Листовка: информация за пациента

Pradaxa 150 mg твърди капсули

дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

• Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

• Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.

• Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това

  включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  
  

  Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява Pradaxa и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Pradaxa

  3. Как да приемате Pradaxa

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Pradaxa

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  
  

  1. Какво представлява Pradaxa и за какво се използва

     
     

     Pradaxa съдържа активното вещество дабигатран етексилат и принадлежи към група лекарства, наречени антикоагуланти. Той блокира действието на вещество в организма, което участва в образуването на кръвни съсиреци.

     
     

     Pradaxa се използва при възрастни за:

     
     

• предотвратяване на кръвни съсиреци в мозъка (инсулт) и други кръвоносни съдове в тялото, ако имате форма на неравномерен сърдечен ритъм, наречена неклапно предсърдно мъждене и поне още един рисков фактор.

  
  

• лечение на кръвни съсиреци във вените на краката и белите дробове, както и за предотвратяване на повторното им образуване.

  
  

  Pradaxa се използва при деца за:

  
  

• разтваряне на вече образували се кръвни съсиреци и предотвратяване на повторното им образуване.

  
  

  1. Какво трябва да знаете, преди да приемете Pradaxa Не приемайте Pradaxa

• ако сте алергични към дабигатран етексилат или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

• ако имате силно понижена бъбречна функция.

• ако в момента имате кървене.

• ако имате заболяване на орган в тялото, което увеличава риска от сериозно кървене (напр., стомашна язва, нараняване или кървене в мозъка, скорошна операция на мозъка или очите).

• ако при Вас има повишена склонност към кървене. Ако при Вас има повишена склонност към кървене, която може да е вродена, с неизвестен произход или да се дължи на прием на други лекарства.

• ако приемате лекарства за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (напр., варфарин, ривароксабан, апиксабан или хепарин), освен при промяна на антикоагулантното лечение, докато Ви е поставен катетър във вена или артерия, който се промива с хепарин, за да го поддържа отворен или в случай когато, за да се възстанови сърдечният Ви ритъм до нормален, се прилага една процедура, наречена катетърна аблация на предсърдно мъждене.

• ако имате силно понижена чернодробна функция или чернодробно заболяване, което е възможно да причини смърт.

• ако приемате кетоконазол или итраконазол перорално, лекарства за лечение на гъбични

  инфекции.

• ако приемате перорален циклоспорин, лекарство, предпазващо от отхвърляне на орган след трансплантация.

• ако приемате дронедарон, лекарство, използвано за лечение на нарушен сърдечен ритъм.

• ако приемате комбиниран продукт от глекапревир и пибрентасвир – антивирусно лекарство, използвано за лечение на хепатит С.

• ако Ви е поставена изкуствена сърдечна клапа, при което се налага непрекъснато разреждане на кръвта.

  
  

  Предупреждения и предпазни мерки

  
  

  Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Pradaxa. Може също да се наложи да говорите с Вашия лекар по време на лечението с това лекарство, ако усетите симптоми или ако Ви предстои хирургична операция.

  
  

  Трябва да кажете на Вашия лекар, ако имате или сте имали някакви болестни състояния или заболявания, особено някое от включените в следния списък:

  
  

• ако при Вас има повишен риск от кървене, като:

  • ако наскоро сте имали кървене.

  • ако хирургично Ви е взета проба от телесна тъкан за изследване (биопсия) в последния месец.

  • ако сте имали сериозно нараняване (напр. костна фрактура, нараняване на главата или

    някакво нараняване, изискващо хирургично лечение).

  • ако страдате от възпаление на хранопровода или стомаха.

  • ако имате проблеми с връщане на стомашен сок в хранопровода.

  • ако приемате лекарства, които могат да повишат риска от кървене. Вижте „Други лекарства и Pradaxa“ по-долу.

  • ако приемате противовъзпалителни лекарства, като диклофенак, ибупрофен, пироксикам.

  • ако имате инфекция на сърцето (бактериален ендокардит).

  • ако знаете, че имате намалена бъбречна функция или ако страдате от дехидратация (симптомите включват жажда и отделяне на намалено количество тъмно оцветена

    (концентрирана) урина/урина, в която има пяна).

  • ако сте над 75 години.

  • ако сте възрастен пациент и тежите 50 kg или по-малко.

  • само ако се използва при деца: ако детето има инфекция около или в мозъка.

    
    

• ако сте имали инфаркт или ако при Вас са установени състояния, които повишават риска от инфаркт.

  
  

• ако имате чернодробно заболяване, което е свързано с промени в кръвните тестове. В този случай употребата на това лекарство не се препоръчва.

  Внимавайте особено много при употребата на Pradaxa

  
  

• ако Ви предстои операция:

  В този случай Pradaxa трябва да се спре временно поради увеличен риск от кървене по време на и малко след операцията. Много е важно да приемете Pradaxa преди и след операцията точно във времето, указано от Вашия лекар.

  
  

• ако операцията включва поставяне на катетър или инжекция в гръбначния стълб (напр. за епидурална или спинална анестезия или за облекчаване на болката):

  • много е важно да приемете Pradaxa преди и след операцията точно във времето,

    указано от Вашия лекар.

  • трябва незабавно да кажете на Вашия лекар, ако усетите изтръпване или слабост в краката или проблеми с червата или пикочния мехур след края на анестезията,

    защото са необходими спешни грижи.

    
    

• ако паднете или се нараните по време на лечение, особено ако си ударите главата, моля, потърсете спешна медицинска помощ. Може да се наложи да Ви прегледа лекар, тъй като може да сте с повишен риск от кървене.

  
  

• ако знаете, че имате заболяване, наречено антифосфолипиден синдром (нарушение на имунната система, което причинява повишен риск от образуване на кръвни съсиреци), кажете на Вашия лекар, който ще вземе решение за необходимостта от промяна на лечението.

  
  

  Други лекарства и Pradaxa

  
  

  Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приематe други лекарства. По-специално, трябва да кажете на Вашия лекар, преди да започнете да приемате Pradaxa, ако приемате едно от лекарствата, изброени по- долу:

  
  

• Лекарства, които намаляват съсирването на кръвта (напр. варфарин, фенпрокумон, аценокумарол, хепарин, клопидогрел, прасугрел, тикагрелор, ривароксабан, ацетилсалицилова киселина)

• Лекарства за лечение на гъбични инфекции (напр. кетоконазол, итраконазол), освен ако те се нанасят само върху кожата

• Лекарства за лечение на нарушен сърдечен ритъм (напр. амиодарон, дронедарон,

  хинидин, верапамил).

  Ако приемате лекарства, съдържащи верапамил, Вашият лекар може да Ви каже да използвате намалена доза Pradaxa в зависимост от заболяването, за което Ви е предписан.

  Вижте точка 3.

• Лекарства за предпазване от органно отхвърляне след трансплантация (напр. такролимус, циклоспорин)

• Комбиниран продукт от глекапревир и пибрентасвир (антивирусно лекарство, използвано

  за лечение на хепатит С)

• Противовъзпалителни средства и болкоуспокояващи лекарства (напр. ацетилсалицилова киселина, ибупрофен, диклофенак)

• Жълт кантарион, растително лекарство за лечение на депресия

• Лекарства за лечение на депресия, наречени селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина или инхибитори на обратното захващане на серотонин-

  норепинефрин

• Рифампицин или кларитромицин (два антибиотика)

• Антивирусни лекарства срещу СПИН (напр. ритонавир)

• Определени лекарства за лечение на епилепсия (напр. карбамазепин, фенитоин)

Бременност и кърмене

Ефектите на Pradaxa върху бременността и нероденото дете не са известни. Вие не трябва да приемате това лекарство, ако сте бременна, освен ако Вашият лекар Ви каже, че е безопасно да го правите. Ако сте жена в детеродна възраст, трябва да избягвате забременяване, докато приемате Pradaxa.

Вие не трябва да кърмите, докато приемате Pradaxa.

Шофиране и работа с машини

Не са известни ефектите на Pradaxa върху способността за шофиране или работа с машини.

1. Как да приемате Pradaxa

   
   

   Pradaxa капсули може да се използват при възрастни и деца на 8-годишна възраст или по- големи, които са способни да гълтат капсулите цели. Съществуват и други, съобразени с възрастта дозови форми за лечение на деца под 8-годишна възраст.

   
   

   Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни за нещо, попитайте Вашия лекар.

   
   

   Приемайте Pradaxa съгласно препоръките при следните заболявания:

   
   

   Предотвратяване на запушване на кръвоносен съд в мозъка или тялото от кръвен съсирек, образуван вследствие на нарушен сърдечен ритъм, и лечение на кръвни съсиреци във вените на краката и белите дробове, включително предотвратяване на повторното им образуване

   
   

   Препоръчителната доза е 300 mg, приети като една капсула от 150 mg два пъти дневно.

   
   

   Ако сте на 80 години или по-възрастни, препоръчителната доза е 220 mg, приети като една капсула от 110 mg два пъти дневно.

   
   

   Ако приемате лекарствени продукти, съдържащи верапамил, трябва да бъдете лекувани с намалена доза от 220 mg Pradaxa, приети като една капсула от 110 mg два пъти дневно, защото рискът Ви от кървене може да е повишен.

   
   

   Ако при Вас има потенциално по-висок риск от кървене, Вашият лекар може да реши да Ви предпише доза от 220 mg, приети като една капсула от 110 mg два пъти дневно.

   
   

   Може да продължите да приемате това лекарство, когато се налага сърдечният Ви ритъм да се възстанови до нормален чрез една процедура, наречена кардиоверзио или чрез процедура, наречена катетърна аблация на предсърдно мъждене. Приемайте Pradaxa така, както Ви е казал Вашият лекар.

   
   

   Ако в кръвоносен съд е поставено медицинско изделие (стент), за да го поддържа отворен, чрез процедура, наречена перкутанна коронарна интервенция със стентиране, ще може да се лекувате с Pradaxa, когато лекарят Ви прецени, че вече е постигнато нормално ниво на контрол на съсирването на кръвта. Приемайте Pradaxa така, както Ви е казал Вашият лекар.

   
   

   Лечение за разтваряне на вече образували се кръвни съсиреци и предотвратяване на повторното им образуване при деца

   
   

   Pradaxa трябва да се приема два пъти дневно, една доза сутрин и една доза вечер, приблизително по едно и също време всеки ден. Интервалът между дозите трябва да е колкото се може по-близо до 12 часа.

   Препоръчителната доза зависи от телесното тегло и възрастта. Вашият лекар ще определи точната доза. Вашият лекар може да коригира дозата с напредването на лечението. Продължавайте да използвате всички други лекарства, освен ако Вашият лекар не Ви каже да спрете да използвате някои от тях.

   
   

   Таблица 1 показва единичните и общите дневни дози Pradaxa в милиграми (mg). Дозите зависят от телесното тегло в килограми (kg) и възрастта на пациента в години.

   
   

   Таблица 1: Таблица за дозиране на Pradaxa капсули

   
   

   Комбинации телесно тегло /възраст		Единична доза в mg	Обща дневна доза в mg
   Телесно тегло в kg	Възраст в години
   11 до под 13 kg	8 до под 9 години	75	150
   13 до под 16 kg	8 до под 11 години	110	220
   16 до под 21 kg	8 до под 14 години	110	220
   21 до под 26 kg	8 до под 16 години	150	300
   26 до под 31 kg	8 до под 18 години	150	300
   31 до под 41 kg	8 до под 18 години	185	370
   41 до под 51 kg	8 до под 18 години	220	440
   51 до под 61 kg	8 до под 18 години	260	520
   61 до под 71 kg	8 до под 18 години	300	600
   71 до под 81 kg	8 до под 18 години	300	600
   81 kg или повече	10 до под 18 години	300	600

   Единични дози, изискващи комбинации от повече от една капсула:

   300 mg: две капсули 150 mg или

   четири капсули 75 mg

   260 mg: една капсула 110 mg плюс една 150 mg или една капсула 110 mg плюс две 75 mg

   220 mg: като две капсули 110 mg

   185 mg: като една капсула 75 mg плюс една 110 mg 150 mg: като една капсула 150 mg или

   две капсули 75 mg

   
   

   Как да приемате Pradaxa

   
   

   Pradaxa може да се приема със или без храна. Капсулата трябва да се поглъща цяла, с чаша вода, за да се осигури достигането й до стомаха. Не чупете, не дъвчете капсулата и не вадете пелетите от капсулата, тъй като това може да повиши риска от кървене.

   
   

   Инструкции за отваряне на блистерите

   
   

   

   Следната пиктограма показва как да извадите капсулите Pradaxa от блистера:

   
   

   Отделете част от блистера, съдържаща капсула, по перфорираната линия.

   
   

   

   Отлепете фолиото на блистера и извадете капсулата.

   
   

   • Не избутвайте капсулите през блистерното фолио.

   • Не отлепвайте блистерното фолио предварително, преди да се наложи да приемете капсулата.

     
     

     Инструкции за бутилката

     
     

   • Натиснете и завъртете, за да отворите бутилката.

   • След като извадите капсулата и сте приели Вашата доза, поставете капачката обратно на бутилката и плътно я затворете.

   
   

   Промяна на антикоагулантното лечение

   
   

   Не променяйте Вашето антикоагулантно лечение без конкретно указание от Вашия лекар.

   
   

   Ако сте приели повече от необходимата доза Pradaxa

   
   

   Приемът на прекалено голяма доза от това лекарство повишава риска от кървене. Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако сте приели твърде много капсули. Има на разположение възможности за специфично лечение.

   
   

   Ако сте пропуснали да приемете Pradaxa

   
   

   Пропусната доза може да се приеме до 6 часа преди времето за прием на следващата доза. Пропусната доза не трябва да се приема, ако оставащото време до следващата доза е по-малко от 6 часа.

   Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

   
   

   Ако сте спрели приема на Pradaxa

   
   

   Приемайте Pradaxa точно както Ви е предписано. Не спирайте приема на това лекарство, без най-напред да сте говорили с Вашия лекар, защото рискът от образуване на кръвен съсирек може да се увеличи, ако спрете лечението твърде рано. Свържете се с Вашия лекар, ако имате лошо храносмилане след прием на Pradaxa.

   
   

   Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

   
   

2. Възможни нежелани реакции

   
   

   Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

   
   

   Pradaxa действа върху процеса на кръвосъсирване, поради което повечето нежелани реакции са свързани с прояви като образуване на синини или кървене. Може да настъпи голямо или тежко кървене - това са най-сериозните нежелани реакции и независимо от мястото на възникване, могат да доведат до инвалидизиране, животозастрашаващо състояние или дори смърт. В някои случаи това кървене може да не е видимо.

   Ако при Вас се появи кървене, което не спира само или ако имате признаци на прекомерно кървене (изключителна слабост, умора, бледност, замаяност, главоболие или необясним оток), незабавно се посъветвайте с Вашия лекар. Вашият лекар може да реши да Ви наблюдава

   по-строго или да промени лечението Ви.

   
   

   Трябва незабавно да кажете на Вашия лекар, ако усетите сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замайване.

   
   

   Възможните нежелани реакции са изброени по-долу, като са групирани по това колко често се появяват.

   
   

   Предотвратяване на запушване на кръвоносен съд в мозъка или тялото от кръвен съсирек, образуван вследствие на нарушен сърдечен ритъм

   
   

   Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

   • кървене може да възникне от носа, в стомаха или червата, от пениса/вагината или пикочните пътища (включително кръв в урината, която оцветява урината в розово или червено), или под кожата

   • спад в броя на червените кръвни клетки

   • болка в корема или стомаха

   • лошо храносмилане

   • често изхождане на кашави или воднисти изпражнения

   • гадене

     
     

     Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

   • кървене

   • кървене може да възникне от хемороиди, от ректума или в мозъка

   • образуване на кръвонасядане

   • изкашляне на кръв или кървава храчка

   • спад в броя на тромбоцитите в кръвта

   • спад на нивото на хемоглобина в кръвта (веществото в червените кръвни клетки)

   • алергична реакция

   • внезапна промяна в цвета и вида на кожата

   • сърбеж

   • язва на стомаха или червата (включително язва на хранопровода)

   • възпаление на хранопровода и стомаха

   • връщане на стомашни сокове в хранопровода

   • повръщане

   • затруднено гълтане

   • отклонения в резултатите от лабораторните изследвания на чернодробната функция

     
     

     Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):

   • кървене може да възникне в става, от хирургичен разрез, от нараняване, от мястото на поставяне на инжекция или от мястото на поставяне на катетър във вена

   • сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замайване

   • сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото

   • кожен обрив в резултат на алергична реакция, изявяващ се като тъмночервени,

     надигнати, сърбящи пъпки

   • намаляване на процента на кръвните клетки

   • повишени чернодробни ензими

   • пожълтяване на кожата или бялото на очите, причинено от чернодробни проблеми или

     проблеми с кръвта

   • намаляване на броя или дори липса на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с инфекциите)

   • косопад

     
     

     По време на клинично проучване, случаите на възникване на инфаркт на миокарда при приложение на Pradaxa са били числено повече, отколкото при приложение на варфарин. Като цяло, честотата на възникване е била ниска.

     
     

     Лечение на кръвни съсиреци във вените на краката и белите дробове, включително предотвратяване на повторното им образуване

     
     

     Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

   • кървене може да възникне от носа, в стомаха или червата, от ректума, от пениса/вагината или пикочните пътища (включително кръв в урината, която оцветява урината в розово или червено), или под кожата

   • лошо храносмилане

     
     

     Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

   • кървене

   • кървене може да възникне в става или от травма

   • кървене може да възникне от хемороиди

   • спад в броя на червените кръвни клетки

   • образуване на кръвонасядане

   • изкашляне на кръв или кървава храчка

   • алергична реакция

   • внезапна промяна в цвета и вида на кожата

   • сърбеж

   • язва на стомаха или червата (включително язва на хранопровода)

   • възпаление на хранопровода и стомаха

   • връщане на стомашни сокове в хранопровода

   • гадене

   • повръщане

   • болка в корема или стомаха

   • често изхождане на кашави или воднисти изпражнения

   • отклонения в резултатите от лабораторните изследвания на чернодробната функция

   • повишени чернодробни ензими

     
     

     Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):

   • кървене може да възникне от хирургичен разрез, от мястото на поставяне на инжекция или от мястото на поставяне на катетър във вената, или от мозъка

   • спад в броя на тромбоцитите в кръвта

   • сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замайване

   • сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото

   • кожен обрив в резултат на алергична реакция, изразяващ се в тъмночервени, надигнати,

     сърбящи подутини

   • затруднено гълтане

   • спад на нивото на хемоглобина в кръвта (веществото в червените кръвни клетки)

   • намаляване на процента на кръвните клетки

   • намаляване на броя или дори липса на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с

     инфекциите)

   • пожълтяване на кожата или бялото на очите, причинено от чернодробни проблеми или проблеми с кръвта

   • косопад

     
     

     В програмата на проучването, случаите на възникване на инфаркт на миокарда при приложение на Pradaxa са били повече, отколкото при приложение на варфарин. Като цяло, честотата на възникване е била ниска. Не се наблюдава дисбаланс в честотата на възникване на инфаркт на миокарда при пациентите, лекувани с дабигатран, в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо.

     
     

     Лечение за разтваряне на вече образували се кръвни съсиреци и предотвратяване на повторното им образуване при деца

     
     

     Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

   • спад в броя на червените кръвни клетки

   • спад в броя на тромбоцитите в кръвта

   • кожен обрив в резултат на алергична реакция, изявяващ се като тъмночервени,

     надигнати, сърбящи пъпки

   • внезапна промяна в цвета и вида на кожата

   • образуване на кръвонасядане

   • кървене от носа

   • връщане на стомашни сокове в хранопровода

   • повръщане

   • гадене

   • често изхождане на кашави или воднисти изпражнения

   • лошо храносмилане

   • косопад

   • повишени чернодробни ензими

     
     

     Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

   • намаляване на броя на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с инфекциите)

   • кървене може да възникне в стомаха или червата, от мозъка, от ректума, от

     пениса/вагината или пикочните пътища (включително кръв в урината, която оцветява

     урината в розово или червено), или под кожата

   • спад на нивото на хемоглобина в кръвта (веществото в червените кръвни клетки)

   • намаляване на процента на кръвните клетки

   • сърбеж

   • изкашляне на кръв или кървава храчка

   • болка в корема или стомаха

   • възпаление на хранопровода и стомаха

   • алергична реакция

   • затруднено гълтане

   • пожълтяване на кожата или бялото на очите, причинено от чернодробни проблеми или

     проблеми с кръвта

     
     

     С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата)

   • липса на бели кръвни клетки (които помагат в борбата с инфекциите)

   • сериозна алергична реакция, която причинява затруднено дишане или замайване

   • сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото

   • затруднено дишане или хриптене

   • кървене

   • кървене може да възникне в става или от травма, от хирургичен разрез, от мястото на поставяне на инжекция или от мястото на поставяне на катетър във вена

   • кървене може да възникне от хемороиди

   • язва на стомаха или червата (включително язва на хранопровода)

   • отклонения в резултатите от лабораторните изследвания на чернодробната функция

   
   

   Съобщаване на нежелани реакции

   Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

   

   Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

   
   

3. Как да съхранявате Pradaxa

   
   

   Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

   
   

   Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, блистера или бутилката след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

   
   

   Блистер: Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

   
   

   Бутилка: След отваряне лекарството трябва да се използва до 4 месеца. Съхранявайте бутилката плътно затворена. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от

   влага.

   
   

   Не изхвърляйте лекарствата в канализацията. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

   
   

4. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Pradaxa

• Активно вещество: дабигатран. Всяка твърда капсула съдържа 150 mg дабигатран етексилат (като мезилат).

  
  

• Други съставки: винена киселина, арабска гума, хипромелоза, диметикон 350, талк и хидроксипропилцелулоза.

  
  

• Капсулата съдържа карагенан, калиев хлорид, титанов диоксид, индигокармин и хипромелоза.

  
  

• Черното печатно мастило съдържа шеллак, черен железен оксид и калиев хидроксид.

Как изглежда Pradaxa и какво съдържа опаковката

Pradaxa 150 mg са твърди капсули (приблизително 22 x 8 mm) със светлосиньо непрозрачно капаче и бяло непрозрачно тяло. Логото на компанията Boehringer Ingelheim е отпечатано на капачето, а на тялото на твърдата капсула е отпечатан код „R150“.

Това лекарство се предлага в опаковки, съдържащи 10 x 1, 30 x 1 или 60 x 1 твърди капсули, групова опаковка, съдържаща 3 опаковки от 60 х 1 твърди капсули (180 твърди капсули) или групова опаковка, съдържаща 2 опаковки от 50 x 1 твърди капсули (100 твърди капсули) в алуминиеви перфорирани блистери с единични дози. Освен това Pradaxa се предлага и в

опаковки, съдържащи 60 х 1 твърди капсули в алуминиеви перфорирани бели блистери с единични дози.

Това лекарство се предлага също в полипропиленови (пластмасови) бутилки с 60 твърди капсули.

Не всички видовe опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба

Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein

Германия

Производител

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein

Германия и

Boehringer Ingelheim France 100-104 avenue de France 75013 Paris

Франция

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

België/Belgique/Belgien

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: +32

2 773 33 11

Lietuva

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Lietuvos filialas

Tel: +370 5 2595942

България

Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ –

клон България

Тел: +359 2 958 79 98

Luxembourg/Luxemburg

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: +32

2 773 33 11

Česká republika

Boehringer Ingelheim spol. s r.o.

Tel: +420 234 655 111

Magyarország

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Magyarországi Fióktelepe Tel: +36 1 299 8900

Danmark

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

Tlf: +45 39 15 88 88

Malta

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620

Deutschland

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900

Nederland

Boehringer Ingelheim b.v. Tel: +31 (0) 800 22 55 889

Eesti

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Eesti filiaal

Tel: +372 612 8000

Norge

Boehringer Ingelheim Norway KS

Tlf: +47 66 76 13 00

Ελλάδα

Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε.

Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Österreich

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Tel: +43 1 80 105-7870

España

Boehringer Ingelheim España S.A.

Tel: +34 93 404 58 00

Polska

Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.

Tel: +48 22 699 0 699

France

Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: +33 3 26 50 45 33

Portugal

Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tel: +351 21 313 53 00

Hrvatska

Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

Tel: +385 1 2444 600

România

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Viena - Sucursala Bucuresti Tel: +40 21 302 28 00

Ireland

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620

Slovenija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG,

Podružnica Ljubljana Tel: +386 1 586 40 00

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

organizačná zložka Tel: +421 2 5810 1211

Italia

Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.

Tel: +39 02 5355 1

Suomi/Finland

Boehringer Ingelheim Finland Ky

Puh/Tel: +358 10 3102 800

Κύπρος

Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε.

Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Sverige

Boehringer Ingelheim AB

Tel: +46 8 721 21 00

Latvija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co. KG Latvijas filiāle

Tel: +371 67 240 011

United Kingdom (Northern Ireland)

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620

Дата на последно преразглеждане на листовката

Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .