Kotisivun Kotisivun

Eliquis
apixaban

HINNAT

2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 20

Tukkukauppa: 18,59 €
Jälleenmyynti: 28,63 €
Korvaus: 0,00 €

5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 28

Tukkukauppa: 26,02 €
Jälleenmyynti: 39,67 €
Korvaus: 0,00 €

2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 60

Tukkukauppa: 55,75 €
Jälleenmyynti: 82,76 €
Korvaus: 0,00 €

5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 60

Tukkukauppa: 55,75 €
Jälleenmyynti: 82,76 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit

apiksabaani


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Ole erityisen varovainen Eliquis-valmisteen suhteen

- Jos tiedät, että sairastat fosfolipidivasta-aineoireyhtymää (immuunijärjestelmän häiriö, joka aiheuttaa kohonnutta veritulppariskiä), kerro asiasta lääkärillesi, joka päättää, sopisiko jokin toinen hoito sinulle paremmin.


Jos joudut leikkaukseen tai toimenpiteeseen, joka voi aiheuttaa verenvuotoa, lääkäri saattaa pyytää sinua keskeyttämään tämän lääkkeen käytön tilapäisesti. Jos et ole varma, voiko toimenpide aiheuttaa verenvuotoa, kysy asiaa lääkäriltä.


Lapset ja nuoret

Tämän lääkkeen käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.


Muut lääkevalmisteet ja Eliquis

Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.


Jotkut lääkkeet saattavat lisätä ja jotkut saattavat heikentää Eliquis-valmisteen vaikutusta. Lääkäri päättää, annetaanko sinulle Eliquis-hoitoa, kun käytät tällaisia lääkkeitä ja kuinka tarkkaan vointiasi pitää seurata hoidon aikana.


Seuraavat lääkkeet saattavat lisätä Eliquis-valmisteen vaikutusta ja lisätä verenvuodon riskiä:


Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


Eliquis-valmisteen vaikutuksia raskauteen ja syntymättömään lapseen ei tunneta. Älä ota tätä lääkettä, jos olet raskaana. Ota heti yhteys lääkäriin, jos tulet raskaaksi tätä lääkettä käyttäessäsi.


Ei tiedetä, erittyykö Eliquis äidinmaitoon. Kysy lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä imetyksen aikana. He neuvovat sinua lopettamaan imetyksen tai lopettamaan / olemaan aloittamatta tämän lääkkeen käytön.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Eliquis-valmisteella ei ole osoitettu olevan vaikutusta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.


Eliquis sisältää laktoosia (sokerityyppi) ja natriumia

Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti, eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.


  1. Miten Eliquis-valmistetta otetaan


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma.


    Annos

    Niele tabletti veden kera. Eliquis voidaan ottaa joko ruoan kera tai tyhjään mahaan. Yritä ottaa tabletit samaan aikaan joka päivä parhaan hoitovaikutuksen saavuttamiseksi.


    Jos sinulla on vaikeuksia niellä tablettia kokonaisena, keskustele lääkärin kanssa muista tavoista ottaa Eliquis-tabletti. Tabletti voidaan murskata ja sekoittaa veteen, 5-prosenttiseen glukoosi-vesiliuokseen, omenamehuun tai omenasoseeseen juuri ennen sen ottamista.


    Ohjeet murskaukseen:

    • Murskaa tabletit morttelissa.

    • Siirrä kaikki jauhe varovasti sopivaan astiaan ja valmista seos sekoittamalla jauhe pieneen määrään, n. 30 ml (2 rkl) vettä tai jotakin muuta edellä mainittua nestettä.

    • Niele seos.

    • Huuhtele tabletin murskaamiseen käytetty mortteli ja astia pienellä määrällä vettä tai jotakin muuta mainittua nestettä (n. 30 ml) ja niele huuhteluneste.


    Tarvittaessa lääkäri voi antaa murskatun Eliquis-tabletin myös nenämahaletkun kautta sekoitettuna 60 ml:aan vettä tai 5-prosenttiseen glukoosi-vesiliuokseen.


    Ota Eliquis seuraavien suositusten mukaan:


    Verihyytymien muodostumisen estämiseksi lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen Suositeltu annos on yksi 2,5 mg:n Eliquis-tabletti kahdesti vuorokaudessa, esimerkiksi yksi tabletti aamuin illoin.

    Ota ensimmäinen tabletti 12–24 tunnin kuluttua leikkauksesta.


    Suuren lonkkaleikkauksen jälkeen tabletteja otetaan yleensä 32–38 päivän ajan. Suuren polvileikkauksen jälkeen tabletteja otetaan yleensä 10–14 päivän ajan.


    Verihyytymien muodostumisen estämiseksi sydämessä potilaalle, jolla on epäsäännöllinen sydämensyke ja vähintään yksi lisäriskitekijä

    Suositeltu annos on yksi 5 mg:n Eliquis-tabletti kahdesti vuorokaudessa.


    Suositeltu annos on yksi 2,5 mg:n Eliquis-tabletti kahdesti vuorokaudessa, jos

    • munuaistoimintasi on heikentynyt vaikeasti

    • seuraavista kohdista vähintään kaksi koskee sinua:

      • verikokeiden tulokset viittaavat heikkoon munuaistoimintaan (seerumin kreatiniiniarvo on vähintään 133 mikromol/l [1,5 mg/dl])

      • olet vähintään 80-vuotias

      • painat enintään 60 kg.


    Suositeltu annos on yksi tabletti kahdesti vuorokaudessa, esimerkiksi yksi tabletti aamuin illoin. Lääkäri päättää hoitosi keston.


    Alaraajojen laskimotukosten ja keuhkojen verisuonitukosten hoito

    Suositeltu annos on kaksi Eliquis 5 mg -tablettia kahdesti vuorokaudessa ensimmäisten 7 hoitopäivän ajan, esimerkiksi kaksi tablettia aamuin illoin.

    Seitsemän päivän jälkeen suositeltu annos on yksi Eliquis 5 mg -tabletti kahdesti vuorokaudessa, esimerkiksi yksi tabletti aamuin illoin.


    Verihyytymien uusiutumisen ehkäisyyn 6 kuukauden hoidon jälkeen

    Suositeltu annos on yksi Eliquis 2,5 mg -tabletti kahdesti vuorokaudessa, esimerkiksi yksi tabletti aamuin illoin.

    Lääkäri päättää hoitosi keston.


    Lääkäri saattaa muuttaa veren hyytymistä estävää lääkitystäsi seuraavasti:


    • Vaihto Eliquis-valmisteesta johonkin muuhun veren hyytymisen estolääkkeeseen

      Lopeta Eliquis-valmisteen käyttö. Aloita uuden veren hyytymisen estolääkkeen (esim. hepariinin) käyttö seuraavasta aikataulun mukaisesta annoksesta.


    • Vaihto veren hyytymisen estolääkkeestä Eliquis-valmisteeseen

      Lopeta veren hyytymisen estolääkkeen käyttö. Aloita Eliquis-valmisteen käyttö seuraavasta aikataulun mukaisesta annoksesta ja jatka hoitoa normaalisti.


    • Vaihto K-vitamiiniantagonistia (esim. varfariinia) sisältävästä veren hyytymisen estolääkkeestä Eliquis-valmisteeseen

      Lopeta K-vitamiiniantagonistia sisältävän lääkkeen käyttö. Lääkäri lähettää sinut verikokeisiin ja antaa

      ohjeet Eliquis-valmisteen käytön aloittamisesta.

    • Vaihto Eliquis-valmisteesta K-vitamiiniantagonistia (esim. varfariinia) sisältävään veren hyytymisen estolääkkeeseen

      Jos lääkäri kehottaa sinua aloittamaan K-vitamiiniantagonistia sisältävän lääkkeen käytön, jatka Eliquis-valmisteen käyttöä vielä vähintään 2 vuorokauden ajan siitä, kun olet ottanut ensimmäisen annoksen K-vitamiiniantagonistia sisältävää lääkettä. Lääkäri lähettää sinut verikokeisiin ja antaa ohjeet Eliquis-valmisteen käytön lopettamisesta.


      Potilaat, joille tehdään rytminsiirto

      Ota tätä lääkettä lääkärin määrääminä aikoina, jos sydämesi syke ei ole normaali ja se pitää kääntää normaaliksi toimenpiteellä, jota kutsutaan rytminsiirroksi. Lääke estää verihyytymiä aivojen verisuonissa ja kehon muissa verisuonissa.


      Jos otat enemmän Eliquis-valmistetta kuin sinun pitäisi

      Kerro heti lääkärille, jos olet ottanut enemmän tätä lääkettä kuin sinulle on määrätty. Ota lääkepakkaus mukaasi, vaikka se olisi jo tyhjä.


      Jos otat suositeltua enemmän Eliquis-tabletteja, verenvuodon riski voi suurentua. Jos verenvuotoa ilmenee, saatat tarvita leikkaushoitoa, verensiirtoja tai muuta hoitoa, joka voi kumota antifaktori Xa -aktiivisuuden vaikutuksen.


      Jos unohdat ottaa Eliquis-annoksen

    • ota annos heti kun muistat ja

      • ota seuraava Eliquis-annos tavanomaiseen aikaan

      • jatka lääkkeen käyttöä sen jälkeen normaalisti.


        Jos et ole varma, miten toimia tai olet unohtanut useamman kuin yhden annoksen, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.


        Jos lopetat Eliquis-valmisteen käytön

        Älä lopeta tämän lääkkeen ottamista keskustelematta lääkärin kanssa, koska verihyytymän muodostumisen riski voi suurentua, jos lopetat hoidon liian aikaisin.


        Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Eliquis-valmistetta käytetään kolmeen eri sairauteen. Valmisteen tiedossa olevat haittavaikutukset ja näiden esiintymistiheydet saattavat vaihdella näillä käyttöaiheilla, joten ne on lueteltu jäljempänä erikseen. Näissä sairauksissa tämän lääkkeen yleisin koko elimistöön vaikuttava haittavaikutus on verenvuoto, joka voi olla henkeä uhkaava ja vaatia välitöntä lääkärin hoitoa.


    Seuraavia haittavaikutuksia tiedetään esiintyvän silloin, kun Eliquis-valmistetta otetaan verihyytymien muodostumisen estämiseksi lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen.


    Yleiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

    • anemia, joka voi aiheuttaa väsymystä tai kalpeutta

    • verenvuoto, mukaan lukien:

      • mustelmat ja turvotus

    • pahoinvointi.


      Melko harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä sadasta)

    • verihiutaleiden määrän lasku (voi vaikuttaa veren hyytymiseen)

    • verenvuoto:

      • leikkauksen jälkeen, mukaan lukien mustelmat ja turvotus, veren tai nesteen vuotaminen leikkaushaavasta/-viillosta (haavaerite) tai pistokohdasta

      • mahalaukussa, suolistossa tai kirkasta/punaista verta ulosteessa

      • verta virtsassa

      • nenästä

      • emättimestä

    • matala verenpaine, joka voi aiheuttaa heikotuksen tunnetta tai sydämensykkeen tihentymistä

    • verikokeissa voidaan todeta:

      • poikkeavaa maksan toimintaa

      • joidenkin maksaentsyymiarvojen nousua

      • punaisten verisolujen hajoamistuotteen, bilirubiinin, määrän suurenemista, mikä voi aiheuttaa ihon tai silmien keltaisuutta

    • kutina.


      Harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä tuhannesta)

    • allergiset reaktiot (yliherkkyys), jotka voivat aiheuttaa: kasvojen, huulien, suun, kielen ja/tai kurkun turvotusta ja hengitysvaikeuksia. Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista.

    • verenvuoto:

      • lihakseen

      • silmissä

      • ikenistä ja verta ysköksissä

      • peräsuolesta

    • hiustenlähtö.


      Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)

    • verenvuoto:

      • aivoissa tai selkäytimessä

      • keuhkoissa tai nielussa

      • suussa

      • vatsaonteloon tai vatsaontelon taakse

      • peräpukamasta

      • verta ulosteessa tai virtsassa testeissä

    • ihottuma, joka voi aiheuttaa rakkoja ja näyttää pieniltä maalitauluilta (keskellä tumma piste, jota ympäröi tummareunainen vaaleampi alue) (erythema multiforme)

    • verisuonitulehdus (vaskuliitti), joka saattaa johtaa ihottumaan tai koholla oleviin, tasaisiin, punaisiin, pyöreisiin näppylöihin ihon pinnan alla tai mustelmiin.


      Seuraavia haittavaikutuksia tiedetään esiintyvän silloin, kun Eliquis-valmistetta otetaan verihyytymien muodostumisen estämiseksi sydämessä potilaalle, jolla on epäsäännöllinen sydämensyke ja vähintään yksi lisäriskitekijä.


      Yleiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

    • verenvuoto, mukaan lukien:

      • silmissä

      • mahalaukussa tai suolessa

      • peräsuolesta

      • verta virtsassa

      • nenästä

      • ikenistä

      • mustelmat ja turvotus

    • anemia, joka voi aiheuttaa väsymystä tai kalpeutta

    • matala verenpaine, joka voi aiheuttaa heikotuksen tunnetta tai sydämensykkeen tihentymistä

    • pahoinvointi

    • verikokeissa voidaan todeta:

      • gammaglutamyylitransferaasiarvon (GGT) suureneminen.

        Melko harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä sadasta)

    • verenvuoto:

      • aivoissa tai selkäytimessä

      • suussa tai verta ysköksissä

      • vatsaonteloon tai emättimestä

      • kirkasta/punaista verta ulosteessa

      • verenvuotoa leikkauksen jälkeen, mukaan lukien mustelmat ja turvotus, veren tai nesteen vuotaminen leikkaushaavasta/viillosta (haavaerite) tai pistokohdasta

      • peräpukamasta

      • verta ulosteessa tai virtsassa testeissä

    • verihiutaleiden määrän lasku (voi vaikuttaa veren hyytymiseen)

    • verikokeissa voidaan todeta:

      • poikkeavaa maksan toimintaa

      • joidenkin maksaentsyymiarvojen nousua

      • punaisten verisolujen hajoamistuotteen, bilirubiinin, määrän suurenemista, mikä voi aiheuttaa ihon tai silmien keltaisuutta

    • ihottuma

    • kutina

    • hiustenlähtö

    • allergiset reaktiot (yliherkkyys), jotka voivat aiheuttaa: kasvojen, huulien, suun, kielen ja/tai kurkun turvotusta ja hengitysvaikeuksia. Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu jokin näistä oireista.


      Harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä tuhannesta)

    • verenvuoto:

      • keuhkoissa tai nielussa

      • vatsaontelon taakse

      • lihakseen.


        Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä kymmenestätuhannesta)

    • ihottuma, joka voi aiheuttaa rakkoja ja näyttää pieniltä maalitauluilta (keskellä tumma piste, jota

      ympäröi tummareunainen vaaleampi alue) (erythema multiforme).


      Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)

    • verisuonitulehdus (vaskuliitti), joka saattaa johtaa ihottumaan tai koholla oleviin, tasaisiin, punaisiin, pyöreisiin näppylöihin ihon pinnan alla tai mustelmiin.


      Seuraavia haittavaikutuksia tiedetään esiintyvän silloin, kun Eliquis-valmistetta otetaan verihyytymien estämiseksi alaraajojen laskimoissa ja keuhkoverisuonissa.


      Yleiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

    • verenvuoto, mukaan lukien:

      • nenästä

      • ikenistä

      • verta virtsassa

      • mustelmat ja turvotus

      • mahalaukussa tai suolessa tai peräsuolesta

      • suussa

      • emättimestä

    • anemia, joka voi aiheuttaa väsymystä tai kalpeutta

    • verihiutaleiden määrän lasku (voi vaikuttaa veren hyytymiseen)

    • pahoinvointi

    • ihottuma

    • verikokeissa voidaan todeta:

      • gammaglutamyylitransferaasiarvon (GGT) tai alaniiniaminotransferaasiarvon (ALAT) suureneminen.


        Melko harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä sadasta)

    • matala verenpaine, joka voi aiheuttaa heikotuksen tunnetta tai sydämensykkeen tihentymistä

    • verenvuoto:

      • silmissä

      • suussa tai verta ysköksissä

      • kirkasta/punaista verta ulosteessa

      • verta ulosteessa tai virtsassa testeissä

      • verenvuotoa leikkauksen jälkeen, mukaan lukien mustelmat ja turvotus, veren tai nesteen vuotaminen leikkaushaavasta/viillosta (haavaerite) tai pistokohdasta

      • peräpukamasta

      • lihakseen

    • kutina

    • hiustenlähtö

    • allergiset reaktiot (yliherkkyys), jotka voivat aiheuttaa kasvojen, huulten, suun, kielen ja/tai nielun turvotusta ja hengitysvaikeuksia. Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu jokin näistä oireista.

    • verikokeissa voidaan todeta:

      • poikkeavaa maksan toimintaa

      • joidenkin maksaentsyymiarvojen nousua

      • punaisten verisolujen hajoamistuotteen, bilirubiinin, määrän suurenemista, mikä voi aiheuttaa ihon tai silmien keltaisuutta.


        Harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä tuhannesta)

        verenvuoto:

      • aivoissa tai selkäytimessä

      • keuhkoissa.


        Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)

    • verenvuoto:

      • vatsaonteloon tai vatsaontelon taakse.

    • ihottuma, joka voi aiheuttaa rakkoja ja näyttää pieniltä maalitauluilta (keskellä tumma piste, jota ympäröi tummareunainen vaaleampi alue (erythema multiforme)

    • verisuonitulehdus (vaskuliitti), joka saattaa johtaa ihottumaan tai koholla oleviin, tasaisiin, punaisiin, pyöreisiin näppylöihin ihon pinnan alla tai mustelmiin.


      Haittavaikutuksista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellunkansallisen ilmoitusjärjestelmänkautta. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


  3. Eliquis-valmisteen säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa


Mitä Eliquis-valmiste sisältää

(sokerityyppi) ja natriumia"), hypromelloosi (E464), titaanidioksidi (E171), triasetiini, keltainen rautaoksidi (E172).


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia, pyöreitä tabletteja (halkaisija 5,95 mm), joiden toisella puolella on merkintä ”893” ja toisella puolella ”2½”.


on pakattu 60 x 1 ja 100 x 1 kalvopäällysteisen tabletin pahvikoteloon. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Näin käytät potilaskorttia

Eliquis-pakkauksessa on pakkausselosteen lisäksi potilaskortti, tai voit saada samanlaisen potilaskortin lääkäriltäsi.

Se sisältää sinulle hyödyllistä tietoa ja kertoo muille lääkäreille Eliquis-hoidostasi. Pidä potilaskortti aina mukanasi.


  1. Ota kortti.

  2. Irrota oma kieliversiosi (repäisylinjoja pitkin).

  3. Täytä seuraavat kohdat tai pyydä lääkäriäsi täyttämään ne:

    • Nimi:

    • Syntymäaika:

    • Käyttöaihe:

    • Annos: ........mg kahdesti vuorokaudessa

    • Lääkärin nimi:

    • Lääkärin puhelinnumero:

  4. Taita kortti ja pidä sitä aina mukanasi.


Myyntiluvan haltija

Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG Plaza 254

Blanchardstown Corporate Park 2

Dublin 15, D15 T867 Irlanti


Valmistaja

CATALENT ANAGNI S.R.L.

Loc. Fontana del Ceraso snc Strada Provinciale Casilina, 41 03012 Anagni (FR)

Italia

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstätte Freiburg

Mooswaldallee 1

79090 Freiburg Saksa


Swords Laboratories Unlimited Company T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing

Plaza 254

Blanchardstown Corporate Park 2 Dublin 15, D15 T867

Irlanti


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi {KK.VVVV}.


.