Klacid
clarithromycin
50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten 50 ml
| Tukkukauppa: | 7,67 € |
| Jälleenmyynti: | 11,96 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
500 mg säädellysti vapauttava tabletti 7
| Tukkukauppa: | 15,82 € |
| Jälleenmyynti: | 13,98 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten 100 ml
| Tukkukauppa: | 12,73 € |
| Jälleenmyynti: | 19,48 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
klaritromysiini
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Klacid on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Klacid-valmistetta
Miten Klacid-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Klacid-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Klacid on bakteeri-infektioiden hoitoon tarkoitettu makrolidiantibiootti. Vaikuttava aine klaritromysiini tuhoaa bakteerien kyvyn tuottaa aineita, jotka ovat välttämättömiä niiden jakautumiselle.
Klacid-oraalisuspensio on tarkoitettu ennen kaikkea lapsille, mutta sitä voivat käyttää myös aikuiset, joiden on vaikea niellä tabletteja.
Klacid-valmistetta käytetään mm. seuraavien infektioiden hoitoon:
alemmat hengitystieinfektiot, kuten keuhkoputkien tulehdus tai keuhkokuume
ylemmät hengitystieinfektiot, kuten nielu- tai korvatulehdus
haava- ja ihotulehdukset (esim. karvatupen tulehdus, ihonalaiskudoksen tulehdus ja paiseet).
Klacid-oraalisuspensiota annetaan ennen kaikkea lapsille, jotka jostain syystä eivät voi ottaa penisilliiniä tai infektioissa, joissa Klacid-valmisteella voidaan olettaa saavutettavan parempi teho.
Klaritromysiiniä , jota Klacid sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen klaritromysiinille, muille makrolidiantibioote ille (esim. erytromysiini tai atsitromysiini) tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos käytät ergotalkaloideja (esim. ergotamiini- tai dihydroergotamiinitablette ja), ergotamiini- inhalaattoria (migreenilääkkeitä) tai suun kautta annosteltavaa midatsolaamia (ahdistukseen tai unilääkkeeksi)
jos käytät muita lääkkeitä, joiden tiedetään aiheuttavan vakavia sydämen rytmihäiriöitä
jos käytät astemitsolia tai terfenadiinia (allergialääkkeitä), sisapridia tai domperidonia (mahavaivojen hoitoon) tai pimotsidia (psyykenlääke), sillä näiden lääkkeiden käyttäminen yhdessä Klacid-valmisteen kanssa voi aiheuttaa vakavia sydämen rytmihäiriöitä
jos käytät tikagreloria tai ranolatsiinia (rasitusrintakivun, sydänkohtauksen tai aivohalvauksen estoon ja hoitoon käytettäviä lääkkeitä)
jos sinulla on epänormaalin matala veren kaliumarvo tai magnesiumarvo (hypokalemia tai hypomagnesemia)
jos käytät veren kolesterolipitoisuuden pienentämiseen tarkoitettuja lääkkeitä (kuten lovastatiini
tai simvastatiini)
jos käytät lomitapidia sisältävää lääkettä
jos sinulla on vaikeita maksa- ja/tai vaikeita munuaisvaivoja
jos sinulla on ollut tai on sydämen rytmihäiriöitä (kammioperäinen sydämen rytmihäiriö, mukaan lukien kääntyvien kärkien takykardia) tai sellainen poikkeavuus sydämen sähkökäyrässä (EKG, elektrokardiografia), jota kutsutaan pitkän QT-ajan oireyhtymäksi
jos käytät kolkisiinia (kihtilääke).
Jos arvelet, että jokin näistä koskee sinua, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat klaritromysiiniä.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Klacid-valmistetta:
jos olet raskaana tai imetät (ks. kohta "Raskaus ja imetys")
jos sinulla on vaikeaa tai pitkittynyttä ripulia Klacid-valmisteen käytön aikana tai sen jälkeen, ota heti yhteys lääkäriin
jos sinulla on lihasheikkoutta (myasthenia gravis)
jos käytät muita makrolidiantibiootteja, linkomysiiniä tai klindamysiiniä
jos käytät pitkäaikaisesti tätä antibioottia
jos sinulla on sydäntauti (sepelvaltimotauti, vaikea sydämen vajaatoiminta, epänormaali sydämen rytmi tai kliinisesti merkittävän hidas sydämen syke)
jos munuaistesi tai maksasi toiminta on heikentynyt, sillä annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen.
Jos arvelet, että jokin näistä koskee sinua, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat klaritromysiiniä. Kerro lääkärille myös, jos sinulla on muita sairauksia tai allergioita.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Tämä koskee sekä reseptilääkkeitä että ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita ja luontaistuotteita.
Klacid-valmistetta ei saa käyttää yhdessä ergotalkaloidien, astemitsolin, terfenadiinin, sisapridin, domperidonin, pimotsidin, tikagrelorin, ranolatsiinin, kolkisiinin, joidenkin kolesterolilääkkeiden tai lääkkeiden, joiden tiedetään aiheuttavan vakavia sydämen rytmihäiriöitä kanssa (ks. kappale ”Älä käytä Klacid-oraalisuspensiota”).
Joidenkin lääkkeiden vaikutus saattaa muuttua tai ne saattavat muuttaa Klacid-valmisteen vaikutusta, jos niitä käytetään samanaikaisesti.
Tällaisia lääkeaineita ovat
digoksiini, kinidiini tai disopyramidi (sydänlääkkeitä)
varfariini tai mikä tahansa muu veren hyytymistä estävä lääke, kuten dabigatraani, rivaroksabaani tai apiksabaani (verenohennuslääkkeitä)
eletriptaani (migreenilääke)
karbamatsepiini, valproaatti, fenobarbitaali tai fenytoiini (epilepsian tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon käytettäviä lääkkeitä)
mäkikuisma (rohdosvalmiste, jota käytetään masennuksen hoitoon)
teofylliini (astma- tai keuhkolaajentumalääke)
triatsolaami, alpratsolaami tai laskimoon tai suuonteloon annettava midatsolaami (ahdistuneisuus- tai unilääkkeitä)
omepratsoli (vatsavaivojen hoitoon käytettävä lääke)
ketiapiini tai tsiprasidoni (psyykenlääkkeitä)
tsidovudiini, ritonaviiri, atatsanaviiri, sakinaviiri, nevirapiini tai efavirentsi (HIV-lääkkeitä)
rifabutiini, rifapentiini tai rifampisiini (antibiootteja, jotka tehoavat joihinkin infektioihin, kuten tuberkuloosiin)
itrakonatsoli tai flukonatsoli (sieni-infektiolääkke itä)
sildenafiili, tadalafiili tai vardenafiili (erektiohäiriölääkkeitä)
tolterodiini (virtsarakkovaivojen hoitoon käytettävä lääke)
metyyliprednisoloni (tulehdussairauksien hoitoon käytettävä steroidi)
ibrutinibi tai vinblastiini (syöpälääke)
aprepitantti (kemoterapian aikaisen pahoinvoinnin ehkäisyyn)
silostatsoli (jalkojen verenkierron edistämiseen)
kaikki beetalaktaamiantibiootit (esim. penisilliinit ja kefalosporiinit)
takrolimuusi, sirolimuusi tai siklosporiini (elinsiirtojen yhteydessä käytettäviä hyljinnänestolääkkeitä)
verapamiili (sydän- ja verenpainelääke)
nateglinidi, repaglinidi, sulfonyyliureat tai insuliini (diabeteslääkkeitä)
aminoglykosidit (infektioihin käytettäviä antibiootteja)
kalsiumkanavan salpaajat (korkean verenpaineen hoitoon käytettäviä lääkkeitä). Muista mainita Klacid-valmisteen käytöstä seuraavien lääkärissä käyntien yhteydessä.
Ruokailu ei vaikuta Klacid-valmisteen imeytymiseen tai tehoon.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Eläinkokeissa klaritromysiini on suurilla annoksilla vaurioittanut sikiötä. Klacid-valmisteen käyttöä ei
suositella raskauden aikana.
Ei ole riittävästi tietoa imeväiseen kohdistuvan riskin arvioimiseksi. Käytöstä imetyksen aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa.
Klacid voi aiheuttaa huimausta. Tämä voi vaikuttaa ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn.
Klacid 50 mg/ml oraalisuspensio sisältää 455 mg/ml sakkaroosia.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkkeen vaikutus pysyy tasaisena, kun sen ottaa aina samaan aikaan vuorokaudesta. Tällä tavalla lääkkeen myös muistaa ottaa parhaiten.
Pullo on ravistettava hyvin ennen jokaista annosta.
Käytä kuuri loppuun, vaikka oireet häviäisivätkin jo muutaman päivän kuluttua hoidon aloittamisesta. Osa bakteereista saattaa olla vielä jakaantumiskykyisiä, vaikka oireet olisivatkin jo kadonneet, ja tauti saattaa uusiutua. Jäljelle jääneet bakteerit saattavat myös kehittää vastustuskykyä antibiooteille, jolloin niiden tuhoaminen taudin uusiutuessa on entistä vaikeampaa.
Suurten annosten nauttiminen vahingossa voi aiheuttaa ripulia, pahoinvointia tai oksentelua. Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan annoksen ajankohta on lähellä, jätä unohtunut annos ottamatta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos saat minkä tahansa seuraavista haittavaikutuksista, lopeta valmisteen ottaminen ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin:
Vaikea tai pitkittynyt ripuli, jossa voi olla verta tai limaa. Ripuli voi ilmaantua yli kaksi kuukautta klaritromysiinihoidon jälkeen.
Ihottuma, hengitysvaikeudet, pyörtyminen tai kasvojen ja kurkun turpoaminen. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, sillä nämä saattavat olla merkkejä allergisesta reaktiosta ja vaatia kiireellistä hoitoa.
Ruokahaluttomuus, ihon keltaisuus (ikterus), tumma virtsa, kutina tai vatsan arkuus. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, sillä nämä saattavat olla oireita maksan vajaatoiminnasta.
Vaikeat ihoreaktiot, kuten ihon, suun, huulien, silmien ja sukupuolielinten rakkulamuodostus (harvinaisen allergisen reaktion, Stevens-Johnsonin oireyhtymän / toksisen epidermaalisen nekrolyysin oireita) tai punainen hilseilevä ihottuma, jossa ihon alla on kyhmyjä ja rakkuloita (eksantematoottinen pustuloosi). Tämän haittavaikutuksen yleisyyttä ei tunneta (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin).
Lihaskipu tai -heikkous, joka tunnetaan nimellä rabdomyolyysi (tila, joka aiheuttaa lihaskudoksen hajoamista, joka voi johtaa munuaisvaurioon).
Yleiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla 10:stä):
unettomuus
päänsärky
makuaistin muutokset (makuhäiriö)
ripuli
oksentelu
pahoinvointi
huonovointisuus
ruuansulatushäiriöt, vatsakipu
epänormaalit verikoetulokset (kohonneet maksaentsyymiarvot)
ihottuma
lisääntynyt hikoilu.
Melko harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla 100:sta):
infektiot, kuten maha- ja suolistoinfektiot, infektion aiheuttamat ihotulehdukset, suun tai emättimen hiivatulehdus ja muut emätintulehdukset
veren valkosolumäärän pieneneminen ja muut valkosoluihin liittyvät häiriöt
allergiset reaktiot, kuten ihottuma, turvotus, kutina ja nokkosihottuma
ruokahalun heikkeneminen, ruokahaluttomuus
ahdistuneisuus
hermostuneisuus
pyörtyminen, huimaus, vapina ja uneliaisuus
korvien soiminen, kiertohuimaus ja korviin liittyvät häiriöt
voimattomuus, rintakipu, kasvojen turvotus, yleinen huonovointisuus, kipu ja jano
sydämen rytmin muutokset, QT-ajan pidentyminen sydämen sähkökäyrässä (epänormaalit löydökset sydämen sähkökäyrässä)
astma ja hengenahdistus
nenäverenvuoto
ummetus, peräsuolen kipu, suun kuivuus, runsas kaasunmuodostus mahassa, röyhtäily ja ilmavaivat
närästys, mahatulehdus (mahalaukun limakalvon tulehdus), suutulehdus, kielitulehdus
lihaskipu, lihaskouristukset
vilunväristykset, väsymys, kuume.
Seuraavien haittavaikutusten yleisyyttä ei tunneta:
ihon pinnallisten kerrosten bakteeri-infektio
psyykkiset häiriöt, kuten poikkeavat unet, sekavuus, itsensä epätodelliseksi ja vieraaksi tunteminen, ajan ja paikan tajun heikkeneminen, aistiharhat, psykoottiset häiriöt, masennus, mania
levottomuus
kouristuskohtaukset, makuaistin häviäminen, hajuaistin poikkeavuudet tai hajuaistin häviäminen, pistely
lihaskipu
kuurous
kammiovärinä (tahdosta riippumaton sydänlihaksen supistelu)
verenvuoto
munuaisvaivat, kuten munuaistulehdus, verivirtsaisuus
äkillinen haimatulehdus (ylävatsakipu, joka säteilee selkään ja johon saattaa liittyä ruokahaluttomuutta, pahoinvointia tai oksentelua)
kielen ja hampaiden värjääntyminen
akne
alhaiset veriarvot (oireita voivat olla ihon kalpeus ja väsymys) ja eräiden infektioita vastaan toimivien veren elementtien vähyys (oireita voivat olla kurkkukipu, kuume, voimakas pahoinvointi sekä mustelma- ja verenvuotoalttius)
lihasheikkous.
Jos sinulle tehdään verikokeita Klacid-hoidon aikana, saatetaan havaita eräiden veren hyytymiseen osallistuvien tekijöiden muutoksia ja eräiden muiden entsyymiarvojen suurenemista. Myös valkuaisvirtsaisuutta saatetaan havaita.
Jos sinulla on ripulia Klacid-oraalisuspension käytön aikana tai sen jälkeen, ota heti yhteys lääkäriin. Ripuli saattaa johtua hoidosta, mutta se saattaa myös olla vakavan tilan merkki. Lääkäri tietää, kummasta on kyse.
On epätodennäköistä, että infektion aiheuttaja on sellainen bakteeri, jonka hoitoon Klacid ei tehoa. Tässä tapauksessa oireet saattavat pahentua. Jos sinulle käy näin, kerro asiasta lääkärillesi.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55
00034 FIMEA
Avaamaton pullo: Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilyy 14 vuorokautta (sekoituspäivämäärä merkitty pulloon).
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on klaritromysiini. 1 millilitra sisältää 50 mg klaritromysiiniä.
Muut aineet ovat sakkaroosi, karbomeerit, povidoni, hypromelloosiftalaatti, risiiniöljy (neitsytöljy), piidioksidi, kaliumsorbaatti, sitruunahappo (vedetön), maltodekstriini, ksantaanikumi, titaanidioksidi (E 171), hedelmänmakuinen aromiaine (tutti frutti). Valmis oraalisuspensio sisältää lisäksi puhdistettua vettä, joka on lisätty apteekissa.
Rakeet oraalisuspensiota varten: valkoisia tai vaaleankeltaisia/vaaleanharmaita rakeita. Käyttövalmis oraalisuspensio: rakeinen, vaaleankeltainen/vaaleanharmaa liuos.
Pakkauskoot: 50 ml ja 100 ml.
Myyntiluvan haltija Viatris Oy Vaisalantie 2-8
02130 Espoo Valmistaja AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 Snc 04011 Campoverde di Aprilia (LT) Italia
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
