Plegridy
peginterferon beta-1a
            63 mikrog + 94 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä 63 mikrog + 94 mikro
        
| Tukkukauppa: | 389,19 € | 
| Jälleenmyynti: | 507,64 € | 
| Korvaus: | 0,00 € | 
            125 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä 2 x 125 mikrog
        
| Tukkukauppa: | 563,38 € | 
| Jälleenmyynti: | 719,00 € | 
| Korvaus: | 0,00 € | 
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Plegridy-valmisteen vaikuttava aine on peginterferonibeeta-1a. Peginterferonibeeta-1a on interferonin muunnettu pitkävaikutteinen muoto. Interferonit ovat elimistössä muodostuvia luonnollisia aineita, jotka auttavat suojaamaan elimistöä infektioilta ja taudeilta.
MS-tauti on pitkäaikaissairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon, aivot ja selkäydin mukaan lukien, jolloin elimistön immuunijärjestelmä (sen luonnolliset puolustusmekanismit) vaurioittaa aivojen ja selkäytimen hermoja ympäröivää suojakerrosta (myeliiniä). Tämä häiritsee viestiketjua aivojen ja
kehon muiden osien välillä ja aiheuttaa MS-taudin oireita. Aaltomaista MS-tautia sairastavilla
potilailla on oireiden pahenemisvaiheiden (relapsien) välillä jaksoja, jolloin tauti ei ole aktiivinen (remissio).
tasapainohäiriöt tai pyörrytyksen tunne, kävelyvaikeudet, jäykkyys ja lihaskouristukset, väsymys, kasvojen, käsivarsien tai jalkojen tunnottomuus
akuutti tai krooninen kipu, virtsarakko- ja suolisto-ongelmat, seksuaaliset ongelmat ja näkökykyyn liittyvät ongelmat
ajatteluun ja keskittymiseen liittyvät vaikeudet, masennus.
toimintakykyä heikentäviä vaikutuksia. Plegridy-hoito voi auttaa estämään tautisi pahenemista, mutta se ei paranna MS-tautia.
- Lääkäri saattaa silti määrätä sinulle Plegridy-valmistetta, mutta on tärkeää, että kerrot lääkärille, jos sinulla on ollut masennusta tai vastaavia mielialahäiriöitä.
pistoskohdassa esiintyvää ärsytystä, joka voi aiheuttaa iho- ja kudosvaurion (injektiopaikan nekroosi). Kun olet valmis pistämään itsellesi pistoksen, noudata huolellisesti tämän pakkausselosteen lopussa kohdassa 7 annettuja ohjeita Ohjeet Plegridy-valmisteen pistämiseen esitäytetyllä ruiskulla. Näin voidaan vähentää pistoskohdassa esiintyvien reaktioiden riskiä.
sydämen toimintahäiriöitä, joista voi aiheutua oireina mm. rintakipua (angina pectoris), erityisesti minkä tahansa rasituksen jälkeen, nilkkojen turpoamista, hengästyneisyyttä (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta) tai sydämen sykkeen epäsäännöllisyyttä (rytmihäiriöt)
Sinulta on otettava verikokeita verisolumäärien, maksaentsyymipitoisuuden ja veren kemiallisen koostumuksen tutkimiseksi. Tämä on tehtävä ennen Plegridy-hoidon aloittamista ja säännöllisesti Plegridy-hoidon aloittamisen jälkeen sekä sen jälkeen määräajoin hoidon aikana, vaikka sinulla ei olisikaan erityisiä oireita. Nämä verikokeet otetaan MS-taudin seurantaan normaalisti kuuluvien kokeiden lisäksi.
Kilpirauhasen toiminta tarkistetaan säännöllisesti tai aina, kun lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi.
Pieniin verisuoniin saattaa muodostua tukoksia Plegridy-hoidon aikana. Tällaiset verisuonitukokset saattavat vaikuttaa munuaisiin. Tällaista saattaa esiintyä useiden viikkojen tai useiden vuosienkin jälkeen hoidon aloittamisesta. Lääkäri saattaa katsoa tarpeelliseksi tarkistaa verenpaineesi, veresi (verihiutalemäärän) ja munuaistesi toiminnan.
Jos epähuomiossa pistät itseäsi tai jotakin muuta henkilöä Plegridy-neulalla, pistoskohta on välittömästi pestävä vedellä ja saippualla, ja on mahdollisimman nopeasti otettava yhteyttä lääkäriin tai sairaanhoitajaan.
Plegridy-valmistetta ei saa antaa lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille. Plegridy-valmisteen käytön turvallisuudesta ja tehosta tälle ikäryhmälle ei ole tietoja.
Plegridy-valmistetta on käytettävä varoen sellaisten lääkkeiden kanssa, joita elimistössä oleva sytokromi P450:ksi kutsuttu ryhmä valkuaisaineita (proteiineja) hajottaa (esim. jotkut epilepsia- tai masennuslääkkeet).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä, erityisesti epilepsia- tai masennuslääkkeitä. Tämä koskee myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä.
Sinun on joskus muistutettava terveydenhuollon ammattilaisia siitä, että saat Plegridy-hoitoa, esimerkiksi silloin kun sinulle määrätään muita lääkkeitä tai sinulta otetaan verinäyte. Plegridy saattaa vaikuttaa muihin lääkkeisiin tai koetuloksiin.
Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Ei ole odotettavissa haitallisia vaikutuksia rintaruokittuun vastasyntyneeseen tai imeväiseen. Plegridy- valmistetta voi käyttää rintaruokinnan aikana.
Plegridy-valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Yksi 125 mikrogramman Plegridy-pistos 14 vuorokauden välein (kahden viikon välein). Pyri pistämään Plegridy aina samaan aikaan samana viikonpäivänä.
Jos et ole aiemmin käyttänyt Plegridy-valmistetta, lääkäri saattaa neuvoa sinua suurentamaan annosta vähitellen, jotta sopeudut Plegridy-valmisteen vaikutuksiin ennen kuin otat täyden annoksen. Sinulle annetaan aloituspakkaus, joka sisältää ruiskut kahta ensimmäistä pistosta varten: yhden oranssin
63 mikrogrammaa Plegridy-valmistetta sisältävän ruiskun (hoitopäivää 0 varten) ja yhden sinisen 94 mikrogrammaa Plegridy-valmistetta sisältävän ruiskun (hoitopäivää 14 varten).
Tämän jälkeen saat ylläpitohoitoon tarkoitetun harmaita 125 mikrogramman Plegridy-ruiskuja sisältävän pakkauksen (28. hoitopäivää varten ja tämän jälkeen kahden viikon välein otettavia pistoksia varten).
Lue ohjeet tämän pakkausselosteen lopusta kohdasta 7 Ohjeet Plegridy-valmisteen pistämiseen esitäytetyllä ruiskulla ennen kuin aloitat Plegridy-valmisteen käyttämisen.
Käytä aloituspakkauksen kannen sisäpuolelle painettua taulukkoa pistosten päivämäärien pitämiseen muistissa.
Plegridy pistetään ihon alle (subkutaaninen injektio). Vaihtele käyttämääsi pistoskohtaa. Älä käytä samaa pistoskohtaa peräkkäisiin pistoksiin.
Voit pistää Plegridy-valmisteen itse ilman lääkärin apua, jos sinulle on opetettu, miten se tehdään.
Lue ennen pistoksen pistämistä ohjeet kohdasta 7 Ohjeet Plegridy-valmisteen pistämiseen esitäytetyllä ruiskulla, ja noudata annettuja ohjeita.
Lääkäri kertoo, miten pitkään sinun on käytettävä Plegridy-valmistetta. On tärkeää jatkaa Plegridy- hoitoa säännöllisesti. Älä tee muutoksia, ellei lääkäri niin määrää.
Sinun on pistettävä Plegridy kerran 2 viikossa.
Jos olet pistänyt enemmän kuin yhden Plegridy-pistoksen 7 vuorokauden kuluessa, ota heti yhteyttä lääkäriin tai sairaanhoitajaan.
Sinun on pistettävä Plegridy kerran 2 viikossa. Tämä säännöllinen aikataulu auttaa hoidon mahdollisimman säännöllisessä toteuttamisessa.
Jos kuitenkin unohdat tavanomaisen hoitopäiväsi, ota pistos mahdollisimman pian ja jatka sen jälkeen tavanomaiseen tapaan. Älä kuitenkaan ota pistosta useammin kuin kerran 7 vuorokauden kuluessa. Älä ota kahta pistosta korvataksesi unohtamasi pistoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
(yleinen – saattaa esiintyä enintään yhdellä potilaalla 10:stä)
Jos sinulla esiintyy mitä tahansa seuraavista oireista:
ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuus
kutina kaikkialla kehossa
pahoinvointi ja oksentelu
mustelmien ilmaantuminen herkästi ihoon.
(yleinen – saattaa esiintyä enintään yhdellä potilaalla 10:stä)
Jos:
tunnet itsesi epätavallisen alakuloiseksi, ahdistuneeksi tai arvottomaksi tai
sinulla on itsemurha-ajatuksia.
(melko harvinainen – saattaa esiintyä enintään yhdellä potilaalla 100:sta)
Jos sinulla esiintyy mitä tahansa seuraavista:
hengitysvaikeuksia
kasvojen (huulten, kielen tai nielun) alueen turvotusta
ihottumaa tai ihon punoitusta.
(melko harvinainen – saattaa esiintyä enintään yhdellä potilaalla 100:sta)
Jos sinulla on kouristuksia tai kouristuskohtaus
(harvinainen – saattaa esiintyä enintään yhdellä potilaalla 1 000:sta)
Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista:
ihovaurio, johon liittyy turvotusta, tulehdus tai nesteen vuotamista pistoskohdan ympärillä.
(harvinainen – saattaa esiintyä enintään yhdellä potilaalla 1 000:sta)
Jos sinulla esiintyy jotakin seuraavista tai kaikkia seuraavia oireita:
vaahtoava virtsa
väsymys
turvotus, erityisesti nilkoissa ja silmäluomissa, ja painon nousu.
(harvinainen – saattaa esiintyä enintään yhdellä potilaalla 1 000:sta)
Seuraavia saattaa esiintyä: pieniin verisuoniin voi muodostua munuaisiin vaikuttavia tukoksia (tromboottinen trombosytopeeninen purppura tai hemolyyttis–ureeminen oireyhtymä). Oireita saattavat olla mustelmien lisääntyminen, verenvuoto, kuume, äärimmäinen heikkous, päänsärky, heitehuimaus tai pyörrytys. Lääkäri saattaa todeta verenkuvan ja munuaisten toiminnan muutoksia.
Jos sinulla esiintyy jotakin seuraavista tai kaikkia seuraavia oireita:
mustelmien lisääntymistä tai verenvuotoa
äärimmäistä heikkoutta
päänsärkyä, heitehuimausta tai pyörrytystä.
(saattavat esiintyä useammalla kuin yhdellä potilaalla 10:stä)
flunssan kaltaiset oireet. Nämä oireet eivät ole oikeita flunssan oireita, ks. alla. Ne eivät tartu toisiin ihmisiin.
päänsärky
lihaskipu (myalgia)
kipu nivelissä, käsivarsissa, jaloissa tai niskassa (artralgia)
vilunväristykset
kuume
heikotuksen ja väsymyksen tunne (astenia)
punoitus, kutina tai kipu pistoskohdassa.
Flunssan kaltaiset oireet ovat yleisempiä, kun aloitat Plegridy-valmisteen käytön ensimmäistä kertaa. Ne vähenevät vähitellen, kun jatkat pistosten ottamista. Ks. seuraavista ohjeista, miten näitä flunssan kaltaisia oireita voidaan helposti hoitaa, jos sinulle ilmaantuu niitä.
Kolme helppoa tapaa vähentää flunssan kaltaisia oireita:
Huomioi Plegridy-pistoksen ajoitus. Aika flunssan kaltaisten oireiden alkamiseen ja oireiden kesto vaihtelevat eri potilaiden välillä. Flunssan kaltaiset oireet alkavat keskimäärin noin
10 tunnin kuluttua pistoksesta, ja ne kestävät 12–24 tuntia.
Ota parasetamolia tai ibuprofeenia puoli tuntia ennen Plegridy-pistosta ja jatka parasetamolin tai ibuprofeenin ottamista niin kauan kuin flunssan kaltaiset oireet jatkuvat. Kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta, kuinka paljon sinun tulee lääkettä ottaa ja kuinka kauan voit sitä käyttää.
Jos sinulla on kuumetta, juo runsaasti vettä nestetasapainon ylläpitämiseksi.
(saattavat esiintyä enintään yhdellä potilaalla 10:stä)
pahoinvointi tai oksentelu
hiustenlähtö
ihon kutina
kehon lämpötilan nousu
muutokset pistoskohdassa, kuten turvotus, tulehdus, mustelmat, lämpö, ihottuma tai värinmuutokset
muutokset veressä, jotka voivat aiheuttaa väsymystä tai vastustuskyvyn heikkenemistä infektioita vastaan
veren maksaentsyymipitoisuuden suureneminen (todetaan verikokeen avulla).
(saattavat esiintyä enintään yhdellä potilaalla 100:sta)
nokkosihottuma
muutokset veressä, jotka voivat aiheuttaa selittämättömiä mustelmia tai verenvuotoja.
(koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin)
Keuhkoverenpainetauti: Sairaus, jossa keuhkojen verisuonet kaventuvat voimakkaasti, jolloin verenpaine sydämestä keuhkoihin verta kuljettavissa suonissa kohoaa. Keuhkoverenpainetta on havaittu eri aikoina hoidon kuluessa, jopa useita vuosia interferonibeetahoidon aloittamisen jälkeen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellun kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa
tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Tämän lääkkeen jäljitettävyyden parantamiseksi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan pitää kirjata saamasi valmisteen nimi ja eränumero potilastietoihisi. Sinun kannattaa myös itse kirjata nämä tiedot muistiin siltä varalta, että sinulta kysytään niitä joskus myöhemmin.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Avaa pakkaus vain silloin, kun tarvitset uuden ruiskun.
- Ei saa jäätyä. Hävitä vahingossa jäätynyt Plegridy-valmiste.
Plegridy-valmistetta voidaan säilyttää poissa jääkaapista huoneenlämmössä (korkeintaan 25 °C:ssa) enintään 30 vuorokauden ajan, mutta se pitää säilyttää valolta suojattuna.
Pakkaukset voidaan ottaa pois jääkaapista ja laittaa takaisin jääkaappiin useammin kuin kerran, jos on tarpeen.
Huolehdi siitä, että aika jonka ruiskut ovat poissa jääkaapista on yhteensä enintään 30 vuorokautta.
Hävitä kaikki ruiskut, jotka ovat olleet poissa jääkaapista yli 30 vuorokauden ajan.
Jos olet epävarma, montako vuorokautta ruisku on ollut poissa jääkaapista, hävitä ruisku.
Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat siinä mitä tahansa seuraavista:
ruisku on rikkoutunut
liuos on värjääntynyttä tai sameaa tai näet siinä kelluvia hiukkasia.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on peginterferonibeeta-1a.
Yksi 63 mikrogramman esitäytetty ruisku sisältää 63 mikrogrammaa peginterferonibeeta-1a:ta 0,5 ml:ssa injektioliuosta.
Yksi 94 mikrogramman esitäytetty ruisku sisältää 94 mikrogrammaa peginterferonibeeta-1a:ta 0,5 ml:ssa injektioliuosta.
Yksi 125 mikrogramman esitäytetty ruisku sisältää 125 mikrogrammaa peginterferonibeeta-1a:ta 0,5 ml:ssa injektioliuosta.
Muut aineet ovat: natriumasetaattitrihydraatti, väkevä etikkahappo, arginiinihydrokloridi, polysorbaatti 20 ja injektionesteisiin käytettävä vesi (ks. kohta 2, ”Plegridy sisältää natriumia”).
Plegridy on kirkas ja väritön injektioneste, liuos, lasisessa esitäytetyssä ruiskussa, johon on kiinnitetty valmiiksi neula.
Pakkauskoot:
Plegridy-aloituspakkaus sisältää yhden oranssinvärisen 63 mikrogramman esitäytetyn ruiskun ja yhden sinisen 94 mikrogramman esitäytetyn ruiskun.
Harmaita 125 mikrogramman ruiskuja on saatavana kahden ja kuuden esitäytetyn ruiskun pakkauksina.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
1171 LP Badhoevedorp Alankomaat
FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark ApS Biotek Allé 1
DK-3400 Hillerød Tanska
| Biogen Netherlands B.V. | ||
| Prins Mauritslaan 13 | ||
| 1171 LP Badhoevedorp | ||
| Alankomaat | ||
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Biogen Belgium NV/SA
 +32 2 2191218
Biogen Lithuania UAB
 +370 5 259 6176
ТП ЕВОФАРМА
 +359 2 962 12 00
Biogen Belgium NV/SA
 +32 2 2191218
Biogen (Czech Republic) s.r.o.
 +420 255 706 200
Biogen Hungary Kft.
 +36 1 899 9883
Biogen Denmark A/S
 +45 77 41 57 57
Pharma. MT Ltd.
 +356 21337008
Biogen GmbH
 +49 (0) 89 99 6170
Biogen Netherlands B.V.
 +31 20 542 2000
Biogen Estonia OÜ
 +372 618 9551
Biogen Norway AS
 +47 23 40 01 00
Genesis Pharma SA
 +30 210 8771500
Biogen Austria GmbH
 +43 1 484 46 13
Biogen Spain S.L.
 +34 91 310 7110
Biogen Poland Sp. z o.o.
 +48 22 351 51 00
Biogen France SAS
 +33 (0)1 41 37 9595
Biogen Portugal
Sociedade Farmacêutica, Unipessoal Lda.
 +351 21 318 8450
Biogen Pharma d.o.o.
 +385 1 775 73 22
Johnson & Johnson Romania S.R.L.
 +40 21 207 18 00
Biogen Idec (Ireland) Ltd.
 +353 (0)1 463 7799
Biogen Pharma d.o.o.
 +386 1 511 02 90
Icepharma hf
 +354 540 8000
Biogen Slovakia s.r.o.
 +421 2 323 34008
Biogen Italia s.r.l.
 +39 02 584 9901
Biogen Finland Oy
 +358 207 401 200
Genesis Pharma Cyprus Ltd
 +357 22 76 57 40
Biogen Sweden AB
 +46 8 594 113 60
Biogen Latvia SIA
 +371 68 688 158
Biogen Idec (Ireland) Limited
 +44 (0) 1628 50 1000
Lue käyttöohjeet ennen kuin aloitat Plegridy-valmisteen käytön ja aina, kun otat uuden pakkauksen käyttöön. Käyttöohjeissa saattaa olla uutta tietoa. Nämä ohjeet eivät korvaa sairauttasi tai hoitoasi koskevaa keskustelua lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa.
Plegridy-esitäytetty ruisku on tarkoitettu ainoastaan pistoksen antamiseen ihon alle (subkutaanisesti).
 Älä käytä kenenkään kanssa samaa Plegridy-esitäytettyä ruiskua, jotta et tartuta infektioita tai saa itse infektiota.
         Älä käytä kenenkään kanssa samaa Plegridy-esitäytettyä ruiskua, jotta et tartuta infektioita tai saa itse infektiota.
 Älä käytä useampaa kuin yksi esitäytetty ruisku kerran 14 vuorokaudessa (2 viikon välein).
         Älä käytä useampaa kuin yksi esitäytetty ruisku kerran 14 vuorokaudessa (2 viikon välein).
 Älä käytä ruiskua, jos se on pudonnut tai siinä on näkyviä vaurioita.
         Älä käytä ruiskua, jos se on pudonnut tai siinä on näkyviä vaurioita.
Plegridy-aloituspakkaus sisältää esitäytetyt ruiskut kahta ensimmäistä pistosta varten annoksen säätämiseksi vähitellen. Valitse pakkauksesta oikea esitäytetty ruisku.
| Milloin | Mikä annos | Mikä pakkaus | 
| Päivä 0 (63 mikrogrammaa) | Ensimmäinen pistos: 63 mikrogrammaa, valitse oranssinvärinen ruisku | ALOITUSPAKKAUS | 
| Päivä 14 (94 mikrogrammaa) | Toinen pistos: 94 mikrogrammaa, valitse sininen ruisku | |
| Päivä 28 ja sen jälkeen kahden viikon välein (125 mikrogrammaa) | Täyden annoksen pistos: 125 mikrogrammaa, valitse harmaa ruisku | 125 MIKROGRAMMAN PAKKAUS | 


 Älä käytä useampaa kuin yksi esitäytetty ruisku 14 vuorokauden kuluessa (2 viikon välein).
  Älä käytä useampaa kuin yksi esitäytetty ruisku 14 vuorokauden kuluessa (2 viikon välein).
Plegridy-pistokseen tarvittavat välineet
Plegridy-esitäytetty ruisku (ks. kuva A)
Ennen käyttöä: Plegridy-esitäytetyn ruiskun osat (kuva A)
OSA MÄNTÄ

Kuva A
desinfiointipyyhe
harsotaitos
laastari.
Tarkista lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai sairaanhoitajalta, miten käytetyt ruiskut hävitetään oikein.
Desinfiointipyyhe Harsotaitos Laastari

Kuva B
Ota yksi Plegridy-pakkaus jääkaapista ja valitse pakkauksesta asianmukainen esitäytetty ruisku.
Kun olet ottanut yhden esitäytetyn ruiskun, sulje pakkaus ja laita se takaisin jääkaappiin.
 Älä käytä Plegridy-esitäytetyn ruiskun lämmittämiseen ulkoisia lämmönlähteitä, kuten kuumaa vettä.
      Älä käytä Plegridy-esitäytetyn ruiskun lämmittämiseen ulkoisia lämmönlähteitä, kuten kuumaa vettä.
Valitse hyvin valaistu, puhdas ja tasainen alusta, kuten pöytä, ja ota esille kaikki pistoksen antamiseen tarvittavat välineet.

Pese kädet vedellä ja saippualla.
Tarkista Plegridy-esitäytettyyn ruiskuun painettu viimeinen käyttöpäivämäärä (ks. kuva C).
Tarkista, että Plegridy-lääke on kirkasta ja väritöntä (ks. kuva D).

o Saatat havaita Plegridy-lääkkeessä ilmakuplia. Tämä on normaalia eikä ilmakuplia tarvitse poistaa ennen pistosta.
| Pistoksen antaminen | |
| Vaihe 4: Valitse ja puhdista pistoskohta | |
| 
 
 
 | Reisi Vatsa Olka- varren takaosa Kuva E | 
Plegridy-esitäytetty ruisku on tarkoitettu pistoksen antamiseen ihon alle.
Pistos Plegridy-esitäytetyllä ruiskulla pitää antaa vatsan alueelle, reiteen tai olkavarren takaosaan. (Ks. kuva E).
Valitse pistoskohta, ja pyyhi iho desinfiointipyyhkeellä.
Anna pistoskohdan kuivua ennen annoksen pistämistä.
| Vaihe 5: Poista neulansuojus napakasti | |
| Tartu toisella kädellä tukevasti neulansuojukseen, ja irrota se vetämällä suoraan neulan suuntaisesti (ks. kuva F). 
 
 
 | 
 Kuva F | 
| Vaihe 6: Purista pistoskohta varovasti poimulle | |
| Purista puhdistetun pistoskohdan ympärillä oleva iho varovasti peukalon ja etusormen väliin poimulle (ks. kuva G). | 
 Kuva G | 
| Vaihe 7: Ruiskuta lääke | |
| 
 | 
 Kuva H | 
Tartu toisella kädellä ruiskun lasirunkoon.
Pidä Plegridy-esitäytettyä ruiskua pistoskohtaan nähden 90° kulmassa. Pistä neula nopealla liikkeellä kohtisuoraan ihopoimuun, kunnes neula on kokonaan ihon alla. (Ks. kuva H).
Kun neula on kokonaan ihon alla, vapauta ihopoimu.
| 
 | 
 Kuva I | 
| 
 Kuva J | |
| Vaihe 8: Poista esitäytetty ruisku pistoskohdasta | |
| 
 
 | 
 Kuva K | 
Paina mäntä hitaasti pohjaan, kunnes ruisku on tyhjä (ks. kuva I).
Pidä neulaa paikallaan pistoskohdassa 5 sekunnin ajan (ks. kuva J).
Vedä neula kohtisuoraan pois ihosta (ks. kuva K).
Tarkista lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai sairaanhoitajalta, miten käytetty ruisku hävitetään oikein.
Paina pistoskohtaa tarvittaessa harsotaitoksella tai kiinnitä laastari.
Tarkista 2 tunnin kuluttua, ettei pistoskohdassa ole punoitusta, turvotusta tai aristusta.
Jos sinulla on ihoreaktio eikä se häviä muutaman päivän kuluessa, ota yhteyttä lääkäriin tai sairaanhoitajaan.
Kirjoita jokaisen pistoksen päivämäärä ja antopaikka muistiin.
Ensimmäisten pistosten yhteydessä voit merkitä ne aloituspakkauksen kannen sisäpuolelle painettuun taulukkoon.
 Älä käytä Plegridy-esitäytettyä ruiskua uudelleen.
     Älä käytä Plegridy-esitäytettyä ruiskua uudelleen.
 Älä käytä kenenkään kanssa samaa Plegridy-esitäytettyä ruiskua.
     Älä käytä kenenkään kanssa samaa Plegridy-esitäytettyä ruiskua.
Suositeltu säilytystapa on jääkaapissa 2–8 °C:n lämpötilassa. Säilytä suljetussa alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Plegridy-valmistetta voidaan tarvittaessa säilyttää suljetussa alkuperäispakkauksessa jääkaapin ulkopuolella enintään 25 °C:n lämpötilassa enintään 30 vuorokauden ajan.
 Ei saa jäätyä eikä altistaa korkeille lämpötiloille.
     Ei saa jäätyä eikä altistaa korkeille lämpötiloille.