Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Mirtazapin ratiopharm
mirtazapine

HINNAT

15 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30

Tukkukauppa: 4,71 €
Jälleenmyynti: 7,52 €
Korvaus: 0,00 €

30 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30

Tukkukauppa: 5,78 €
Jälleenmyynti: 9,23 €
Korvaus: 0,00 €

45 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30

Tukkukauppa: 14,42 €
Jälleenmyynti: 22,44 €
Korvaus: 0,00 €

15 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 18,73 €
Jälleenmyynti: 28,84 €
Korvaus: 0,00 €

30 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 20,98 €
Jälleenmyynti: 32,17 €
Korvaus: 0,00 €

45 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 45,42 €
Jälleenmyynti: 68,47 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Mirtazapin ratiopharm 15 mg kalvopäällysteiset table tit Mirtazapin ratiopharm 30 mg kalvopäällysteiset table tit


mirtatsapiini


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.


Varoitukse t ja varotoime t

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Mirtazapin ratiopharm -valmistetta.


ÄLÄ OTA - TAI - KERRO LÄÄKÄRILLE ENNEN KUIN ALAT OTTAA Mirtazapin ratiopharm -

valmistetta:

Jos olet aiemmin saanut vaikean ihottuman tai sinulla on esiintynyt ihon kuoriutumista, rakkuloita ja/tai suun haavaumia mirtatsapiinin tai muiden lääkevalmisteiden ottamisen jälkeen.

Lapset ja nuoret

Mirtazapin ratiopharm -valmistetta ei normaalisti tulisi käyttää lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten hoidossa, sillä tehoa tässä potilasryhmässä ei ole osoitettu. Lisäksi on hyvä tietää, että alle 18-vuotiailla potilailla tiettyjen haittavaikutusten, kuten itsemurhayritysten, itsemurha-ajatusten ja vihamielisyyden riski (pääasiassa aggressiivisuus, vastustava käyttäytyminen ja viha) on tavallista suurempi, kun he käyttävät tämän ryhmän lääkkeitä. Lääkäri voi silti määrätä Mirtazapin ratiopharm -valmistetta alle 18-vuotiaalle, jos hän katsoo sen olevan potilaan edun mukaista ja hänelle paras hoitovaihtoehto. Jos lääkäri on määrännyt Mirtazapin ratiopharm -valmistetta alle 18-vuotiaalle potilaalle ja haluat keskustella asiasta, ota uudelleen yhteyttä lääkäriin. Ilmoita lääkärille, jos alle 18-vuotiaalla Mirtazapin ratiopharm -valmistetta käyttävällä potilaalla esiintyy jokin edellä mainituista oireista tai jos jokin näistä oireista pahenee. Lisäksi Mirtazapin ratiopharm - valmisteen mahdolliset pitkän aikavälin vaikutukset tämän ikäryhmän potilasturvallisuuteen, kuten vaikutukset kasvuun, kypsymiseen, kognitiiviseen kehitykseen ja käyttäytymisen kehitykseen, eivät ole vielä täysin selvillä. Tämän potilasryhmän Mirtazapin ratiopharm -hoidon yhteydessä on myös havaittu merkittävää painon nousua useammin kuin aikuisilla.


Itse murha-ajatukset ja masennuksen paheneminen

Jos sinulla on todettu masennus, sinulla saattaa joskus olla ajatuksia vahingoittaa itseäsi tai jopa tehdä itsemurha. Tällaiset ajatukset voivat voimistua masennuslääkitystä aloitettaessa, koska näiden lääkkeiden vaikutuksen alkaminen vie jonkin aikaa, yleensä noin kaksi viikkoa, mutta joskus vieläkin kauemmin.

Saatat olla alttiimpi tällaisille ajatuksille:


Jos sinulla on ajatuksia, että voisit vahingoittaa itseäsi tai tehdä itsemurhan, ota heti yhteyttä lääkäriin tai mene heti sairaalaan.


Sinun voi olla hyvä kertoa jollekin sukulaiselle tai läheiselle ystävälle, että sairastat masennusta tai olet ahdistunut ja pyytää häntä lukemaan tämä pakkausseloste. Voit pyytää häntä sanomaan, jos hänen mielestään masennuksesi tai ahdistuneisuutesi pahenee tai jos hän on huolissaan käyttäytymisessäsi tapahtuneesta muutoksesta.


Lisäksi ole erityisen varovainen Mirtazapin ratiopharm -valmisteen suhteen, jos sinulla on tai on koskaan ollut seuraavia sairauksia

Kerro lääkärillesi näistä sairauksista ennen Mirtazapin ratiopharm -valmisteen ottamista, mikäli et ole vielä kertonut.


Mirtatsapiinin käytön yhteydessä on ilmoitettu vaikeita ihoon kohdistuvia haittavaikutuksia mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymää (SJS), toksista epidermaalista nekrolyysiä (TEN) ja yleisoireista eosinofiilistä oireyhtymää (DRESS). Lopeta lääkkeen käyttö ja hakeudu lääkäriin välittömästi, jos huomaat mitä tahansa kohdassa 4 kuvatuista oireista, jotka liittyvät näihin vakaviin ihoreaktioihin.

Jos sinulle on joskus tullut vakavia ihoreaktioita, Mirtazapin ratiopharm -hoitoa ei saa aloittaa uudestaan.


Muut lääkevalmisteet ja Mirtazapin ratiopharm

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä.


Älä käytä Mirtazapin ratiopharm -valmiste tta samanaikaisesti:

skitsofre niaan käyte ttävien lääkkeiden kuten olantsapiinin kanssa; allergiaan käyte ttävien

lääkkeiden kuten setiritsiinin kanssa; vaikean kivun hoitoon käytettävien lääkkeiden kuten morfiinin kanssa.

Mirtazapin ratiopharm voi samanaikaisesti käytettäessä voimistaa näiden lääkkeiden aiheuttamaa rauhoittavaa vaikutusta.

- tule hduksen hoitoon käyte ttävien lääkkeiden kanssa; bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoitoon

käytettävien lääkkeiden kanssa (kuten erytromysiini); sienten aiheuttamien tulehdusten hoitoon käytettävien lääkkeiden kanssa (kuten ketokonatsoli) ja HIVin/AIDSin hoitoon käytettävien lääkkeiden kanssa (kuten HIV-proteaasin estäjät) ja mahahaavan hoitoon käyte ttävien lääkkeiden kanssa (kuten simetidiini).

Käytettäessä samanaikaisesti Mirtazapin ratiopharm -valmisteen kanssa nämä lääkkeet voivat suurentaa Mirtazapin ratiopharm -valmisteen pitoisuutta veressäsi. Kerro lääkärillesi, jos käytät näitä lääkkeitä.

Mirtazapin ratiopharm -valmisteen annoksen pienentäminen voi olla tarpeen tai kun kyseinen lääkitys

lopetetaan, Mirtazapin ratiopharm -valmisteen annosta voidaan joutua jälleen suurentamaan.

- epilepsian hoitoon käytettävien lääkkeiden kuten karbamatsepiinin ja fenytoiinin kanssa;

tube rkuloosin hoitoon käytettävien lääkkeiden kuten rifampisiinin kanssa.

Käytettäessä samanaikaisesti Mirtazapin ratiopharm -valmisteen kanssa nämä lääkkeet voivat pienentää Mirtazapin ratiopharm -valmisteen pitoisuutta veressäsi. Kerro lääkärillesi, jos käytät näitä lääkkeitä.

Mirtazapin ratiopharm -valmisteen annoksen suurentaminen voi olla tarpeen, tai kun kyseinen lääkitys lopetetaan, Mirtazapin ratiopharm -valmisteen annosta voidaan joutua jälleen pienentämään.


Mirtazapin ratiopharm ruoan ja alkoholin kanssa

Voit tuntea itsesi uneliaaksi, jos juot alkoholia Mirtazapin ratiopharm-lääkityksen aikana. Sinua kehotetaan olemaan juomatta alkoholia.

Voit ottaa Mirtazapin ratiopharm -valmisteen joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.


Raskaus ja ime tys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen saamista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


Raskaus

Rajalliset kokemukset Mirtazapin ratiopharm -valmisteen annostelusta raskaana oleville naisille eivät osoita lisääntynyttä riskiä. Kuitenkin tarkkaavaisuutta tulee noudattaa käytettäessä valmistetta raskauden aikana. Jos käytät Mirtazapin ratiopharm -valmistetta lapsen syntymään asti tai juuri ennen syntymää, lastasi tulee tarkkailla mahdollisten haittavaikutusten vuoksi.

Käytettäessä raskauden aikana, samankaltaiset lääkkeet (selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät), saattavat lisätä riskiä kohonneen keuhkoverenkierron vastukseen vastasyntyneillä (PPHN), aiheuttaen sinisyyttä ja hengitystiheyden nopeutumista. Nämä oireet ilmenevät yleensä 24 tunnin kuluessa synnytyksestä. Jos vauvallasi esiintyy näitä oireita, ota välittömästi yhteyttä kätilöön ja/tai lääkäriin.


Imetys

Kysy lääkäriltäsi, voitko imettää Mirtazapin ratiopharm-hoidon aikana.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Mirtazapin ratiopharm saattaa heikentää tarkkaavaisuuttasi ja keskittymiskykyäsi. Varmista, että nämä kyvyt eivät ole heikentyneet ennen kuin ajat autoa tai käytät koneita. Jos lääkäri on määrännyt Mirtazapin ratiopharm -valmistetta alle 18-vuotiaalle potilaalle, varmista ennen liikenteeseen (esim. pyöräilemään) lähtemistä, ettei tarkkaavaisuus tai keskittymiskyky ole heikentynyt.


Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


Mirtazapin ratiopharm kalvopäällysteiset tabletit sisältävät laktoosia

Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


  1. Mite n Mirtazapin ratiopharm -valmiste tta käyte tään


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

    Kuinka paljon ote taan

    Suosite ltu aloitusannos on 15 tai 30 mg vuorokaudessa. Lääkärisi voi neuvoa sinua suurentamaan annostasi muutaman päivän kuluttua sinulle paremmin sopivaan annokseen (15 – 45 mg vuorokaudessa). Annos on yleensä sama potilaan iästä riippumatta. Jos kuitenkin olet iäkäs, tai jos sairastat maksan tai munuaisten vajaatoimintaa, lääkärisi voi muuttaa annostasi.


    Milloin Mirtazapin ratiopharm -valmiste tta otetaan

    Ota Mirtazapin ratiopharm samaan aikaan joka päivä. Mirtazapin ratiopharm suositellaan otettavaksi kerta- annoksena juuri ennen nukkumaanmenoa. Lääkärisi voi kuitenkin ehdottaa sinulle Mirtazapin ratiopharm annoksesi jakamista siten, että otat annoksesi aamulla ja illalla ennen nukkumaanmenoa. Suurempi annos tulee ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa. Ota tablettisi suun kautta. Niele sinulle määrätty Mirtazapin ratiopharm-annos pureskelematta, pienen vesi- tai mehumäärän kanssa.


    Koska voit odottaa voivasi paremmin

    Mirtazapin ratiopharm alkaa vaikuttaa yleensä 1-2 viikon kuluttua ja 2-4 viikon kuluttua voit alkaa tuntea voivasi paremmin.

    On tärkeää, että muutaman ensimmäisen hoitoviikon aikana keskustelet lääkärisi kanssa Mirtazapin ratiopharm -valmisteen vaikutuksista:

    Keskustele lääkärisi kanssa 2-4 viikon kuluttua Mirtazapin ratiopharm-hoidon aloittamisesta, kuinka tämä lääke on vaikuttanut sinuun.

    Jos et vielä tunne oloasi paremmaksi, lääkärisi voi suurentaa annosta. Tässä tapauksessa keskustele lääkärisi kanssa uudelleen 2-4 viikon kuluttua annoksen suurentamisesta.


    Mirtazapin ratiopharm-hoitoa pitää yleensä jatkaa vielä 4 – 6 kuukautta sen jälkeen, kun masennukseen liittyvät oireet ovat hävinneet.


    Jos otat e nemmän Mirtazapin ratiopharm -valmiste tta kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina heti yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Tavallisimpia Mirtazapin ratiopharm -valmisteen yliannostuksen oireita (ilman samanaikaista muiden lääkkeiden tai alkoholin käyttöä) ovat uneliaisuus, sekavuus ja tihe ntynyt sydämen syke. Mahdollisen yliannostuksen oireita voivat olla myös sydämen rytmihäiriöt (nopea, epäsäännöllinen sydämen syke) ja/tai pyörtyminen. Nämä oireet voivat johtua hengenvaarallisesta tilasta, josta käytetään nimitystä kääntyvien kärkien takykardia.


    Jos unohdat ottaa Mirtazapin ratiopharm -valmiste tta

    Jos lääkityksesi on määrätty otettavaksi kerran päivässä

    • Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Ota seuraava annos sen normaalina ottoajankohtana.

      Jos lääkityksesi on määrätty otettavaksi kahdesti päivässä

    • jos olet unohtanut ottaa aamuannoksesi, ota se yhdessä ilta-annoksesi kanssa.

    • jos olet unohtanut ottaa ilta-annoksesi, älä ota sitä seuraavan aamuannoksen kanssa. Jätä unohtunut annos ottamatta ja jatka hoitoa ottamalla normaalit aamu- ja ilta-annoksesi.

    • jos olet unohtanut ottaa molemmat annokset, älä yritä korvata ottamatta jääneitä tabletteja. Jätä unohtuneet annokset ottamatta ja jatka lääkitystä seuraavana päivänä ottamalla normaalit aamu ja ilta - annokset.


    Jos lopetat Mirtazapin ratiopharm -valmisteen käytön

    Lopeta Mirtazapin ratiopharm-hoito ainoastaan neuvoteltuasi lääkärisi kanssa.

    Jos lopetat liian aikaisin, masennuksesi voi palata takaisin. Kun tunnet voivasi paremmin, keskustele lääkärisi kanssa. Lääkärisi tekee päätöksen, milloin hoito voidaan lopettaa.

    Älä keskeytä Mirtazapin ratiopharm -valmisteen ottamista äkillisesti, vaikka masennus olisikin parantunut.

    Jos lopetat Mirtazapin ratiopharm -valmisteen ottamisen äkillisesti, sinulla voi esiintyä sairauden tunnetta, pyörrytystä, levottomuutta, ahdistuneisuutta ja päänsärkyä. Nämä oireet voidaan välttää lopettamalla hoitoannosta asteittain pienentämällä. Lääkärisi neuvoo sinulle, miten annosta pienennetään asteittain.

    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista vakavista haittavaikutuksista, lopeta mirtatsapiinin käyttö ja ota he ti yhte yttä lääkäriin.


    Melko harvinainen (voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla sadasta):

    • mielialan liiallinen kohoaminen (mania).


      Harvinainen (voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla tuhannesta):

    • silmien tai ihon keltaisuus. Tämä voi olla oire maksan toimintahäiriöstä (keltatauti).


      Tunte maton (saatavissa oleva tieto ei riitä esiintymistiheyden arviointiin):

    • infektion oireet, kuten äkillinen selittämätön korkea kuume, kurkkukipu ja suun haavaumat (agranulosytoosi). Harvinaisissa tapauksissa mirtatsapiini voi aiheuttaa häiriöitä verisolujen tuotannossa (luuydindepressio). Joidenkin henkilöiden vastustuskyky voi heikentyä, koska mirtatsapiini voi pienentää tilapäisesti valkosolujen määrää (granulosytopenia). Mirtatsapiini voi myös harvoin aiheuttaa puna- ja valkosolujen ja verihiutaleiden puutosta (aplastinen anemia) tai verihiutaleiden puutosta (trombosytopenia) tai valkosolujen lisääntymistä (eosinofilia).

    • epileptinen kohtaus (kouristuskohtaus).

    • yhdistelmä erilaisia oireita, kuten selittämätön kuume, hikoilu, tihentynyt sydämen syke, ripuli, (hallitsemattomat) lihassupistukset, lihasvärinä, ylivilkkaat refleksit, levottomuus, mielialan muutokset, tajuttomuus ja lisääntynyt syljeneritys. Hyvin harvinaisissa tapauksissa nämä voivat olla merkkejä serotoniinioireyhtymästä.

    • ajatukset itsensä vahingoittamisesta tai itsemurhasta

    • punoittavat läiskät vartalolla (ne ovat maalitaulun näköisiä täpliä tai renkaita, joiden keskellä on usein rakkuloita), ihon kuoriutuminen, suun, nielun, nenän, sukupuolielinten ja silmien haavaumat. Näitä vakavia ihottumia voivat edeltää kuume ja flunssankaltaiset oireet (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi).

    • laajalle levinnyt ihottuma, kuume ja laajentuneet imusolmukkeet (yleisoireinen eosinofiilinen oireyhtymä (DRESS) tai lääkeyliherkkyysoireyhtymä)

    • Vaikeat ihoreaktiot:

      • Punaiset, pyöreät tai maalitaulun tyyppiset läiskät vartalolla, joiden keskellä usein on rakkuloita, ihon kuoriutuminen sekä suun, nielun, nenän, sukupuolielinten alueen ja silmien haavaumat. Näitä vakavia ihoreaktioita voivat edeltää kuume ja flunssankaltaiset oireet (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi).

      • Laajalle levinnyt ihottuma, kohonnut ruumiinlämpö ja turvonneet imusolmukkeet (DRESS-oireyhtymä tai lääkkeen aiheuttama yliherkkyysoireyhtymä)

    -


    Muita mirtatsapiinin mahdollisia haittavaikutuksia ovat:


    Hyvin yleinen (voi esiintyä useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä):

    • ruokahalun lisääntyminen ja painon nousu

    • väsymys ja uneliaisuus

    • päänsärky

    • suun kuivuminen


      Yleinen (voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla kymmenestä):

    • horros

    • heitehuimaus

    • vapina

    • pahoinvointi

    • ripuli

    • oksentelu

    • ummetus

    • ihottuma tai iho-oireiden puhkeaminen (rokkoihottuma)

    • kipu nivelissä (artralgia) tai lihaksissa (myalgia)

    • selkäkipu

    • huimaus tai pyörrytys noustessa nopeasti seisomaan (ortostaattinen hypotensio)

    • nesteen kertymisestä johtuva (tavallisesti nilkkojen tai jalkojen) turvotus (edeema)

    • väsymys

    • vilkkaat unet

    • sekavuus

    • ahdistuneisuus

    • unihäiriöt

    • muistiongelmat, jotka kuitenkin useimmissa tapauksissa hävisivät, kun lääkkeen käyttö lopetettiin


      Melko harvinainen (voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla sadasta):

    • epänormaalit ihoaistimukset, esim. polttava tunne, kirvely, kutina tai pistely (tuntoharha)

    • levottomat jalat

    • pyörtyminen (synkopee)

    • puutumisen tunnetta suussa (suun hypoestesia)

    • matala verenpaine

    • painajaiset

    • ahdistuneisuuden tunne, johon liittyy voimakas liikkumisen tarve

    • aistiharhat

    • pakonomainen liikkumisen tarve


      Harvinainen (voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla tuhannesta):

    • lihasnykäykset tai -supistukset (myoklonus)

    • aggressiivisuus

    • vatsakipu ja pahoinvointi. Nämä voivat olla haimatulehduksen (pankreatiitin) oireita.


      Tunte maton (saatavissa oleva tieto ei riitä esiintymistiheyden arviointiin):

    • poikkeavia tuntemuksia suussa (suun parestesia)

    • suun turvotus (suun edeema)

    • koko kehon turvotus (yleistynyt turvotus)

    • paikallinen turvotus

    • hyponatremia

    • antidiureettisen hormonin epäasianmukainen erittyminen

    • vaikeat ihoreaktiot (rakkulaihottuma, erythema multiforme)

    • unissakävely

    • puhehäiriö

    • suurentunut veren kreatiinikinaasipitoisuus

    • virtsaamisvaikeus (virtsaumpi)

    • lihaskipu, jäykkyys ja/tai heikotus, virtsan tummuminen tai värjääntyminen (rabdomyolyysi)

    • suurentunut veren prolaktiinipitoisuus (hyperprolaktinemia, mukaan lukien oireita suurentuneista rinnoista ja/tai maitomaista eritystä nännistä).

    • kivulias pitkittynyt siittimen erektio


      Muut haittavaikutukset lapsilla ja nuorilla

      Seuraavat haittavaikutukset olivat yleisiä alle 18-vuotiailla lapsilla suoritetuissa kliinisissä tutkimuksissa: merkittävä painon nousu, nokkosrokko ja kohonneet veren triglyseridiarvot.

      Haittavaikutuksista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

      www-sivusto: www.fimea.fi

      Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

      PL 55

      FI-00034 Fimea


  3. Mirtazapin ratiopharm -valmiste en säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Mirtazapin ratiopharm 15 mg kalvopäällysteiset tabletit:

    Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.


    Mirtazapin ratiopharm 30 mg kalvopäällysteiset tabletit:

    Säilytä alkuperäispakkauksessa. Pidä läpipainopakkaus ulkopakkauksessa.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Mirtazapin ratiopharm sisältää

Mirtazapin ratiopharm 15 mg kalvopäällysteiset tabletit:


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

15 mg tabletit: kellanruskea, kalvopäällysteinen, soikea, kupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. 30 mg tabletit: beigenvärinen, kalvopäällysteinen, soikea, kupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre.


Pakkauskoot: 6, 10, 14, 18, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 60, 70, 90, 96, 100, 30x1, 50x1, 100x1 tablettia.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija

ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa

Valmistaja

Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa


Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Teva Finland Oy

PL 67

02631 Espoo

Puh: 020 180 5900


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 6.8.2021.