Kotisivun Kotisivun

Darunavir Stada
darunavir

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Darunavir STADA 800 mg kalvopäällysteiset table tit

darunaviiri


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Mikrokiteinen selluloosa (E460), krospovidoni (tyyppi A) (E1202), vedetön kolloidinen piioksidi (E551), magnesiumstearaatti (E470b). Kalvopäällysteen aineet ovat poly(vinyylialkoholi) (E1203), titaanioksidi (E171), makrogoli (3350) (E1521), talkki (E553b), punainen rautaoksidi (E172).


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Tummanpunainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”800” ja

toisella puolella ei ole merkintää. Tabletin mitat ovat noin 20,2 mm x 10,1 mm.


Darunavir Stada 800 mg -valmisteesta on saatavilla seuraavat pakkauskoot: muovipurkki, joka sisältää 30 tablettia ja monipakkaus, joka sisältää 90 tablettia (3 x 30 tablettia) sekä rei’itetyt läpipainopakkaukset, jotka sisältävät 35, 60 ja 70 tablettia tai 35 x 1, 60 x 1, 70 x 1 tablettia (yksittäispakatut).


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.


Darunavir Stada -valmistetta on saatavilla myös 600 mg vahvuisena kalvopäällysteisenä tablettina.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel Saksa


Muut valmistajat

Remedica Ltd

Aharnon Street, Limassol Industial Estate, 3056 Limassol Kypros


STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2, 1190 Wien Itävalta


Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9, 4879 Etten-Leur Alankomaat


Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary Irlanti


Myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja

Stada Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310

00101 Helsinki


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 29.11.2021

Pfizer Merck