Ibis
bilastine
Bilastina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
Qué es Ibis 20 mg comprimidos y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibis 20 mg comprimidos
Cómo tomar Ibis 20 mg comprimidos
Posibles efectos adversos
Conservación de Ibis 20 mg comprimidos
6. Contenido del envase e información adicional
Ibis 20 mg comprimidos contiene bilastina como principio activo, que es un antihistamínico. Ibis 20 mg comprimidos se usa para aliviar los síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica (estornudos, picor nasal, secreción nasal, congestión nasal y ojos rojos y llorosos) y otras formas de rinitis alérgica. También puede usarse para tratar las erupciones de la piel con picor (habones o urticaria).
Si es alérgico a bilastina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ibis 20 mg comprimidos si tiene insuficiencia renal moderada o severa y además está tomando otros medicamentos (ver “Uso de Ibis 20 mg comprimidos con otros medicamentos”).
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
En particular, por favor comente con su médico si está usted tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Ketoconazol (un medicamento para los hongos)
Eritromicina (un antibiótico)
Diltiazem (para tratar la angina de pecho)
Ciclosporina (para reducir la actividad de su sistema inmune, para evitar rechazo de transplantes o reducir la actividad de enfermedades autoinmunes y trastornos alérgicos, tales como psoriasis, dermatitis atópica o artritis reumatoide)
Ritonavir (para tratar el SIDA)
Rifampicina (un antibiótico)
Estos comprimidos no deben tomarse con alimentos o con zumo de pomelo u otros zumos de frutas, ya que esto disminuiría el efecto de bilastina. Para evitar esto usted puede:
tomar el comprimido y esperar una hora antes de comer o de tomar zumos de frutas, o
si ha tomado usted comida o zumo de frutas, esperar durante dos horas antes de tomar el comprimido.
Bilastina, a la dosis recomendada (20 mg), no aumenta la somnolencia producida por el alcohol.
No hay datos, o éstos son limitados, del uso de bilastina en mujeres embarazadas, durante el período de lactancia ni sobre los efectos en la fertilidad.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Un estudio realizado para establecer el efecto de bilastina sobre la capacidad de conducción demostró que el tratamiento con 20 mg de bilastina no afecta al rendimiento durante la conducción. Sin embargo, muy raramente algunas personas pueden notar somnolencia, lo que puede afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas.
El comprimido es para tomar por vía oral.
El comprimido debe tomarse en ayunas, por ejemplo, por la mañana antes de desayunar. Tras la toma de bilastina, no debe usted comer durante 1 hora (ver sección 2, toma de Ibis 20 mg comprimidos con alimentos, bebidas y alcohol.).
Trague el comprimido con un vaso de agua.
La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.
Con respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de enfermedad que usted padece y le indicará durante cuánto tiempo debe tomar Ibis 20 mg comprimidos.
No administre este medicamento a niños menores de 12 años.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvida tomar su dosis, tómela tan pronto como sea posible, y después vuelva a su pauta habitual de dosificación.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
cefalea
somnolencia
alteraciones del electrocardiograma
análisis de sangre que muestran cambios en la forma de funcionamiento del hígado
mareo
dolor de estómago
cansancio
aumento del apetito
latido cardiaco no regular
aumento de peso
náusea (ganas de vomitar)
ansiedad
nariz seca o molestias en la nariz
dolor abdominal
diarrea
gastritis (inflamación de la pared del estómago)
vértigo (una sensación de mareo o inestabilidad)
sensación de debilidad
sed
disnea (dificultad para respirar)
boca seca
indigestión
picor
herpes labial
fiebre
tinnitus (pitidos en los oídos)
dificultad para dormir
análisis de sangre que muestran cambios en la forma de funcionamiento del riñón
aumento de las grasas en la sangre
Palpitaciones (sentir los latidos del corazón)
Taquicardia (latidos del corazón rápidos)
Reacciones alérgicas cuyos síntomas pueden incluir dificultad para respirar, mareos, colapso o pérdida de consciencia, hinchazón de la cara, de los labios, de la lengua o de la garganta y/o hinchazón y enrojecimiento de la piel. Si usted experimenta cualquiera de estos efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y acuda inmediatamente a su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el apéndice
V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece después de CAD en el envase y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre 
de la famacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es bilastina. Cada comprimido contiene 20 mg de bilastina.
Los demás componentes son celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico tipo A (derivado de patata), sílice coloidal anhidra, estearato magnésico.
Ibis 20 mg comprimidos son blancos, ovales, biconvexos y ranurados (longitud 10 mm, anchura 5 mm).
Los comprimidos están envasados en blísters de 10, 20, 30, 40 o 50 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Menarini International Operations Luxembourg, S.A. 1, Avenue de la Gare
L-1611 Luxemburgo
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Máximo Aguirre, 14
48940 − Leioa o
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L’Aquila Italia
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C/ Montevideo, 5 Nave 16 28806 28806 − Alcalá de Henares, Madrid España
P.I.E Pharma Ltd
5 Sandridge Close, Harrow Middlesex HA1 1XD Reino Unido
DE/H/2300/001
Austria: Nasitop 20 mg Tabletten Bélgica: Bellozal 20 mg Tablet Bulgaria: Fortecal 20 mg Таблетка Chipre: Bilaz 20 mg Δισκίο
República Checa: Xados 20 mg Tablety
Dinamarca: Revitelle 20 mg Tablet Estonia: Opexa
Finlandia: Revitelle 20 mg Tabletti Francia: Bilaska 20 mg Comprimé Alemania: Bilaxten 20 mg Tabletten Grecia: Bilaz 20 mg Δισκίο Hungría: Lendin 20 mg tabletta Islandia: Bilaxten 20 mg Tafla Irlanda: Drynol 20 mg tablets
Italia: Olisir 20 mg Compressa
Letonia: Opexa 20 mg Tabletes Lituania: Opexa 20 mg Tabletìs Luxemburgo: Bellozal 20 mg Tablet Malta: Gosall 20 mg tablets Noruega: Zilas 20 mg Tablett Polania: Clatra
Portugal: Lergonix 20 mg Comprimido
Rumanía: Borenar 20 mg Comprimate República eslovaca: Omarit 20 mg Tableta Eslovenia: Bilador 20 mg tablete
España: Ibis 20 mg Comprimidos Suecia: Bilaxten 20 mg Tablett Inglaterra: Ilaxten 20 mg tablets