Amoxin
amoxicillin
500 mg tabletti 14
| Tukkukauppa: | 5,39 € |
| Jälleenmyynti: | 8,60 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
500 mg tabletti 20
| Tukkukauppa: | 5,87 € |
| Jälleenmyynti: | 9,36 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten 40 ml
| Tukkukauppa: | 6,50 € |
| Jälleenmyynti: | 10,37 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
750 mg tabletti 14
| Tukkukauppa: | 6,89 € |
| Jälleenmyynti: | 10,99 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
750 mg tabletti 20
| Tukkukauppa: | 8,04 € |
| Jälleenmyynti: | 12,83 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
500 mg tabletti 30
| Tukkukauppa: | 8,99 € |
| Jälleenmyynti: | 14,34 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten 60 ml
| Tukkukauppa: | 9,38 € |
| Jälleenmyynti: | 14,94 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
amoksisilliini
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkiihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Amoxin on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Amoxinia
Miten Amoxinia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Amoxinin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Amoksisilliini on aminopenisilliinien ryhmään kuuluva beetalaktaamiantibiootti, jota käytetään sille herkkien bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoitoon mm. hengitystie-, virtsatie-, iho- ja pehmytkudosinfektioissa.
Amoksisilliinia, jota Amoxin sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
olet allerginen amoksisilliinille, penisilliineille tai kefalosporiineille, sillä näiden välillä esiintyy ristiallergiaa.
olet allerginen tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
sinulla on mononukleoosi (viruksen aiheuttama tartuntatauti, jolle on ominaista imusolmukkeiden suureneminen, nielutulehdus ja kuume).
Älä käytä Amoxinia, jos jokin edellä mainituista koskee sinua. Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Amoxinia.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Amoxinia, jos:
samanaikaisesti käytät jotakin muuta lääkettä (ks. kohta Muut lääkevalmisteet ja Amoxin)
sinulla on munuaisongelmia
virtsaaminen ei ole säännöllistä
sinulla on muiden lääkkeiden käytön yhteydessä esiintynyt lääkeaineeseen liittyvä eosinofiilinen ihottuma systeemioireineen (DRESS), sillä tämän reaktion ilmenemistä on raportoitu myös amoksisilliinihoidon yhteydessä
sinulla on tai lääkityksen aikana ilmaantuu oksentelua ja ripulia, sillä silloin amoksisilliinin imeytyminen saattaa heikentyä.
Jos sinulla hoidon aikana tai sen jälkeen ilmenee veristä tai muuten vaikeaa ja pitkäkestoista ripulia, ota viipymättä yhteyttä lääkäriisi, koska ripuli saattaa olla vakavan suolistotulehduksen (pseudomembranoottisen koliitin) oire.
Jos sinulle tehdään:
virtsakokeita (glukoosin määritys) tai verikokeita esim. maksan toiminnan tutkimiseksi
estriolikokeita
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, että käytät Amoxinia. Tämä sen vuoksi, että Amoxin voi vaikuttaa näiden kokeiden tuloksiin.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
Muu samanaikainen lääkitys saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen tehoon ja turvallisuuteen. Amoxin voi puolestaan vaikuttaa muun lääkityksen tehoon ja turvallisuuteen. Muista ilmoittaa lääkärille Amoxin lääkityksestä, jos sinulle vielä hoidon kestäessä määrätään jotain muuta lääkettä.
Erityisen tärkeää on kertoa lääkärille jos:
käytät digoksiinia (sydänlääke), sillä sen teho voi voimistua amoksisilliinin vaikutuksesta
käytät allopurinolia (kihtilääke), sillä yhtäaikainen käyttö voi lisätä ihottuman esiintyvyyttä.
käytät probenesidiä (kihtilääke), lääkäri saattaa päättää muuttaa Amoxinin annosta.
käytät disulfiraamia (alkoholivieroituslääke), sillä amoksisilliinia ei pidä käyttää samanaikaisesti.
käytät muita antibiootteja.
käytät verenohennuslääkkeitä.
käytät ehkäisytabletteja, sillä harvoissa tapauksissa amoksisilliinin käyttö saattaa heikentää tällaisten valmisteiden ehkäisytehoa.
käytät metotreksaattia (käytetään syövän ja vaikean psoriaasin hoitoon), Amoxin voi lisätä haittavaikutusten esiintymistä.
Amoxin oraalisuspensio otetaan nesteen kera joko tyhjään mahaan tai ruokailun yhteydessä. Ruokailu ei vaikuta amoksisilliinin imeytymiseen. Amoxin suositellaan kuitenkin otettavaksi juuri ennen ruokailua mahaan ja suolistoon kohdistuvien haittavaikutusten riskin vähentämiseksi.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Valmisteella ei ole todettu haitallisia vaikutuksia sikiöön.
Amoksisilliini kulkeutuu rintamaitoon, mutta ei todennäköisesti vaikuta imeväiseen suositetuilla hoitoannoksilla. Ripulia ja limakalvojen sieni-infektioita voidaan kuitenkin tavata imeväisillä ja imetys saatetaan joutua keskeyttämään. Herkistymisen mahdollisuus on syytä ottaa huomioon.
Amoxin voi aiheuttaa haittavaikutuksia joiden oireet (kuten esim. allergiset reaktiot, huimaus ja kouristukset) saattavat heikentää ajokykyäsi.
Älä aja tai käytä koneita, ellet voi hyvin.
Tämä lääkevalmiste sisältää 1,7 mg aspartaamia per 1 ml käyttövalmista oraalisuspensiota. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Voi olla haitallinen henkilöille, joilla on fenyyliketonuria (PKU), mikä on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy elimistöön, koska elimistö ei kykene poistamaan sitä riittävästi.
Tämä lääkevalmiste sisältää 1,42 mg natriumbentsoaattia per 1 ml käyttövalmista oraalisuspensiota. Natriumbentsoaatti voi lisätä vastasyntyneen (enintään 4 viikon ikäisen) ihon ja silmien keltaisuutta.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 10 ml käyttövalmista oraalisuspensiota, eli
sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Tämä lääkevalmiste sisältää glukoosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. Voi olla haitallinen hampaille.
Tämä lääkevalmiste sisältää 0,03 mg sorbitolia per 1 ml käyttövalmista oraalisuspensiota. Rikkidioksidi saattaa harvoissa tapauksissa aiheuttaa vakavia yliherkkyysreaktioita ja bronkospasmia. Tämä lääkevalmiste sisältää 0,11 mg bentsyylialkoholia per 1 ml käyttövalmista oraalisuspensiota.
Bentsyylialkoholi saattaa aiheuttaa allergisia reaktioita.
Kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta neuvoa, jos olet raskaana tai imetät tai jos sinulla on ongelmia maksan tai munuaisten toiminnassa, sillä suuria määriä bentsyylialkoholia voi kertyä elimistöön ja aiheuttaa haittavaikutuksia (kuten metabolista asidoosia).
Ei saa käyttää yli viikon ajan alle 3-vuotiaille lapsille, ellei lääkäri tai apteekkihenkilökunta ole näin neuvonut.
Bentsyylialkoholin käyttöön pienille lapsille on liittynyt vakavia haittavaikutuksia, kuten
hengitysvaikeuksia (niin kutsuttu ”gasping-oireyhtymä”).
Älä anna valmistetta vastasyntyneelle lapselle (enintään 4 viikon ikäiselle) ilman lääkärin suositusta.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annostus on:
Alle 20 kg painaville lapsille 40 mg/kg/vrk jaettuna kolmeen osa-annokseen. Äkillisissä välikorvan ja nenän sivuonteloiden tulehduksissa vuorokausiannos voidaan jakaa kahteen osa-annokseen.
Ravista suspensio hyvin ennen käyttöä.
Ikä | Paino | Annostus äkillisessä välikorvan ja nenän sivu-onteloiden tule hduksissa | Annostus muissa käyttöaiheissa |
alle 2 v. | 4-5 kg | 1 ml x 2 | 1 ml x 3 |
6-7 kg | 1,5 ml x 2 | 1 ml x 3 | |
8-9 kg | 2 ml x 2 | 1,5 ml x 3 | |
10-11 kg | 2 ml x 2 | 1,5 ml x 3 | |
12-13 kg | 2,5 ml x 2 | 1,5 ml x 3 | |
2-5 v. | 14-15 kg | 3 ml x 2 | 2 ml x 3 |
16-17 kg | 3,5 ml x 2 | 2,5 ml x 3 |
6-12 v. | 18-19 kg | 4 ml x 2 | 2,5 ml x 3 |
20-21 kg | 4,5 ml x 2 | 3 ml x 3 | |
22-23 kg | 4,5 ml x 2 | 3 ml x 3 | |
24-25 kg | 5 ml x 2 | 3,5 ml x 3 | |
26-30 kg | 5 ml x 2 | 3,5 ml x 3 |
Munuaisongelmat
Jos sinulla on munuaisten toimintaan liittyviä ongelmia, sinulle saatetaan määrätä normaalia pienempiä annoksia.
Suspensio annetaan suun kautta nieltäväksi.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa annoksen, ota se heti kun muistat sen. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
ihottuma
pahoinvointi
oksentelu, ripuli, mahakivut, ilmavaivat.
hiivasieni-infektiot sukupuolielimissä tai suussa
kutina, nokkosihottuma
paikalliset ihoturvotukset (angioedeema).
trombosytoosi
suolitulehdus (paksusuolentulehdus eli koliitti)
hampaiden värjäytymät lapsilla, jotka yleensä korjaantuvat harjaamalla
ihoreaktiot rakkuloiden tai ihon hilseilyn kera (esim. erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi)
seerumitauti.
superinfektiot ja vastustuskykyisten bakteerien kertyminen pitkäaikaisten tai toistuvien hoitojen yhteydessä
muutokset verisolujen määrissä [trombosytopenia, leukopenia, granulosytopenia, pansytopenia, (hemolyyttinen) anemia], myelosuppressio
vuotoajan ja protrombiinia jan piteneminen
yliaktiivisuus, ahdistuneisuus, unettomuus, henkinen sekavuus, kouristukset, hyperkinesia (liiallinen liikkuminen), huimaus
suoliston hiivasieni-infektio
maksavauriot, kolestaattinen ikterus (iho ja silmänvalkuaiset saattavat saada kellertävän säyvn)
kohtalainen ASAT- ja/tai ALAT-arvojen nousu
musta, karvainen kieli, rakkulainen ja kesivä ihottuma sekä äkillinen ja yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi (AGEP)
munuaisvauriot, interstitiaalinefriitti
kidevirtsaisuus, joka voi aiheuttaa virtsan sameutta, virtsaamisvaikeuksia tai kipua virtsatessa. Juo riittävästi nesteitä vähentääksesi näiden oireiden riskiä
nopeasti kehittyvä allerginen reaktio vaikeiden yleisoireiden kera (anafylaktinen sokki)
flunssan kaltaiset oireet ja ihottuma, kuume, rauhasten turvotus ja epänormaalit verikokeiden tulokset (mukaan lukien lisääntynyt valkosolujen määrä (eosinofilia) ja maksaentsyymien määrä) (lääkkeeseen liittyvä yleisoireinen eosinofiilinen reaktio (DRESS)).
Keskeytä lääkkeen käyttö ja ota viipymättä yhteyttä lääkäriin, jos hoidon aikana tai ensimmäisten viikkojen aikana hoidon lopettamisen jälkeen saat pitkäkestoista ripulia, sillä se voi olla merkkinä vaarallisen tilan kehittymisestä.
aseptinen aivokalvotulehdus.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Jauhe: Säilytä alle 25 °C:ssa. Pidä pullo tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Apteekissa käyttövalmiiksi tehty suspensio säilyy 14 vuorokautta jääkaapissa (2-8°C:ssa).
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden
hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on: Amoksisilliinitrihydraatti vastaten amoksisilliinia 100 mg per ml käyttövalmista oraalisuspensiota.
Muut aineet ovat: aspartaami (E 951), natriumbentsoaatti (E 211), vedetön trinatriumsitraatti, sitruunahappo, talkki, guar, piidioksidi, sitruuna-aromi [sisältää makuaineita ja -seoksia, butyylihydroksianisolia (E 320),
sitruunahappoa, dekstroosia (D-glukoosia), arabikumia (E 414), maltodekstriiniä, sorbitolisiirappia (E 420), rikkidioksidia (E 220)], persikka-aprikoosi-aromi [sisältää luontaisia makuaineita ja -seoksia, maltodekstriiniä, sorbitolisiirappia (E 420), arabikumia (E 414), butyylihydroksianisolia (E 320),
rikkidioksidia (E 220), safrolia, metyylieugenolia], appelsiiniaromi [sisältää makuaineita ja -seoksia, maltodekstriiniä, alfatokoferolia (E 307), bentsyylialkoholia].
Käyttövalmis oraalisuspensio sisältää lisäksi puhdistettua vettä (lisätään apteekissa).
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
Käyttövalmis oraalisuspensio on valkoinen tai kellertävä.
40 ml, 60 ml ja 100 ml pullot.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Pakkauksessa annostelulusikka (polypropyleenia; annosasteikko 1,25 ml / 2,5 ml / 5 ml) tai mittaruisku (polypropyleenia/polyetyleeniä; annosasteikko 0,5 ml välein 5 ml asti).
ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa
Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa. Sandoz GmbH, Kundl, Itävalta
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Teva Finland Oy
PL 67
02631 Espoo
Puh: 020 180 5900