Начална страница Начална страница

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)
levodopa, carbidopa, entacapone

Листовка: информация за потребителя


Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg филмирани таблетки

леводопа/карбидопа/ентакапон (levodopa/carbidopa/entacapone)


Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

започнали да приемате Corbilta. Ако това се случи, може да се наложи Вашият лекар да промени дозата на антипаркинсоновото Ви лекарство.

- получите диария; препоръчва се следене на теглото, за да се избегне възможна прекомерна загуба на тегло.

100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg или 150 mg/37,5 mg/200 mg, не вземайте повече от 10 таблетки дневно.


Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако мислите, че ефектът на Corbilta е прекалено силен или прекалено слаб, или изпитвате нежелани реакции.


За да отворите бутилката за първи път: отворете капачката и след това натиснете с палец фолиото, с което е запечатана бутилката, докато се скъса. Вижте фигура 1.


Ако сте приели повече от необходимата доза Corbilta


image

Фигура 1


Ако случайно сте приели повече от необходимите таблетки Corbilta, обадете се незабавно на Вашия лекар или фармацевт. В случай на предозиране може да почувствате объркване или възбуда, сърдечната Ви дейност може да бъде по-бавна или по-бърза от обичайното или цветът на кожата, езика, очите или урината Ви може да се промени.


Ако сте пропуснали да приемете Corbilta


Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната таблетка. Акоимаповечеот1часдоследващатаВидоза:

Вземете една таблетка, веднага след като се сетите и следващата таблетка в редовното време


Акоимапо-малкоот1часдоследващатаВидоза:

Вземете една таблетка, веднага след като се сетите, изчакайте 1 час и вземете още една таблетка. След това се върнете към Вашия редовен график.


Винаги оставяйте поне един час интервал между таблетките Corbilta, за да избегнете възможни нежелани реакции.


Ако сте спрели приема на Corbilta

Не спирайте приема на Corbilta, освен ако Вашият лекар не Ви каже да го направите. В такъв случай, може да е необходимо Вашият лекар да промени дозите на останалите антипаркинсонови лекарства, които приемате, по-специално леводопа, за да постигне достатъчен контрол върху симптомите Ви. Ако рязко прекъснете приема на Corbilta и други антипаркинсонови лекарства, това може да доведе до нежелани реакции.


Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


  1. Възможни нежелани реакции


    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много от тези нежелани реакции могат да бъдат облекчени чрез регулиране на дозата.


    Ако по време на лечението със Corbilta получите следните симптоми, свържете се незабавно с Вашия лекар:

    • мускулите Ви са много сковани или силно потръпват, имате треперене, възбуда,

      объркване, треска, ускорен пулс или големи отклонения в кръвното налягане. Те могат да бъдат симптоми на злокачествен невролептичен синдром (ЗНС, рядка, тежка реакция към лекарства, използвани за лечение на нарушения на централната нервна система) или рабдомиолиза (рядко, тежко мускулно нарушение).

    • aлергична реакция, чиито признаци могат да включват уртикария (копривна треска), сърбеж, обрив, подуване на лицето, устните, езика или гърлото. Tова може да причини затруднено дишане или преглъщане.


      Многочести(могатдазасегнатповечеот1на10души)

    • неконтролирани движения (дискинезии)

    • повдигане (гадене)

    • безвредно оцветяване на урината в червеникавокафяв цвят

    • мускулни болки

    • диария


      Чести(могатдазасегнатдо1на10души)

    • световъртеж или прилошаване, дължащи се на ниско кръвно налягане, високо кръвно налягане

    • влошаване на паркинсонови симптоми, замайване, сънливост

    • повръщане, коремна болка и дискомфорт, киселини, сухота в устата, запек

    • безсъние, халюцинации, обърканост, ярки сънища (включващи кошмари), уморяемост

    • психични изменения, включващи проблеми с паметта, тревожност и депресия (възможно с мисли за самоубийство)

    • прояви на заболяване на сърцето или артериите (напр. гръдна болка), неправилни сърдечна дейност и ритъм

    • по-често падане

    • задух

    • засилено потене и обриви

    • мускулни крампи, подуване на краката

    • замъглено виждане

    • анемия

    • намален апетит, намалено тегло

    • главоболие, болки в ставите

    • инфекция на пикочните пътища Нечести(могатдазасегнатдо1на100души)

    • сърдечен пристъп

    • кървене от червата

    • промени в кръвната картина, което може да доведе до кървене, отклонения в показателите при чернодробни функционални тестове

    • гърчове

    • усещане за възбуда

    • психотични симптоми

    • колит (възпаление на дебелото черво)

    • промяна в цвета не само на урината (напр. кожа, нокти, коса, пот)

    • затруднение при гълтане

    • неспособност за уриниране


      Снеизвестначестота(отналичнитеданнинеможедабъденаправенаоценка)

      Силно желение за големи дози Corbilta, надвишаващи необходимите за контролиране на двигателните симптоми, известно като синдром на допаминова дисрегулация. Някои пациенти получават необичайни неволеви движения (дискинезия) в тежка форма, промени в настроението или други нежелани реакции след прием на големи дози Corbilta.


      Съобщенисасъщоследнитенежеланиреакции:

    • хепатит (възпаление на черния дроб)

    • сърбеж


      Можедаполучитеследнитенежеланиреакции:

    • Неспособност да устоите на импулсите да извършвате определени дейности, които могат да бъдат вредни, в това число:

      • Силен импулс към прекомерен хазарт въпреки сериозните лични или семейни последствия;

      • Нарушен или повишен сексуален интерес или поведение, което може значително да Ви притеснява или да притеснява околните, например повишено сексуално желание;

      • Неконтролируемо пазаруване или харчене на пари;

      • Преяждане (прием на големи количества храна за кратък период от време) или компулсивно преяждане (прием на по-голямо количество храна от нормалното и повече от необходимото, за задоволяване на глада).


        Информирайте Вашия лекар, ако имате подобно поведение; той ще обсъди с Вас как да се справите или как да потиснете тези симптоми.


        Съобщаване на нежелани реакции

        image

        Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемазасъобщаване,посоченав Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.


  2. Как да съхранявате Corbilta


    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.


    Да не се използва след срока на годност, отбелязан върху бутилката и картонената кутия. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.


    Този лекарствен продукт не изисква особени условия за съхранение.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.


  3. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Corbilta


Как изглежда Corbilta и какво съдържа опаковката


Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg: светло-кафеникаво-червени, овални таблетки, означени с „LCE 75“ от едната страна.


Таблетката Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg се предлага в пет опаковки с различно съдържание (10, 30, 100, 130 или 175 таблетки). Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.


Притежател на разрешението за употреба


Orion Corporation Orionintie 1

FI-02200 Espoo Финландия


Производители


Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7

FI-24100 Salo

Финландия


Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1

FI-02200 Espoo Финландия


За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:


België/Belgique/Belgien

Sandoz n.v./s.a.

Tél/Tel: +32 2 722 97 97

Lietuva

Orion Corporation Tel. +358 10 4261

България

ТП Сандоз

Teл.: + 359 2 970 47 47


Česká republika

Sandoz s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

Luxembourg/Luxemburg

Sandoz n.v./s.a.

Tél/Tel: +32 2 722 97 97


Magyarország Sandoz Hungária Kft. Tel.: +36 1 430 2890


Danmark

Orion Corporation Tlf: +358 10 4261

Malta

Orion Corporation Tel: +358 10 4261


Deutschland Orion Corporation Tel: +358 10 4261


Eesti

Orion Corporation Tel: +358 10 4261

Nederland

Sandoz B.V.

Tel: +31 (0)36 5241600


Norge

Orion Corporation Tlf: +358 10 4261


Ελλάδα

Novartis (Hellas) S.A.C.I. Τηλ: +30 210 2811712

Österreich

Sandoz GmbH

Tel: +43 5338 200 0


España

Orion Corporation Tel: +358 10 4261

Polska

Orion Corporation Tel.: +358 10 4261


France

Orion Corporation Tél: +358 10 4261

Portugal

Sandoz Farmacêutica Lda. Tel: +351 21 924 19 19


Hrvatska

Sandoz d.o.o.

Tel. +385 1 2353 111


Ireland

Orion Corporation Tel: +358 10 4261

România

S.C Sandoz S.R.L.

+40 21 407 51 60


Slovenija

Lek Pharmaceuticals d.d.

Tel: +386 1 580 21 11


Ísland

Orion Corporation Sími: +358 10 4261

Slovenská republika

Sandoz d.d. organizačná zložka Tel: +421 2 48 200 600


Italia

Sandoz S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 3494


Κύπρος

Sandoz GmbH

Τηλ: +43 5338 200 0

Suomi/Finland

Orion Corporation Puh./Tel: +358 10 4261


Sverige

Orion Corporation Tel: +358 10 4261


Latvija

Orion Corporation Tel: +358 10 4261

United Kingdom (Northern Ireland)

Orion Corporation Tel: +358 10 4261


Дата на последно преразглеждане на листовката


Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата:.