Silotoc
pentoxyverine
pentoksiveriinisitraatti
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai
sairaanhoitaja ovat neuvoneet sinulle.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen tai se huononee.
Mitä Silotoc-tabletit ovat ja mihin niitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Silotoc-tabletteja
Miten Silotoc-tabletteja käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Silotoc-tablettien säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Silotoc-tabletit on tarkoitettu aikuisten (yli 60 kg painavien) kuivan ärsytysyskän oireiden hoitoon. Lääke normalisoi yskänkeskuksen toimintaa, mistä on hyötyä yskänärsytyksen hoidossa. Silotoc-tableteilla on myös lievä keuhkoputkia laajentava vaikutus, mikä on eduksi silloin, kun yskään liittyy keuhkoputkien supistusta.
Jos yskänoireet pahenevat tai esiintyy rintakipua tai yskä jatkuu yli viikon ajan, ota yhteyttä lääkäriin.
Silotoc-tabletit on tarkoitettu vain tilapäiseen käyttöön, eikä niitä pidä käyttää yhtäjaksoisesti yli 2 viikon ajan.
jos olet allerginen pentoksiveriinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on hengityksen vajaatoimintaa
jos sinulla on maksan vajaatoiminta
jos sinulla on keskushermostolaman oireita
jos olet raskaana tai imetät
jos painat alle 60 kg.
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytä Silotoc-tabletteja:
- jos sinulla on silmänpainetauti eli glaukooma, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu, astma, munuaisten vajaatoiminta tai jos yskään liittyy huomattavan voimakas limaneritys.
Tabletit eivät sovellu lapsille eivätkä nuorille (alle 18-vuotiaille).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
On mahdollista, että Silotoc-tabletit voimistavat keskushermostoa lamaavien aineiden (esim. unilääkkeet, väsyttävät ja rauhoittavat lääkkeet, sekä antihistamiinit) vaikutuksia.
Lääkkeen voi ottaa ruoan kanssa tai tyhjään mahaan. Silotoc-tabletit saattavat voimistaa alkoholin vaikutusta.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Silotoc-tabletteja ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana (ks. kohta Älä ota Silotoc-tabletteja.).
Silotoc-valmiste voi vaikuttaa ajokykyysi tai kykyysi käyttää koneita. Älä aja autoa tai käytä koneita, jos tämä lääke vaikuttaa huomio- tai reaktiokykyysi.
Jos elimistösi on herkkä, saatat havaita alkoholin tai muiden hermostoa lamaavien lääkkeiden vaikuttavan voimakkaammin huomio- ja reaktiokykyysi.
Silotoc-tabletit sisältävät laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Pentoksiveriini, joka on Silotoc-tablettien vaikuttava aine, kuuluu urheilijoille sallittuihin lääkeaineisiin.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma.
Suositeltu aikuisten annos (yli 60 kg painaville) on yksi tabletti 34 kertaa päivässä. Jos yskänärsytys haittaa nukkumista, on päivän viimeinen annos hyvä ottaa vähän ennen nukkumaan menoa.
Silotoc-tabletit eivät sovellu alle 60 kg painaville aikuisille.
Tabletti otetaan nesteen kera. Tabletit niellään kokonaisina, niitä ei saa pureskella tai puolittaa. Näin vältetään lääkeaineen hieman kitkerä maku.
Tabletit eivät sovellu lapsille eivätkä nuorille (alle 18-vuotiaille).
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset (yli 1 potilaalla sadasta): ylävatsakipu, ripuli, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu
Melko harvinaiset (alle 1 potilaalla sadasta): uneliaisuus, väsymys
Hyvin harvinaiset (alle 1 potilaalla kymmenestätuhannesta): verenpaineen lasku, kouristukset (erityisesti pienillä lapsilla), hengityskatkos, hengenahdistus, hengityslama (erityisesti pienillä lapsilla), hengitysvaikeus, paikallinen ihoturvotus, vakava allerginen reaktio (anafylaktinen sokki), yliherkkyys, kutina, ihottuma, nokkosrokko, rokkoihottuma, veren valkosolujen niukkuus.
Haittavaikutuks is ta ilmoittamine n
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (Käyt. viim.). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on pentoksiveriinisitraatti. 1 tabletti sisältää pentoksiveriinisitraattia 50 mg vastaten 31,7 mg pentoksiveriiniä.
Muut aineet ovat: laktoosimonohydraatti 117 mg, vedetön kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys, povidoni, kalsiumstearaatti, talkki, kroskarmelloosinatrium, hypromelloosi, titaanidioksidi (E 171) ja makrogoli 400.
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia. Tabletin halkaisija on noin 8 mm,
paksuus 4,2 mm ja paino noin 250 mg, ei jakouurretta. Silotoc-tabletit on pakattu läpipainolevyihin pahvikoteloihin. Pahvikotelo sisältää 10 kalvopäällysteistä tablettia.
Opella Healthcare France SAS 82 Avenue Raspail
94250 Gentilly Ranska
Paikallinen edustaja: STADA Nordic ApS PL 1310
00101 Helsinki Suomi
UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l'Alleud, Belgia.
