Pergoveris
follitropin alfa, lutropin alfa
folitropină alfa/lutropină alfa
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.Vezi pct. 4.
Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pergoveris
Cum să utilizați Pergoveris
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Pergoveris
Conținutul ambalajului și alte informații
Pergoveris conține două substanțe active diferite, denumite „folitropină alfa“ și „lutropină alfa“. Ambele aparțin grupului de hormoni numiți „gonadotropine“, care sunt implicați în reproducere și fertilitate.
Acest medicament este utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculilor (fiecare conținând un ovul) din ovarele dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să rămâneți gravidă. Este indicat utilizării la femeile
adulte (18 ani sau mai mult) care prezintă cantități scăzute (deficiență severă) de „hormon foliculostimulant“ (FSH) și „hormon luteinizant“ (LH). Aceste femei sunt de regulă infertile.
Substanțele active din Pergoveris sunt copii ale hormonilor naturali FSH și LH. În organismul dumneavoastră:
FSH stimulează producția de ovule
LH stimulează eliberarea de ovule.
Prin înlocuirea hormonilor lipsă, Pergoveris permite femeilor cu cantități scăzute de FSH și LH să dezvolte un folicul. Acesta va elibera un ovul, după o injecție cu hormonul „gonadotropină corionică umană (hCG)“. Acesta ajută femeile să rămână gravide.
Înaintea începerii tratamentului, trebuie să faceți un control al fertilității împreună cu partenerul, la un doctor cu experiență în tratarea problemelor de fertilitate.
dacă sunteți alergică la hormon foliculostimulant (FSH), la hormon luteinizant (LH) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
dacă aveți o tumoră la nivelul creierului (în hipotalamus sau glanda hipofiză)
dacă aveți dimensiuni crescute ale ovarelor sau pungi de lichid în ovare (chisturi ovariene) de
origine necunoscută
dacă aveți sângerări vaginale inexplicabile
dacă aveți cancer la ovare, uter sau sân
dacă aveți o afecțiune care face imposibilă o sarcină normală, cum este menopauza precoce, o malformație a organelor sexuale sau tumori benigne ale uterului.
Nu utilizați acest medicament dacă oricare dintre aceste situații este valabilă în cazul dumneavoastră. Înainte să utilizați acest medicament, discutați cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau asistenta medicală dacă nu sunteți sigură.
Înainte să utilizați Pergoveris, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
Porfirie
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului dacă dumneavoastră sau orice membru al familiei dumneavoastră aveți porfirie (incapacitatea de a descompune porfirinele, ce poate fi transmisă pe cale genetică de la părinți la copii).
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă:
pielea dumneavoastră devine fragilă și apar adesea bășici, în special pe pielea care a fost expusă
frecvent la lumina soarelui
aveți dureri la nivelul stomacului, mâinilor sau picioarelor.
În cazul evenimentelor de mai sus, medicul dumneavoastră vă poate recomanda oprirea tratamentului. Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO)
Acest medicament stimulează ovarele dumneavoastră. Acest fapt crește riscul de a dezvolta sindromul de hiperstimulare ovariană (SHSO). Acest lucru se întâmplă atunci când foliculii se dezvoltă prea mult și devin chisturi de dimensiuni mari. Dacă simțiți dureri în partea de jos a abdomenului, luați în greutate rapid, vă este greață sau aveți vărsături, dacă respirați cu greutate, spuneți-i medicului imediat. Acesta vă poate cere să opriți utilizarea acestui medicament (vezi în pct. 4 „Cele mai grave reacții adverse“).
În cazul în care ovulația nu se produce și dacă doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate, apariția SHSO este mai puțin probabilă. Tratamentul cu Pergoveris duce rar la apariția SHSO sever. Apariția acestuia este mai probabilă dacă se administrează medicamentul utilizat pentru inducerea maturării foliculare finale (care conține gonadotropină corionică umană – hCG) (vezi în pct. 3 „Cât de mult să utilizați“ pentru detalii). În cazul apariției SHSO, este posibil ca medicul dumneavoastră să nu vă prescrie niciun tip de hCG în ciclul de tratament curent și să vi se spună să nu aveți contact sexual sau să utilizați o metodă contraceptivă de barieră timp de cel puțin patru zile.
Medicul dumneavoastră va asigura o monitorizare atentă a răspunsului ovarian, pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui (determinări ale estradiolului) înainte și pe parcursul tratamentului.
Sarcina multiplă
La utilizarea Pergoveris există un risc mai crescut de a fi gravidă cu mai mult de un copil o dată („sarcină multiplă”, în general gemeni) decât în cazul concepției naturale. Sarcina multiplă poate duce la complicații medicale pentru dumneavoastră și pentru copii. Puteți reduce riscul apariției sarcinii multiple dacă utilizați doza corectă de Pergoveris la momentele potrivite.
Pentru a diminua riscul sarcinilor multiple, sunt recomandate examinarea ultrasonografică precum și
analize de sânge.
Pierderea sarcinii
În cazul în care sunteți supusă stimulării ovarelor pentru a produce ovocite, există o probabilitate mai
mare de pierdere a sarcinii decât la media femeilor.
Sarcina ectopică
La femeile care au avut vreodată trompele uterine blocate sau afectate (afecțiuni ale trompelor uterine), există riscul sarcinii în care embrionul este implantat în afara uterului (sarcină ectopică). Aceasta se poate întâmpla, indiferent dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate.
Probleme de coagulare a sângelui (evenimente tromboembolice)
Înainte de a utiliza Pergoveris, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră ați avut vreodată cheaguri de sânge la nivelul picioarelor sau la nivelul plămânilor, sau atac de cord sau atac cerebral. Este posibil să prezentați un risc mai crescut de apariție a cheagurilor de sânge grave sau ca acestea să se înrăutățească în cazul tratamentului cu Pergoveris.
Tumori ale organelor genitale
Au fost raportate tumori ale ovarelor și ale altor organe de reproducere, atât benigne, cât și maligne, la
femeile care au urmat tratamente multiple pentru infertilitate.
Reacții alergice
Izolat, s-au raportat reacții alergice non-grave la Pergoveris. Dacă ați avut vreodată un astfel de tip de reacție la un medicament similar, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Pergoveris.
Pergoveris nu trebuie utilizat la copii și adolescenți sub 18 ani.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Nu utilizați Pergoveris în amestec cu alte medicamente, în aceeași seringă. Puteți utiliza Pergoveris cu un preparat autorizat pe bază de folitropină alfa, ca injecții separate, dacă este prescris de medicul dumneavoastră.
Nu utilizați Pergoveris dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Nu se preconizează că acest medicament va afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule,
sau de a folosi unelte sau utilaje.
Pergoveris conține sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Pergoveris este indicat administrării sub formă de injecție imediat sub piele (subcutanat). Pentru
a reduce la minimum riscul de iritare, alegeți un loc diferit de injectare în fiecare zi.
Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor arăta cum să utilizați Pergoveris stilou
injector (pen) preumplut pentru a injecta medicamentul.
Dacă aceștia sunt satisfăcuți de faptul că puteți să vă administrați în siguranță Pergoveris, puteți să preparați și să vă injectați singură acest medicament acasă.
Dacă vă administrați Pergoveris singură, vă rugăm să citiți cu atenție și să respectați
„Instrucțiunile de utilizare”.
Schema de tratament începe cu doza zilnică recomandată de Pergoveris, care conține 150 Unități Internaționale (UI) de folitropină alfa și 75 UI de lutropină alfa.
În funcție de răspunsul dumneavoastră, medicul poate decide să adauge zilnic o doză dintr-un preparat autorizat pe bază de folitropină alfa la injecția cu Pergoveris. În acest caz, doza de folitropină alfa este de obicei crescută cu 37,5-75 UI la fiecare 7 sau 14 zile.
Tratamentul se continuă până la obținerea răspunsului dorit. Aceasta se întâmplă atunci când ați dezvoltat un folicul corespunzător, în urma evaluării prin ecografie și analize de sânge.
Acesta poate dura până la 5 săptămâni.
Când se obține răspunsul dorit, vi se va administra o singură injecție cu gonadotropină corionică umană (hCG) în interval de 24 până la 48 de ore de la ultimele injecții cu Pergoveris. Cel mai potrivit moment pentru contactul sexual este în ziua injecției cu hCG și în ziua următoare. Alternativ se poate efectua inseminare intrauterină sau altă procedură medicală de reproducere asistată, pe baza opiniei medicului dumneavoastră.
Dacă răspunsul organismului dumneavoastră este prea puternic, tratamentul va fi oprit și nu vi se va administra hCG (vezi în pct. 2 „Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO)“). În acest caz, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mică de folitropină alfa în ciclul următor.
Nu se cunosc efectele unui supradozaj cu Pergoveris, dar există posibilitatea să apară SHSO. Totuși, aceasta se poate întâmpla numai dacă se administrează hCG (vezi în pct. 2 „Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO)“).
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacții alergice
Reacțiile alergice, cum sunt erupția trecătoare pe piele, înroșirea pielii, urticaria, umflarea feței, însoțite de dificultăți respiratorii, pot fi grave uneori. Această reacție adversă este foarte rară.
Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO)
Durerile în regiunea inferioară a abdomenului, însoțite de greață sau vărsături. Acestea pot fi simptome ale sindromului hiperstimulării ovariene (SHSO). Acest fapt poate indica o reacție excesivă a ovarelor la tratament, precum și dezvoltarea unor saci de lichid sau chisturi ovariene de mari dimensiuni (vezi în pct. 2 „Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO)“). Această reacție adversă este frecventă. Dacă apare, va trebui să fiți examinată de medicul dumneavoastră cât de repede posibil.
SHSO poate deveni sever, manifestându-se prin mărire în volum a ovarelor, diminuare a cantității de urină, creștere în greutate, dificultăți în respirație și/sau acumulare posibilă de lichid la nivelul stomacului sau al pieptului. Această reacție adversă este mai puțin frecventă (poate afecta până la 1 din 100 persoane).
Rar pot să apară complicații ale SHSO, cum sunt torsiune a ovarelor sau probleme de coagulare a sângelui (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane).
Foarte rar pot apărea probleme grave privind coagularea sângelui (evenimente tromboembolice), de obicei asociate cu SHSO sever. Acestea pot cauza durere la nivelul pieptului, dificultăți la respirație, atac cerebral sau atac de cord. În cazuri rare, aceasta se poate întâmpla fără a avea legătură cu SHSO (vezi în pct. 2 „Probleme cu coagularea sângelui (evenimente tromboembolice)“).
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 paciente)
pungi cu lichid la nivelul ovarelor (chisturi ovariene)
durere de cap
reacții locale la nivelul locului de injectare, cum sunt durere, senzație de mâncărime, vânătăi, umflătură sau iritație.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 paciente)
diaree
durere la nivelul sânului
senzație de rău sau vărsături
durere abdominală sau pelviană
crampe abdominale sau balonare
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 paciente)
Astmul dumneavoastră bronșic se poate agrava.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de
informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la frigider (2°C-8°C). A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
După prima deschidere, stiloul injector (pen) preumplut poate fi păstrat timp de cel mult 28 zile în afara frigiderului (la 25°C). Nu utilizați nicio cantitate de medicament rămasă în stiloul injector (pen) preumplut după 28 zile.
Nu utilizați Pergoveris dacă observați semne vizibile de deteriorare, dacă lichidul conține particule sau
nu este limpede.
După injectare, aruncați în condiții de siguranță acul utilizat.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Substanțele active sunt folitropină alfa și lutropină alfa.
Fiecare stilou injector (pen) preumplut de Pergoveris (450 UI + 225 UI)/0,72 ml conține 450 UI (Unități Internaționale) de folitropină alfa și 225 UI de lutropină alfa în 0,72 ml și poate elibera trei doze de Pergoveris 150 UI/75 UI.
Celelalte componente sunt
Zahăr, monoclorhidrat de arginină, poloxamer 188, metionină, fenol, fosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat și apă pentru preparate injectabile. Sunt adăugate cantități infime de acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu pentru a menține nivelul acidității (nivelul pH-ului) în limite normale.
Pergoveris este disponibil sub formă de soluție injectabilă limpede, incoloră până la gălbuie în stilou injector (pen) preumplut multidoză.
Pergoveris (450 UI + 225 UI)/0,72 ml este ambalat în cutii cu 1 stilou injector (pen) preumplut
multidoză și 7 ace pentru injecție, de unică folosință.
Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amsterdam, Olanda
Merck Serono S.p.A, Via delle Magnolie 15 (Zona industrială), 70026 Modugno
(Bari), Italia
Medicamente .
Respectați cu exactitate instrucțiunile, deoarece pot fi diferite de experiența dumneavoastră anterioară.
Pergoveris stilou injector (pen) preumplut este destinat numai administrării prin injecție subcutanată.
Stiloul injector (pen) preumplut este disponibil în 3 forme multidoză diferite:
(300 UI + 150 UI)/0,48 ml
Conține 0,48 ml de Pergoveris soluție
Conține 300 UI folitropină alfa și 150 UI lutropină alfa.
(450 UI + 225 UI)/0,72 ml
Conține 0,72 ml de Pergoveris soluție
Conține 450 UI folitropină alfa și 225 UI lutropină alfa.
(900 UI + 450 UI)/1,44 ml
Conține 1,44 ml de Pergoveris soluție
Conține 900 UI folitropină alfa și 450 UI lutropină alfa.
Cifrele din Fereastra de feedback pentru doză prezintă numărul de Unități Internaționale sau UI și afișează doza de folitropină alfa. Medicul dumneavoastră vă va spune câte UI de folitropină alfa să injectați în fiecare zi.
Numerele afișate în Fereastra de feedback pentru doză vă ajută să:
Configurați doza prescrisă. 
Verificați efectuarea injecției complete. 
Citiți doza care a rămas de injectat cu un al
doilea stilou injector (pen).
Administrați-vă injecția la aceeași oră în fiecare zi.
Exemplu: 19:00
Medicul dumneavoastră/farmacistul vă va spune câte stilouri injectoare (pen) de Pergoveris sunt
necesare pentru administrarea tratamentului complet.
Pe ultima pagină este inclus un jurnal de tratament. Utilizați jurnalul de tratament pentru a înregistra cantitatea injectată.
Înregistrați numărul zilei de tratament (coloana 1), data (coloana 2), ora injecției (coloana 3) și
volumul stiloului injector (pen) (coloana 4).
Înregistrați doza prescrisă (coloana 5).
Verificați dacă ați configurat doza corectă înainte de injectare (coloana 6).
După injecție, citiți numărul afișat în Fereastra de feedback pentru doză.
Confirmați administrarea unei injecții complete (coloana 7) SAU înregistrați numărul afișat în
Atunci când este necesar, efectuați încă o injecție cu un al doilea stilou injector (pen), configurând doza rămasă înscrisă la pct. „Cantitatea care trebuie configurată pentru o a doua injecție” (coloana 8).
Înregistrați această doză rămasă la pct. „Cantitatea stabilită pentru injecție” de pe rândul următor
(coloana 6).
NOTĂ: Utilizarea jurnalului de tratament pentru a înregistra injecția(ile) zilnică(e) vă permite să verificați administrarea dozei complete prescrise în fiecare zi.
Un exemplu de jurnal de tratament cu utilizarea unui stilou injector (pen) (450 UI + 225 UI)/0,72 ml:
1 Numărul zilei de tratament | 2 Data | 3 Ora | 4 Volumul stiloului injector (pen) (300 UI + 150 UI)/0,48 ml (450 UI + 225 UI)/0,72 ml (900 UI + 450 UI)/1,44 ml | 5 Doza prescrisă | 6 7 8 Fereastră de feedback pentru doză | ||
Cantitatea stabilită pentru injecție | Cantitatea care trebuie configurată pentru o a doua injecție
| ||||||
Nr. 1 | 10/06 | 19:00 | 450 UI + 225 UI | 150 UI/ 75 UI | 150 | dacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) |
Nr. 2 | 11/0 6 | 19:00 | 450 UI + 225 UI | 150 UI/ 75 UI | 150 | dacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) |
Nr. 3 | 12/06 | 19:00 | 450 UI + 225 UI | 225 UI/ 112,5 UI | 225 | Ddacă este „0”, injecție completă | dacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate .75..utilizând un nou stilou injector (pen) |
Nr. 3 | 12/06 | 19:00 | 450 UI + 225 UI | N/C | 75 | dacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) |
Spălați-vă pe mâini cu apă și săpun (Fig. 1).
Pregătiți o zonă curată pe o suprafață plană, cum ar fi o masă
sau un blat de bufet, într-o zonă bine luminată.
Alegeți Pergoveris stilou injector (pen) preumplut.
Fig. 1
Verificați faptul că ați ales stiloul injector (pen) prescris.
Verificați data de expirare de pe eticheta stiloului injector (pen) (Fig. 2).
Veți avea nevoie și de:
Ace (incluse în ambalaj)
Tampoane cu alcool (neincluse în ambalaj)
Un recipient pentru eliminarea obiectelor ascuțite (neinclus în
ambalaj)
Fig. 2
* Cifrele din Fereastra de feedback pentru doză și suportul rezervorului reprezintă numărul de Unități Internaționale (UI) de medicament.
Luați un ac nou - utilizați numai acele „de unică folosință”
furnizate.
Țineți strâns capacul exterior al acului.
Verificați ca sigiliul detașabil al capacului exterior al acului să nu fie deteriorat sau slăbit (Fig. 3).
Scoateți sigiliul detașabil (Fig. 4).
Fig. 3
Fig. 4
recipientul pentru eliminarea obiectelor ascuțite. Luați un ac nou.
Înșurubați vârful cu filet al Pergoveris stilou injector (pen) preumplut în capacul exterior al acului, până simțiți o ușoară rezistență.
Scoateți capacul exterior al acului trăgând ușor.
Țineți Pergoveris stilou injector (pen) preumplut cu acul orientat
în sus.
Scoateți cu atenție și aruncați protecția interioară de culoare
verde.
Verificați dacă la vârful acului apare o picătură de lichid.
Uitați-vă cu atenție la vârful acului pentru a detecta prezența unei(unor) picături mici de lichid.
DACĂ | ATUNCI |
Utilizați un nou stilou injector (pen) | Verificați dacă la vârful acului apare o picătură de lichid. |
Reutilizați un stilou injector (pen) | NU este necesar să verificați prezența unei picături de lichid. Treceți direct la Pct. 6: Configurarea dozei prescrise de medicul dumneavoastră. |
Dacă vedeți o picătură, treceți la Pct. 6: Configurarea dozei prescrise de medicul dumneavoastră.
Dacă nu se observă o picătură, urmați instrucțiunile de pe pagina următoare.
Dacă nu observați (o) picătură(i) mică(i) de lichid la vârf sau lângă acesta prima dată când utilizați un nou stilou injector (pen):
Fig. 5
2. Rotiți ușor butonul de configurare a dozei în sensul acelor de ceasornic, până când afișează 25 în Fereastra de feedback pentru doză. Puteți roti butonul de configurare a dozei înapoi, dacă treceți de 25 (Fig. 5).
Fig. 6 Fig. 7 Fig. 8
Țineți stiloul injector (pen) cu acul orientat în sus.
Bateți ușor în suportul rezervorului (Fig. 6).
Apăsați butonul de configurare a dozei cât de mult se poate. La vârful acului va apărea o picătură mică de lichid (Fig. 7).
Verificați ca Fereastra de feedback pentru doză să afișeze „0” (Fig. 8).
Treceți la Pct. 6: Configurarea dozei prescrise de medicul dumneavoastră.
Rotiți butonul de configurare a dozei înainte pentru a configura doza prescrisă de medicul dumneavoastră.
Dacă este necesar, rotiți butonul de configurare a
dozei înapoi pentru a corecta doza.
Alegeți un loc de injectare în zona pe care medicul dumneavoastră sau asistenta medicală v-a indicat-o pentru injecție. Pentru a reduce la minimum iritarea pielii, alegeți un loc de injectare diferit în fiecare zi.
Ștergeți pielea cu un tampon cu alcool.
Verificați încă o dată ca Fereastra de feedback
Injectați doza așa cum ați fost instruită de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
Introduceți lent acul în piele, în întregime
(Fig. 9).
poate și țineți-l apăsat pentru a efectua injecția completă. Fig. 9
Țineți butonul dozei apăsat timp de cel puțin
secunde pentru a vă asigura că injectați doza completă (Fig. 10).
Numărul care indică doza, afișat în Fereastra de feedback pentru doză, va reveni înapoi la 0.
Fig. 10
După cel puțin 5 secunde, scoateți acul din piele ținând apăsat butonul de configurare a dozei (Fig. 11).
După ce acul iese din piele, eliberați butonul de
configurare a dozei.
Țineți apăsat!
scoate acul din piele.
Fig. 11
Repetați pașii de la Pct. 4 (Familiarizarea cu Pergoveris stilou injector (pen) preumplut) la Pct. 5 (Pregătirea Pergoveris stilou injector (pen) preumplut pentru injecție) cu un al doilea stilou injector (pen).
Configurați doza pentru cantitatea lipsă pe care ați înregistrat-o în jurnalul de tratament SAU numărul afișat în continuare în Fereastra de feedback pentru doză pe stiloul injector (pen) anterior și injectați.
Puneți capacul exterior al acului pe o suprafață plană.
Țineți Pergoveris stilou injector (pen) preumplut cu o mână și introduceți acul în capacul exterior al acului.
Continuați apăsând acul cu capac pe o suprafață tare, până când auziți un „clic”.
Ţineți capacul exterior al acului și deșurubați acul răsucind în sens invers acelor de ceasornic.
Eliminați în condiții de siguranță acul utilizat.
Puneți la loc capacul stiloului
injector (pen).
clic
persoane.
Păstrați stiloul injector (pen) preumplut în ambalajul original, într-un loc sigur și după cum se indică în prospect.
Atunci când stiloul injector (pen) este gol, întrebați farmacistul cum să îl eliminați.
1 Numărul zilei de tratament | 2 Data | 3 Ora | 4 Volumul stiloului injector (pen) (300 UI + 150 UI)/0,48 ml (450 UI + 225 UI)/0,72 ml (900 UI + 450 UI)/1,44 ml | 5 Doza prescrisă | 6 7 8 Fereastră de feedback pentru doză | ||
Cantitatea stabilită pentru injecție | Cantitatea care trebuie configurată pentru o a doua injecție
| ||||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) - | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
/ | : | Ddacă este „0”, injecție completă | Ddacă nu este „0”, este necesară o a doua injecție Injectați această cantitate ..........utilizând un nou stilou injector (pen) | ||||
