Trydonis
beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide
dipropionat de beclometazonă/fumarat de formoterol dihidrat/glicopironiu
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce este Trydonis și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Trydonis
Cum să utilizați Trydonis
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Trydonis
Conținutul ambalajului și alte informații
Trydonis este un medicament care ajută la respirație, care conține trei substanțe active:
dipropionat de beclometazonă,
fumarat de formoterol dihidrat și
glicopironiu.
Dipropionatul de beclometazonă aparține unui grup de medicamente numite corticosteroizi, care
acționează pentru a reduce umflarea și iritația de la nivelul plămânilor dumneavoastră.
Formoterolul și glicopironiul sunt medicamente numite bronhodilatatoare cu durată lungă de acțiune. Acestea acționează în moduri diferite pentru a vă relaxa mușchii de la nivelul căilor respiratorii, ajutând la deschiderea în mai mare măsură a căilor respiratorii și permiţându-vă să respirați mai ușor.
Tratamentul regulat cu aceste trei substanțe active ajută la ameliorarea și prevenirea simptomelor cum sunt dificultățile la respirație, respirația șuierătoare și tusea la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC). Trydonis poate reduce exacerbările (acutizările) simptomelor BPOC. BPOC este o boală gravă, de lungă durată, în cadrul căreia căile respiratorii se blochează, iar săculețele cu aer din interiorul plămânilor se deteriorează, ducând la dificultăţi la respiraţie.
Dacă sunteți alergic la dipropionat de beclometazonă, fumarat de formoterol dihidrat și glicopironiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Trydonis este utilizat ca tratament de întreținere pentru BPOC. Nu utilizați acest medicament pentru tratarea unui episod brusc de lipsă de aer sau respirație șuierătoare.
Dacă dificultățile la respirație sau respirația șuierătoare (respirația cu un șuierat) se înrăutățesc imediat după inhalarea medicamentului, încetați să utilizați inhalatorul Trydonis și utilizați imediat inhalatorul dumneavoastră „de ameliorare” cu acțiune rapidă. Trebuie să îl contactați imediat pe medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va evalua simptomele și, dacă este necesar, poate începe administrarea unui nou tratament.
Vezi și pct. 4, „Reacții adverse posibile”.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau sunt dificil de controlat (de exemplu dacă utilizați mai frecvent un inhalator „de ameliorare” separat) sau dacă inhalatorul dumneavoastră „de ameliorare” nu vă ameliorează simptomele, mergeți imediat la medicul dumneavoastră. Este posibil ca BPOC să se înrăutățească și să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un tratament diferit.
dacă aveți orice probleme la inimă, cum sunt angina pectorală (durere de inimă, durere în piept), infarct miocardic recent, insuficiență cardiacă, îngustare a arterelor din jurul inimii (boală arterială coronariană), boală a valvelor inimii sau orice alte anomalii la nivelul inimii sau dacă aveți o afecțiune numită cardiomiopatie obstructivă hipertrofică (numită și CMOH, o afecțiune în care mușchiul inimii este anormal).
dacă aveți tulburări ale ritmului bătăilor inimii, cum ar fi bătăi neregulate ale inimii, puls rapid sau palpitații sau dacă vi s-a spus că activitatea înregistrată la nivelul inimii (ECG) este anormală.
dacă prezentați îngustare a arterelor (cunoscută și ca arterioscleroză), dacă aveți tensiune
arterială mare sau dacă aveți un anevrism (protuberanță anormală a peretelui unui vas de sânge).
dacă glanda tiroidă este supraactivă.
dacă valoarea concentrației potasiului în sânge este scăzută (hipokaliemie). Asocierea Trydonis cu alte medicamente pentru BPOC sau cu medicamente cum sunt diureticele (medicamente care determină corpul să elimine apă, utilizate pentru tratarea bolii de inimă sau a tensiunii arteriale crescute) poate provoca o scădere marcată a concentrației potasiului din sânge. Prin urmare, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă măsoare concentrațiile de potasiu din sânge, la anumite momente.
dacă aveți orice boală de ficat sau de rinichi.
dacă aveți diabet zaharat. Dozele mari de formoterol vă pot determina creșterea valorii glicemiei și, prin urmare, este posibil să fie necesar să vi se efectueze analize de sânge suplimentare atunci când începeți să utilizați acest medicament și la anumite momente în timpul tratamentului, pentru a vi se verifica concentrația zahărului din sânge.
dacă aveți o tumoare la nivelul glandei suprarenale (cunoscută sub denumirea de feocromocitom).
dacă trebuie să vi se efectueze o anestezie. În funcție de tipul anesteziei, poate fi necesară
oprirea utilizării Trydonis cu cel puțin 12 ore înainte de anestezie.
dacă sunteți sau ați fost tratat vreodată pentru tuberculoză (TBC) sau dacă aveți o infecție la nivelul pieptului.
dacă aveți o problemă la nivelul ochilor numită glaucom cu unghi îngust.
dacă aveți probleme la urinare.
dacă aveţi o infecţie a gurii sau a gâtului.
Dacă oricare dintre situațiile menționate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, spuneți
medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Trydonis.
Dacă aveți sau ați avut orice probleme medicale sau orice alergii sau dacă nu sunteți sigur dacă puteți utiliza Trydonis, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza inhalatorul.
Dacă utilizați Trydonis sau doze mari de alți corticosteroizi cu administrare inhalatorie pe perioade lungi și intrați într-o situație de stres (de exemplu atunci când sunteți dus la spital după un accident, suferiți o vătămare gravă sau înaintea unei operații), ați putea avea nevoie de o cantitate mai mare din acest medicament. Într-o astfel de situație, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă crească doza de corticosteroizi pentru a putea face față stresului și vi-i poate prescrie sub formă de comprimate sau injecții.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vederea încețoșată sau alte tulburări de vedere.
Nu administrați acest medicament copiilor şi adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acestea includ medicamente similare Trydonis utilizate pentru boala de plămâni.
Anumite medicamente pot amplifica efectele medicamentului Trydonis și este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în cazul în care utilizați aceste medicamente (inclusiv unele medicamente anti-HIV: ritonavir, cobicistat).
medicamente pentru tratarea
ritmurilor anormale ale bătăilor inimii (chinidină, disopiramidă, procainamidă),
reacțiilor alergice (antihistaminice),
simptomelor depresiei sau a tulburărilor psihice, cum sunt inhibitorii monoaminoxidazei (de exemplu fenelzină și isocarboxazid), antidepresive triciclice (de exemplu amitriptilină și imipramină), fenotiazine
poate provoca unele modificări pe electrocardiogramă (ECG, înregistrarea traseelor de la nivelul inimii). De asemenea, aceste medicamente pot determina creșterea riscului de perturbări ale ritmului bătăilor inimii (aritmii ventriculare).
medicamentele pentru tratarea bolii Parkinson (levodopa), pentru tratarea glandei tiroide mai puțin active (levotiroxină), medicamentele care conțin oxitocină (care provoacă contracții uterine) și alcoolul pot determina creșterea probabilității de apariție a unor reacții adverse asupra inimii determinate de formoterol.
inhibitorii monoaminoxidazei (IMAO), incluzând medicamente cu proprietăți similare, cum sunt furazolidon și procarbazină, utilizate pentru tratarea tulburărilor psihice, pot provoca o creștere a tensiunii arteriale.
medicamentele pentru tratarea unei boli de inimă (digoxină) vă pot provoca o scădere a concentrației de potasiu din sânge. Aceasta poate determina creșterea probabilității apariției unor ritmuri anormale ale bătăilor inimii.
alte medicamente utilizate pentru tratarea BPOC (teofilină, aminofilină sau corticosteroizi) și
diureticele pot provoca o scădere a concentrației de potasiu din sânge.
unele anestezice pot determina creșterea riscului de apariție a unor ritmuri anormale ale bătăilor
inimii.
Disulfiramul, un medicament utilizat în tratamentul persoanelor cu alcoolism (probleme legate de consumul de alcool) sau metronidazolul, un antibiotic pentru tratarea unei infecții în organismul dumneavoastră pot provoca reacții adverse (de exemplu greață, vărsături, durere de stomac) din cauza prezenței unei cantității mici de alcool în compoziția Trydonis.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Trebuie să utilizați Trydonis în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră vă indică să faceți acest lucru. Este de preferat să evitați utilizarea Trydonis în timpul travaliului, din cauza efectelor inhibitorii ale formoterolului asupra contracțiilor uterine.
Nu trebuie să utilizați Trydonis în timpul alăptării. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să luați decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a vă abţine de la tratamentul cu Trydonis, având în vedere beneficiul alăptării pentru copilul dumneavoastră şi beneficiul tratamentului pentru dumneavoastră.
Este puțin probabil ca Trydonis să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de două pufuri dimineața și două pufuri seara.
Dacă credeți că acest medicament nu este foarte eficace, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă ați utilizat anterior un inhalator diferit care conține dipropionat de beclometazonă, cereți sfatul medicului dumneavoastră, deoarece doza eficace de dipropionat de beclometazonă din Trydonis pentru tratamentul BPOC poate fi mai scăzută decât cea din alte inhalatoare.
Trydonis este destinat administrării inhalatorii.
Trebuie să inhalați medicamentul pe gură, iar acest lucru duce medicamentul direct la nivelul
plămânilor.
Acest medicament este inclus într-un flacon presurizat, într-un inhalator din plastic cu un aplicator bucal.
Trydonis este disponibil în trei mărimi de flacon:
un flacon care furnizează 60 pufuri
un flacon care furnizează 120 pufuri
un flacon care furnizează 180 pufuri.
Dacăvi s-a prescris un flacon care furnizează60 pufuri sau 120 pufuri
Există un contor pe partea din spate a inhalatorului, care vă arată câte doze au mai rămas. De fiecare dată când apăsați flaconul presurizat, este eliberat un puf de medicament, iar numărul afișat de contor se va reduce cu o unitate. Aveți grijă să nu scăpați inhalatorul pe jos, deoarece acest lucru poate duce la scăderea numărului afișat de contor.
Dacăvi s-a prescris un flacon care furnizează180 pufuri
Există un indicator pe partea din spate a inhalatorului, care vă arată câte doze au mai rămas. De fiecare dată când apăsați flaconul presurizat, este eliberat un puf de medicament, iar indicatorul dozelor se rotește puțin. Numărul de pufuri rămase este afișat în intervale de 20. Aveți grijă să nu scăpați inhalatorul pe jos, deoarece acest lucru poate duce la scăderea numărului afișat de indicator.
Înainte de a utiliza inhalatorul pentru prima dată, trebuie să îl testați pentru a vă asigura că funcționează adecvat, după cum urmează.
În funcție de mărimea flaconului prescris, verificați dacă pe contorul dozelor este afișat 61 sau 121 și pe indicatorul dozelor este afișat 180
Scoateți capacul fără filet cu rol de protecție de pe aplicatorul bucal
Țineți inhalatorul în poziție verticală, cu aplicatorul bucal în partea de jos
Îndreptați aplicatorul bucal în altă direcție față de dumneavoastră și apăsați ferm flaconul presurizat pentru a elibera un puf
Verificați contorul dozelor sau indicatorul dozelor. Dacă testați inhalatorul pentru prima dată,
contorul trebuie să afișeze:
- când se utilizează flaconul care furnizează 60 pufuri
CONTOR AL DOZELOR
- când se utilizează flaconul care furnizează 120 pufuri
CONTOR AL DOZELOR
când se utilizează flaconul care furnizează 180 pufuri
INDICATOR AL DOZELOR
Atunci când inhalați medicamentul, stați în picioare sau așezat (nu stați culcat). IMPORTANT: Nu efectuați pașii de la 2 la 5 prea rapid.
Scoateți capacul fără filet, cu rol de protecție, de pe aplicatorul bucal și verificați ca aplicatorul bucal să fie curat și să nu fie acoperit de praf și murdărie.
Expirați cât mai lent și mai profund posibil, pentru a vă goli plămânii.
Țineți vertical inhalatorul, cu aplicatorul bucal în partea de jos și plasați aplicatorul bucal între dinți, fără a-l mușca. Apoi plasați buzele în jurul aplicatorului bucal, cu limba dreaptă sub acesta.
Inspirați lent și profund, pe gură, pentru a vă umple plămânii cu aer (aceasta ar trebui să dureze circa 4-5 secunde). Imediat după începerea inspirării, apăsați ferm pe partea de sus a flaconului presurizat, pentru a elibera un puf.
Țineți-vă respirația cât mai mult posibil, iar apoi îndepărtați inhalatorul de la gură și expirați
lent. Nu expirați în inhalator.
Verificați dacă numărul afișat pe contorul dozelor (60/120 pufuri) a scăzut cu o unitate sau dacă
indicatorul dozelor (180 pufuri) s-a rotit puțin.
Pentru al doilea puf, țineți inhalatorul în poziție verticală timp de aproximativ jumătate de minut, apoi
repetați pașii de la 2 la 5.
Dacă vedeți o „ceață” ieșind din partea de sus a inhalatorului sau din părțile laterale ale gurii, aceasta înseamnă că Trydonis nu va ajunge în plămâni așa cum ar trebui. Administrați un alt puf urmând instrucțiunile, începând din nou de la pasul 2.
După utilizare, puneți la loc capacul fără filet cu rol de protecție.
Pentru a preveni apariția unei infecții fungice la nivelul gurii și al gâtului, clătiți-vă gura sau faceți gargară cu apă fără a o înghiți sau spălați-vă pe dinți după fiecare utilizare a inhalatorului.
Când trebuie obținut un nou inhalator
Trebuie să obțineți un nou inhalator atunci când contorul sau indicatorul arată numărul 20. Încetați să utilizați inhalatorul atunci când contorul sau indicatorul arată 0, deoarece orice cantitate de medicament rămasă în inhalator poate să nu fie suficientă pentru administrarea unui puf complet.
Dacă nu puteți să țineți bine inhalatorul cu o singură mână (slăbiciune), poate fi mai ușor să țineți inhalatorul cu ambele mâini: țineți partea de sus a inhalatorului cu ambele degete arătătoare, iar partea de jos cu ambele degete mari.
În cazul în care considerați că este dificil să utilizați inhalatorul atunci când începeți să inspirați, puteți utiliza dispozitivul tip spacer AeroChamber Plus. Întrebați-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist despre acest dispozitiv.
Este important să citiți cu atenție prospectul furnizat cu dispozitivul tip spacer AeroChamber Plus și să urmați cu atenție instrucțiunile privind modul de utilizare a dispozitivului tip spacer AeroChamber Plus și modul de curățare a acestuia.
Trebuie să curățați inhalatorul o dată pe săptămână.
Nu scoateţi flaconul presurizat din inhalator și nu utilizați apă sau alte lichide pentru a curăța
inhalatorul.
Scoateți capacul fără filet cu rol de protecție de pe aplicatorul bucal, trăgându-l în partea opusă
inhalatorului.
Ștergeți interiorul și exteriorul aplicatorului bucal și inhalatorul cu o lavetă sau un șervețel curat, uscat.
Puneți la loc capacul fără filet al aplicatorului bucal.
Este important să vă administrați doza așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu depășiți doza prescrisă fără a vă adresa medicului dumneavoastră.
Dacă utilizați mai mult Trydonis decât trebuie pot apărea reacții adverse, după cum se descrie la pct. 4. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați utilizat mai mult Trydonis decât trebuie și dacă manifestați vreunul dintre aceste simptome. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă efectueze unele analize de sânge.
Utilizați-l imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape momentul pentru următoarea dumneavoastră doză, nu luați doza omisă, ci doar luați doza următoare la momentul potrivit. Nu dublați doza.
Este important să utilizați Trydonis în fiecare zi. Nu încetați să utilizați Trydonis și nu reduceți doza, chiar dacă vă simțiți mai bine sau nu aveți simptome. Dacă doriți să faceți acest lucru, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Există un risc de înrăutățire a dificultăților la respirație și a respirației șuierătoare imediat după utilizarea Trydonis, iar acesta este numit bronhospasm paradoxal (poate afecta până la 1 din 1000 persoane). Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să încetați să utilizați Trydonis și trebuie să utilizați imediat inhalatorul dumneavoastră „de ameliorare” cu acțiune rapidă, pentru a trata dificultățile la respirație și respirația șuierătoare. Trebuie să îl contactați imediat pe medicul dumneavoastră.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră
dacă manifestați orice reacții alergice, cum sunt alergiile pe piele, urticaria, mâncărimile pe piele, erupția pe piele (pot afecta până la 1 din 100 persoane), înroșirea pielii, umflarea pielii sau a mucoaselor, în special la nivelul ochilor, feței, buzelor și gâtului (pot afecta până la 1 din
1000 persoane).
dacă prezentați durere sau disconfort la nivelul ochilor, încețoșare temporară a vederii, imagini luminoase sau colorate în jurul obiectelor (halouri) însoțire de înroșirea ochilor. Acestea pot fi semne ale unei crize acute de glaucom cu unghi îngust (pot afecta până la 1 din
10000 persoane).
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre următoarele simptome în timpul utilizării Trydonis, deoarece acestea pot fi simptome ale unei infecții la nivelul plămânilor (pot afecta până la 1 din 10 persoane).
febră sau frisoane
producție crescută de mucus, modificarea culorii mucusului
tuse accentuată sau dificultăți la respirație crescute.
Reacțiile adverse posibile sunt enumerate mai jos în ordinea frecvenței acestora.
durere în gât
secreții nazale sau nas înfundat și strănut
infecții fungice la nivelul gurii. Clătirea gurii sau efectuarea de gargară cu apă și spălatul pe
dinți imediat după inhalare pot ajuta la prevenirea acestor reacții adverse.
răgușeală
durere de cap.
infecţie la nivelul tractului urinar.
| gripă inflamație a sinusurilor mâncărimi la nivelul nasului, secreții | | iritație a gâtului sângerări nazale senzație de uscăciune la nivelul gurii |
nazale sau nas înfundat | | diaree | |
| infecții fungice (la nivelul gâtului sau al | | dificultăți la înghițire |
| esofagului) infecții fungice la nivelul vaginului | | greață probleme la stomac |
| neliniște tremurat amețeală anomalii sau simț redus al gustului amorțeală | | disconfort la nivelul stomacului după mese senzație de arsură la nivelul buzelor carii dentare erupție pe piele, urticarie, mâncărimi ale pielii |
| inflamație a urechii | | inflamație a mucoasei gurii, cu sau fără |
| bătăi neregulate ale inimii | ulcerații | |
| modificări pe electrocardiogramă | | transpirație în exces |
(înregistrarea activității inimii) | | crampe musculare și dureri la nivelul | |
| bătăi neobișnuit de rapide ale inimii și | mușchilor | |
tulburări ale ritmului bătăilor inimii | | durere la nivelul brațelor sau picioarelor | |
| palpitații (senzație de bătăi anormale ale | | durere la nivelul mușchilor, oaselor sau |
inimii) | articulațiilor de la nivelul pieptului | ||
| înroșire a feței | | oboseală |
| creștere a aportului de sânge către anumite | | creștere a tensiunii arteriale |
| țesuturi din organism tuse și tuse productivă | | scădere a valorilor anumitorcomponente ale sângelui: reducere a numărului anumitor |
globule albe din sânge numite granulocite, | |||
scădere a concentrațiilor potasiului sau | |||
cortizolului | |||
| creștere a valorilor anumitor componente | ||
din sânge: a glicemiei, a concentrației | |||
proteinei C reactive, a numărului de | |||
trombocite, a concentrațiilor insulinei, | |||
acizilor grași liberi sau cetonelor. |
infecții fungice la nivelul pieptului
scădere a poftei de mâncare
tulburări de somn (dormiți prea puțin sau prea mult)
durere ca o constricție la nivelul pieptului
senzație de absență a câte unei bătăi a inimii, bătăi ale inimii neobișnuit de lente
scurgere de sânge dintr-un vas de sânge, în
țesutul din jurul acestuia
scădere a tensiunii arteriale
slăbiciune
durere în partea din spate a gurii și în gât
inflamație și înroșire a faringelui
gât uscat
urinare dureroasă și frecventă
dificultăți și durere la eliminarea urinei
inflamație a rinichilor
număr scăzut al anumitor globule din sânge numite trombocite
senzație de lipsă de aer sau de dificultate la respirație
umflare a mâinilor și a picioarelor
întârziere a creșterii la copii și adolescenți.
vedere încețoșată.
probleme ale modului în care funcționează glandele suprarenale (supresie suprarenaliană)
scădere a densității minerale osoase (subțierea oaselor)
opacifiere a cristalinului de la nivelul ochilor (cataractă).
Trydonis nu conține un corticosteroid cu administrare inhalatorie în doză mare, însă poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă măsoare concentrațiile de cortizol din sânge la anumite momente.
De asemenea, pot apărea următoarele reacții adverse în cazul administrării inhalatorii de corticosteroizi în doză mare, pe o perioadă lungă de timp, însă frecvența nu este cunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) în prezent:
depresie
stare de îngrijorare, nervozitate, agitație excesivă sau iritabilitate.
Există o probabilitate mai crescută ca aceste evenimente să apară la copii.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Înainte de eliberare:
A se păstra la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela.
A nu se expune la temperaturi peste 50°C. A nu se perfora flaconul presurizat.
Flacon presurizat cu 60 doze: După eliberare, inhalatorul poate fi păstrat la o
temperatură de până la 25°C, timp de maxim 2 luni.
Flacon presurizat cu 120 și 180 doze: După eliberare, inhalatorul poate fi păstrat la o
temperatură de până la 25°C, timp de maxim 4 luni.
Medicamentele nu trebuie eliminate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Substanțele active sunt: dipropionat de beclometazonă, fumarat de formoterol dihidrat și glicopironiu.
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal) conține dipropionat de beclometazonă
87 micrograme, fumarat de formoterol dihidrat 5 micrograme și glicopironiu 9 micrograme (sub formă
de bromură de glicopironiu 11 micrograme).
Fiecare doză măsurată (doză eliberată prin valvă) conține dipropionat de beclometazonă
100 micrograme, fumarat de formoterol dihidrat 6 micrograme și glicopironiu 10 micrograme (sub
formă de bromură de glicopironiu 12,5 micrograme).
Celelalte componente sunt: alcool (etanol) anhidru, acid clorhidric, propulsor: norfluran.
Trydonis este o soluție de inhalat presurizată.
Trydonis este furnizat într-un flacon presurizat (cu înveliș din aluminiu), cu valvă dozatoare. Flaconul presurizat este introdus într-un inhalator din plastic. Acesta include un aplicator bucal prevăzut cu un capac fără filet, cu rol de protecție, din plastic și fie un contor al dozelor (flacoane cu 60 și 120 pufuri), fie un indicator al dozelor (flacoane cu 180 pufuri).
Fiecare ambalaj conține un flacon presurizat care furnizează 60 pufuri, 120 pufuri sau 180 pufuri. În plus, există ambalaje multiple care conțin 2 sau 3 flacoane presurizate cu 120 pufuri fiecare.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo 26/A
43122 Parma Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via San Leonardo 96 43122 Parma
Italia
Chiesi SAS | ||
2 rue des | Docteurs Alberto et Paolo Chiesi | |
41260 La | Chaussée Saint Victor | |
Franța | ||
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16
1010 Wien Austria
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a
deținătorului autorizației de punere pe piață:
Chiesi sa/nv
Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Tel: + 43 1 4073919
Chiesi Bulgaria EOOD
Teл.: + 359 29201205
Chiesi sa/nv
Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00
Chiesi CZ s.r.o.
Tel: + 420 261221745
Chiesi Pharma AB Tlf: + 46 8 753 35 20
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Tel: + 39 0521 2791
Chiesi GmbH
Tel: + 49 40 89724-0
Chiesi Pharmaceuticals B.V. Tel: + 31 88 501 64 00
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Tel: + 43 1 4073919
Chiesi Pharma AB Tlf: + 46 8 753 35 20
Chiesi Hellas AEBE
Τηλ: + 30 210 6179763
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Tel: + 43 1 4073919
Laboratorios BIAL, S.A. Tel: + 34 91 562 41 96
Chiesi Poland Sp. z.o.o. Tel.: + 48 22 620 1421
Chiesi S.A.S.
Tél: + 33 1 47688899
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Tel: + 39 0521 2791
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Tel: + 43 1 4073919
Chiesi Romania S.R.L. Tel: + 40 212023642
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Tel: + 39 0521 2791
Chiesi Slovenija d.o.o. Tel: + 386-1-43 00 901
Chiesi Pharma AB Sími: +46 8 753 35 20
Chiesi Italia S.p.A. Tel: + 39 0521 2791
Chiesi Pharma AB Puh/Tel: +46 8 753 35 20
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Τηλ: + 39 0521 2791
Chiesi Pharma AB Tel: +46 8 753 35 20
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Tel: + 43 1 4073919
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Tel: + 39 0521 2791