Aripiprazole Sandoz
aripiprazole
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Ce este Aripiprazol Sandoz și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte să luați Aripiprazol Sandoz
Cum să luați Aripiprazol Sandoz
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Aripiprazol Sandoz
Conținutul ambalajului și alte informații
Aripiprazol Sandoz conține substanța activă aripiprazol și aparține unui grup de medicamente numite antipsihotice. Este utilizat pentru tratamentul adulților și adolescenților cu vârsta de 15 ani sau peste care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt: să auzi, să vezi sau să percepi lucruri care nu sunt reale, suspiciune, convingeri greșite, să vorbești și să te comporți incoerent și să nu ai emoții. De asemenea, persoanele cu această boală pot să se simtă deprimate, vinovate, temătoare fără motiv sau iritate.
Aripiprazol Sandoz este utilizat în tratamentul adulților și adolescenților cu vârsta de 13 ani și peste ce suferă de o stare cu simptome cum ar fi ’’a fi în formă’’, având energie în exces, nevoie mult mai scăzută de somn decât în mod uzual, de a vorbi repede cu idei care fug și uneori cu iritabilitate severă. La adulți, acesta previne, de asemenea revenirea stării la pacienții care au răspuns pozitiv la tratamentul cu Aripiprazol Sandoz.
dacă sunteți alergic la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
Înainte să luați Aripiprazol Sandoz, adresați-vă medicului dumneavoastră.
În timpul tratamentului cu aripiprazol, au fost raportate gânduri și comportamente suicidare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice gânduri sau sentimente de a vă face rău.
Înainte de tratamentul cu Aripiprazol Sandoz, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți
glicemie ridicată (caracterizată prin simptome cum sunt sete excesivă, eliminarea unor cantități mari de urină, creștere a poftei de mâncare și senzație de slăbiciune) sau aveți antecedente familiale de diabet zaharat
convulsii (crize epileptice), întrucât este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă
monitorizeze mai atent
mișcări involuntare, neregulate ale mușchilor, în special la nivelul feței
boli cardiovasculare (boli ale inimii și ale sistemului circulator), antecedente familiale de boli cardiovasculare, accident vascular cerebral sau atac ischemic tranzitoriu, tensiune arterială
anormală
cheaguri de sânge sau antecedente familiale de cheaguri de sânge, întrucât antipsihoticele au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge
experiențe anterioare de practicare excesivă a jocurilor de noroc
Dacă observați că ați crescut în greutate, prezentați mișcări anormale, somnolență care interferă cu activitățile zilnice obișnuite, dificultate la înghițire sau simptome alergice, vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră.
Dacă sunteți o persoană vârstnică și suferiți de demență (pierderea memoriei și a altor capacități mentale), dumneavoastră sau îngrijitorul/ruda dumneavoastră trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident vascular cerebral sau un accident ischemic tranzitor.
Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău. S-au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol.
Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată,
transpirație, alterarea statusului mental sau bătăi rapide și neregulate ale inimii.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau membrii familiei / persoanele care vă au în îngrijire observați că manifestați dorințe/nevoi de a vă comporta într-un mod neobișnuit pentru dumneavoastră și nu puteți rezista impulsurilor, nevoii sau tentației de a desfășura anumite acțiuni care v-ar putea face rău dumneavoastră sau celor din jur. Acestea se numesc tulburări de control al impulsurilor și pot include tulburări comportamentale precum dependențe de jocuri de noroc, mâncatul sau cumpărăturile în exces, o preocupare anormală pentru sex cu o intensificare a gândurilor și sentimentelor de natură sexuală.
Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă modifice doza sau să vă oprească tratamentul.
Aripiprazolul poate cauza somnolență, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, amețeală și modificări ale capacității dumneavoastră de deplasare și de menținere a echilibrului, ceea ce poate duce la căderi. Trebuie exercitată precauție, în special dacă sunteți un pacient vârstnic sau aveți un fizic slăbit.
Nu utilizați acest medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 13 ani. Nu se cunoaște dacă este
sigur și eficient la acești pacienți.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Medicamente care scad tensiunea arterială: Aripiprazol Sandoz poate crește efectul medicamentelor utilizate pentru a scădea tensiunea arterială. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă luați un medicament pentru a vă ține sub control tensiunea arterială.
Dacă luați Aripiprazol Sandoz împreună cu alte medicamente, ar putea fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de Aripiprazol Sandoz sau dozele celorlalte medicamente. În special, este important să îi menționați medicului dumneavoastră următoarele:
medicamente pentru corectarea bătăilor inimii (cum sunt chinidină, amiodaronă, flecainidă)
antidepresive sau remedii din plante utilizate în tratamentul depresiei și anxietății (cum sunt
fluoxetină, paroxetină, venlafaxină, preparate pe bază de sunătoare)
medicamente antifungice (cum sunt ketoconazol, itraconazol)
anumite medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV (cum sunt efavirenz, nevirapină și inhibitori ai proteazei, de exemplu, indinavir, ritonavir)
anticonvulsivante utilizate pentru tratamentul epilepsiei (cum sunt carbamazepină, fenitoină,
fenobarbital)
anumite antibiotice utilizate pentru tratarea tuberculozei (rifabutină, rifampicină)
Aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse sau reduce efectul Aripiprazol Sandoz; dacă manifestați orice simptom neobișnuit atunci când luați aceste medicamente împreună cu Aripiprazol Sandoz, trebuie să vă adresați medicului.
Medicamentele care cresc concentrația de serotonină sunt utilizate, de obicei, în afecțiuni care includ depresia, tulburarea de anxietate generalizată, tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) și fobia socială, precum și migrena și durerea:
triptani, tramadol și triptofan, utilizate pentru afecțiuni care includ depresia, tulburarea de anxietate generalizată, tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) și fobia socială, precum și migrena și durerea
ISRS (cum sunt paroxetină și fluoxetină), utilizați pentru depresie, TOC, panică și anxietate
alte antidepresive (cum sunt venlafaxină și triptofan), utilizate în depresia majoră
antidepresive triciclice (cum sunt clomipramină și amitriptilină), utilizate pentru boala depresivă
sunătoare (Hypericum perforatum), utilizată ca remediu din plante pentru depresia ușoară
analgezice (cum sunt tramadol și petidină), utilizate pentru calmarea durerii
triptani (cum sunt sumatriptan și zolmitripitan), utilizați pentru tratamentul migrenei
Aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse; dacă manifestați orice simptom neobișnuit atunci când luați aceste medicamente împreună cu Aripiprazol Sandoz, trebuie să vă adresați medicului.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Următoarele simptome pot să apară la nou-născuții ale căror mame au utilizat Aripiprazol Sandoz în ultimul trimestru (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate și/sau slăbiciune musculară, somnolență, agitație, probleme la respirație și dificultăți de hrănire. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, poate fi necesar să vă contactați medicul.
Dacă luați Aripiprazol Sandoz, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie sau nu să alăptați, având în vedere beneficiul tratamentului pentru dumneavoastră și beneficiul alăptării pentru copil. Nu trebuie să le faceți pe amândouă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru informații privind cea mai bună modalitate de a vă hrăni copilul dacă luați acest medicament.
Pot apărea amețeală și tulburări de vedere în timpul tratamentului cu acest medicament (vezi pct. 4).
Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care este necesară atenție completă, de exemplu,
la conducerea unei mașini sau folosirea utilajelor.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare, până la maxim 30 mg o dată pe zi.
Pentru a permite inițierea tratamentului cu o doză mică puteți utiliza formele farmaceutice alternative
(soluție orală-lichid) care sunt mult mai potrivite comparativ cu Aripiprazol Sandoz comprimate. Doza
poate fi treptat crescută la doza recomandată pentru adolescenți de 10 mg o dată pe zi. Totuși, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare până la o doză maximă de 30 mg o dată pe zi.
Dacă aveți impresia că efectul Aripiprazol Sandoz este fie prea puternic, fie prea slab, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
sau fără alimente. Luați întotdeauna comprimatul cu apă și înghițiți-l întreg.
a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Dacă vă dați seama că ați luat mai mult Aripiprazol Sandoz decât v-a recomandat medicul dumneavoastră (sau dacă altcineva a luat câteva din comprimatele dumneavoastră de Aripiprazol Sandoz), adresați-vă imediat medicului. Dacă nu-l găsiți, mergeți la cel mai apropiat spital și luați
cutia cu dumneavoastră.
Pacienții care au luat prea mult aripiprazol au prezentat următoarele simptome:
bătăi rapide ale inimii, agitație/agresivitate, probleme de vorbire.
mișcări anormale (în special la nivelul feței sau limbii) și nivel redus al conștienței.
Alte simptome pot include:
confuzie acută, crize convulsive (epilepsie), comă, o combinație de febră, respirație mai rapidă,
transpirație,
rigiditate musculară și moleșeală sau somnolență, respirație mai lentă, sufocare, tensiune arterială ridicată sau scăzută, bătăi anormale ale inimii.
Contactați imediat pe medicul dumneavoastră sau spitalul dacă prezentați oricare dintre manifestările
de mai sus.
Dacă uitați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiți, dar nu luați două doze într-o zi.
Nu opriți tratamentul doar pentru că vă simțiți mai bine. Este important să continuați să luați Aripiprazol Sandoz atât timp cât v-a spus medical dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
diabet zaharat,
tulburări ale somnului,
stări anxioase,
senzație de agitație și incapacitatea de a sta nemișcat, dificultăți în a ședea nemișcat,
mișcările necontrolate spasmodice, sacadate, sau de contorsionare, agitația picioarelor,
tremurături,
dureri de cap,
oboseală,
somnolență,
stare de confuzie,
vedere nesigură și încețoșată,
număr redus de scaune sau dificultate la defecare,
indigestie,
senzație de rău,
cantitate neobișnuit de mare de salivă,
vărsături,
senzație de oboseală.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
niveluri crescute ale hormonului prolactină în sânge,
concentrații crescute de zahăr în sânge,
depresie,
modificarea sau creșterea apetitului sexual,
mișcări necontrolate ale gurii, limbi și membrelor (diskinezie tardivă),
tulburare musculară ce cauzează mișcări spasmodice (distonie),
vedere dublă,
sensibilitate la lumină a ochilor,
bătăi rapide ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, care cauzează amețeală, stare confuzivă sau
leșin,
sughiț.
Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a aripiprazolului oral, dar frecvența cu care acestea apar nu este cunoscută:
niveluri reduse ale globulelor albe din sânge,
niveluri reduse ale trombocitelor din sânge,
reacții alergice (de exemplu: umflarea gurii, a limbii, a feței și gâtului, mâncărime, urticarie),
apariția sau agravarea diabetului zaharat, cetoacidoză (corpi cetonici în sânge și urină) sau comă,
concentrații crescute de zahăr în sânge,
niveluri insuficiente de sodiu în sânge,
pierderea poftei de mâncare (anorexie),
scădere în greutate,
creștere în greutate,
idei de suicid, tentativă de suicid și suicid,
senzație de agresivitate,
agitație,
nervozitate,
combinație de febră, rigiditate musculară, respirație rapidă, transpirație, reducerea cunoștinței
și schimbări rapide ale tensiunii arteriale și pulsului, leșin (sindrom neuroleptic malign),
convulsii,
sindrom serotoninergic (o afecțiune care poate determina senzație intensă de fericire, amețeli,
scăderea îndemânării, stare de neliniște, senzație similară beției, febră, transpirații sau rigiditate
musculară),
tulburări de vorbire,
fixare a globilor oculari într-o singură poziție
moarte subită inexplicabilă,
bătăi neregulate ale inimii, ce pot pune viața în pericol,
infarct miocardic,
bătăi lente ale inimii,
cheaguri de sânge la nivelul venelor, în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere și înroșire la nivelul piciorului), care se pot deplasa prin vasele de sânge către plămâni,
determinând durere la nivelul pieptului și dificultate în respirație (dacă observați oricare dintre aceste simptome, cereți imediat sfatul medicului),
hipertensiune arterială,
leșin,
inhalarea accidentală de alimente, cu risc de pneumonie (infecție pulmonară),
spasm al musculaturii din jurul corzilor vocale,
inflamația pancreasului,
dificultăți de înghițire,
diaree,
disconfort abdominal,
disconfort al stomacului,
insuficiență a ficatului,
inflamația ficatului,
îngălbenirea pielii și a părții albe a ochiului,
valori anormale ale testelor de laborator ale ficatului,
erupții la nivelul pielii,
sensibilitate la lumină a pielii,
caderea părului,
transpirație excesivă,
dezintegrarea anormală a mușchilor, care poate cauza probleme ale rinichilor,
dureri musculare,
rigiditate,
scăpare involuntară de urină (incontinență),
dificultate la urinare,
simptome de sevraj la nou-născuți în cazul expunerii în timpul sarcinii,
erecție prelungită și/sau dureroasă,
dificultate în controlarea temperaturii corpului sau supraîncălzire,
durere în piept,
umflarea mâinilor, a gleznelor sau picioarelor,
la analizele de sânge: glicemie crescută sau fluctuantă, creșterea nivelurilor de hemoglobină glicozilată.
incapacitatea de a rezista impulsurilor, nevoii sau tentației de a desfășura o activitate care ar
putea să vă facă rău dumneavoastră sau celorlalți, care pot include:
dependență patologică de jocuri de noroc, indiferent de posibilele consecințe asupra
dumneavoastră sau a familiei,
modificarea sau creșterea apetitului sau comportamentului sexual cu consecințe
semnificative asupra dumneavoastră sau a celorlalți, de exemplu creșterea dorinței sexuale,
dorință necontrolată pentru cumpărături sau cheltuieli,
creșterea apetitului alimentar (consumul de cantități mari de alimente într-o perioadă scurtă de timp) sau dorință necontrolată/compulsivă de a mânca (consumul de alimente mai mare decât în mod normal și mai mult decât este necesar pentru a satisface foamea),
tendința de a vagabonda.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste manifestări; acesta va discuta modalitățile de gestionare sau de a reduce aceste simptome.
La persoanele vârstnice cu demență, s-au raportat mai multe cazuri de deces în timpul tratamentului cu aripiprazol. În plus, s-au raportat cazuri de accidente vasculare cerebrale sau accidente ischemice tranzitorii.
Adolescenții cu vârsta de 13 ani și peste au prezentat reacții adverse care au fost similare ca frecvență
și tip ca și la adulți cu excepția faptului că somnolența, mișcările necontrolate spasmodice sau sacadate, agitația și oboseala au fost foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 pacienți) și durerea abdominală superioară, gura uscată, bătăile rapide ale inimii, creșterea în greutate, creșterea apetitului alimentar, spasmele musculare, mișcările necontrolate ale membrelor și senzația de amețeală, mai ales la ridicarea din poziția culcat sau așezat au fost frecvente (mai mult de 1 din 100 pacienți).
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este
menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, flacon și cutie după EXP. Data
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Utilizați acest medicament în decurs de 3 luni după prima deschidere a flaconului.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimate
Substanța activă este aripiprazol. Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg.
Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, indigo carmin (E132) lac de aluminiu.
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimate
Substanța activă este aripiprazol. Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg.
Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, oxid roșu de fer (E 172)
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimate
Substanța activă este aripiprazol. Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg.
Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, oxid galben de fer
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimate
Substanța activă este aripiprazol. Fiecare comprimat conține aripiprazol 20 mg.
Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimate
Substanța activă este aripiprazol. Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg.
Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, oxid roșu de fer (E 172)
Aripiprazol sandoz 5 mg comprimate
Comprimatele Aripiprazol Sandoz 5 mg sunt de culoare albastră, marmorate, de formă rotundă, cu diametrul de aproximativ 6,0 mm, marcate cu „SZ” pe o parte și cu „444” pe cealaltă parte.
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimate
Comprimatele Aripiprazol Sandoz 10 mg sunt de culoare roz, marmorate, de formă rotundă, cu
diametrul de aproximativ 6,0 mm, marcate cu „SZ” pe o parte și cu „446” pe cealaltă parte.
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimate
Comprimatele Aripiprazol Sandoz 15 mg sunt de culoare galbenă, marmorate, cu diametrul de
aproximativ 6,0 mm, de formă rotundă marcate cu „SZ” pe o parte și cu „447” pe cealaltă parte.
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimate
Comprimatele Aripiprazol Sandoz 20 mg sunt de culoare albă, marmorate, de formă rotundă, cu
diametrul de aproximativ 7,8 mm, marcate cu „SZ” pe o parte și cu „448” pe cealaltă parte.
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimate
Comprimatele Aripiprazol Sandoz 30 mg sunt de culoare roz, marmorate, de formă rotundă, cu
diametrul de aproximativ 9,0 mm, marcate cu „SZ” pe o parte și cu „449” pe cealaltă parte.
Comprimatele de 5 mg, 10 mg, 15 mg și 30 mg sunt disponibile în următoarele prezentări: blistere din aluminiu//aluminiu ambalate în cutii conținând 10, 14, 16, 28, 30, 35, 56 sau 70 comprimate.
Blistere din aluminiu//aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate, ambalate în cutii
conținând 14 x 1, 28 x 1, 49 x 1, 56 x 1 sau 98 x 1 comprimate.
Flacon din PEÎD conținând un gel desicant de siliciu și o spirală din poliester, ambalate în cutii
conținând 100 comprimate.
Comprimatele de 20 mg sunt disponibile în blistere de Al/Al conținând 14, 28, 49, 56 sau 98 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austria
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana Slovenia
S.C. Sandoz, S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A | ||
Târgu Mureș 540472 | ||
România | ||
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa
Polonia
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
Sandoz nv/sa Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Tél/Tel.: +32 2 722 97 97
Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas
Šeimyniškių 3A,
LT 09312 Vilnius
Tel.: +370 5 26 36 037
Regulatory Affairs Department Representative Office Sandoz d.d. 55 Nikola Vaptzarov blvd. Building 4, floor 4
1407 Sofia, Bulgaria
Teл.: + 359 2 970 47 47
Sandoz nv/sa
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde Tél/Tel.: +32 2 722 97 97
Sandoz s.r.o.
Na Pankráci 1724/129
CZ-140 00 Praha 4 - Nusle
Tel.: +420 225 775 111
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S
Danmark
Tlf: + 45 6395 1000
Medical Logistics Ltd.
ADC Building, Triq L-Esportaturi Mriehel, BKR 3000
Malta
Tel.: +356 2277 8000
D-83607 Holzkirchen Tel.: +49 8024 908 0
NL-1327 AH Almere Tel.: +31 36 5241600
Sandoz d.d. Eesti filiaal Pärnu mnt105
EE-11312 Tallinn Tel.: +372 665 2400
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S
Danmark
Info.ee@sandoz.com Tlf: + 45 6395 1000 variations.nordic@sandoz.com
Novartis (Hellas) S.A.C.I.
Εθνική Οδός No 1 (12ο km) Μεταμόρφωση
GR-144 51 Αθήνα
Τηλ: +30210 2811712
Tel.: +43 5338 2000
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro empresarial Parque Norte Edificio Roble
C/Serrano Galvache, N°56
28033 Madrid Spain
Tel.: +34 900 456 856
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50C 02-672 Warszawa
Tel.: + 48 22 209 70 00
Sandoz SAS
49 avenue Georges Pompidou
F-92593 Levallois-Perret Cedex Tél: + 33 1 4964 4800
Sandoz Farmacêutica Lda.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E Taguspark
2740-255 Porto Salvo
Tel.: +351 21 924 19 11
10000 Zagreb
Tel.: + 385 1 2353111
e-mail: upit.croatia@sandoz.com
S.C. Sandoz Pharma Services S.R.L. Calea Floreasca nr. 169A,
Cladirea A, etaj 1, sector 1, București
Tel.: 021 4075160
e-mail: regaffairs.ro@sandoz.com
Rowex Ltd.,
Bantry, Co. Cork, Ireland.
Tel.: + 353 27 50077
Lek farmacevtska družba d.d.
Tel.: +386 1 580 21 11
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S
Danmörk
Tlf: + 45 6395 1000
Sandoz d.d. organizačná zložka
Žižkova 22B
SK-811 02 Bratislava
Tel.: + 421 2 48 200 600
Sandoz S.p.A
Largo Umberto Boccioni 1 I - 21040 Origgio/VA Tel.: + 39 02 96541
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Kööpenhamina S Tanska
Tlf: + 45 6395 1000
Panayiotis Hadjigeorgiou 31 Yildiz Street, 3042
CY-000 00 Town: Limassol
Τηλ: 00357 25372425
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Köpenhamn S
Danmark
Tlf: + 45 6395 1000
Sandoz d..d Pārstāvniecība Latvijā
K.Valdemāra iela 33-30 Rīga, LV1010
Tel: + 371 67892006
Sandoz Limited
Frimley Business Park Camberley, GU16 7SR, UK
Tel.: + 44 1276 698020