Dacepton
apomorphine
5 mg/ml infuusioneste, liuos 5 x 20 ml
| Tukkukauppa: | 249,83 € |
| Jälleenmyynti: | 331,34 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
apomorfiinihydrokloridihemihydraatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajallen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Dacepton on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Daceptonia
Miten Daceptonia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Daceptonin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Dacepton sisältää apomorfiini-injektioliuosta. Se pistetään ihon alle (subkutaanisesti) vain tämän lääkkeen antoon tarkoitetulla D-mine-Pen-injektiokynällä. Daceptonin vaikuttava aine on apomorfiinihydrokloridihemihydraatti. Yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg
apomorfiinihydrokloridihemihydraattia.
Apomorfiinihydrokloridihemihydraatti kuuluu ns. dopamiiniagonistien lääkeaineryhmään. Daceptonia käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Apomorfiini auttaa vähentämään Parkinsonin tautipotilaan ”off”-vaiheessa eli liikuntakyvyttömyyden tilassa viettämää aikaa sellaisilla potilailla, joita on aiemmin hoidettu levodopalla (toinen Parkinsonin taudin hoitoon käytettävä lääke) ja/tai muilla dopamiiniagonisteilla.
Lääkäri tai sairaanhoitaja auttaa sinua tunnistamaan merkit, joiden ilmetessä lääkettä on otettava. Nimestään huolimatta apomorfiini ei sisällä morfiinia.
Apomorfiinihydrokloridihemihydraattia, jota Dacepton sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen apomorfiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos olet alle 18-vuotias
jos sinulla on hengitysvaikeuksia
jos sinulla on dementia tai Alzheimerin tauti
jos sinulla on jokin psyykkinen sairaus, jonka oireita ovat esimerkiksi aistiharhat, harhaluulot, ajatusten hajanaisuus ja todellisuudentajun häviäminen
jos sinulla on maksavaivoja
jos sinulla on vaikea dyskinesia (pakkoliikkeitä) tai vaikea dystonia (liikuntakyvyttömyyttä) levodopahoidosta huolimatta
jos sinulla tai jollakin perheenjäsenelläsi on todettu sydänsähkökäyrän (EKG) poikkeama, josta käytetään nimitystä ”pitkä QT-oireyhtymä”. Kerro siitä lääkärille.
jos käytät ondansetroni-nimistä pahoinvointilääkettä.
Ennen kuin käytät Daceptonia, lääkäri ottaa sinulta EKG:n (sydänsähkökäyrän) ja pyytää luettelon kaikista muista ottamistasi lääkkeistä. Tämä EKG otetaan uudelleen hoidon ensimmäisinä päivinä ja aina, kun se on lääkärin mielestä tarpeellista. Hän kysyy myös muista, erityisesti sydämeen liittyvistä sairauksista, joita sinulla saattaa olla. Jotkin kysymykset ja tutkimukset saatetaan toistaa jokaisella hoitokäynnillä. Jos sinulla esiintyy oireita, jotka voivat johtua sydämestä, esimerkiksi sydämentykytyksiä, pyörtymistä tai pyörtymistä enteileviä oireita (presynkopeetä), ilmoita niistä heti lääkärille. Samoin jos sinulla on ripulia tai jos aloitat uuden lääkkeen käyttämisen, ilmoita siitä lääkärille.
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Daceptonia
jos sinulla on munuaissairaus
jos sinulla on keuhkosairaus
jos sinulla on sydänsairaus
jos sinulla on matala verenpaine tai sinua pyörryttää ja huimaa noustessasi seisomaan
jos käytät kohonnutta verenpainetta alentavia lääkkeitä
jos voit pahoin tai oksennat
jos Parkinsonin tauti aiheuttaa sinulle tiettyjä mielenterveysongelmia, kuten aistiharhoja ja sekavuutta
jos olet iäkäs tai heikkokuntoinen.
Kerro lääkärille, jos sinä, perheenjäsenesi tai muu sinua hoitava henkilö huomaatte, että sinulle on kehittymässä voimakas halu tai tarve käyttäytyä sinulle epätavallisella tavalla tai jos et pysty vastustamaan mielihalua, pakonomaista tarvetta tai houkutusta sellaiseen toimintaan, joka voisi vahingoittaa sinua itseäsi tai muita. Tällaista käytöstä kutsutaan impulssikontrollin häiriöksi. Se voi ilmetä peliriippuvuutena , ylensyömisenä tai tuhlaamisena, epätavallisen voimakkaana seksuaalisena haluna tai seksuaalisten ajatusten tai tunteiden lisääntymisenä. Lääkäri voi joutua muuttamaan annos tas i tai lope ttamaan lääkityks esi.
Joillekin potilaille kehittyy addiktion kaltaisia oireita, jotka johtavat haluun käyttää suuria annoksia Dacepton -valmistetta tai muita Parkinsonin taudin hoitoon käytettäviä lääkkeitä.
Dacepton-valmistetta ei pidä käyttää lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
jos käytät sydänrytmiin tunnetusti vaikuttavia lääkkeitä. Näitä ovat rytmihäiriölääkkeet (esim. kinidiini ja amiodaroni), masennuslääkkeet (esim. trisykliset masennuslääkkeet, kuten amitriptyliini ja imipramiini) ja bakteeri-infektiolääkkeet (makrolidiantibiootit, kuten erytromysiini, atsitromysiini ja klaritromysiini) sekä domperidoni.
Jos käytät Daceptonia yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, näiden lääkkeiden vaikutus voi muuttua. Tämä koskee erityisesti
joitakin mielenterveyshäiriöiden hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, esimerkiksi klotsapiinia
verenpainelääkkeitä
muita Parkinsonin taudin hoitoon käytettäviä lääkkeitä.
Lääkäri kertoo sinulle, jos apomorfiiniannostasi tai jonkin muun käyttämäsi lääkkeen annosta on muutettava.
Jos käytät sekä levodopaa (toinen Parkinsonin taudin hoitoon tarkoitettu lääke) että apomorfiinia, lääkärin on tutkittava veriarvosi säännöllisesti.
Ruoka ja juoma eivät vaikuta Daceptoniin tehoon.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä, sairaanhoitajalta tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Daceptonia ei saa käyttää raskauden aikana, ellei se ole aivan välttämätöntä.
Ei tiedetä, erittyykö Dacepton rintamaitoon. Keskustele lääkärin kanssa, jos imetät tai aiot imettää. Lääkäri antaa neuvoja joko imetyksen tai tämän lääkityksen jatkamisesta tai lopettamisesta.
Dacepton voi aiheuttaa uneliaisuutta ja voimakasta halua nukkua. Jos Dacepton vaikuttaa sinuun näin, älä aja autoa äläkä käytä työkaluja tai koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma .
Natriummetabisulfiitti voi joissakin harvoissa tapauksissa aiheuttaa vaikean allergisen reaktion, jonka oireita ovat esimerkiksi ihottuma tai ihon kutina; hengitysvaikeus; silmäluomien, kasvojen tai huulten turvotus tai kielen turvotus ja punoitus. Jos sinulla ilmenee tällaisia haittavaikutuksia, hakeudu heti lähimmän sairaalan ensiapuun.
Dacepton sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 10 ml eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, sairaanhoitajalta tai apteekista, jos olet epävarma.
Ennen kuin käytät Daceptonia, lääkäri varmistaa, että siedät lääkettä ja pahoinvointilääkettä, jota sinun täytyy käyttää samanaikaisesti.
Domperidonia on otettava vähintään 2 päivän ajan ennen Dacepton-hoidon aloittamista pahoinvoinnin tai oksentelun estämiseksi.
Älä käytä Daceptonia, jos
liuos on muuttunut vihreäksi
liuos on sameaa tai siinä näkyy hiukkasia. Annostus
Dacepton-annoksesi ja pistosten päivittäinen lukumäärä määräytyvät tarpeidesi mukaan. Lääkäri keskustelee asiasta kanssasi ja kertoo, kuinka paljon ja kuinka usein sinun on lääkettä pistettävä. Sinulle sopivin annos määritetään erikoislääkärin vastaanotolla.
Tavallinen vuorokausiannos on 3–30 mg.
Tarvitsemasi annos voi olla jopa 100 mg vuorokaudessa.
Tavallisesti lääkettä pistetään 1–10 kertaa vuorokaudessa.
Yksi kertainjektio saa olla enintään 10 mg.
D-mine-Pen-injektiokynä, jota tarvitaan sylinteriampullissa olevan Dacepton-injektioliuoksen antoon, ei sovi potilaille, jotka tarvitsevat yli 6 mg:n bolusannoksen. Näille potilaille on käytettävä jotain muuta valmistetta.
Daceptonia ei tarvitse laimentaa ennen käyttöä. Sitä ei saa myöskään sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa.
Lääkäri kertoo sinulle, kuinka suuri Dacepton-annoksesi on ja kuinka usein annos on pistettävä.
Lääkäri kertoo tarvittaessa myös, miten Dacepton-annostasi on muutettava. Älä muuta Dacepton-annostasi äläkä tihennä Daceptonin käyttöä ilman lääkärin kehotusta.
Lääkäri antaa sinulle ja sinua hoitaville henkilöille yksityiskohtaiset ohjeet annosten valmisteluun ja pistämiseen; erityistä huomiota kiinnitetään hoidossa tarvitsemasi injektiokynän oikeaan käyttöön.
Ennen Daceptonin käyttöä
Huomaa: Tämä pakkaus EI sisällä injektiokynää eikä sen neuloja.
Dacepton-sylinteriampulle ja voi käyttää vain D-mine-Pen-injektiokynän ja sen kertakäyttöneulojen kanssa injektiokynän käyttöohjeissa kuvatulla tavalla.
Injektiokynän kuvaus
Pistä jokainen annos uudella injektioneulalla epäpuhtauksien välttämiseksi.
Älä jaa neuloja ja injektiokynää kenenkään kanssa.
Tutustu ennen Daceptonin käyttöä injektiokynään ja sen käyttöohjeisiin, jotta osaat käsitellä injektiokynää oikein.
Jos injektiokynä on vaurioitunut tai ei toimi kunnolla (mekaanisten vikojen vuoksi), katso lisätietoja injektiokynän käyttöohjeista.
Mihin ja miten Dacepton pistetään
Pese ensin kädet.
Ota ennen injektiokynän käyttämistä esille muutama desinfiointipyyhe ja yksi suojuksessaan oleva injektioneula.
Noudata injektiokynän käyttöohjeita. Injektiokynän valmistelu / sylinteriampullin vaihto
Ota injektiokynä säilytyskotelostaan ja poista kynän suojus.
Irrota sylinteriampullin holkki kääntämällä sitä myötäpäivään.
Vie holkkiin uusi sylinteriampulli.
Paina kierrevarsi kokonaan alas; parhaiten se käy sormenpäällä.
Työnnä sylinteriampullin holkki injektiokynän suojakuoreen ja lukitse paikoilleen kääntämällä holkkia vastapäivään.
Neulan kiinnittäminen injektiokynään
Noudata injektiokynän neulan käyttöohjeita. Poista foliosuojus.
Napsauta / kierrä injektiokynän neula kiinni sylinteriampullin holkkiin.
Poista ulompi neulansuojus. Säilytä se: tarvitset suojusta neulan turvalliseen poistamiseen ja hävittämiseen käytön jälkeen.
Poista ja hävitä sisempi neulansuojus.
Injektiokynän ilmaaminen / toimivuuden tarkastaminen
Poista sylinteriampullissa mahdollisesti oleva ilma ennen ampullin käyttöä. Aseta testiannos kääntämällä annossäädintä myötäpäivään. Tarkasta testiannos kynän annosnäytöstä katsomalla kynää suoraan ylhäältä alas, ei vinosti, niin että symboli ”” näkyy selvästi. Tämä ns. injektiokynän ilmaaminen on tärkeää, jotta saisit injektiokynästä täyden annoksen.
Tarkasta injektiokynän toimivuus pitämällä kynää pystyasennossa neula ylöspäin ja naputtamalla sylinteriampullin holkkia kevyesti, niin että ilma pääsee nousemaan ylös.
Paina painonappia.
Injektiokynän kärjestä pursuaa pari lääkepisaraa. Jos näin ei käy, paina painonappia uudestaan.
Annoksen asettaminen
Valitse tarvitsemasi annos kääntämällä annossäädintä myötäpäivään. Voit korjata annosvalintaa kääntämällä annossäädintä vastapäivään.
Pistäminen
Valitse lääkkeen pistoskohta ja puhdista se ympäristöineen desinfiointipyyhkeellä.
Pistä Dacepton vyötärön etupuolelle (vatsaan) tai reiden ulkosivulle ihon alle (subkutaanisesti) lääkärin tai sairaanhoitajan opastamalla tavalla.
Paina painonappi kokonaan sisään pistäessäsi. Pidä painonappi kokonaan alas painettuna lääkkeen purkautuessa sylinteriampullista. Kun ampulli on tyhjentynyt lääkkeestä kokonaan, odota 6 sekuntia ja vedä injektiokynän neula sitten hitaasti pois. Näiden 6 sekunnin aikana voit joko pitää painonapin alas painettuna tai vapauttaa sen. Tarkasta, että annosnäytössä on ”0,0” koko annoksen saamisen merkiksi.
Pistä Dacepton joka kerta eri kohtaan. Tämä pienentää ihoreaktion riskiä Daceptonin pistoskohdassa. Älä pistä Daceptonia ihoalueelle, joka aristaa, punoittaa tai on tulehtunut tai vaurioitunut.
Älä koskaan pistä annosta suoraan laskimoon (intravenöösisesti) tai lihakseen (intramuskulaarisesti).
Daceptonin käytön jälkeen
Irrota neula ja hävitä se jokaisen pistoksen jälkeen (katso ohjeet neulan turvalliseen hävittämiseen kohdasta 5).
Neulan irrottaminen injektiokynästä jokaisen pistoksen jälkeen
Pane ulompi neulansuojus varoen kynän neulan päälle.
Irrota kynän neula kiertämällä ulompaa suojusta myötäpäivään. Hävitä neula asianmukaisesti.
Vaihtoehto:
Aseta ulompi neulansuojus avoin pää ylöspäin injektiokynän säilytyskotelon vasemmanpuoleisessa päässä olevaan koloon. Vie (kynässä kiinni oleva) neula varoen suojuksen avoimen pään sisään. Älä pidä kiinni neulansuojuksesta vaan paina neulaa voimakkaasti alaspäin ja irrota neula kynästä kääntämällä kynää vastapäivään.
Kiinnitä kynän suojus tiiviisti paikoilleen aina käytön jälkeen.
Jätä sylinteriampulli kynään.
Yhtä sylinteriampullia voi käyttää enintään 15 vuorokautta (katso lisätietoa kohdasta 5 ”Daceptonin säilyttäminen”).
Jos liuos ei riitä seuraavaan annokseen, poista ja hävitä sylinteriampulli.
Hävitä neula turvallisesti injektiokynän käyttöohjeen mukaisesti.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota heti yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Sinulla voi ilmetä sydämen harvalyöntisyyttä, voimakasta oksentelua, voimakasta uneliaisuutta ja/tai hengitysvaikeuksia. Matalan verenpaineen vuoksi sinua saattaa myös pyörryttää tai huimata, erityisesti seisomaan noustessasi. Matalaan verenpaineeseen voi auttaa asettuminen makuulle ja jalkojen nostaminen ylös.
Ota lääkettä, kun tarvitset sitä seuraavan kerran. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Älä lopeta Daceptonin käyttöä keskustelematta ensin lääkärin kanssa.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos sinulla ilmenee allerginen reaktio, lope ta Dacepton 10 mg/ml injektionesteen käyttö ja ota he ti
yhteyttä lääkäriin tai lähimmän sairaalan ensiapuun.
Allergisen reaktion merkkejä voivat olla
ihottuma
hengitysvaikeudet tai
puristava tunne rinnassa
silmäluomien, kasvojen tai huulten turvotus
nielun tai kielen turvotus tai punoitus.
Dacepton voi toisinaan aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia: Hyvin yleiset (voi esiintyä yli 1 käyttäjällä kymmenestä):
pistoskohdassa ihon alla olevat kipeät ja aristavat kyhmyt, jotka saattavat myös punoittaa ja kutista. Tällaisten kyhmyjen muodostumisen välttämiseksi lääke kannattaa pistää joka kerta eri kohtaan.
hallusinaatiot (sellaisten asioiden näkeminen, kuuleminen tai tunteminen, joita ei todellisuudessa ole).
Yleiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä kymmenestä):
pahoinvointi tai oksentelu, erityisesti Dacepton-hoidon alussa. Jos sinulla on pahoinvointia riippumatta siitä, käytätkö domperidonia vai et, ilmoita asiasta lääkärille tai sairaanhoitajalle mahdollisimman pian.
väsymys tai voimakas uneliaisuus
sekavuus tai aistiharhat
haukottelu
huimaus tai pyörrytys seisomaan noustessa.
Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä sadasta):
pakkoliikkeiden tai vapinan lisääntyminen ”on”-vaiheissa
hemolyyttinen anemia (punasolujen epänormaali hajoaminen verisuonissa tai muualla elimistössä). Tämä on melko harvinainen haittavaikutus, jota voi ilmetä myös levodopaa käyttävillä potilailla.
äkillinen nukahtelu
ihottumat
hengitysvaikeudet
pistoskohdan haavautuminen
punasolumäärän väheneminen, mikä voi ilmetä ihon kellertymisenä ja aiheuttaa heikkoutta tai hengenahdistusta
verihiutalemäärän väheneminen, mikä lisää verenvuodon ja mustelmien riskiä.
Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä tuhannesta):
allerginen reaktio
eosinofilia eli valkosolujen poikkeuksellisen suuri määrä veressä tai kudoksissa.
Haittavaikutukset, joiden yleisyys on tuntematon (saatavilla oleva tieto ei riitä arviointiin) :
jalkojen, jalkaterien tai sormien turvotus
pyörtyminen
aggressio (vihamielisyys), agitaatio (kiihtyneisyys)
päänsärky
kyvyttömyys vastustaa mielihalua, pakonomaista tarvetta tai houkutusta sellaiseen toimintaan, joka voisi vahingoittaa sinua itseäsi tai muita. Esimerkkejä tällaisesta toiminnasta:
voimakas pelihimo huolimatta vakavista seurauksista sinulle itsellesi tai perheellesi
seksuaalisen kiinnostuksen ja käyttäytymisen muuttuminen tai lisääntyminen, esimerkiksi lisääntynyt seksuaalinen halu, joka aiheuttaa sinulle tai muille merkittävää huolta
hallitsematon liiallinen ostelu tai tuhlailu
ruoan ahmiminen (suurien ruokamäärien syöminen lyhyessä ajassa) tai pakonomainen syöminen (enemmän kuin normaalisti ja enemmän kuin on tarpeen).
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 °C.
Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.
Pidä sylinteriampulli ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Säilytä avattu valmiste käyttökertojen välissä samoissa olosuhteissa.
Sylinteriampullia voi käyttää käyttöönoton jälkeen enintään 15 vuorokautta. Älä käytä sylinteriampullia enää uudelleen tämän jälkeen. Käytä uutta sylinteriampullia.
Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat liuoksen muuttuneen vihreäksi. Liuosta saa käyttää vain, jos se on kirkasta ja väritöntä tai kellertävää eikä siinä ole näkyviä hiukkasia.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on apomorfiinihydrokloridihemihydraatti. Yksi millilitra Dacepton- injektioliuosta sisältää 10 mg apomorfiinihydrokloridihemihydraattia.
Dacepton-injektioliuos on saatavana 3 ml:n sylinteriampullissa, jossa on 30 mg
apomorfiinihydrokloridihemihydraattia.
Muut aineet ovat natriummetabisulfiitti (E223), kloorivetyhappo (pH:n säätöön), natriumhydroksidi (pH:n säätöön), injektionesteisiin käytettävä vesi.
Katso natriummetabisulfiittia koskevat tiedot kohdasta 2 ”Dacepton sisältää natriummetabisulfiittia”.
Dacepton-injektioliuos on kirkasta ja väritöntä tai kellertävää, eikä siinä ole hiukkasia. Se on pakattu kirkkaasta lasista tehtyyn sylinteriampulliin, jossa on bromobutyylikumitulppa ja alumiininen korkki, jossa on bromobutyyli-/synteettinen polyisopreenikumitiiviste.
Yksi sylinteriampulli sisältää 3 ml injektioliuosta. Pakkaukset sisältävät joko 5, 10 tai 30 sylinteriampullia muovialustassa, joka on pahvikotelossa.
Muut pakkaukset: 2 x 5 x 3 ml, 6 x 5 x 3 ml ja 3 x 10 x 3 ml Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
4866 Unterach Itävalta
EVER Neuro Pharma GmbH Oberburgau 3
4866 Unterach Itävalta
EVER Pharma Jena GmbH Otto-Schott-Str. 15
07745 Jena
Saksa
AT | Dacepton® 10 mg/ml Injektionslösung in einer Patrone |
BE | Dacepton® 10 mg /ml oplossing voor injectie in een patroon |
BG | Дацептон® 10 mg/ml инжекционен разтвор в патрон |
CZ | Dacepton® |
DE | Dacepton® 10 mg/ml Injektionslösung in einer Patrone |
DK | Dacepton® |
ES | Dacepton® 10 mg/ml solución inyectable en cartucho EFG |
FI | Dacepton® 10 mg/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli |
FR | Dopaceptin® 10 mg /ml Solution injectable en cartouche |
GR | Dopaceptin® 10 mg/ml ενέζιμο διάλυμα ζε φυζίγγιο |
HR | Dacepton® 10 mg/ml otopina za injekciju u ulošku |
HU | Dacepton® 10 mg/ml oldatos injekció patronban |
IE | Dacepton® 10 mg/ml solution for injection in cartridge |
IT | Dopaceptin® 10 mg/ml soluzione iniettabile in cartuccia |
LU | Dacepton® 10 mg/ml Solution injectable en cartouche |
NL | Dacepton® 10 mg /ml oplossing voor injectie in een patroon |
NO | Dacepton® |
PL | Dacepton® 10 mg /ml roztwór do wstrzykiwań we wkładzie |
PT | Dacepton® 10mg/ml solução injetável em cartucho |
RO | Dacepton® 10 mg/ml soluţie injectabilă în cartuş |
SE | Dacepton® 10 mg/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull |
SI | Dacepton® 10 mg/ml raztopina za injiciranje v vložku |
SK | Dacepton® 10mg/ml Injekčný roztok v náplni |
UK | Dacepton® 10 mg /ml solution for injection in cartridge |
