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Topamax dispersable
topiramate


Prospecto: información para el usuario


TOPAMAX DISPERSABLE 50 mg cápsulas duras

topiramato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

- tinta de impresión: tinta negra (óxido de hierro negro (E172), esmalte de laca y propilenglicol).


Aspecto del producto y contenido del envase


50 mg cápsulas: Pequeñas esferas entre blancas y blanquecinas en una cápsula de gelatina dura con el cuerpo blanco opaco con una leyenda grabada “50 mg” y la tapa transparente con una leyenda grabada “TOP”.


Frasco de plástico opaco de HDPE con cierre de garantía conteniendo 20, 28, 60 ó 100 cápsulas con gránulos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

JANSSEN-PHARMA, S.L..

Pº de Las Doce Estrellas, 5-7 28042 Madrid

España


Responsable de la fabricación

Janssen-Cilag S.p.a 04100 Borgo S. Michele Latina

Italia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:


Austria, Bélgica, Chipre, República Checa, Alemania, Italia,

Luxemburgo, Malta, Polonia, Portugal, Eslovenia:

Topamax

Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega, Suecia:

Topimax

Francia:

Epitomax

Grecia:

Topamac

Irlanda, Países Bajos, Reino Unido (Irlanda del Norte):

Topamax Sprinkle

España:

Topamax Dispersable


Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2021