Página de inicio Página de inicio

Topiramato Pensa Pharma
topiramate


Prospecto: información para el usuario


Topiramato pensa pharma 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Pensa Pharma


No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Pensa Pharma puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Consulte a su médico o busque atención médica inmmediatamente si tiene los siguientes efectos adversos:


    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • Depresión (nueva o empeorada)


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Crisis (ataques)

    • Ansiedad, irritabilidad, cambios del estado de ánimo, confusión, desorientación

    • Problemas de concentración, lentitud de pensamiento, pérdida de memoria, problemas con la memoria (inicial, cambio repentino o aumento de la gravedad)

    • Piedras en el riñón, micción frecuente o dolorosa


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Aumento del nivel de ácido en la sangre (que puede provocar problemas de la respiración incluyendo respiración entrecortada, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, cansancio excesivo, y latidos del corazón rápidos o arrítmicos)

    • Disminución o pérdida de la sudoración (especialmente en niños pequeños que están expuestos a elevadas temperaturas)

    • Tener pensamientos de autolesión, intentando provocarse lesiones graves

    • Pérdida de una parte del campo visual


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • Glaucoma: bloqueo de líquido en el ojo que provoca un aumento de la presión en el ojo, dolor o disminución de la visión

    • Dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas, disminución del estado de alerta o consciencia, sensación de adormecimiento con baja energía – estos síntomas pueden ser una señal de altos niveles de amoníaco en la sangre (hiperamonemia), lo cual puede producir un cambio en la función del cerebro (encefalopatía hiperamonémica).


      Otros efectos adversos incluyen lo siguiente, si son graves, por favor consulte a su médico o farmacéutico:


    • Congestión, moqueo o dolor de garganta

    • Hormigueo, dolor y/o entumecimiento de varias partes del cuerpo

    • Somnolencia, cansancio

    • Mareos

    • Náuseas, diarrea

    • Pérdida de peso


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Anemia (bajo recuento sanguíneo)

    • Reacción alérgica (tal como erupción en la piel, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, urticaria)

    • Pérdida del apetito, disminución del apetito

    • Agresión, agitación, cólera, comportamiento anormal

    • Dificultad para quedarse o permanecer dormido

    • Problemas con el habla o trastornos del habla, mala pronunciación al hablar

    • Torpeza o falta de coordinación, sensación de inestabilidad al caminar

    • Disminución de la habilidad para completar tareas rutinarias

    • Disminución, pérdida o ausencia del gusto

    • Temblores o agitaciones involuntarias; movimientos rápidos, incontrolables de los ojos

    • Alteración de la visión, tal como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión, dificultad al enfocar

    • Sensación de giro (vértigo), zumbido en los oídos, dolor de oídos

    • Respiración entrecortada

    • Tos

    • Sangrados de la nariz

    • Fiebre, malestar general, debilidad

    • Vómitos, estreñimiento, dolor o malestar abdominal, indigestión, infección del estómago o del intestino

    • Boca seca

    • Pérdida de pelo

    • Picor

    • Dolor o inflamación de las articulaciones, espasmos o tirones musculares, dolor o debilidad muscular, dolor en el pecho

    • Aumento de peso


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Disminución de plaquetas (células de la sangre que ayudan a evitar hemorragias), disminución de las células blancas de la sangre que ayudan a proteger frente a las infecciones, disminución del

      nivel de potasio en sangre

    • Aumento de las enzimas del hígado, aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la sangre) en sangre

    • Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle

    • Aumento del apetito

    • Estado de ánimo exaltado

    • Oír, ver o sentir cosas que no están ahí, trastorno mental grave (psicosis)

    • No mostrar y/o sentir emoción, desconfianza inusual, ataque de pánico

    • Problemas al leer, trastorno del habla, problemas al escribir a mano

    • Inquietud, hiperactividad

    • Pensamiento lento, disminución del estado de vigilia o de alerta


  2. Conservación de Topiramato Pensa Pharma


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.


    No utilice Topiramato Pensa Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  3. Contenido del envase e información adicional Composición de Topiramato Pensa Pharma

El principio activo es topiramato.

Cada comprimido recubierto con película de Topiramato Pensa Pharma contiene 100 mg de topiramato. Los demás componentes de Topiramato Pensa Pharma están listados a continuación: manitol, almidón de

maiz pregelatinizado, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, agua purificada. Capa recubrimiento: polivinil alcohol, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco, lecitina de soja (E-322) y óxido de hierro amarillo (E-172).


Aspecto de Topiramato Pensa Pharma y contenido del envase


Topiramato Pensa Pharma 100 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, redondeados, de color amarillo y marcados con V4.


Se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película,


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercalización:

Pensa Pharma, S.A.

c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 46015 Valencia

España


Responsable de la Fabricación: TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.

C/ Aragoneses, 2

28108 Alcobendas (Madrid)

España ó

Coripharma ehf. Reykjavikurvegi, 76-78

I-220 Hafnarfjordur (Islandia)


Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2019