Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Rekambys
rilpivirine

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


REKAMBYS 600 mg injektioneste, depotsuspensio

rilpiviriini


imageTähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Raskaus ja imetys

Kerro lääkärille heti, jos olet raskaana tai suunnittelet raskaaksi tulemista. Lääkäri arvioi REKAMBYS-hoidon hyödyt ja riskit sinulle ja vauvallesi raskauden aikana. Jos suunnittelet lapsen saamista, kerro siitä etukäteen lääkärille, sillä rilpiviriiniä voi olla elimistössäsi jopa 4 vuoden ajan viimeisen REKAMBYS-pistoksen jälkeen.


Naiset, joilla on HIV-infektio, eivät saa imettää, sillä lapsi voi saada HIV-tartunnan rintamaidon kautta.


Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Joillakin potilailla saattaa esiintyä väsymystä, huimausta tai uneliaisuutta REKAMBYS-hoidon aikana. Älä aja autoa äläkä käytä koneita, jos sinulla esiintyy näitä haittavaikutuksia.


Rekambys sisältää natriumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 2 ml injektionestettä eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.


  1. Miten REKAMBYS-valmistetta annetaan

    Sairaanhoitaja tai lääkäri antaa REKAMBYS-pistoksen pakaralihakseen (lihaksensisäinen injektio). Lääke annetaan sinulle kertapistoksena joko kuukauden välein tai kahden kuukauden välein

    yhdessä toisen pistoksena annettavan lääkkeen, kabotegraviirin, kanssa. Lääkäri kertoo sinulle, kuinka usein lääkettä annetaan.


    Kun aloitat REKAMBYS-hoidon, saatatte yhdessä lääkärin kanssa päättää, aloitatko hoidon kerran päivässä otettavalla yhdellä 25 mg:n rilpiviriinitabletilla ruokailun yhteydessä ja yhdellä 30 mg:n kabotegraviiritabletilla, joita käytät kuukauden ajan ennen ensimmäistä REKAMBYS-pistosta. Tätä kutsutaan hoidon aloitusjaksoksi. Tablettien ottamisella ennen REKAMBYS- ja kabotegraviiripistosten saamista kokeillaan, miten hyvin nämä lääkkeet sopivat sinulle.

    Toinen vaihtoehto on päättää yhdessä lääkärin kanssa, että aloitat hoidon suoraan REKAMBYS- pistoksilla.


    Jos saat REKAMBYS-valmistetta kuukauden välein, hoitosi toteutuu seuraavasti:


    Milloin

    Lääke

    Ensimmäinen pistos

    Toisesta pistoksesta alkaen joka kuukausi

    Rilpiviriini

    yksi 900 mg:n pistos

    600 mg:n pistos joka kuukausi

    Kabotegraviiri

    yksi 600 mg:n pistos

    400 mg:n pistos joka kuukausi


    Jos saat REKAMBYS-valmistetta 2 kuukauden välein, hoitosi totetutuu seuraavasti:


    Milloin

    Lääke

    Ensimmäinen ja toinen pistos yhden kuukauden välein

    Kolmannesta pistoksesta alkaen kahden kuukauden välein

    Rilpiviriini

    yksi 900 mg:n pistos

    900 mg:n pistos 2 kuukauden välein

    Kabotegraviiri

    yksi 600 mg:n pistos

    600 mg:n pistos 2 kuukauden välein


    Jos REKAMBYS-pistos jää saamatta

    On tärkeää, että käyt säännöllisesti sovituilla vastaanottokäynneillä saamassa pistoksen. Jos vastaanottokäynti unohtuu, ota heti yhteyttä lääkäriin uuden vastaanottoajan sopimiseksi.


    Jos epäilet, ettei sinulle voi antaa REKAMBYS-pistosta tavanomaisena ajankohtana, keskustele lääkärin kanssa. Lääkäri saattaa suositella tablettien ottamista, kunnes voit taas ottaa REKAMBYS- pistoksen.


    Jos sinulle annetaan enemmän REKAMBYS-valmistetta kuin pitäisi

    Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa tämän lääkkeen sinulle, joten on epätodennäköistä, että saisit sitä liikaa. Jos asia huolestuttaa sinua, kerro siitä lääkärille tai sairaanhoitajalle.


    Älä lopeta REKAMBYS-hoitoa ilman lääkärin ohjeita.

    Käytä REKAMBYS-valmistetta niin pitkään kuin lääkäri sitä suosittelee. Älä lopeta hoitoa, ellei lääkäri niin kehota.


    Elimistössäsi voi olla pieniä määriä rilpiviriiniä (REKAMBYS-valmisteen vaikuttavaa ainetta) jopa 4 vuoden ajan hoidon lopettamisesta. Kun olet saanut viimeisen REKAMBYS-injektion, elimistössä oleva pieni määrä ei tehoa kunnolla virusta vastaan, jolloin se voi muuttua resistentiksi. Jotta HIV-1- infektio pysyy hallinnassa ja jotta virus ei muutu resistentiksi, sinun on aloitettava toinen hoito HIV- infektioon siihen mennessä, kunnes on aika antaa seuraava suunniteltu REKAMBYS-injektio.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset

    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavassa on luettelo haittavaikutuksista, joita on raportoitu käytettäessä REKAMBYS-valmistetta

    yhdessä kabotegraviiripistosten kanssa.


    Hyvin yleiset haittavaikutukset (esiintyy vähintään 1:llä henkilöllä kymmenestä)

    • päänsärky

    • pistoskohdan reaktiot; ne ovat yleensä lieviä tai keskivaikeita, ja ne vähenevät ajan mittaan.

      Oireita voivat olla:

      • hyvin yleinen: kipu ja epämukavuuden tunne, kova massa tai kyhmy

      • yleinen: punoitus, kutina, turvotus, kuumotus tai mustelmanmuodostus (johon voi liittyä värinmuutos tai veren kertymistä ihon alle)

      • melko harvinainen: tunnottomuus, vähäinen verenvuoto, paise (märkäkertymä) tai ihonalaiskudoksen tulehdus (kuumotus, turvotus tai punoitus)

    • kuuma tai kuumeinen olo (kuume), jota voi ilmaantua yhden viikon kuluessa injektioista.


      Yleiset haittavaikutukset (esiintyy alle 1:llä henkilöllä kymmenestä)

    • masennus

    • ahdistuneisuus

    • poikkeavat unet

    • nukkumisvaikeudet (unettomuus)

    • heitehuimaus

    • pahoinvointi

    • oksentelu

    • mahakipu (vatsakipu)

    • ilmavaivat

    • ripuli

    • ihottuma

    • lihaskipu (myalgia)

    • väsymys (uupumus)

    • heikotus (voimattomuus)

    • yleisen huonovointisuudentunne

    • painon nousu.


      Melko harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy alle 1:llä henkilöllä sadasta)

    • uneliaisuus

    • pyörrytyksen tunne pistoksen aikana tai jälkeen, mistä voi aiheutua pyörtyminen

    • maksavaurio (oireita voivat olla ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuus, ruokahaluttomuus, kutina, vatsan aristus, vaaleat ulosteet tai epätavallisen tumma virtsa)

    • maksan toimintaa kuvaavien veriarvojen muutokset (suurentunut transaminaasipitoisuus)

    • suurentunut veren bilirubiinipitoisuus (bilirubiini on maksan tuottama aine).


      Muut haittavaikutukset

    • voimakas vatsakipu, joka aiheutuu haimatulehduksesta.


      Seuraavia rilpiviriinitablettien käytön yhteydessä mahdollisia haittavaikutuksia voi esiintyä myös REKAMBYS-injektioiden yhteydessä:


      Hyvin yleiset haittavaikutukset (esiintyy vähintään 1:llä henkilöllä kymmenestä)

    • suurentunut veren kolesterolin ja/tai haimaperäisen amylaasin pitoisuus.


      Yleiset haittavaikutukset (esiintyy alle 1:llä henkilöllä kymmenestä)

    • heikentynyt ruokahalu

    • unihäiriöt

    • alakuloisuus

    • epämiellyttävä tunne mahassa

    • suun kuivuminen

    • veren valkosolujen ja/tai verihiutaleiden vähyys, pienentynyt veren hemoglobiinipitoisuus, suurentunut veren triglyseridi- ja/tai lipaasipitoisuus.


      Melko harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy alle 1:llä henkilöllä sadasta)

    • tulehduksen tai infektion oireet tai löydökset, kuten kuume, vilunväristykset, hikoilu (immuunireaktivaatio-oireyhtymä, ks. lisätietoja kohdasta 2).

      Haittavaikutuksista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellunkansallisenilmoitusjärjestelmänkautta. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


  3. REKAMBYS-valmisteen säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä REKAMBYS sisältää


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)

Injektioneste, depotsuspensio. REKAMBYS on pakattu lasiseen injektiopulloon. Pakkaus sisältää myös 1 ruiskun, 1 injektiopullon sovittimen ja 1 injektioneulan.


Myyntiluvan haltija

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse Belgia


Valmistaja

Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Belgia


Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:


België/Belgique/Belgien ViiV Healthcare srl/bv Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

Lietuva

UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88

lt@its.jnj.com

България

„Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00

jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg ViiV Healthcare srl/bv Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00


Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858

janssenhu@its.jnj.com


Danmark

Janssen-Cilag A/S Tlf: +45 4594 8282

jacdk@its.jnj.com

Malta

AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000


Deutschland

ViiV Healthcare GmbH

Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10

viiv.med.info@viivhealthcare.com

Nederland

ViiV Healthcare BV

Tel: + 31 (0) 33 2081199


Eesti

UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410

ee@its.jnj.com

Norge

Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00

jacno@its.jnj.com


Ελλάδα

Janssen-Cilag Φαρμακευτική Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich

Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300


España

Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.

Tel: + 34 900 923 501

es-ci@viivhealthcare.com

Polska

Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00


France

ViiV Healthcare SAS

Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69

Infomed@viivhealthcare.com

Portugal

VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA

Tel: + 351 21 094 08 01

viiv.fi.pt@viivhealthcare.com


Hrvatska

Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700

jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România

Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800


Ireland

Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122

Slovenija

Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00

Janssen_safety_slo@its.jnj.com


Ísland

Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia

ViiV Healthcare S.r.l Tel: +39 045 7741600

Suomi/Finland

Janssen-Cilag Oy

Puh/Tel: +358 207 531 300

jacfi@its.jnj.com


Κύπρος

Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige

Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00

jacse@its.jnj.com


Latvija

UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561

lv@its.jnj.com

United Kingdom (Northern Ireland)

ViiV Healthcare BV

Tel: + 44 (0)800 221441

customercontactuk@gsk.com


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi {KK/VVVV}


Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain lääkäreille tai terveydenhuollon ammattilaisille. Lääkärin tai terveydenhuollon ammattilaisen pitää lukea nämä tiedot yhdessä koko valmistetietojen (valmisteyhteenvedon) kanssa.


image

image

REKAMBYS 2 ml injektioneste, käyttöohjeet:


Yleistä

Koko annokseen tarvitaan kaksi injektiota: 2 ml kabotegraviiria ja 2 ml rilpiviriiniä.

Kabotegraviiri ja rilpiviriini ovat suspensioita, joita ei tarvitse laimentaa edelleen eikä saattaa

käyttökuntoon. Kummankin lääkkeen valmisteluvaiheet ovat samat.

Kabotegraviirin ja rilpiviriinin saa antaa vain lihakseen. Kumpikin injektio on annettava pakaralihakseen. Antojärjestyksellä ei ole merkitystä.

image Huom.: Ventrogluteaalista aluetta suositellaan.

image

Säilyttäminen

  • Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.


Rilpiviriiniä sisältävä injektiopullo Injektiopullon sovitin Injektiopullon

korkki (korkin alla kumitulppa)


Ruisku Injektioneula


Mäntä

Neulansuojus


Neulan suojakorkki

Pakkauksen sisältö


  • 1 injektiopullo rilpiviriiniä

  • 1 injektiopullon sovitin

  • 1 ruisku

  • 1 injektioneula (23 G, 1½")

Valitse sopivan pituinen neula potilaan ruumiinrakenteen ja lääketieteellisen arvion mukaan.

Tarvitset lisäksi


  • ei-steriilit suojakäsineet

  • 2 desinfiointipyyhettä

  • 2 harsotaitosta

  • sopivan särmäisjäteastian

  • 1 pakkauksen, joka sisältää 2 ml kabotegraviiria.

Varmista ennen aloittamista, että kabotegraviiripakkaus on ulottuvillasi.

Valmistelu

1. Tarkista injektiopullo


EXP KUUKAUSI/ VUOSI

  • Tarkista, ettei viimeistä käyttöpäivämäärää ole ohitettu.

  • Tarkista injektiopullot heti. Jos näet injektiopullossa vierasainetta, älä käytä

valmistetta.


Älä käytä, jos viimeinen käyttöpäivämäärä on ohitettu.

2. Odota 15 minuuttia


Odota 15 minuuttia

  • Odota vähintään 15 minuuttia ennen injektion antamista, jotta lääke lämpenee huoneenlämpöiseksi.

3. Ravista voimakkaasti


10 s

  • Ota injektiopullosta tukeva ote, ja ravista voimakkaasti kuvan osoittamalla tavalla

  • Käännä injektiopullo ylösalaisin, ja tarkista, että suspensio on sekoittunut. Sen pitää näyttää tasakoosteiselta. Jos suspensio ei ole tasakoosteista, ravista injektiopulloa uudelleen.

  • Jos suspensiossa näkyy pieniä ilmakuplia, se on normaalia.

10 sekunnin ajan.

image



Tarkista viimeinen käyttöpäivämäärä ja lääke


image


image


image

image

image

image

image

image


4. Poista injektiopullon korkki


  • Poista injektiopullon korkki.

  • Pyyhi kumitulppa desinfiointipyyhkeellä.


Älä anna minkään koskettaa kumitulppaa sen jälkeen, kun se on pyyhitty.

5. Avaa injektiopullon sovittimen pakkaus


  • Vedä injektiopullon sovittimen pakkauksen paperitausta irti.


Huom.: Jätä sovitin pakkaukseen seuraavan vaiheen ajaksi.

6. Kiinnitä injektiopullon sovitin


  • Paina pakkauksen avulla injektiopullon sovitin kuvan osoittamalla tavalla suoraan injektiopullon päälle.

  • Kun olet valmis, nosta injektiopullon sovittimen pakkaus pois kuvan osoittamalla

Injektiopullon sovittimen pitää napsahtaa tukevasti paikoilleen.

tavalla.

image


7. Valmistele ruisku


  • Ota ruisku pois pakkauksesta.

  • Vedä ruiskuun 1 ml ilmaa. Se helpottaa myöhemmin nesteen vetämistä ruiskuun.

8. Kiinnitä ruisku

image


  • Pidä injektiopullon sovittimesta ja injektiopullosta tukevasti kiinni kuvan osoittamalla tavalla.

  • Kierrä ruisku tiiviisti kiinni injektiopullon sovittimeen.

  • Paina mäntä kokonaan alas, jotta ilma siirtyy injektiopulloon.

9. Vedä annos hitaasti

image


  • Käännä ruisku ja injektiopullo ylösalaisin.

Vedä ruiskuun hitaasti niin paljon nestettä kuin mahdollista. Nestettä saattaa olla annoksen määrää enemmän.

image

image

image

image


10. Kierrä ruisku irti


  • Pidä kiinni injektiopullon sovittimesta, ja kierrä ruisku irti injektiopullon sovittimesta kuvan osoittamalla tavalla.


Huom.: Pidä ruisku pystysuorassa, jotta vältät lääkkeen vuotamisen siitä. Tarkista, että suspensio on tasakoosteista ja maitomaisen valkoista.

11. Kiinnitä neula

image


  • Vedä neulan pakkaus osittain auki siten, että neulan kanta tulee esiin.

  • Pidä ruiskua pystyasennossa, ja kierrä se tukevasti kiinni neulaan.

  • Poista neulan pakkaus neulasta.

Injektio

12. Valmistele injektiokohta


Ventrogluteaalinen Dorsogluteaalinen

Injektiot on annettava pakaralihakseen. Valitse injektion antokohta seuraavilta alueilta:

  • ventrogluteaalinen (suositeltu)

  • dorsogluteaalinen (yläulkoneljännes)


Huom.: Vain pakaralihakseen.

Ei saa injisoida laskimoon.

13. Poista suojakorkki

image

  • Taita neulansuojus poispäin neulasta.

  • Vedä injektioneulan suojakorkki irti.

image

image


14. Poista ylimääräinen neste


2 ml

  • Pitele ruiskua siten, että neula osoittaa ylöspäin. Paina mäntä 2 ml:n annoksen kohdalle, jotta ylimääräinen neste ja mahdolliset ilmakuplat poistuvat.


Huom.: Puhdista injektiokohta desinfiointipyyhkeellä. Anna ihon kuivua ennen kuin jatkat.

15. Venytä ihoa


2,5 cm

(1 tuuma)

Käytä injektion antamiseen z-tekniikkaa, jotta

minimoit lääkkeen vuotamisen injektiokohdasta.


  • Vedä injektiokohdan ihoa napakasti siten, että se siirtyy noin 2,5 cm.

  • Pidä ihoa tässä kohdassa injektiota varten.

16. Työnnä neula injektiokohtaan

image


  • Työnnä neula injektiokohtaan koko pituudeltaan tai riittävän syvälle, että se osuu lihakseen.

image

image

image


17. Injisoi annos


  • Pidä ihoa edelleen venytettynä. Paina mäntä hitaasti kokonaan alas.

  • Varmista, että ruisku on tyhjä.

  • Vedä neula pois injektiokohdasta, ja vapauta heti ote venytetystä ihosta.

18. Tutki injektiokohta


  • Paina injektiokohtaa harsotaitoksella.

  • Jos injektiokohdasta vuotaa verta, siihen voidaan kiinnittää pieni laastari.


image Älä hiero aluetta.

19. Suojaa neula


naks

  • Taita neulansuojus neulan päälle.

  • Paina neulansuojusta varovasti kovaa alustaa vasten, jotta se lukittuu neulan suojaksi.

  • Neulansuojus naksahtaa, kun se lukittuu.

image


Injektion jälkeen

20. Hävitä turvallisesti

image


  • Hävitä käytetyt neulat, ruiskut, injektiopullot ja injektiopullon sovittimet paikallisen

terveyttä ja turvallisuutta koskevan lainsäädännön mukaisesti.

Toista sama toisen lääkkeen osalta


Toista kaikki vaiheet toisen lääkkeen antamiseksi

Jos et ole vielä injisoinut kumpaakin lääkettä,

noudata kabotegraviiri-injektion valmistelussa ja injisoinnissa sen omia käyttöohjeita.

image

Kysymyksiä ja vastauksia

  1. Miten pitkään lääke voi olla poissa jääkaapista?

    On parasta injisoida lääke heti, kun se on lämmennyt huoneenlämpöiseksi. Injektiopullo voi kuitenkin olla kartonkikotelossa huoneenlämmössä (enintään 25 °C:n lämpötilassa) enintään 6 tuntia. Jos lääkettä

    ei 6 tunnin kuluttua ole käytetty, se on hävitettävä.


  2. Miten pitkäksi aikaa lääkkeen voi jättää ruiskuun?

    On parasta injisoida (huoneenlämpöinen) lääke heti, kun se on vedetty ruiskuun. Lääke voi kuitenkin olla ruiskussa enintään 2 tunnin ajan ennen injisoimista.

    Jos 2 tuntia ylittyy, lääke, ruisku ja neula on hävitettävä.


  3. Miksi injektiopulloon pitää injisoida ilmaa?

    Kun injektiopulloon injisoidaan 1 ml ilmaa, annos on helpompi vetää ruiskuun. Jos ilmaa ei ruiskuteta, osa nesteestä voi palautua tahattomasti takaisin injektiopulloon, jolloin sitä jää aiottua vähemmän

    ruiskuun.


  4. Onko lääkkeiden antojärjestyksellä väliä?

    Ei, järjestyksellä ei ole merkitystä.


  5. Onko turvallista lämmittää injektiopullo nopeammin huoneenlämpöiseksi?

    On parasta antaa injektiopullon lämmetä huoneenlämpöiseksi itsestään. Voit kuitenkin nopeuttaa lämpenemistä lämmittämällä injektiopulloa käsissäsi, mutta huolehdi siitä, ettei injektiopullon lämpötila nouse yli 25 °C:n.

    Älä käytä muita lämmitystapoja.


  6. Miksi ventrogluteaalista antoa suositellaan?

Ventrogluteaalista antoa keskimmäiseen pakaralihakseen (m. gluteus medius) suositellaan, koska sen lähellä ei sijaitse isoja hermoja ja verisuonia. Myös dorsogluteaalinen anto isoon pakaralihakseen

(m. gluteus maximus) on hyväksyttävä, jos se on terveydenhuollon ammattilaisen mielestä parempi.

Injektiota ei saa antaa muihin antokohtiin.