Pagina de pornire Pagina de pornire
AstraZeneca

Xagrid
anagrelide

Prospect: Informații pentru pacient


Xagrid 0,5 mg capsule

anagrelidă


Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.


Raportarea reacțiilor adverse


image

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.


  1. Cum se păstrează Xagrid


    Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.


    Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.


    Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.


    Dacă medicul vă întrerupe tratamentul, nu păstrați capsulele rămase decât dacă medicul vă cere acest lucru. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


  2. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Xagrid

Substanța activă este anagrelida. Fiecare capsulă conține anagrelidă 0,5 mg (sub formă de clorhidrat de anagrelidă).


Celelalte componente sunt:

Conținutul capsulei: povidonă (E1201); crospovidonă; lactoză anhidră; lactoză monohidrat; celuloză microcristalină (E460) și stearat de magneziu.

Învelișul capsulei: gelatină și dioxid de titan (E171).

Cerneală de imprimare: shellac; amoniac concentrat; hidroxid de potasiu (E525); oxid negru de fer

(E172).


Cum arată Xagrid și conținutul ambalajului


Xagrid este furnizat sub forma unor capsule tari, albe și opace. Acestea sunt marcate cu S 063. Capsulele sunt furnizate în flacoane care conțin 100 capsule. Flaconul conține, de asemenea, un mic recipient sigilat. Acesta conține un agent desicant pentru a menține capsulele uscate. Păstrați recipientul sigilat în flacon. Nu scoateți și nu ingerați agentul desicant.


Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul


Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch Block 3 Miesian Plaza

50 – 58 Baggot Street Lower

Dublin 2 Irlanda

Tel: +800 66838470

E-mail: medinfoEMEA@takeda.com

Acest prospect a fost revizuit în.


. Există, de asemenea, linkuri cu alte site-uri despre boli rare și tratamente.