Tambocor
flecainide
100 mg tabletti 20
| Tukkukauppa: | 5,06 € |
| Jälleenmyynti: | 8,07 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg depotkapseli, kova 30
| Tukkukauppa: | 7,33 € |
| Jälleenmyynti: | 11,69 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
200 mg depotkapseli, kova 30
| Tukkukauppa: | 11,40 € |
| Jälleenmyynti: | 17,94 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 19,00 € |
| Jälleenmyynti: | 29,23 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Tambocor on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tambocor-valmistetta
Miten Tambocor-valmistetta otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Tambocor-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Tambocorin vaikuttava aine on flekainidiasetaatti. Tambocor on rytmihäiriölääke, jolla säädellään sydämen sykenopeutta ja rytmiä.
jos olet allerginen flekainidille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on sydämestä johtuva verenkierron lama, johon liittyy hyvin matala verenpaine tai hidas syke
jos sinulla on Brugadan oireyhtymä (vaikeille rytmihäiriöille altistava perinnöllinen taipumus)
jos sairastat sydämen vajaatoimintaa
jos sinulla on johtumishäiriötä sydämessä, kuten sairas sinus -oireyhtymä tai eteis- kammiokatkos
jos sinulla on ollut sydäninfarktin jälkeen sydämen lisälyöntisyyttä, kuten kammiolisälyöntejä tai kammiopyrähdyksiä
jos sinulla on pitkään kestänyt eteisvärinä, jota ei ole yritetty kääntää normaaliin rytmiin
jos sinulla on vaikea sydämen läppävika.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Tambocor-valmistetta
jos sinulla on joskus aiemmin ollut sydäninfarkti
jos sinulla on rakenteellinen sydänsairaus
jos sinulle on tehty sydänleikkaus ja olet sairastanut eteisvärinää sen jälkeen
jos sairastat munuaisten tai maksan vajaatoimintaa
jos sinulla on natriumin tai kaliumin pitoisuuden poikkeama veressä
jos sinulla on matala verenpaine tai hidas sydämen syke
jos sinulla on sydämentahdistin
jos sinulla on läppävika sydämessä.
Kuten muutkin rytmihäiriölääkkeet, voi myös Tambocor aiheuttaa uusia rytmihäiriöitä. Kysy tarvittaessa neuvoa lääkäriltä, jos et tiedä, koskevatko edellä luetellut asiat sinua.
Tambocor-valmistetta ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille, sillä sen käytöstä tässä ikäryhmässä ei ole tarpeeksi tietoa.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Ennen hoidon aloittamista on erityisen tärkeää että kerrot lääkärille, jos käytät jotakin seuraavista:
muut rytmihäiriölääkkeet (esim. amiodaroni tai beetasalpaajat esim. propranololi)
muut sydänlääkkeet (esim. digoksiini tai verapamiili)
simetidiini (vatsan liikahappoisuuden hoitoon)
fenytoiini, fenobarbitaali tai karbamatsepiini (epilepsialääkkeitä)
masennuslääkkeet (esim. fluoksetiini, paroksetiini ja ns. trisykliset masennuslääkkeet)
allergian hoitoon käytetyt antihistamiinit, kuten mitsolastiini ja terfenadiini
ritonaviiri (viruslääke)
virtsaneritystä lisäävät lääkkeet (diureetit eli nesteenpoistolääkkeet)
tulehduksellisten tilojen hoitoon käytetyt lääkkeet (kortisonivalmisteet)
ummetuslääkkeet (laksatiivit)
kiniini (malarialääke)
bupropioni (nikotiiniriippuvuuteen ja masennukseen käytetty lääkeaine)
terbinafiini (sieni-infektion hoitoon käytettävä lääke)
klotsapiini (psykoosilääke).
Niele tabletit nesteen kanssa. Tambocor-tabletit voi ottaa joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa. Maitotuotteet (maito, äidinmaidonkorvike ja mahdollisesti jogurtti) voivat vähentää flekainidin imeytymistä lapsilla.
Tambocoria ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana ilman lääkärin määräystä.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Tambocor ei yleensä vaikuta ajamiseen tai koneidenkäyttökykyyn. Huomioi kuitenkin, että jotkut lääkkeen haittavaikutuksista (esim. huimaus, väsymys tai näköhäiriöt, ks. kohta 4) saattavat heikentää suoriutumista näissä toiminnoissa. Älä siis aja autoa tai käytä koneita, jos havaitset itselläsi sellaisia haittavaikutuksia.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Tavanomainen annos on yksi 100 mg:n tabletti kahdesti päivässä (200 mg/vrk), mutta joskus riittää 50 mg kahdesti päivässä (100 mg/vrk). Enimmäisannos on kaksi 100 mg:n tablettia kahdesti päivässä (kokonaisannos 400 mg/vrk).
Iäkkäille potilaille ja munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastaville lääkäri voi harkintansa mukaan määrätä pienemmän annoksen.
Tambocor-tabletteja ei saa antaa alle 12-vuotiaille.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa lääkkeen, ota seuraava annos normaaliin aikaan ja jatka tablettien ottamista lääkärin ohjeiden mukaan. Jos unohdat useamman kuin yhden annoksen tai sydämentykytys tai epäsäännöllinen rytmi pahenee, ota heti yhteys lääkäriin.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Lääkärisi määrää hoidon keston. Keskustele lääkärisi kanssa ennen hoidon lopettamista ja noudata hänen antamiaan ohjeita.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Hyvin yleiset (yli 1 potilaalla 10:stä): pyörrytys, joka on yleensä ohimenevää. Näköhäiriöt, kuten kaksoiskuvat tai näön sumentuminen.
Yleiset (yli 1 potilaalla 100:sta): rytmihäiriöt, hengenahdistus, voimattomuus, väsymys, kuume, turvotus.
Melko harvinaiset (alle 1 potilaalla 100:sta): pahoinvointi, oksentelu, ummetus, mahakipu, ruoka- haluttomuus, ripuli, närästys, ilmavaivat, ihon allergiset reaktiot, kuten ihottumat, alopesia eli hiustenlähtö, punasolujen, valkosolujen tai verihiutaleiden määrän väheneminen.
Harvinaiset (alle 1 potilaalla 1000:sta): hallusinaatiot, masennus, sekavuus, kiihtyneisyys, muistamattomuus, unettomuus, tuntoaistimushäiriöt, haparointi (ataksia), heikentynyt tuntoaisti (hypoestesia), lisääntynyt hikoilu, pyörtyminen, vapina, kasvojen punoitus, uneliaisuus, päänsärky, ääreishermojen toimintahäiriö (perifeerinen neuropatia), kouristukset, pakkoliikkeet (dyskinesiat), korvien soiminen (tinnitus), huimaus, keuhkotulehdus, kohonneet maksaentsyymiarvot keltaisuuden kanssa tai ilman sitä, vaikea nokkosihottuma (urtikaria).
Hyvin harvinaiset (alle 1 potilaalla 10 000:sta): DNA-vasta-aineiden kohoaminen koko elimistöön vaikuttavan tulehduksen kanssa tai ilman sitä. Valoyliherkkyys, silmän sarveiskalvon kertymät.
Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin): Lääkeannoksesta riippuvat sydänsähkökäyrän muutokset. Johtumishäiriöt sydämessä, sydänpysähdys, sydämen harvalyöntisyys tai tiheälyöntisyys, sydämen vajaatoiminta, rintakipu, verenpaineen lasku, sydäninfarkti,
sydämentykytys, kammiovärinä. Piilevän Brugadan oireyhtymän (perinnöllinen taipumus vaikeisiin rytmihäiriöihin) ilmeneminen. Keuhkosairaudet (keuhkofibroosi, interstitiaalinen keuhkosairaus). Maksan vajaatoiminta. Nivelkipu, lihaskipu.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on flekainidiasetaatti, 100 mg tabletissa.
Muut aineet ovat esigelatinoitu tärkkelys, kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, kovetettu kasviöljy ja magnesiumstearaatti.
Tambocor-tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia. Tablettien toisella puolella on jakouurre. 20 ja 100 tablettia alumiinifoliopakkauksissa
02130 Espoo
puh. 020-720 9550
Mylan Hungary Kft. Mylan utca 1 Komárom
H-2900
Unkari