Besremi
ropeginterferon alfa-2b
ropeginterferon alfa-2b
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a reacţiilor adverse.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce este Besremi şi pentru ce se utilizează
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Besremi
Cum să utilizaţi Besremi
Reacţii adverse posibile
Cum se păstrează Besremi
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Besremi conține substanța activă ropeginterferon alfa-2b, care aparține clasei de medicamente numită interferoni. Interferonii sunt produși de sistemul dumneavoastră imunitar pentru a bloca creșterea celulelor canceroase.
Besremi este indicat în monoterapie pentru tratamentul policitemiei vera la adulți. Policitemia vera este un tip de cancer în care măduva osoasă produce prea multe celule roșii sanguine, celule albe sanguine și trombocite (celule care ajută la coagularea sângelui).
dacă sunteţi alergic la ropeginterferon alfa-2b sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă aveți o boală tiroidiană care nu este controlată de medicamente.
dacă aveți sau ați avut tulburări mentale severe (precum depresie sau gânduri suicidare sau dacă ați încercat să vă luați viața).
dacă ați avut recent probleme severe cu inima (precum infarct miocardic sau accident vascular
cerebral).
dacă aveți sau ați avut o boală autoimună (precum poliartrită reumatoidă, psoriazis sau boală inflamatorie intestinală).
dacă vi s-a efectuat un transplant de organ și luați medicamente pentru supresia sistemului imunitar.
dacă luați telbivudină (un medicament utilizat pentru tratarea hepatitei B infecțioase).
dacă aveţi o boală de ficat avansată, necontrolată prin tratament.
dacă aveţi o boală de rinichi severă (în care rinichii dumneavoastră funcționează la mai puțin de 15% din capacitatea lor normală).
Înainte să utilizaţi Besremi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
dacă aveţi o boală de tiroidă.
dacă aveți diabet sau hipertensiune arterială − medicul dumneavoastră ar putea să vă ceară să faceți o examinare a ochilor.
dacă aveți probleme cu ficatul − veți face în mod regulat teste de sânge pentru a verifica modul cum funcționează ficatul dumneavoastră, dacă luați tratament cu Besremi pe termen lung.
dacă aveţi probleme cu rinichii.
dacă aveți psoriazis sau alte probleme de piele, deoarece acestea se pot agrava în cursul tratamentului cu Besremi.
După ce ați început tratamentul cu Besremi, discutaţi cu medicul dumneavoastră:
dacă dezvoltați simptome de depresie (precum sentimente de tristețe, deprimare și gânduri de sinucidere).
dacă dezvoltați semne ale unei reacții alergice severe (precum respirație dificilă, respirație șuierătoare sau urticarie) în timp ce utilizați Besremi; în acest caz, va trebui să solicitați imediat asistență medicală.
dacă dezvoltați simptome de răceală sau altă infecție respiratorie (precum respirație dificilă,
tuse, febră și durere în piept).
dacă aveți modificări ale vederii − trebuie să spuneți medicului dumneavoastră și să faceți imediat o examinare a ochilor. În cursul tratamentului cu Besremi pot apărea probleme oculare severe. În mod obișnuit, medicul dumneavoastră vă va verifica vederea înainte de a începe tratamentul. Dacă aveți probleme de sănătate care pot duce la probleme oculare, precum diabet sau hipertensiune arterială, va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice vederea și în cursul tratamentului. Dacă vederea vi se înrăutățește, medicul dumneavoastră ar putea decide să întrerupeți tratamentul.
Asociat cu medicamentele pe bază de interferon pot apărea tulburări ale dinților și gingiilor, care pot duce la pierderea dinților. În plus, uscarea gurii poate avea un efect dăunător asupra dinților și mucoasei bucale în cursul tratamentului pe termen lung cu Besremi. Trebuie să vă periați dinții cu minuțiozitate de două ori pe zi și să faceți examene stomatologice regulate.
Va fi nevoie de o perioadă de timp pentru a ajunge la doza dumneavoastră optimă de Besremi. Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar să vă trateze cu un alt medicament, pentru a vă reduce mai repede numărul celulelor din sânge și a preveni formarea cheagurilor de sânge și sângerările.
Nu dați acest medicament copiilor și adolescenților, deoarece nu sunt disponibile informații privind utilizarea Besremi la această categorie de vârstă.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Nu utilizați Besremi dacă luați telbivudină (pentru tratarea hepatitei B) deoarece combinația dintre aceste medicamente crește riscul de neuropatie periferică (amorțeală, furnicături sau senzație de arsură în mâini și picioare). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi tratat cu telbivudină.
Adresați-vă medicului dumneavoastră, în special dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
teofilină (un medicament utilizat pentru tratarea bolilor respiratorii precum astmul bronșic)
metadonă (un medicament utilizat pentru tratarea durerii sau a dependenței de opioide)
vortioxetină sau risperidonă (medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor mentale)
medicamente anti-cancer, precum cele care opresc sau încetinesc creșterea celulelor din măduva osoasă din care iau naștere celulele din componența sângelui (de exemplu hidroxicarbamidă)
medicamente care acționează asupra sistemului nervos central pentru a atenua durerea, a vă
ajuta să dormiți sau care au un efect calmant (de exemplu morfină, midazolam)
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Efectele Besremi în timpul sarcinii nu sunt cunoscute. Nu se recomandă utilizarea Besremi în timpul sarcinii. Dacă sunteți femeie cu potențial fertil, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră
dacă trebuie să utilizați un mijloc de contracepție eficient în timpul tratamentului cu Besremi.
Alăptare
Nu se cunoaşte dacă Besremi este prezent în laptele matern. Medicul dumneavoastră vă va ajuta să decideți dacă trebuie să opriți alăptarea atunci când utilizați acest medicament.
Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți amețit, somnolent sau confuz în timp ce utilizați Besremi.
Acest medicament conține 5 mg alcool benzilic la fiecare 0,5 ml. Alcoolul benzilic poate cauza reacții alergice.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
dacă aveţi o boală de ficat sau rinichi
Acest lucru este necesar deoarece în corpul dumneavoastră se pot acumula cantități mari de alcool benzilic, putând cauza reacții adverse (denumite „acidoză metabolică”).
Acest medicament conţine sodiu într-o cantitate mai mică de 1 mmol (23 mg) per ml, adică practic nu conține sodiu.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza vă va fi stabilită individual de către medicul dumneavoastră, în funcție de starea dumneavoastră. Doza inițială uzuală de Besremi este de 100 micrograme, administrată la interval de 2 săptămâni. Apoi, medicul dumneavoastră va crește doza puțin câte puțin și este posibil să modifice doza în cursul tratamentului.
Dacă aveți probleme severe ale rinichilor, medicul dumneavoastră vă va reduce doza inițială la
50 micrograme.
Acest medicament este pentru utilizare subcutanată, ceea ce înseamnă că se injectează în țesutul de sub piele. Acesta nu trebuie injectat într-o zonă a corpului unde pielea este iritată, înroşită, învineţită, infectată sau cicatrizată.
Dacă vă injectaţi singur medicamentul, veţi primi instrucţiuni clare privind prepararea şi injectarea
acestuia.
Pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase, nu trebuie niciodată să folosiți pen-ul preumplut de Besremi în comun cu nimeni altcineva, chiar dacă acul este schimbat.
Detalii privind modul de pregătire și injectare a Besremi sunt date în instrucțiunile de utilizare. Citiți-le înainte de a începe să utilizați Besremi.
Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Trebuie să injectați doza imediat ce vă aduceţi aminte. Pe de altă parte, dacă au trecut mai mult de 2 zile de la momentul când trebuia să administrați doza uitată, lăsați această doză și injectați următoarea
doză atunci când aceasta este programată. Nu injectaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu opriți utilizarea Besremi înainte de a vorbi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiiadversefrecvente(potafectapânăla1din10persoane):
modificări ale bătăilor inimii (când bătăile inimii sunt foarte rapide și neregulate)
Reacțiiadversemaipuținfrecvente(potafectapânăla1din100persoane):
tentativă de suicid, gânduri de a vă lua viața
pierdere a vederii, care poate fi cauzată de sângerarea retinei (retina este stratul sensibil la lumină al ochiului) sau prin acumularea de grăsime în retină sau sub aceasta
Reacţiiadverserare(potafectapânăla1din1000persoane):
pierdere a vederii, care poate fi cauzată de afectare a retinei (de exemplu, obstrucția vaselor de sânge ale ochiului) sau a nervului optic
Reacţiiadversefoarterare(potafectapânăla1din10000persoane):
orbire
probleme cu respirația, incluzând respirație dificilă, tuse și durere în piept, care pot fi cauzate de infiltrație pulmonară, pneumonie (infecție a plămânilor), hipertensiune arterială pulmonară (tensiune arterială crescută în vasele care aduc sânge de la inimă la plămâni) și fibroză pulmonară (o boală de plămâni în care se formează cicatrici în țesutul pulmonar)
Reacţiiadversecufrecvenţănecunoscută(frecvenţanupoatefiestimatădindateledisponibile):
dezlipire de retină (puteți avea probleme oculare incluzând modificări ale vederii)
Alte reacţii adverse
Reacţiiadversefoartefrecvente(potafectamaimultde1din10persoane):
scădere a numărului celulelor albe din sânge de un anumit tip (numite leucocite) și a celulelor care realizează coagularea sângelui (numite trombocite)
dureri de articulaţii sau muşchi
simptome de tip gripal, senzație de oboseală
în analizele de sânge: creștere a valorii unei enzime numită gama-glutamiltransferază
Reacţiiadversefrecvente(potafectapânăla1din10persoane):
infecții ale tractului respirator, scurgeri nazale sau nas înfundat, infecții fungice
scădere a numărului sau mărimii celulor roşii din sânge
creștere sau scădere a activității glandei tiroide, creștere a valorii hormonului tireo-stimulator, inflamare a glandei tiroide
creștere a valorii trigliceridelor (un tip de lipide) în sânge, scădere a poftei de mâncare
comportament agresiv, depresie, anxietate, dificultate de a adormi sau de a rămâne adormit, schimbări de dispoziţie, lipsă de energie a organismului sau de motivație
dureri de cap, amețeală, reducere a simțului tactil sau a sensibilității, somnolență, percepere de
sunete în urechi și senzație de furnicături şi înţepături pe piele
uscare a ochilor
deteriorare a capilarelor (vase de sânge foarte mici) din organism
probleme cu respirația
diaree, greață, durere abdominală sau disconfort stomacal, constipație, gură uscată
tulburare hepatică, creștere a valorilor anumitor enzime hepatice (evidențiată prin teste de sânge)
mâncărime, cădere a părului, erupții trecătoare pe piele, înroșire a pielii, psoriazis, piele uscată și solzoasă, acnee, îngroșare a stratului extern al pielii, transpirație crescută
o tulburare numită sindromul Sjogren, în care sistemul imunitar al organismului atacă glandele care produc lichid (precum glandele lacrimale și cele salivare), artrită, durere în brațe și picioare, dureri de oase, încordare bruscă și dureroasă a unui mușchi
febră, stare de slăbiciune, frisoane, probleme generale de sănătate, iritație sau înroșire la locul
injecției
în analizele de sânge: prezența unor anticorpi produși de sistemul imunitar al organismului, creștere a valorii unei enzime numite lactat dehidrogenază
Reacţiiadversemaipuţinfrecvente(potafectapânăla1din100persoane):
infecție și re-infecție cu herpes, infecții bacteriene
creștere a numărului de trombocite
tulburare autoimună a glandei tiroide, sarcoidoză (zone de țesut inflamat în diferite părți ale corpului)
diabet
atac de panică, halucinații (vederea, auzirea sau perceperea unor lucruri care nu există în realitate), stare de stres, nervozitate, pierderea interesului în activități, coșmaruri, iritabilitate, confuzie
deteriorarea sistemului nervos, migrenă, tulburare mentală (problemă de sănătate ce implică
modificări ale gândirii, emoțiilor sau comportamentului), tulburări de vedere sau senzoriale, tremurături ale mâinilor
disconfort ocular, eczemă la nivelul pleoapelor
pierdere a auzului, percepere de sunete în urechi (tinitus), senzație de învârtire (vertij)
tulburări ale inimii precum bloc cardiac (o tulburare a activității electrice a inimii), cheaguri de sânge în vasele de sânge ale inimii, scurgere la nivelul valvei aortice
tensiune arterială mare, reducere a aprovizionării cu sânge a anumitor părți ale corpului, hematom (acumulare de sânge sub piele), înroșire a feței
inflamare a țesutului pulmonar, tuse, sângerări nazale, dureri în gât
inflamare a stomacului, tulburare a peretelui abdominal, gaze intestinale, indigestie, durere la înghițire, sângerare a gingiilor
inflamare a ficatului, afectare a ficatului, mărire a ficatului
sensibilitate la lumina solară, descuamare a pielii, tulburare a unghiilor
slăbiciune musculară, durere la nivelul gâtului, durere în regiunea inghinală
inflamare a vezicii urinare, urinare dureroasă, nevoie crescută de a urina, imposibilitatea de a urina
probleme sexuale
durere sau mâncărime la locul injecției, sensibilitate la schimbările vremii
scădere în greutate
în analizele de sânge: creștere a valorilor acidului uric, prezența de anticorpi produși de sistemul imunitar al organismului îndreptați împotriva celulelor roșii din sânge
Reacţiiadverserare(potafectapânăla1din1000persoane):
tulburări bipolare (tulburări de dispoziţie cu episoade de tristețe și de exaltare), manie (exaltare extremă sau entuziasm nerezonabil)
cardiomiopatie (boală care afectează mușchiul inimii), angină pectorală (o durere severă în piept
ca urmare a blocajului vaselor de sânge de la nivelul inimii)
insuficienţă hepatică
Reacţiiadversefoarterare(potafectapânăla1din10000persoane):
purpură trombocitopenică idiopatică sau trombotică (învinețire mai accentuată, sângerare, scădere a numărului trombocitelor, anemie și slăbiciune extremă)
ischemie miocardică (scădere a fluxului de sânge la mușchiul inimii)
Reacţiiadversecufrecvenţănecunoscută(frecvenţanupoatefiestimatădindateledisponibile):
boala Vogt-Koyanagi-Harada (o boală rară care poate duce la pierderea vederii, auzului, și la pigmentarea pielii), reacție alergică severă
modificare a culorii pielii
tulburări parodontale (care afectează gingiile) și dentare, modificare a culorii limbii
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De
asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa
cum este menționat în AnexaV. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la frigider (2 °C - 8 °C). A nu se congela.
A se ţine pen-ul preumplut în cutie, pentru a fi protejat de lumină.
După deschidere, pen-ul preumplut poate fi păstrat timp de cel mult 30 zile la frigider (2 °C - 8 °C) atunci când este păstrat cu capacul pus, în cutie, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizați acest medicament dacă observați că pen-ul preumplut pare să fie deteriorat, soluția este tulbure, conține particule sau flocoane sau are orice altă culoare în afară de incolor până la galben pal.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Substanța activă este ropeginterferon alfa-2b.
Fiecare pen preumplut cu 0,5 ml soluţie conține ropeginterferon alfa-2b 250 micrograme conform măsurării pe baza proteinei, corespunzând cu 500 micrograme/ml.
Celelalte componente sunt clorură de sodiu, polisorbat 80, alcool benzilic, acetat de sodiu anhidru, acid acetic glacial și apă pentru preparate injectabile. Pentru alcoolul benzilic și sodiu, vezi pct. 2 „Besremi conține alcool benzilic” și „Besremi conține sodiu”.
Besremi se prezintă sub forma unei soluții pentru injectare (injecție) într-un pen preumplut. Fiecare pen preumplut conține 0,5 ml soluție. Este disponibil în ambalaje conținând:
1 pen preumplut și 2 ace de injecție (Tip: mylife Clickfine 8 mm)
3 pen-uri preumplute și 2 ace de injecție (Tip: mylife Clickfine 8 mm)
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Leopold-Ungar-Platz 2
1190 Vienna
Austria
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: .
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va arăta cum să folosiți pen-ul.
Besremi 250 micrograme pen preumplut poate fi utilizat pentru a injecta doze de 50, 100, 150, 200 și 250 micrograme. Pentru dozele de până la 100 micrograme, același pen poate fi utilizat de două ori.
Medicul dumneavoastră vă va spune de ce doză aveţi nevoie. Vă rugăm să vă notați datele injecțiilor și
doza, conform instrucțiunilor medicului.
Dacă aveți nevoie de o doză mai mare de 250 micrograme, aveți nevoie de două pen-uri preumplute de Besremi 250 micrograme. Trebuie să utilizați un loc de injectare diferit pentru fiecare din cele două
pen-uri. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va explica cum să folosiți cele două pen-uri.
Păstrați pen-ul în cutia sa, la frigider.
Scoateți pen-ul din frigider cu 15 minute înainte de injecție, pentru a îl lăsa să ajungă la temperatura camerei.
Pentru a efectua injecția găsiți un loc liniștit și bine iluminat.
Veți avea nevoie de următoarele materiale pentru injecție:
pen preumplut Besremi
ac (Tip: mylife Clickfine 8 mm)
tampon cu alcool (nu este furnizat)
opțional: plasture adeziv (nu este furnizat)
Pen-ul preumplut Besremi este livrat împreună cu două sau șase ace (în funcție de mărimea ambalajului). Întotdeauna, utilizați un ac nou pentru fiecare injecție.
Nu utilizaţi pen-ul dacă acesta pare să fie deteriorat. Dacă, în orice moment al utilizării pen-ului, credeți că acesta ar fi putut fi deteriorat (de exemplu prin scăpare pe jos sau prin utilizarea unei forțe excesive), nu continuați să utilizați pen-ul. Luați un pen nou și începeți de la început.
Spălați-vă pe mâini înainte de a utiliza Besremi.
Verificați ca medicamentul să nu fie expirat.
Scoateţi capacul de pe pen.
Verificați soluția prin fereastra de inspectare, pe părțile laterale ale suportului cartușului.
Nu utilizați pen-ul dacă soluția este tulbure, conține particule sau flocoane sau are orice altă culoare în afară de incolor până la galben pal.
Luați un nou ac și înlăturați folia de protecție.
Plasați acul, cu capacul exterior al acului stând drept și aranjat în poziție centrală pe pen, pentru a preveni încovoierea sau îndoirea acestuia.
Asigurați-vă că acul este atașat ferm.
Scoateţi capacul de protecţie al acului de pe ac.
Nu puneți capacul de protecţie al acului înapoi pe ac decât după ce ați injectat medicamentul. Nu atingeţi vârful acului la niciun moment.
Dacă ați utilizat anterior pen-ul preumplut Besremi 250 micrograme o dată și îl utilizați a doua oară, continuați direct cu pasul 7.
Dacă utilizați acest pen pentru prima oară, continuați cu pregătirea pen-ului descrisă la pasul 5.
Dacă utilizați acest pen pentru prima oară, pregătiți pen-ul pentru injecție prin răsucirea butonului de dozare până când vedeți o pictogramă de forma unei picături și punctul din fereastră. Pictograma de
forma unei picături trebuie să fie aliniată cu punctul din fereastra de afișaj.
Ţineţi pen-ul cu acul îndreptat în sus și asigurați-vă că fereastra de afișaj este îndreptată către dumneavoastră.
Nu îl îndreptați către fața dumneavoastră sau către fața oricui altcuiva.
Loviți pen-ul (suportul cartușului) ușor cu degetele, pentru a permite oricăror bule de aer existente să se ridice către partea de sus a suportului cartușului.
Apăsați butonul de acționare cu degetul mare până când marcajul „0” este aliniat cu punctul în fereastra de afișaj.
Veți vedea cum se schimbă fereastra de afișaj de la pictograma sub forma unei picături la marcajul „0” și veți auzi click-uri ușoare atunci când butonul se mișcă.
Ar trebui să vedeți o picătură de lichid apărând la vârful acului.
Dacă nu vedeți o picătură la vârful acului, repetați pașii 5 și 6 de cel mult șase ori, până când apare o picătură.
Dacă nu vedeți apărând picătura după cea de-a șaptea încercare, cereți sfatul medicului
dumneavoastrăsaufarmacistului.
Setați doza pe care v-a recomandat-o medicul dumneavoastră prin răsucirea butonului de dozare până când doza prescrisă devine vizibilă. Doza selectată trebuie să se alinieze cu punctul și cu fereastra de afișaj al dozei. Dacă este necesar, corectați doza prin răsucirea butonului de dozare.
Dacă nu puteți ajunge la setarea de doză cerută prin răsucirea butonului de dozare, este posibil ca pen- ul dumneavoastră să nu aibă o cantitate suficientă de medicament rămasă. Nu mai aplicați forță.
Înschimb,luațiunpennou.
Dezinfectați pielea din zona de injectare utilizând un tampon cu alcool înainte de injectare.
Lăsați zona să se usuce înainte de a injecta medicamentul.
Trebuie să injectați medicamentul subcutanat (sub piele). Medicul dumneavoastră vă va spune unde trebuie să îl injectați.
Posibile locuri de injectare sunt zona ombilicală (la distanță mai mare de cinci centimetri de ombilic) și coapsele.
Dacă aveți nevoie de două pen-uri, utilizați un loc de injectare diferit pentru fiecare pen (de exemplu, în partea dreaptă și cea stângă față de ombilic sau coapsa dreaptă și cea stângă).
Nu injectați în zone de piele iritată, înroșită, învinețită, infectată sau cicatrizată în orice fel.
Țineți pen-ul în așa fel încât fereastra de afișaj și eticheta să fie vizibile în cursul injectării.
Prindeți un pliu de piele între degetul mare și degetul arătător.
Cu o presiune ușoară, introduceți acul sub un unghi de 90 de grade, până când manșonul albastru de protecție aflat pe ac nu mai este vizibil.
Apăsați butonul de acționare până la capăt, până când marcajul „0” este aliniat cu punctul în fereastra de afișaj.
Sunetele ușoare de tip click vor înceta atunci când injecția este finalizată.
Mențineți apăsat butonul de acționare și așteptați cel puțin 10 secunde înainte de a scoate acul. Nu ridicați și nu mutați pen-ul în cursul injectării.
Scoateţi cu grijă acul din piele.
Mențineți locul injectării curat până când mica rană cauzată de injecție se închide. Dacă este necesar, aplicați un plasture adeziv.
Notă:
Manșonul albastru de protecție se blochează automat și indicatorul de blocare roșu, acum vizibil, acoperă acul pentru protecția
dumneavoastră. Dacă nu se întâmplă acest lucru, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
După ce îndepărtați acul, este posibil ca o mică picătură de lichid să rămână pe piele. Această picătură este normală și nu înseamnă că doza administrată a fost mai mică decât cea corectă.
Deșurubați acul și eliminați-l în mod corespunzător.
Puneți capacul la loc pe pen, în condiții de siguranță.
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă puteți utiliza pen-ul pentru o a doua injecție. În acest caz, puneți pen-ul înapoi în cutie și păstrați-l la frigider pentru următoarea utilizare. Nu utilizaţi pen-ul mai târziu de 30 zile.
Eliminaţi pen-ul și acul după utilizare, conform reglementărilor locale sau aşa cum v-a fost explicat de către medicul dumneavoastră sau farmacist.