Начална страница Начална страница

Trulicity
dulaglutide

ЦЕНИ

Solution for injection 3 mg 12 (3 x 4) pre-filled pens (multipack)

На едро: 551,53 лв
На дребно: 581,54 лв
Възстанови: 0,00 лв

Solution for injection 4.5 mg 12 (3 x 4) pre-filled pens (multipack)

На едро: 551,53 лв
На дребно: 581,54 лв
Възстанови: 0,00 лв

Solution for injection 1.5 mg 12 (3 x 4) pre-filled pens (multipack)

На едро: 551,53 лв
На дребно: 581,54 лв
Възстанови: 0,00 лв

Листовка: информация за потребителя


Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка


дулаглутид (dulaglutide)


Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.


Бременност

Не е известно, дали дулаглутид може да навреди на плода. Жените, които биха могли да забременеят, трябва да използват контрацепция по време на лечението с дулаглутид. Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, тъй като Trulicity не трябва да се използва по време на бременност. Обсъдете с Вашия лекар

най-подходящия начин за контролиране на кръвната Ви захар, докато сте бременна.


Кърмене

Уведомете Вашия лекар преди да приемате това лекарство, ако желаете да кърмите или кърмите. Не използвайте Trulicity, ако кърмите. Не е известно, дали дулаглутид преминава в кърмата.


Шофиране и работа с машини

Trulicity не оказва влияние върху способността за шофиране или работа с машини. Въпреки това, ако използвате Trulicity в комбинация със сулфонилурейно производно или инсулин,

може да се понижат нивата на кръвната захар (хипогликемия), което може на намали

способността Ви да се концентрирате. Избягвайте шофирането или работа с машини, ако получите някакви признаци на ниска кръвна захар. Вижте точка 2, „Предупреждения и предпазни мерки“ с информация за повишен риск от ниска кръвна захар и точка 4 за предупредителните признаци за ниска кръвна захар. Говорете с Вашия лекар за допълнителна информация.

Trulicity съдържа натрий

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза , т.е. практически не съдържа натрий.


  1. Как да използвате Trulicity


    Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни как да използвате това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


    Вашият лекар може да Ви препоръча доза 0,75 mg веднъж седмично за лечение на диабета Ви поради Вашите индивидуални нужди, или когато Trulicity се използва самостоятелно.


    Когато се използва с други лекарства за лечение на диабет, Вашият лекар ще Ви препоръча доза 1,5 mg веднъж седмично.

    Всяка спринцовка съдържа седмичната доза на Trulicity (0,75 mg или 1,5 mg). Всяка спринцовка съдържа само една доза.


    Може да използвате Вашата писалка по всяко време на деня, със или без храна. Трябва да я използвате в един и същи ден на седмицата, ако можете. За да запомните, може да отбележите деня от седмицата, в който инжектирате първата доза върху кутията с Вашата писалка, или върху календара.


    Trulicity се инжектира под кожата (подкожна инжекция) в областта на корема или горната част на крака (бедрото). Ако инжекцията се поставя от друг човек, тя може да бъде поставена в горната част на ръката.


    Можете да използвате една и съща област на Вашето тяло всяка седмица, ако желаете. Но не забравяйте да изберете друго място за инжектиране в тази област.


    Важно е редовно да изследвате кръвната си захар, както сте инстуктирани от Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате Trulicity със сулфонилурейно производно или с инсулин.


    Прочетете внимателно „Указанията за употреба” нза спринцовката, преди да използвате Trulicity.


    Ако сте приели повече от необходимата доза Trulicity

    Уведомете Вашия лекар незабавно, ако сте приели по-голяма доза Trulicity от предписаната. Прекалено голямата доза от това лекарство може да понижи твърде много кръвната Ви захар

    (хипогликемия) и да предизвика гадене и повръщане.


    Ако сте пропуснали да приемете Trulicity

    Ако сте пропуснали да инжектирате доза, и ако има поне 3 дни до следващата планирана доза, тогава я инжектирайте при първа възможност. Инжектирайте следващата си доза в обичайно

    планирания ден.


    Ако остават по-малко от 3 дни преди следващата Ви доза, пропуснете я и инжектирайте следващата доза в обичайно планирания ден.


    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.


    Можете да промените деня от седмицата, в който инжектирате Trulicity, ако е необходимо, стига последната доза Trulicity да е приложена най-малко преди 3 дни.

    Ако сте спрели употребата на Trulicity

    Не спирайте да използвате Trulicity без да се консултирате с Вашия лекар. Ако спрете да използвате Trulicity, нивото на кръвната Ви захар може да се повиши.


    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.


  2. Възможни нежелани реакции


    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.


    Тежки нежелани реакции

    Редки: може да засегнат до 1 на 1 000 човека

    - Тежки алергични реакции (анафилактични реакции, ангиоедем).

    Трябва незабавно да посетите лекар, ако получите симптоми като например: обриви,

    сърбеж и бързо подуване на тъканите на шията, лицето, устата или гърлото, уртикария и затруднено дишане.


    • Възпаление на задстомашната жлеза (остър панкреатит), което може да причини силна болка в областта на стомаха и гърба, която не отзвучава.

      Трябва незабавно да посетите лекар, ако получите такива симптоми.


      С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка

    • Непроходимост на червата – тежка форма на запек с допълнителни симптоми като стомашна болка, подуване на корема или повръщане.

      Трябва незабавно да посетите лекар, ако получите такива симптоми.


      Други нежелани реакции

      Много чести: може да засегнат повече от 1 на 10 човека:

    • Позиви за повръщане (гадене) - това обикновено отзвучава с времето

    • Повръщане - това обикновено отзвучава с времето

    • Диария - това обикновено отзвучава с времето

    • Стомашна (коремна) болка


    Тези нежелани реакции обикновено не са тежки. Те се проявяват най-често при първо започване на лечение с дулаглутид, но отслабват с течение на времето при повечето пациенти.


    • Ниски нива на кръвната захар (хипогликемия) е много често срещана при употреба на дулаглутид с лекарства, които съдържат метформин, сулфонилурейни производни и/или инсулин. Ако приемате сулфонилурейно производно или инсулин, може да е необходимо дозата да бъде намалена докато използвате дулаглутид.

    • Симптомите на ниско ниво на кръвната захар може да включват главоболие, сънливост, слабост, замаяност, усещане на глад, объркване, раздразнителност, ускорен пулс и изпотяване. Вашият лекар ще Ви посъветва как да постъпите при ниски нива на кръвната захар.


      Чести: може да засегнат до 1 на 10 човека

    • Ниски нива на кръвната захар (хипогликемия) е често срещана при употребата на дулаглутид самостоятелно или заедно както с метформин, така и с пиоглитазон, или с инхибитор на натриево-глюкозния ко-транспортер 2 (SGLT2-инхибитор) със или без метформин. За списък на възможните симптоми вижте по-горе при много често срещани нежелани реакции.

    • Усещане, че сте по-малко гладни (намален апетит)

    • Лошо храносмилане

    • Запек

    • Газове (метеоризъм)

    • Подуване на стомаха

    • Рефлукс на киселини (наричан също гастроезофагеална рефлуксна болест - ГЕРБ) – заболяване, което се причинява от преминаване на стомашна киселина от стомаха през

      хранопровода към устата

    • Оригване

    • Усещане за умора

    • Ускорена сърдечна честота

    • Забавено провеждане на електрическия сигнал в сърцето


      Нечести: може да засегнат до 1 на 100 човека

      • Реакции на мястото на инжектиране (напр., обрив или зачервяване)

      • Алергични реакции (свръхчувствителност) (например, подуване, релефен кожен обрив със сърбеж (уртикария))

      • Дехидратация (обезводняване), често свързана с гадене, повръщане и/или диария

      • Камъни в жлъчката

      • Възпаление на жлъчния мехур


        Редки: може да засегнат до 1 на 1 000 човека

    • Забавяне на изпразването на стомаха


    Съобщаване на нежелани реакции

    image

    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар,фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемаза съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.


  3. Как да съхранявате Trulicity


    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.


    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на спринцовката и върху картонената опаковка след „Годен до:” и „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.


    Да се съхранява в хладилник (2ºC - 8ºC). Да не се замразява.


    Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

    Trulicity може да се съхранява извън хладилник максимално 14 дни при температура под 30°C. Не използвайте това лекарство, ако забележите, че спринцовката е повредена или, че

    лекарството е мътно, с променен цвят или съдържа частици.


    Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.


  4. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Trulicity:

Активното вещество е дулаглутид.

ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ


Извадете Проверете Разгледайте Подгответе се


от хладилника.


Не отстранявайте капачката на основата преди да сте готови да инжектирате.

етикета, за да се уверите, че сте взели правилното лекарство и, че то е в срок на годност.

писалката. Не я използвайте, ако забележите, че писалката е повредена, или, че лекарството е мътно, има променен цвят или съдържа частици.

като измиете ръцете си.


image

ИЗБЕРЕТЕ МЯСТО ЗА ИНЖЕКЦИЯТА


  • Вашият лекар, фармацевт или

медицинска сестра може да Ви

помогнат да изберете място за

инжектиране, което е най-подходящо

за Вас.

  • Можете да инжектирате лекарството в

кожата на корема или бедрото.

  • Друг човек може да Ви направи

инжекцията в горната част на ръката.

  • Променяйте (редувайте) мястото на

инжектиране всяка седмица. Можете

да използвате същата област от тялото

си, но се уверете, че сте избрали друго

място за инжектиране в тази област.

ОТПРЕД

ОТЗАД

  1. ОТСТРАНЕТЕ КАПАЧКАТА

  2. ПОСТАВЕТЕ И ОТКЛЮЧЕТЕ

  3. НАТИСНЕТЕ И ЗАДРЪЖТЕ


image

image

  1. ОТСТРАНЕТЕ КАПАЧКАТА


    image

    Уверете се, че писалката е

    заключена.

    • Дръпнете сивата капачка на основата.


      Не поставяйте капачката на основата обратно – това може да повреди иглата. Не докосвайте иглата.


    • Когато се отстрани, сивата капачка на основата изглежда както е показано и може да бъде изхвърлена.


      Сива капачка на основата


      Ако сивата капачка на основата не съответства на изобразената по-горе:

    • Не използвайте писалката.

    • Съхранете грижливо писалката и капачката и се свържете с Lilly.

    • Използвайте нова писалка.

    image

  2. ПОСТАВЕТЕ И ОТКЛЮЧЕТЕ


    image

    • Поставете прозрачната основа стабилно и плътно върху кожата си на мястото на инжектиране.


      Отключете чрез завъртане на заключващия пръстен.


      image

  3. НАТИСНЕТЕ И ЗАДРЪЖТЕ


инжектиране всяка седмица. Можете да използвате същата област от тялото си, но се уверете, че сте избрали друго място за инжектиране в тази област.


image


ОТПРЕД ОТЗАД

  1. ОТСТРАНЕТЕ КАПАЧКАТА

  2. ПОСТАВЕТЕ И ОТКЛЮЧЕТЕ

  3. НАТИСНЕТЕ И ЗАДРЪЖТЕ


image

image

  1. ОТСТРАНЕТЕ КАПАЧКАТА


    image

    Уверете се, че писалката е

    заключена.

    • Дръпнете сивата капачка на основата.


      Не поставяйте капачката на основата обратно – това може да повреди иглата. Не докосвайте иглата.


    • Когато се отстрани, сивата капачка на основата изглежда както е показано и може да бъде изхвърлена.


      Сива капачка на основата


      Ако сивата капачка на основата не съответства на изобразената по-горе:

    • Не използвайте писалката.

    • Съхранете грижливо писалката и капачката и се свържете с Lilly.

    • Използвайте нова писалка.

    image

  2. ПОСТАВЕТЕ И ОТКЛЮЧЕТЕ


    image

    • Поставете прозрачната основа стабилно и плътно върху кожата си на мястото на инжектиране.


      Отключете чрез завъртане на заключващия пръстен.


      image

  3. НАТИСНЕТЕ И ЗАДРЪЖТЕ


инжектиране всяка седмица. Можете да използвате същата област от тялото си, но се уверете, че сте избрали друго място за инжектиране в тази област.


image


ОТПРЕД ОТЗАД

  1. ОТСТРАНЕТЕ КАПАЧКАТА

  2. ПОСТАВЕТЕ И ОТКЛЮЧЕТЕ

  3. НАТИСНЕТЕ И ЗАДРЪЖТЕ


image

image

  1. ОТСТРАНЕТЕ КАПАЧКАТА


    image

    Уверете се, че писалката е

    заключена.

    • Дръпнете сивата капачка на основата.


      Не поставяйте капачката на основата обратно – това може да повреди иглата. Не докосвайте иглата.


    • Когато се отстрани, сивата капачка на основата изглежда както е показано и може да бъде изхвърлена.


      Сива капачка на основата


      Ако сивата капачка на основата не съответства на изобразената по-горе:

    • Не използвайте писалката.

    • Съхранете грижливо писалката и капачката и се свържете с Lilly.

    • Използвайте нова писалка.

    image

  2. ПОСТАВЕТЕ И ОТКЛЮЧЕТЕ


    image

    • Поставете прозрачната основа стабилно и плътно върху кожата си на мястото на инжектиране.


      Отключете чрез завъртане на заключващия пръстен.


      image

  3. НАТИСНЕТЕ И ЗАДРЪЖТЕ


инжектиране всяка седмица. Можете да използвате същата област от тялото си, но се уверете, че сте избрали друго място за инжектиране в тази област.


image

ОТПРЕД ОТЗАД

  1. ОТСТРАНЕТЕ КАПАЧКАТА

  2. ПОСТАВЕТЕ И ОТКЛЮЧЕТЕ

  3. НАТИСНЕТЕ И ЗАДРЪЖТЕ


image

image

  1. ОТСТРАНЕТЕ КАПАЧКАТА


    image

    Уверете се, че писалката е

    заключена.

    • Дръпнете сивата капачка на основата.


      Не поставяйте капачката на основата обратно – това може да повреди иглата. Не докосвайте иглата.


    • Когато се отстрани, сивата капачка на основата изглежда както е показано и може да бъде изхвърлена.


      Сива капачка на основата


      Ако сивата капачка на основата не съответства на изобразената по-горе:

    • Не използвайте писалката.

    • Съхранете грижливо писалката и капачката и се свържете с Lilly.

    • Използвайте нова писалка.

    image

  2. ПОСТАВЕТЕ И ОТКЛЮЧЕТЕ


    image

    • Поставете прозрачната основа стабилно и плътно върху кожата си на мястото на инжектиране.


      Отключете чрез завъртане на заключващия пръстен.


      image

  3. НАТИСНЕТЕ И ЗАДРЪЖТЕ



Последно преразглеждане през месец ГГГГ.


Приложение IV


Научни заключения и основания за промяна на условията на разрешението(ята) за употреба

Научни заключения


Предвид оценъчния доклад на PRAC относно ПАДБ за дулаглутид, научните заключения на CHMP са, както следва:


Предвид наличните данни за панкреатит и остър панкреатит от спонтанни съобщения, PRAC счита, че информацията, включена към момента в точка 4.8 от КХП, не е адекватна. Тази информация се отнася само до проучвания преди разрешаване за употреба и не отразява съвременните познания, според които остър панкреатит и панкреатит се съобщават също и през постмаркетинговия период. PRAC заключи, че продуктовата информация за лекарствените продукти, съдържащи дулаглутид, трябва да бъде съответно променена.


CHMP се съгласява с научните заключения на PRAC.


Основания за промяната на условията на разрешението(ята) за употреба


Въз основа на научните заключения за дулаглутид CHMP счита, че съотношението полза/риск за лекарствения(ите) продукт(и), съдържащ(и) дулаглутид, е непроменено с предложените промени в продуктовата информация.


CHMP препоръчва промяна на условията на разрешението(ята) за употреба.