Kaliumklorid Orifarm
potassium chloride
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Kaliumklorid Orifarm on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kaliumklorid Orifarm-valmistetta
Miten Kaliumklorid Orifarm-valmistetta otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Kaliumklorid Orifarm-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Kalium on kehon solujen tärkeä osa, ja se on tärkeää lihasten ja hermojen toiminnalle sekä kehon happo- emäs-tasapainolle. Kaliumin puutosta voi esiintyä tietyissä sairauksissa ja erilaisten diureettihoitojen aikana. Veren kaliumin puutosta voidaan estää tai hoitaa käyttämällä Kaliumklorid Orifarm-valmistetta.
Kaliumklorid Orifarm-depottabletin valmistustapa on sellainen, että se liukenee hitaasti. Kalium on depottabletin ytimen pehmeässä lipidirungossa, josta se vapautuu suolistossa hitaasti ja vähitellen. Pehmeä lipidirunko poistuu ulosteen mukana.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos tunnet olosi huonommaksi.
Kaliumkloridia, jota Kaliumklorid Orifarm sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen kaliumkloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos kehosi vesi- tai suolapitoisuudessa on vakavia muutoksia, kuten korkea veren kaliumpitoisuus (hyperkalemia) tai jokin muu sairaus tai, joka voi aiheuttaa hyperkalemiaa.
jos sinulla on vakava munuaisten vajaatoiminta.
jos ruokatorvessasi tai suolistossasi on ahtautumia tai kuroumia.
jos sinulla on Addisonin tauti (lisämunuaisten vajaatoiminta) etkä ota siihen lääkitystä.
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa, ennen kuin otat Kaliumklorid Orifarm-valmistetta:
jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus. Seerumin kaliumarvoa on seurattava.
jos olet iäkäs, koska tällöin sinulla on riski sairastua sydän- tai munuaissairauteen.
jos sinulla on munuaisten tai lisämunuaiskuoren vajaatoiminta, akuutti nestevajaus tai laaja kudosvaurio (vakava palovamma), jotka kasvattavat suurentuneen kaliumpitoisuuden riskiä.
jos kulku maha-suolikanavan läpi on hidastunut.
Ruuansulatuskanavan ahtaumia, vaurioita, haavaumia, verenvuotoa tai repeämiä voi esiintyä, erityisesti jos Kaliumklorid Orifarm-depottabletin kanssa nautitaan liian vähän vettä tai jos suolen läpikulku on hidastunut. Ole siis erityisen varovainen, jos olet vuodepotilas tai raskaana (ks. kohta Raskaus).
Lopeta Kaliumklorid Orifarm-valmisteen käyttö, jos sinulla esiintyy voimakasta pahoinvointia, oksentelua tai vatsakipua.
Kaliumklorid Orifarm-valmistetta ei pidä käyttää alle 18-vuotiaille lapsille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Sinulla voi olla suurempi veren kohonneiden kaliumpitoisuuksien riski, jos otat Kaliumklorid Orifarm-valmistetta yhdessä seuraavien kanssa:
korkean verenpaineen hoitoon käytettävät lääkkeet kuten ACE:n estäjät (esim. kaptopriili, enalapriili, lisinopriili, perindopriili, kinapriili, ramipriili, tsofenopriili), angiotensiini II -reseptorin salpaajien (esim. atsilsartaani, kandesartaani, eprosartaani, irbesartaani, losartaani, tasosartaani, telmisartaani, valsartaani) ja reniinin estäjien (esim. aliskireeni)
kaliumia säästävä diureettilääkitys
kudossiirron jälkeen käytettävä lääke (takrolimuusi, siklosporiini)
antibiootti (trimetopriimi)
kaliumia sisältävät lääkkeet (kuten penisilliinin kaliumsuolat).
Kaliumklorid Orifarm on nieltävä kokonaisena vesilasillisen kanssa.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Tätä lääkettä voi käyttää raskauden, jos se on lääkärin mielestä tarpeellista. Suolen toiminta voi hidastua raskauden aikana, joten sinun tulisi olla erityisen varovainen käyttäessäsi Kaliumklorid Orifarm- depottabletteja ja muistaa juoda riittävästi vettä ottaessasi depottabletin.
Kaliumklorid Orifarm-valmistetta voidaan käyttää imetyksen aikana.
Kaliumklorid Orifarm ei vaikuta kykyyn ajaa autoa tai käyttää koneita.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, jos olet epävarma.
Tabletit on nieltävä kokonaisina vesilasillisen kanssa. Tabletteja otettaessa on oltava pystyasennossa, ei makuulla.
Suositeltu annos on: Aikuiset:
Ennaltaehkäisy:
1 tabletti 2 kertaa päivässä.
Jos saat Kaliumklorid Orifarm-depottabletteja liian pienen kaliumpitoisuuden takia, annos määräytyy kaliumpitoisuutesi perusteella. Annostus on yleensä kaksi tablettia
kahdesti päivässä.
Munuaisten vajaatoiminta:
Annosta on pienennettävä. Noudata lääkärisi ohjeita.
Kaliumklorid Orifarm sisältää valkoisen ytimen, joka poistuu ulosteiden mukana.
Jos otat liian monta Kaliumklorid Orifarm-tablettia, kaliumin pitoisuus veressä nousee liian suureksi. Tämä voi aiheuttaa käsien tai jalkojen tunnottomuutta, lihasheikkoutta tai sekavuutta.
Se voi vaikuttaa myös sydämeen ja aiheuttaa sydämentykytyksiä, huimausta, väsymystä ja tajunnan menetystä.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu:
Veren kohonneet kaliumpitoisuudet, repeämä, verenvuoto, haavauma ja ahtauma tai kurouma ruuansulatuskanavassa, ripuli, oksentelu, vatsakipu, pahoinvointi, erilaisia ihottumia.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä käytä tätä lääkettä etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on kaliumkloridi.
Muut aineet ovat stearyylialkoholi, etyyliselluloosa (E462), glyseroli 85 % (E422), magnesiumstearaatti, talkki (E553b), hypromelloosi (E464), titaanidioksidi (E171), sakkariininatrium (E954).
Valkoinen, soikea, kaksoiskupera depottabletti.
HDPE-purkki ja PP-kierrekorkki: 210 tai 220 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Orifarm Generics A/S Energivej 15
DK-5260 Odense S Tanska
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. info@orifarm.com
