ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Mycophenolat mofetil Sandoz
mycophenolic acid
500MG TBL FLM 50
| Velkoobchod: | 922,87 Kč |
| Maloobchodní: | 1 276,50 Kč |
| Uhrazen: | 501,23 Kč |
500MG TBL FLM 50
| Velkoobchod: | 922,87 Kč |
| Maloobchodní: | 1 276,50 Kč |
| Uhrazen: | 501,23 Kč |
250MG CPS DUR 100
| Velkoobchod: | 1 245,31 Kč |
| Maloobchodní: | 1 694,02 Kč |
| Uhrazen: | 703,67 Kč |
mofetilis mycophenolas
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz užívat
Jak se přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Mycophenolat mofetil Sandoz obsahuje mofetil-mykofenolát. Patří do skupiny léčiv známé jako
Mycophenolat mofetil Sandoz se používá k tomu, aby se Vašemu tělu zabránilo v odmítnutí transplantované ledviny, srdce nebo jater.
Mycophenolat mofetil Sandoz se používá spolu s dalšími léčivy jako cyklosporin a kortikosteroidy.
Mofetil-mykofenolát způsobuje vrozené vady a smrt plodu. Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte mít provedený negativní těhotenský test před započetím léčby a musíte dodržovat doporučení Vašeho lékaře týkající se antikoncepce.
Váš lékař Vás bude informovat a poskytne Vám písemnou informaci týkající se především účinků mofetil-mykofenolátu na nenarozené děti. Přečtěte si informaci pečlivě a řiďte se instrukcemi. Pokud těmto instrukcím zcela nerozumíte, prosím, požádejte svého lékaře znovu o vysvětlení před tím, než začnete mykofenolát užívat. Přečtěte si také další informace v tomto bodě uvedené pod nadpisy
„Upozornění a opatření“ a „Těhotenství a kojení“.
jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na mofetil-mykofenolát, mykofenolovou kyselinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
pokud jste žena, která může otěhotnět a nebyl u Vás proveden negativní těhotenský test před prvním předepsáním léku. Mykofenolát způsobuje vrozené vady a potrat.
pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná.
pokud nepoužíváte účinnou antikoncepci (viz „Těhotenství, antikoncepce a kojení“).
pokud kojíte.
Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká, neužívejte tento lék. Pokud si nejste jistý(á), promluvte si
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz užívat.
Promluvte si přímo se svým lékařem před užíváním přípravku Mycophenolat mofetil Sandoz:
pokud se u Vás objeví příznaky infekce, jako je horečka nebo bolest v krku.
pokud se Vám bezdůvodně tvoří modřiny nebo krvácíte.
pokud jste někdy měl(a) problém s trávicím systémem, jako je žaludeční vřed.
pokud plánujete otěhotnět nebo pokud otěhotníte, když Vy nebo Váš partner užíváte Mycophenolat mofetil Sandoz.
Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká (nebo pokud si nejste jistý(á)), promluvte si přímo se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz užívat.
Účinky slunečního záření
Přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz snižuje tělesnou obranyschopnost. Důsledkem je zvýšené nebezpečí vzniku rakoviny kůže. Omezte množství slunečního a UV záření, kterému jste vystaven(a). Udělejte to následujícím způsobem:
nošením ochranného oblečení, které zakrývá i hlavu, krk, paže a nohy.
používáním opalovacích krémů s vysokým ochranným faktorem.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně rostlinných léčivých přípravků.
To je proto, že přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz může ovlivňovat způsob, jakým ostatní léky účinkují. A rovněž ostatní léky mohou mít vliv na způsob, jakým účinkuje přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz. Zejména pokud užíváte jakýkoli z následujících léčivých přípravků, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi dříve, než začnete užívat přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz:
azathioprin nebo jiné léky, které potlačují imunitní systém - podávaný po transplantaci orgánů
cholestyramin - používá se k léčbě vysoké hladiny cholesterolu
rifampicin - antibiotikum používané k prevenci a léčbě infekcí, jako je tuberkulóza
antacida nebo inhibitory protonové pumpy - užívané při překyselení žaludku a poruchy trávení
léky vázající fosfáty - používají je pacienti s chronickým selháním ledvin ke snížení množství fosfátů, které se vstřebává do krve
antibiotika – užívaná k léčbě bakteriálních infekcí
isavukonazol – užívaný k léčbě plísňových a houbových infekcí
telmisartan – užívaný k léčbě vysokého krevního tlaku.
Očkování
Pokud potřebujete být očkováni (živé očkovací látky) během užívání přípravku Mycophenolat mofetil
Sandoz, poraďte se nejdříve se svým lékařem nebo lékárníkem. Lékař Vám poradí, jakou očkovací látkou můžete být očkováni.
Během léčby přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz a po dobu nejméně 6 týdnů po ukončení léčby nesmíte darovat krev. Muži nesmí během léčby přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz a po dobu nejméně 90 dnů po ukončení léčby darovat sperma.
Užití jídla nebo nápojů nemá žádný vliv na Vaši léčbu přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz.
Antikoncepce u žen užívajících Mycophenolat mofetil Sandoz Pokud jste žena, která by mohla otěhotnět, musíte současně s přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz vždy použít účinnou metodu antikoncepce, a to
než začnete užívat Mycophenolat mofetil Sandoz.
po celou dobu léčby přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz • po dobu 6 týdnů po ukončení užívání přípravku Mycophenolat mofetil Sandoz.
O nejvhodnější antikoncepci se poraďte se svým lékařem. Bude záležet na Vaší individuální situaci. Dvě spolehlivé formy antikoncepce současně jsou upřednostňovány, aby bylo sníženo riziko neúmyslného těhotenství. Kontaktujte svého lékaře ihned, jak je to možné, pokud se domníváte, že došlo k selhání antikoncepce nebo jste si zapomněla vzít antikoncepční pilulku.
Jste žena, která není schopna otěhotnět, pokud u Vás platí některá z následujících skutečností:
jste již po menopauze, tzn. je Vám alespoň 50 let a poslední menstruaci jste měla před více než jedním rokem (pokud Vám menstruace skončila, protože jste byla léčena z důvodu nádorového onemocnění, je zde stále možnost, že můžete otěhotnět)
byly Vám chirurgicky odstraněny vejcovody a oba vaječníky (oboustranné odnětí vejcovodů a vaječníků)
byla Vám chirurgicky odstraněna děloha (hysterektomie)
Vaše vaječníky již nefungují (předčasné selhání vaječníků potvrzené gynekologem)
narodila jste se s jedním z následujících vzácných stavů, které znemožňují otěhotnění: genotyp
XY, Turnerův syndrom nebo vrozené nevyvinutí dělohy
jste dítě nebo dospívající dívka, která zatím nemá menstruaci.
Antikoncepce u mužů užívajících Mycophenolat mofetil Sandoz
Dostupné důkazy nenaznačují zvýšené riziko vrozených vad nebo potratů v případě, že otec užívá mykofenolát. Riziko však nemůže být s jistotou vyloučeno. Jako prevence je doporučeno, abyste Vy nebo Vaše partnerka používali spolehlivou antikoncepci během léčby a 90 dní po ukončení léčby přípravkem Mycophenolat mofetil Sandoz. Pokud plánujete mít dítě, promluvte si s Vaším lékařem o potenciálních rizicích a alternativních léčbách.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o doporučení dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař Vás bude informovat o rizicích v případě otěhotnění a o alternativních lécích, které můžete užívat k prevenci odmítnutí orgánu, který Vám byl transplantován, pokud:
Plánujete otěhotnět.
Nedošlo u Vás k menstruaci nebo máte neobvyklé menstruační krvácení nebo předpokládáte, že
jste těhotná.
Měla jste intimní styk bez užití účinných způsobů antikoncepce.
Pokud otěhotníte v průběhu léčby mykofenolátem, musíte okamžitě informovat Vašeho lékaře. Nicméně nadále užívejte přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz až do doby návštěvy lékaře.
Těhotenství
Mykofenolát způsobuje velmi časté potraty (50 %) a závažné vrozené vady (23-27 %) u nenarozeného dítěte. Vrozené vady, které byly hlášeny, zahrnovaly anomálie uší, očí, obličeje (rozštěp rtu/patra), vývoje prstů, srdce, jícnu (trubice spojující krk se žaludkem), ledvin a nervového systému (např. spina bifida (kdy nedojde ke správnému vývoji kostí páteře)). Vaše dítě může být zasaženo jedním nebo
více z těchto poškození.
Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte mít negativní těhotenský test před započetím léčby a musíte dodržovat doporučení Vašeho lékaře týkající se antikoncepce. Váš lékař může vyžadovat více než jeden test před započetím léčby, aby se ujistil, že nejste těhotná.
Kojení
Pokud kojíte, neužívejte přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz. To je proto, že malé množství léku
může procházet do mateřského mléka.
Mofetil-mykofenolát má mírný vliv na schopnost řídit, používat jakékoliv nástroje nebo obsluhovat stroje. Máte-li pocit ospalosti, necitlivosti nebo zmatenosti, obraťte se na lékaře nebo zdravotní sestru, a dokud se Vám neudělá lépe, neřiďte, nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě "bez sodíku".
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Kolik se užívá
Množství, které budete užívat, závisí na typu transplantace, kterou jste prodělal(a). Obvyklé dávky jsou uvedeny níže. V léčbě se pokračuje tak dlouho, dokud je nutné bránit v odloučení transplantovaného orgánu.
Dospělí:
První dávka bude podána do tří dnů po transplantaci. Doporučená denní dávka je 4 tablety (2 g léčivé látky) užité ve 2 oddělených dávkách. To znamená, že budete užívat 2 tablety ráno a 2 tablety večer.
Děti (ve věku 2 až 18 let):
Podávaná dávka se bude lišit v závislosti na velikosti dítěte. Váš lékař určí nejvhodnější dávku na základě výšky a váhy (plocha povrchu těla je změřena v metrech čtverečních). Doporučená dávka je 600 mg/m2 užívaná dvakrát denně.
Zvláštní populace
Starší pacienti
Pro starší pacienty po transplantaci ledvin je vhodná doporučená dávka 1 g podávaná dvakrát denně a
u pacientů po transplantaci srdce nebo jater dávka 1,5 mg dvakrát denně.
Dospělí:
První dávka bude podána do 5 dnů po transplantaci. Doporučená denní dávka je 6 tablet (3 g léčivé látky) užitých ve 2 oddělených dávkách. To znamená, že budete užívat 3 tablety ráno a 3 tablety večer.
Dět i:
K tomu, aby mohlo být užívání mykofenolátu mofetilu u dětí po transplantaci srdce doporučeno,
nejsou k dispozici žádné údaje.
Dospělí:
První dávka perorálního mofetil-mykofenolátu bude podána alespoň 4 dny po transplantaci a poté, co budete schopni perorální léky polykat. Doporučená denní dávka je 6 tablet (3 g léčivé látky) užitých ve 2 oddělených dávkách. To znamená, že budete užívat 3 tablety ráno a 3 tablety večer.
Dět i:
K tomu, aby mohlo být užívání mofetil-mykofenolátu u dětí po transplantaci jater doporučeno, nejsou
k dispozici žádné údaje.
Tablety polykejte celé a zapijte je sklenicí vody. Nerozlamujte je, ani je nedrťte.
Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), ihned se poraďte se svým lékařem nebo jděte do nejbližší nemocnice. Totéž udělejte, pokud někdo jiný náhodně užije Váš lék. Vezměte balení léku s sebou.
Zapomenete-li užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pak pokračujte v užívání dalších dávek v
obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
máte příznaky infekce, jako jsou horečka nebo bolest v krku
máte nevysvětlitelné modřiny nebo krvácení
máte vyrážku, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, spolu s potížemi s dýcháním – je možné, že máte závažnou alergickou reakci na tento lék (jako je anafylaxe, angioedém).
Častěji se může vyskytnout průjem, snížení počtu bílých nebo červených krvinek, infekce a zvracení. Lékař Vám bude pravidelně provádět krevní testy ke kontrole možných změn:
počtu krevních buněk nebo známek infekcí
U dětí může častěji než u dospělých dojít k výskytu některých nežádoucích účinků. Ty zahrnují
průjem, infekci, úbytek bílých krvinek nebo úbytek červených krvinek.
Přípravek Mycophenolat mofetil Sandoz snižuje obranyschopnost těla. To je proto, aby se zabránilo
odloučení transplantovaného orgánu. Výsledkem však je, že organismus zároveň není tak úspěšný
v potlačování běžných infekcí. To znamená, že můžete snáze onemocnět infekčním onemocněním. Ta zahrnují infekce mozku, kůže, úst, žaludeční nebo střevní infekce, plicní infekce, infekce močového systému.
Zcela ojediněle se může u pacientů, kteří jsou léčeni přípravky této terapeutické skupiny
(imunosupresiva), vyskytnout nádorové onemocnění lymfatických tkání a kůže.
Mohou se u Vás objevit celkové nežádoucí účinky, které ovlivňují tělo jako celek. Ty zahrnují závažné alergické reakce (jako jsou anafylaxe, angioedém), horečku, pocit výrazné únavy, poruchy spánku, bolest (jako např. žaludku, hrudníku, kloubů nebo svalů), bolest hlavy,
chřipkovité příznaky a otoky.
Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
akné, opary na rtech, pásový opar, zhrubění kůže, ztráta vlasů, vyrážky a svědění kůže.
krev v moči.
otoky dásní a vředy v ústech,
zánět slinivky břišní, tlustého střeva nebo žaludku,
gastrointestinální poruchy (poruchy týkající se žaludku a střeva) včetně krvácení,
jaterní poruchy,
průjem, zácpa, pocit na zvracení (nevolnost), poruchy trávení, ztráta chuti k jídlu, nadýmání.
pocit závrati, ospalost nebo necitlivost,
třes, svalové křeče, křeče,
pocit úzkosti nebo deprese, změny nálady nebo myšlení.
změny krevního tlaku, zrychlený srdeční rytmus, rozšíření krevních cév.
záněty plic, průdušek,
dušnost, kašel, které mohou být způsobeny bronchiektázií (abnormální rozšíření průdušek) nebo plicní fibrózou (zjizvení plic). Poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás rozvine trvalý kašel nebo dušnost,
výpotek na plicích nebo v hrudníku,
onemocnění vedlejších nosních dutin.
pokles tělesné hmotnosti, dna, vysoká hladina krevního cukru, krvácení, tvorba modřin.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci- ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, blistru nebo štítku lahvičky za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je mofetilis mycophenolas. Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mofetilis mycophenolas.
Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa, povidon, mastek, magnesium-stearát, sodná sůl kroskarmelosy.
Potahová vrstva tablety:
hypromelosa, hyprolosa, oxid titaničitý (E171), makrogol (400); černý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172).
Mycophenolat mofetil Sandoz jsou levandulově modré, bikonvexní potahované tablety, hladké na obou stranách.
PVC/PE/PVdC/Al blistr
Velikosti balení: 50, 100, 120, 150, 180, 250 potahovaných tablet.
HDPE lahvička
Velikosti balení: 50, 150 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo Lek S.A., Warszawa, Polsko
Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovinsko
Česká republika: Mycophenolat mofetil Sandoz
Sandoz Rakousko: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg - Filmtabletten Belgie: Mycophenolat Mofetil Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten
Bulharsko: Mycophenolate mofetil Sandoz
Dánsko: Mycophenolatemofetil Sandoz
Estonsko: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg
Finsko: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletit
Francie: MYCOPHENOLATE MOFETIL Sandoz 500 mg, Filmtabletten
Řecko: Mycophenolate mofetil /Sandoz 500 mg δισκία Maďarsko: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmtabletta
Itálie: Micofenolato mofetile Sandoz 500 mg compresse rivestite con film
Island: Mycophenolate mofetil Sandoz
Lotyšsko: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes Nizozemsko: Mycofenolaat mofetil Sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten Norsko: Mycophenolate mofetil Sandoz
Polsko: Mycophenolate mofetil SANDOZ 500 mg tabletki powlekane Portugalsko: MICOFENOLATO DE MOFETIL SANDOZ 500 mg COMPRIMIDOS
Rumunsko: Micofenolat mofetil Sandoz 500 mg, comprimate filmate Slovenská republika: Mykofenolát mofetil Sandoz 500 mg filmom obalené tablety
Španělsko: Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Švédsko: Mycophenolate mofetil Sandoz
Velká Británie: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg Film-coated Tablet