diureetteja (amiloridi, triamtereeni, spironolaktoni) tai muita seerumin kaliumpitoisuutta mahdollisesti nostavia valmisteita (esim. hepariini, trimetopriimiä sisältävät valmisteet), koska samanaikaista käyttöä Losatrixin kanssa ei suositella.
Ole erityisen varovainen, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä Losatrix-hoidon aikana:
muut verenpainelääkkeet, sillä ne voivat laskea verenpainettasi edelleen. Myös seuraavat lääkkeet/seuraaviin lääkeryhmiin kuuluvat lääkkeet saattavat laskea verenpainettasi entisestään: trisykliset masennuslääkkeet, psyykenlääkkeet, baklofeeni, amifostiini
steroideihin kuulumattomat tulehduskipulääkkeet, kuten indometasiini ja myös COX 2:n estäjät (tulehdusta vähentävät lääkkeet, joita käytetään särkylääkkeinä), sillä ne voivat heikentää losartaanin verenpainetta alentavaa vaikutusta.
Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin: jos otat ACE:n estäjää tai aliskireeniä (katso myös tiedot kohdista ”Älä käytä Losatrixia” ja ”Varoitukset ja varotoimet”.
Jos munuaistesi toiminta on heikentynyt, edellä mainittujen lääkkeiden samanaikainen käyttö voi johtaa munuaisten vajaatoiminnan pahenemiseen.
Litiumia sisältäviä lääkkeitä ei saa käyttää samanaikaisesti losartaanin kanssa ilman lääkärin tarkkaa seurantaa. Erityiset varotoimet (esim. verikokeet) saattavat olla tarpeen.
Losatrix-tabletteja voi ottaa sekä ruokailun yhteydessä että ilman ateriaa.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Yleensä lääkäri neuvoo sinua lopettamaan Losatrixin käytön ennen raskautta tai heti, kun tiedät olevasi raskaana, ja neuvoo sinua käyttämään toista lääkettä Losatrixin sijaan.
Losatrix-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa, eikä sitä saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen.
Imetys
Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Losatrixin käyttöä ei suositella imettäville äideille, joten lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää. Näin etenkin, jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt keskosena.
Lääkkeen vaikutuksia ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole tutkittu.
Losatrix ei todennäköisesti vaikuta ajokykyysi eikä kykyysi käyttää koneita. Losartaani voi kuitenkin monen muun korkean verenpaineen hoitoon käytettävän lääkkeen tavoin aiheuttaa huimausta ja uneliaisuutta joillekin potilaille. Jos sinulla esiintyy huimausta tai uneliaisuutta, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin lähdet ajamaan autoa tai käyttämään koneita.
On omalla vastuullasi arvioida pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Losatrix sisältää laktoosimonohydraattia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri- intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääkäri määrää sinulle sopivan annoksen losartaania. Annostus riippuu sairautesi laadusta sekä siitä, käytätkö myös muita lääkkeitä.
On tärkeää, että jatkat Losatrixin käyttöä niin kauan kuin lääkäri määrää sitä sinulle, jotta verenpaineesi pysyy hyvin hallinnassa.
Aikuiset potilaat, joilla on korkea verenpaine
Tavanomainen aloitusannos on 50 mg losartaania kerran vuorokaudessa. Voimakkain tällä annoksella saavutettavissa oleva verenpainetta alentava vaikutus saavutetaan 3–6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Joidenkin potilaiden annosta voidaan myöhemmin suurentaa 100 mg:aan losartaania kerran vuorokaudessa.
Jos sinusta tuntuu, että Losatrixin vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Käyttö lapsille ja nuorille
Alle 6-vuotiaat lapset
Losatrixia ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille, sillä sen ei ole osoitettu tehoavan tässä ikäryhmässä.
6–18-vuotiaat lapset
Suositeltu aloitusannos 20–50 kg painaville potilaille on 0,7 mg losartaania/painokilo kerran vuorokaudessa (enintään 25 mg losartaania). Lääkäri voi suurentaa annosta, jos tyydyttävää verenpainevastetta ei saavuteta.
Muut lääkemuodot saattavat sopia lapsipotilaille näitä tabletteja paremmin. Tiedustele asiaa ja saatavuutta lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Aikuispotilaat, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes
Tavanomainen aloitusannos on 50 mg losartaania kerran vuorokaudessa. Annosta voidaan myöhemmin suurentaa 100 mg:aan losartaania kerran vuorokaudessa saavutetun verenpainevasteen mukaan.
Losatrixia voidaan käyttää yhdessä muiden verenpainelääkkeiden (esim. nesteenpoistolääkkeiden, kalsiumkanavan salpaajien, alfa- tai beetasalpaajien ja keskushermoston kautta vaikuttavien verenpainelääkkeiden) ja myös insuliinin ja muiden tavallisten verensokeriarvoja alentavien lääkkeiden (esim. sulfonyyliureat, glitatsonit ja glukosidaasin estäjät) kanssa.
Aikuiset potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta
Tavanomainen aloitusannos on 12,5 mg losartaania kerran vuorokaudessa.
Lääkäri suurentaa yleensä annostusta vähitellen (esim. 12,5 mg vuorokaudessa ensimmäisen hoitoviikon ajan, 25 mg vuorokaudessa toisen hoitoviikon ajan, 50 mg vuorokaudessa kolmannen hoitoviikon ajan, 100 mg vuorokaudessa neljännen hoitoviikon ajan, 150 mg viidennen hoitoviikon ajan) juuri sinulle sopivaan ylläpitoannokseen. Enimmäisvuorokausiannos on 150 mg losartaania kerran vuorokaudessa.
Sydämen vajaatoiminnan hoidossa losartaani yhdistetään yleensä nesteenpoistolääkkeeseen (munuaistesi kautta elimistöstäsi poistuvan nesteen määrää lisäävä lääke) ja/tai digitalikseen (sydäntä vahvistava ja sen toimintaa tehostava lääke) ja/tai beetasalpaajaan.
Erityispotilasryhmien annossuositukset
Tietyille potilasryhmille lääkäri saattaa suositella tavallista pienempää annosta etenkin hoitoa aloitettaessa. Tällaisia potilaita ovat esimerkiksi he, jotka saavat suurina annoksina nesteenpoistolääkkeitä (diureetteja), jotka sairastavat maksan vajaatoimintaa, tai ovat yli 75-vuotiaita. Losartaanin käyttöä vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien hoidossa ei suositella (ks. kohta ”Älä käytä Losatrixia”).
Antotapa
Tabletit niellään vesilasillisen kanssa. Pyri ottamaan tablettisi joka päivä suunnilleen samaan aikaan päivästä. On tärkeää, että jatkat Losatrix-tablettien ottamista niin kauan kuin lääkäri määrää.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Yliannostuksen oireita voivat olla alhainen verenpaine, nopeutunut sydämen syke, mahdollisesti myös hidastunut syke.
Jos vahingossa unohdat ottaa päivän lääkeannoksesi, ota seuraava annos normaaliin tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista, lopeta Losatrixin käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriin tai lähimmän sairaalan ensiapupoliklinikkaan:
Vaikea allerginen reaktio (ihottuma, kutina, kasvojen, huulten, suun tai nielun turpoaminen, mikä saattaa aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia) (angioedeema).
Tämä on harvinainen, mutta vakava haittavaikutus. Sitä esiintyy useammin kuin yhdellä potilaalla kymmenestätuhannesta, mutta harvemmin kuin yhdellä potilaalla tuhannesta. Saatat tarvita kiireellistä lääkärinhoitoa tai sairaalahoitoa.
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu losartaanin käytön yhteydessä:
Yleiset (enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 10:stä):
heitehuimaus
huimaus
alhainen verenpaine (etenkin runsaan, verisuonistossa kiertävän nesteen menetyksen yhteydessä, kuten vaikean sydämen vajaatoiminnan tai suuriannoksisen nesteenpoistolääkityksen yhteydessä)
annoksesta riippuvat ortostaattiset (eli asentoon liittyvät) oireet, kuten verenpaineen lasku noustessa ylös istuma- tai makuuasennosta.
heikkokuntoisuus
väsymys
liian alhaiset verensokeriarvot (hypoglykemia)
liian korkea kaliumpitoisuus veressä (hyperkalemia)
muutokset munuaisten toiminnassa ja jopa munuaisten vajaatoiminta
veren punasolumäärän väheneminen (anemia)
veren virtsa-ainepitoisuuden sekä seerumin kreatiniini- ja kaliumarvojen suureneminen sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
Melko harvinaiset (enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 100:sta):
uneliaisuus
päänsärky
unihäiriöt
tunne sydämen sykkeen kiihtymisestä (sydämentykytys)
vaikea rintakipu (angina pectoris)
hengenahdistus
vatsakivut
ummetus
ripuli
pahoinvointi
oksentelu
nokkosihottuma (urtikaria)
kutina
ihottuma
paikallinen turvotus (edeema)
yskä.
Harvinaiset (enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 1 000:sta):
yliherkkyysreaktiot
verisuonten tulehdus (vaskuliitti, mukaan lukien Henoch-Schönleinin purppura)
puutumisen tai kihelmöinnin tunne (parestesiat, eli tuntoharhat)
pyörtyminen (synkopee)
hyvin nopea ja epäsäännöllinen sydämensyke (eteisvärinä)
aivohalvaus
maksatulehdus (hepatiitti)
veren alaniiniaminotransferaasiarvojen (ALAT) suureneminen, mikä yleensä korjaantuu hoidon lopettamisen jälkeen.
Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin):
verihiutalemäärän väheneminen
migreeni
poikkeavuudet maksan toiminnassa
lihas- ja nivelkivut
flunssan kaltaiset oireet
selkäkivut ja virtsatieinfektiot
lisääntynyt herkkyys auringonvalolle (valoyliherkkyys)
selittämättömät lihaskivut ja tumma (teenvärinen) virtsa (rabdomyolyysi, eli lihaskudoksen vaurioituminen)
impotenssi
haimatulehdus (pankreatiitti)
alhainen veren natriumpitoisuus (hyponatremia)
masennus
yleinen huonovointisuus (sairaudentunne)
korvien soiminen, humina, kohina tai naksahtelu (tinnitus)
makuaistin muutokset (makuhäiriöt).
Lapsilla ilmenee samankaltaisia haittavaikutuksia kuin aikuisillakin.
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
PVC/PVdC/Al -läpipainopakkaukset ja PVC/PE/PVdC/Al -läpipainopakkaukset:
Säilytä alle 25 °C.
OPA/Al/PVC/Al -läpipainopakkaukset:
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Valkoiset läpikuultamattomat HDPE-tablettipurkit, joissa on valkoinen läpikuultamaton sinetöity polypropeeni(PP)-kierrekorkki kuivausaineella
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. HDPE-purkki: kestoaika avaamisen jälkeen 6 kuukautta.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on losartaanikalium. Yksi Losatrix -tabletti sisältää 12,5 mg losartaanikaliumia.
Muut aineet tablettien ytimessä ovat laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa (E 460i), esigelatinoitu tärkkelys ja magnesiumstearaatti (E 470b), ja muut aineet kalvopäällysteessä ovat polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi (E 171), makrogoli ja talkki.
Losatrix -tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, hieman kaarevia ja kalvopäällysteisiä tabletteja. Niiden
toiselle puolelle on kaiverrettu ”L” ja niiden toinen puoli on sileä.
Kalvopäällysteisten tablettien koko on noin 5 mm (halkaisija) x 3 mm (paksuus).
Losatrix 12,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja on saatavana 7, 21, 28, 30 tai 100 tabletin läpipainopakkauksissa.
Losatrix 12,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja on saatavana 30, 100 ja 250 tabletin purkeissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
89079 Ulm
Saksa
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13,
4042 Debrecen
Unkari
Pharmachemie B.V. Swensweg 5,
2031 GA Haarlem Alankomaat
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3,
89143 Blaubeuren Saksa
TEVA PHARMA S.L.U.
C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica 50016 Zaragoza
Espanja
Teva Finland Oy PL 67
02631 Espoo
puh. 020 180 5900
