Kotisivun Kotisivun

Acyclostad
aciclovir

NÄYTÄ HINNAT

50 mg/g emulsiovoide 10 g

Tukkukauppa: 7,92 €
Jälleenmyynti: 12,33 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide

asikloviiri


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Muut lääkevalmisteet ja Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.


Lääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa.


Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy

lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


Acyclostad -emulsiovoidetta tulisi käyttää vain, jos hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit. Tulee myös huomioida, että asikloviiriemulsiovoiteen vaikutukset koko elimistöön ovat mitättömät, kun emulsiovoidetta levitetään paikallisesti iholle.


Imetys

Asikloviiri erittyy äidinmaitoon. Tämän vaikutuksista ei ole tarpeeksi tietoa. Ota siksi yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan, jos imetät.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoiteen vaikutuksesta ajokykyyn tai koneidenkäyttökykyyn ei ole tietoa. Tällaiset vaikutukset ovat kuitenkin epätodennäköisiä.


Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide sisältää propyleeniglykolia (E1520)

Tämä lääkevalmiste sisältää 150 mg propyleeniglykolia grammassa emulsiovoidetta. Propyleeniglykoli saattaa aiheuttaa ihoärsytystä. Älä käytä tätä lääkevalmistetta alle 4 viikon ikäisille vauvoille, joilla on avoimia haavoja tai laajoja rikkoutuneita tai vahingoittuneita ihoalueita (kuten palovammat) keskustelematta lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.


Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide sisältää setyylialkoholia

Setyylialkoholi saattaa aiheuttaa ihoärsytystä ja paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa).


  1. Miten Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta käytetään


    Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Annostus

    Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta sivellään ihon rokahtumakohtiin 5 kertaa päivässä noin neljän tunnin väliajoin, ei kuitenkaan yöaikaan.

    Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta sivellään jo vaurioituneisiin kohtiin tai alkaviin vauriokohtiin mahdollisimman varhaisessa vaiheessa infektion alettua.


    Antotapa

    Levitä emulsiovoidetta ohuelti ihon rokahtumakohtiin.


    Hoidon kesto

    Hoitoa tulee jatkaa 5 päivän ajan. Jos parantuminen on vielä kesken viiden päivän kuluttua, hoitoa voidaan tarvittaessa jatkaa korkeintaan toiset 5 päivää.


    Jos sinusta tuntuu, että Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoiteen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.


    Jos käytät enemmän Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Jos unohdat käyttää Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta

    Jos olet vasta hiljattain unohtanut käyttää emulsiovoidetta ihollesi, jatka hoitoa ja levitä heti voidetta suositeltu annos. Muissa tapauksissa odota seuraavaa käyttökertaa.

    Älä käytä kaksinkertaista voideannosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Melko harvinaiset (enintään 1 potilaalla sadasta):

    Ohimenevä polttelu tai kirvely voiteen sivelykohdassa. Ihon lievä kuivuminen, hilseily tai kutina.


    Harvinaiset (enintään 1 potilaalla tuhannesta):

    Ihoreaktiot, kuten punoitus, kosketusihottuma voiteen levittämisen jälkeen.

    Yliherkkyystestit ovat osoittaneet, että yliherkkyys johtui useammin voidepohjan aineosista kuin itse asikloviirista.


    Hyvin harvinaiset (enintään 1 potilaalla kymmenestätuhannesta):

    Välittömät vakavat allergiset reaktiot, mukaan lukien angioedeema (kielen ja/tai kasvojen turvotus) ja urtikaria (nokkosihottuma).


    Haittavaikutuks ista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

    wwwsivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea

    Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA


  3. Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoiteen säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Viimeinen käyttöpäivämäärä

    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide sisältää

Vaikuttava aine on asikloviiri.

1 gramma emulsiovoidetta sisältää 50 mg asikloviiria, mikä vastaa 5 grammaa asikloviiria 100 grammassa emulsiovoidetta.


Muut aineet ovat:

makrogolistearaatti, dimetikoni, setyylialkoholi, nestemäinen parafiini, valkovaseliini, propyleeniglykoli (E1520) ja puhdistettu vesi.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Acyclostad 50 mg/g on valkoinen-valkeahko emulsiovoide. Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide on

pakattu alumiiniputkiloon, jossa on polyeteenikorkki. Putkilo sisältää 2, 3, 5, 10, 15 tai 20 grammaa emulsiovoidetta.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel Saksa


Muut valmistajat Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9

4879 AC Etten-Leur Alankomaat


Myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja

STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310

00101 Helsinki


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 14.10.2019.

Pfizer Merck