Kotisivun Kotisivun

Kaliumklorid Orifarm
potassium chloride

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kaliumklorid Orifarm 750 mg depottabletti kaliumkloridi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut sinulle.


Ruuansulatuskanavan ahtaumia, vaurioita, haavaumia, verenvuotoa tai repeämiä voi esiintyä, erityisesti jos Kaliumklorid Orifarm-depottabletin kanssa nautitaan liian vähän vettä tai jos suolen läpikulku on hidastunut. Ole siis erityisen varovainen, jos olet vuodepotilas tai raskaana (ks. kohta Raskaus).


Lopeta Kaliumklorid Orifarm -valmisteen käyttö, jos sinulla esiintyy voimakasta pahoinvointia, oksentelua tai vatsakipua.


Lapset ja nuoret

Kaliumklorid Orifarm -valmistetta ei pidä käyttää alle 18-vuotiaille lapsille.


Muut lääkevalmisteet ja Kaliumklorid Orifarm

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.

Sinulla voi olla suurempi veren kohonneiden kaliumpitoisuuksien riski, jos otat Kaliumklorid Orifarm - valmistetta yhdessä seuraavien kanssa:


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Valkoinen, soikea, kaksoiskupera depottabletti. HDPE-pullo ja PP-kierrekorkki: 100 tai 250 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja

Orifarm Generics A/S Energivej 15

DK-5260 Odense S Tanska


Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. info@orifarm.com


Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:

Tanska, Norja, Ruotsi, Suomi, Islanti: Kaliumklorid Orifarm


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 12.09.2019.