Pagina de pornire Pagina de pornire

Dificlir
fidaxomicin

Prospect: Informaţii pentru utilizator


DIFICLIR 200 mg comprimate filmate

fidaxomicină


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.


Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

image

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.


  1. Cum se păstrează DIFICLIR


    A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.


    Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după ”EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.


    Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


  2. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine DIFICLIR

Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, hidroxipropil celuloza, hidroxitoluen butilat, amidon sodic glicozilat şi stearat de magneziu

Învelişul filmat: polivinil alcool, dioxid de titan (E 171), talc, polietilen glicol şi lecitină (soia)


Cum arată DIFICLIR şi conţinutul ambalajului

DIFICLIR 200 mg comprimate filmate sunt comprimate sub formă de capsulă, de culoare albă până la

aproape-albă având inscripţionat pe una dintre feţe ”FDX” şi pe cealaltă ”200”.


DIFICLIR este disponibil în:

100 x 1 blister Al/Al perforat pentru fiecare comprimat. 20 x 1 blister Al/Al perforat pentru fiecare comprimat.


DIFICLIR este de asemenea disponibil sub formă de granule pentru suspensie orală. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul

Tillotts Pharma GmbH

Warmbacher Strasse 80

79618 Rheinfelden Germania


Acest prospect a fost revizuit în


Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Europene a Medicamentului .