Acyclostad
aciclovir
50 mg/g emulsiovoide 10 g
Tukkukauppa: | 6,33 € |
Jälleenmyynti: | 10,11 € |
Korvaus: | 0,00 € |
asikloviiri
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Acyclostad on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Acyclostadia
Miten Acyclostadia otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Acyclostadin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Asikloviiri kuuluu lääkkeisiin, jotka ovat tehokkaita viruksen aiheuttamia infektioita vastaan (viruslääkkeet).
Ihon ja limakalvojen Varicella zoster -infektion (vyöruusun) hoidossa potilailla, joiden
immuunijärjestelmä toimii normaalisti, kun taudinkulun odotetaan tulevan vakavaksi.
Asikloviiria, jota Acyclostad sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen asikloviirille, valasikloviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Acyclostad 800 mg tabletteja:
jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta tai olet iäkkäämpi potilas. Annostusta on silloin muutettava ja sinun pitäisi myös juoda tarpeeksi nestettä hoidon aikana (katso myös kohta 3. Miten Acyclostadia otetaan).
jos sinulla on hermostosairaus.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
On erityisen tärkeää kertoa lääkärille, jos otat jotakin seuraavista lääkkeistä:
1
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa, jotta voitaisiin arvioida asikloviirin käytön vaikutuksia raskauteen. Jos olet raskaana, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.
Imetys
Asikloviiri erittyy ihmisen rintamaitoon. Lääkkeen vaikutuksista lapseen ei ole riittävästi tietoa. Jos imetät, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.
Asikloviirin vaikutuksia ajokykyyn tai koneiden käyttöön ei tunneta. Joissakin yksittäisissä tapauksissa on kuitenkin todettu väsymystä, päänsärkyä sekä lieviä neurologisia oireita. Nämä tulee ottaa huomioon, jos aiot ajaa autoa tai käyttää koneita hoidon aikana.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Lääkäri määrää annostuksen yksilöllisesti kullekin potilaalle.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Joissakin tapauksissa annostus saattaa poiketa suositellusta annoksesta. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
800 mg viisi kertaa päivässä, eli neljän tunnin välein, kun yöannos jätetään ottamatta. Hoito on aloitettava 48 tunnin sisällä infektion oireiden ilmaantumisesta. Hoidon tulee kestää 7 päivää.
Lasten vyöruusun hoidosta tällä lääkkeellä ei ole annostustietoja.
Noudata varovaisuutta, jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta.
Annosta on pienennettävä 800 mg:aan 3 kertaa päivässä noin 8 tunnin välein, jos munuaisten vajaatoiminta on lievä (glomerulussuodosnopeus välillä 15–25 ml/min). Jos munuaisten vajaatoiminta on vakava (glomerulussuodosnopeus alle 10 ml/min), suositellaan annosta 800 mg kahdesti päivässä noin 12 tunnin välein.
Annoksen muuttaminen ei yleensä ole tarpeen iäkkäillä potilailla. Vain tapauksissa, joissa munuaisten toiminta on heikentynyt, lääkäri voi päätyä muuttamaan annostusta.
Tabletit otetaan veden (1/2 lasillista) tai muun nesteen kera.
Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta sekä iäkkäiden potilaiden on huolehdittava riittävästä nesteen saannista asikloviirihoidon aikana. Riittävä nesteen saanti on tärkeää myös potilailla, jotka saavat suuriannoksista asikloviirihoitoa.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Yliannostuksen merkkejä ovat maha- ja suolisto-oireet kuten pahoinvointi, oksentelu ja hermosto- oireet kuten päänsärky ja sekavuus.
Jos olet vasta hiljattain unohtanut ottaa tabletin, voit heti ottaa sen. Jos tabletin unohtamisesta on jo ehtinyt kulua pitkä aika, jätä tämä annos väliin. Odota, kunnes on aika ottaa seuraava annos ja jatka tämän jälkeen normaalia annostusta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Lääkäri on määrännyt asikloviirihoidon keston. Älä lopeta hoitoa ennenaikaisesti neuvottelematta ensin lääkärin kanssa.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Nämä haittavaikutukset yleensä häviävät hoidon loputtua. Alla on lista mahdollisista haittavaikutuksista.
sekavuus
aistiharhat
päänsärky, huimaus, uneliaisuus
Edellä mainittuja, yleensä korjaantuvia haittavaikutuksia esiintyi tavallisesti potilailla, joilla oli munuaistoiminnan häiriöitä tai muita altistavia tekijöitä, mutta niitä ei täysin voida katsoa näistä syistä johtuviksi.
pahoinvointi
oksentelu
ripuli
vatsakivut
kutina
ihottuma (mukaan lukien valoherkkyys)
väsymys
kuume
uupumus.
unettomuus
nokkosihottuma
lisääntynyt hajanainen hiustenlähtö (yhteys hoitoon epäselvä).
vakavat allergiset reaktiot (anafylaksia)
hengenahdistus
korjaantuva bilirubiini- ja maksaentsyymitason nousu
angioedeema
veren urea- ja kreatiniinipitoisuuden nousu.
verenkuvan muutokset (anemia, leukopenia, trombosytopenia)
vierauden tunne (korjaantuu hoidon loputtua), kiihtymys, psykoottiset oireet
vapina, haparointi, puheen häiriöt, kouristukset, aivosairaudet, tajunnan häiriöt, jopa kooma Edellä mainittuja, yleensä korjaantuvia haittavaikutuksia esiintyi tavallisesti potilailla, joilla oli munuaistoiminnan häiriöitä tai muita altistavia tekijöitä, mutta niitä ei täysin voida katsoa näistä syistä johtuviksi.
maksatulehdus, keltaisuus
äkillinen munuaisten vajaatoiminta, kipu munuaisissa.
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Säilytä alle 25 °C.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on asikloviiri. Yksi Acyclostad 800 mg tabletti sisältää 800 mg asikloviiria.
Muut aineet ovat mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti, povidoni, magnesiumstearaatti, kolloidinen vedetön piidioksidi.
Acyclostad 800 mg tabletti on pitkulainen, valkoinen tabletti, jakouurre molemmilla puolilla.
Pakkauskoot: 35, 50 ja 500 tablettia läpipainoliuskoissa, joissa jokaisessa on viisi tablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
D-61 118 Bad Vilbel Saksa
Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
D-61 118 Bad Vilbel Saksa
Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur Alankomaat
LAMP San Prospero S.p.A Via Della Pace 25/A,
41030 San Prospero, Modena
Italia
Sanico NV Veedijk 59
2300 Turnhout Belgia
STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310
00101 Helsinki