Pagina de pornire Pagina de pornire
AstraZeneca

Brimica Genuair
aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Prospect: Informații pentru pacient


Brimica Genuair 340 micrograme/12 micrograme pulbere de inhalat

aclidiniu/fumarat de formoterol dihidrat


image

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a reacțiilor adverse.


Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.


Ce găsiți în acest prospect:

  1. Ce este Brimica Genuair și pentru ce se utilizează

  2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Brimica Genuair

  3. Cum să utilizați Brimica Genuair

  4. Reacții adverse posibile

  5. Cum se păstrează Brimica Genuair

  6. Conținutul ambalajului și alte informații Instrucțiuni de utilizare


  1. Ce este Brimica Genuair și pentru ce se utilizează Ce este Brimica Genuair

    Acest medicament conține două substanțe active numite aclidiniu și fumarat de formoterol dihidrat. Ambele aparțin unei clase de medicamente denumite bronhodilatatoare. Bronhodilatatoarele vă

    relaxează musculatura căilor respiratorii, fapt care permite deschiderea mai largă a acestora și vă ajută să respirați mai ușor. Genuair este un inhalator prin intermediul căruia medicamentul este administrat direct în plămâni în timp ce inspirați.


    Pentru ce se utilizează Brimica Genuair

    Brimica Genuair se utilizează pentru pacienții adulți care au dificultăți de respirație din cauza unei boli pulmonare numite bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC), în cadrul căreia căile respiratorii

    și sacii care conțin aer din plămâni se deteriorează sau se blochează. Prin deschiderea căilor respiratorii, medicamentul ajută la ameliorarea simptomelor, cum sunt dificultățile de respirație. Administrarea regulată de Brimica Genuair vă ajută să reduceți efectele BPOC din viața

    dumneavoastră de zi cu zi.


  2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Brimica Genuair Nu utilizați Brimica Genuair:

    • dacă sunteți alergic la aclidiniu, fumarat de fomoterol dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

      Atenționări și precauții

      Înainte să utilizați Brimica Genuair, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni/simptome:

      • Dacă aveți astm bronșic. Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul astmului bronșic.

      • Dacă aveți probleme cu inima.

      • Dacă aveți epilepsie.

      • Dacă aveți probleme cu glanda tiroidă (tireotoxicoză).

      • Dacă aveți o tumoare la nivelul uneia dintre glandele suprarenale (feocromocitom).

      • Dacă eliminați urina cu dificultate sau aveți probleme din cauza unei prostate mărite.

      • Dacă aveți o afecțiune oftalmologică numită glaucom cu unghi îngust, care duce la presiuni mari în interiorul ochiului.


        Întrerupeți utilizarea Brimica Genuair și cereți imediat ajutor medical dacă vă confruntați cu oricare dintre următoarele:


      • Dacă prezentați o apăsare în piept bruscă, tuse, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație imediat după utilizarea acestui medicament. Vezi pct. 4.


        Brimica Genuair se utilizează drept tratament de întreținere (de lungă durată) pentru BPOC. Nu trebuie să utilizați acest medicament pentru a trata un episod brusc de dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare.


        Dacă simptomele dumneavoastră obișnuite de BPOC (dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, tusea) nu se ameliorează sau se agravează în timp ce utilizați Brimica Genuair, trebuie să continuați să-l utilizați, dar adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil deoarece este posibil să aveți nevoie de un alt medicament.


        Dacă vedeți halouri luminoase sau imagini colorate, aveți dureri sau disconfort la nivelul ochilor sau aveți temporar vedere încețoșată, adresați-vă cât mai curând posibil unui medic.


        În cazul utilizării de medicamente cum este Brimica Genuair a fost observată senzație de uscăciune la nivelul gurii (xerostomie). În cazul utilizării de lungă durată, xerostomia poate fi asociată cu cariile dentare, astfel că este important să acordați o atenție deosebită igienei orale.


        Copii și adolescenți

        Brimica Genuair nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani.


        Brimica Genuair împreună cu alte medicamente

        Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați

        orice alte medicamente. Dacă utilizați Brimica Genuair împreună cu alte medicamente, efectul Brimica Genuair sau al celorlalte medicamente poate fi modificat.


        Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați:

        • Orice medicamente similare Brimica Genuair pentru tratarea dificultăților de respirație.

        • Medicamente care reduc cantitatea de potasiu din sângele dvs. Acestea includ:

          • corticosteroizi pe cale orală (cum este prednisolon);

          • diuretice (cum sunt furosemid sau hidroclorotiazidă);

          • anumite medicamente utilizate pentru tratarea afecțiunilor respiratorii (cum este

            teofilină);

            • Medicamente numite beta-blocante care pot fi utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari sau a altor probleme cardiace (cum sunt atenolol sau propanolol) sau pentru a trata glaucomul (cum este timolol);

            • Medicamente care pot cauza un tip de modificare a activității electrice cardiace cunoscută și sub numele de prelungire a intervalului QT (observată la o electrocardiogramă). Acestea includ medicamente pentru tratarea:

              • depresiei (cum sunt inhibitorii de monoamino oxidază sau antidepresivele triciclice),

              • infecțiilor bacteriene (cum sunt eritromicina, claritromicina, telitromicina),

              • reacțiilor alergice (antihistaminice).


            Sarcina și alăptarea

            Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale sau farmacistului pentru recomandări

            înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să folosiți Brimica Genuair dacă sunteți gravidă sau alăptați, cu excepția cazului în care v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră.


            Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

            Este puțin probabil ca Brimica Genuair să vă afecteze capacitatea de a conduce sau a utiliza utilaje. La

            unii pacienți, acest medicament poate cauza vedere încețoșată sau amețeală. Dacă prezentați vreuna dintre aceste reacții adverse, nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje, până când amețeala nu a dispărut sau vederea nu revine la normal.


            Brimica Genuair conține lactoză

            Acest medicament conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la

            unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.


  3. Cum să utilizați Brimica Genuair


    Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.


    • Doza recomandată este de o inhalare dimineața și o inhalare seara.

    • Puteți utiliza Brimica Genuair oricând, înainte sau după ce ați mâncat sau ați băut.

    • Efectele Brimica Genuair durează 12 ore; prin urmare, vă recomandăm să încercați să folosiți Brimica Genuair la aceeași oră, în fiecare dimineață și seară; astfel, organismul dumneavoastră va avea în permanență o cantitate suficientă de medicament care să vă ajute să respirați ușor în timpul zilei și nopții. Administrarea medicamentului la ore regulate vă va ajuta să vă reamintiți să utilizați inhalatorul.

    • Doza recomandată poate fi utilizată și la vârstnici și la pacienții cu probleme ale rinichilor sau

      ficatului. Pentru acești pacienți nu este necesară ajustarea dozei.

    • Brimica Genuair este pentru administrare inhalatorie

    • Instrucțiuni de utilizare: pentru instrucțiunile de utilizare a inhalatorului Genuair, consultați

      „Instrucțiuni de Utilizare” care se găsesc la sfârșitul acestui prospect. Discutați cu medicul

      dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur cum să utilizați Brimica Genuair.


      BPOC este o afecțiune de lungă durată; prin urmare, Brimica Genuair este destinat administrării de lungă durată. Medicamentul trebuie utilizat în fiecare zi, de două ori pe zi, nu doar atunci când aveți probleme de respirație sau prezentați alte simptome ale BPOC.


      Dacă utilizați mai mult Brimica Genuair decât trebuie

      În cazul în care considerați că este posibil să fi utilizat mai mult Brimica Genuair decât trebuie, este

      foarte probabil să prezentați anumite reacții adverse, cum sunt vedere încețoșată, senzație de uscăciune la nivelul gurii, greață, tremor, durere de cap, palpitații sau o creștere a tensiunii arteriale, prin urmare, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau să vă prezentați la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Arătați ambalajul Brimica Genuair. Poate fi necesară îngrijire medicală.


      Dacă uitați să utilizați Brimica Genuair

      Dacă uitați să luați o doză de Brimica Genuair, pur și simplu luați-o cât mai repede și luați doza următoare la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

      Dacă încetați să utilizați Brimica Genuair

      Acest medicament este destinat utilizării de lungă durată. Dacă doriți să întrerupeți tratamentul, adresați-vă mai întâi medicului dumneavoastră, deoarece este posibil ca simptomele dumneavoastră să

      se înrăutățească.


      Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.


  4. Reacții adverse posibile


    Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.


    Întrerupeți tratamentul cu acest medicament și contactați imediat medicul dumneavoastră, în cazul în care:


    • aveți simptome de umflare la nivelul feței, gâtului sau limbii (cu sau fără dificultăți la respirație sau înghițire), umflături cu mâncărime severă la nivelul pielii (urticarie), întrucât acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice. Frecvența acestor reacții nu poate fi estimată din datele disponibile.


    • prezentați senzație de apăsare în piept, tuse, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație imediat după utilizarea acestui medicament. Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni numite "bronhospasm paradoxal", care este o contracție excesivă și prelungită a mușchilor căilor respiratorii imediat după tratamentul cu un bronhodilatator. Această reacție poate să apară rar (poate afecta până la 1 din 1000 de persoane).


      Unele reacții adverse pot fi grave: dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse, adresați-vă imediat medicului dvs.


      Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

    • Slăbiciune musculară, spasme și/sau bătăi anormale ale inimii, acestea putând fi semne ale unei

      scăderi a cantității de potasiu din sângele dumneavoastră.

    • Oboseală, senzație de sete crescută și/sau o necesitate de a urina mai frecvent decât de obicei, acestea putând fi semne ale unei cantități crescute de zahăr în sângele dumneavoastră.

    • Palpitații, acestea putând fi un semn al unui ritm al bătăilor inimii neobișnuit de rapid sau

      anormal


      Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

    • Dificultăți la respirație sau înghițire apărute brusc, umflare a limbii, gâtului, buzelor sau feței, erupție trecătoare pe piele și/sau mâncărime - acestea pot fi semne ale unei reacții alergice


      La utilizarea Brimica Genuair pot apărea alte reacții adverse: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

    • Simptome combinate de durere în gât și scurgeri nazale - acestea pot fi semne ale rinofaringitei

    • Durere de cap

    • Urinare dureroasă și/sau frecventă - acestea pot fi semne ale unei infecții de tract urinar

    • Tuse

    • Diaree

    • Nas congestionat, cu scurgeri sau înfundat și/sau durere sau o senzație de presiune la nivelul obrajilor sau frunții - acestea pot fi semne ale sinuzitei

    • Amețeală

    • Crampe musculare

    • Greață (senzație de rău)

    • Probleme de somn

    • Uscăciune a gurii

    • Durere musculară

    • Abces (infecție) al țesuturilor de la baza unui dinte

    • Valori crescute în sânge ale unei proteine care se regăsește în mușchi, numită creatin-fosfokinază

    • Tremor

    • Anxietate


      Mai puțin frecvente

    • Bătăi rapide ale inimii (tahicardie)

    • Durere sau senzație de apăsare în piept (angină pectorală)

    • Vedere încețoșată

    • Modificări ale sunetului vocii (disfonie)

    • Dificultăți de urinare sau o senzație că nu v-ați golit complet vezica (retenție urinară)

    • Un traseu anormal al activității inimii - electrocardiogramă cu modificări (prelungire a intervalului QT) care poate duce la un ritm cardiac anormal

    • Simț al gustului modificat (disgeuzie)

    • Iritație a gâtului

    • Inflamație la nivelul gurii (stomatită)

    • Tensiune arterială mare

    • Agitație

    • Erupție trecătoare pe piele

    • Mâncărimi la nivelul pielii


      Raportarea reacțiilor adverse

      Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

      image

      asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemuluinaționalderaportare,așacumeste menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.


  5. Cum se păstrează Brimica Genuair


    Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.


    Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta inhalatorului, cutie și punga inhalatorului după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.


    Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură de păstrare.


    A se păstra inhalatorul Genuair protejat în punga sigilată până la începerea administrării. A se utiliza în decurs de 60 de zile de la deschiderea pungii.

    Nu utilizați Brimica Genuair dacă observați că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de folosire.


    După ce ați luat ultima doză, inhalatorul trebuie aruncat. Nu aruncați niciun medicament pe calea reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  6. Conținutul ambalajului și alte informații


Ce conține Brimica Genuair

2: „Brimica Genuair conține lactoză”).


Cum arată Brimica Genuair și conținutul ambalajului

Brimica Genuair este o pulbere de uz inhalator de culoare albă până la aproape albă.

Inhalatorul Genuair este un dispozitiv alb prevăzut cu un indicator de doze și un buton de dozaj portocaliu. Piesa bucală este acoperită cu un capac protector portocaliu, detașabil. Este furnizat într-o pungă protectoare din aluminiu, sigilată, care conține un săculeț cu o substanță desicantă. A se arunca punga și săculețul cu desicant după scoaterea inhalatorului din pungă.


Mărimi de ambalaj:


Cutie conținând 1 inhalator a 30 de doze. Cutie conținând 1 inhalator a 60 de doze.

Cutie conținând 3 inhalatoare, fiecare conținând 60 de doze.


Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deținătorul autorizației de punere pe piață


AstraZeneca AB

SE-151 85 Södertälje Suedia


Fabricantul:

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra. de Martorell 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona Spania


Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:


België/Belgique/Belgien

Menarini BeneluxAstraZeneca S.A./N.V.NV/SA

Tél/Tel: + 32 (0)2 721 45452 370 48 11

Lietuva

UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC”

Tel: +370 52 691 947


България

“Берлин-Хеми/А. Менарини България” EООД ТП “Берлин-Хеми АГ”

тел.: +359 2 454 0950

Luxembourg/Luxemburg

Menarini Benelux NV/SA AstraZeneca S.A./N.V.

Tél/Tel: + 32 (0)2 721 45452 370 48 11


Česká republika

Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o. Tel: +420 267 199 333

Magyarország

Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Tel.: +36 23501301


Danmark AstraZeneca A/S Tlf: +45 43 66 64 62

Malta

Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000

Deutschland

Berlin-Chemie AG Tel: +49 (0) 30 67070


AstraZeneca GmbH Tel: +49 41 03 7080

Nederland

AstraZeneca BV

Tel: +31 79 363 2222


Eesti

OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti

Tel: +372 667 5001

Norge

AstraZeneca AS

Tlf: +47 21 00 64 00


Ελλάδα

MENARINI HELLAS AE Τηλ: +30 210 8316111-13

Österreich

A. Menarini Pharma GmbH.

Tel: +43 1 879 95 85-0


España

Laboratorios Menarini S.A.

Tel: +34-93 462 88 00

Polska

Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 566 21 00


France

MENARINI France

Tél: +33 (0)1 45 60 77 20

Portugal

A. Menarini Portugal – Farmacêutica, S.A.

Tel: +351 210 935 500


Hrvatska

Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: + 385 1 4821 361

România

Berlin-Chemie A.Menarini S.R.L. Tel: +40 21 232 34 32



Ireland

  1. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd

    Tel: +353 1 284 6744

    Slovenija

    Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution

    Ljubljana d.o.o.

    Tel: +386 01 300 2160


    Ísland

    Vistor hf.

    Sími: +354 535 70 00

    Slovenská republika

    Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution

    Slovakia s.r.o.

    Tel: +421 2 544 30 730


    Italia

    Laboratori Guidotti S.p.A.

    Tel: +39- 050 971011

    Suomi/Finland

    AstraZeneca Oy

    Puh/Tel: +358 10 23 010


    Κύπρος


    Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ Τηλ: +357 22490305

    Sverige

    AstraZeneca AB

    Tel: +46 8 553 26 000


    Latvija

    SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic

    Tel: +371 67103210

    United Kingdom (Northern Ireland)

    AstraZeneca UK Ltd

    Tel: +44 1582 836 836


    Acest prospect a fost revizuit în


    .

    Instrucțiuni de utilizare


    Această secțiune conține informații despre modul de utilizare a inhalatorului dumneavoastră Genuair. Este important să citiți aceste informații, deoarece Genuair ar putea să funcționeze diferit de alte inhalatoare pe care le-ați utilizat. O demonstrație video privind modul de utilizare a inhalatorului Genuair este disponibilă pe www.genuair.com și prin intermediul codului de mai jos. Dacă aveți întrebări privind utilizarea inhalatorului dumneavoastră, cereți sfatul medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.


    image

    Instrucțiunile de utilizare sunt împărțite în următoarele secțiuni:


    • Pregătirea

    • Pasul 1: pregătirea dozei

    • Pasul 2: inhalarea medicamentului

    • Informații suplimentare


Pregătirea


Citiți aceste instrucțiuni înainte de a începe să utilizați medicamentul.


Familiarizați-vă cu componentele dispozitivului inhalator Genuair.


Fereastră de control

Verde = inhalatorul este gata

de utilizare


Indicator de doze


Buton portocaliu


Capac protector


Fereastră de control

Roșu = confirmă inhalarea corectă


Piesa bucală


image

Figura A


Înainte de utilizare:


  1. Înainte de prima utilizare, rupeți punga sigilată și scoateți inhalatorul. Aruncați punga și desicantul.

  2. Nu apăsați butonul portocaliu până când nu sunteți pregătit să vă administrați o doză.


  3. Scoateți capacul apăsând ușor pe săgețile marcate pe fiecare parte (Figura B).


image


Figura B


PASUL 1: Pregătirea dozei


Apăsați aici pentru a trage


    1. Verificați orificiul piesei bucale și asigurați-vă că nu este blocat de nimic (Figura C).


    2. Verificați fereastra de control (trebuie să arate roșu, Figura C).


      image

      ROȘU


      Verificați orificiul piesei bucale


      Figura C


    3. Țineți inhalatorul orizontal, cu piesa bucală în fața dumneavoastră și butonul portocaliu în sus (Figura D).


      image


      Figura D


    4. Apăsați complet butonul portocaliu în jos pentru a încărca doza (Figura E).


      Atunci când apăsați complet butonul, fereastra de control își schimbă culoarea de la roșu la verde.

      Asigurați-vă că butonul portocaliu este în sus. Nu înclinați.


      image

      image

    5. Eliberați butonul portocaliu (Figura F).

      Asigurați-vă că eliberați butonul, astfel încât inhalatorul să poată funcționa corect.


      image


      Figura E Figura F


      Opriți-vă și verificați:


    6. Asigurați-vă că fereastra de control are acum culoarea verde (Figura G).


Medicamentul este gata de inhalat.


Treceți la ‘PASUL 2: inhalarea medicamentului’.


image

VERDE


image

Figura G


Ce să faceți dacă fereastra de control arată în continuare culoarea roșie după ce ați apăsat butonul (Figura H).


Figura H


Doza nu este pregătită. Mergeți înapoi la ‘PASUL 1: pregătirea dozei’ și repetați pașii de la 1.1 la 1.6.

image

PASUL 2: Inhalarea medicamentului


Citiți în întregime instrucțiunile de la pașii 2.1 la 2.7 înainte de utilizare. Nu înclinați.


image

    1. Țineți inhalatorul la distanță de gură și efectuați un expir profund. Niciodată să nu expirați în inhalator (Figura I).


      Figura I


      image

    2. Țineți capul drept și plasați piesa bucală în gură și strângeți bine buzele în jurul piesei bucale (Figura J).


      Nu continuați să țineți apăsat butonul portocaliu în timpul inhalării


      image


      Figura J


      image

    3. Inhalați puternic și adânc prin piesa bucală. Mențineți inspirul cât puteți de mult.


      Un sunet “clic” vă va anunța că inhalați corect. Continuați să inspirați cât puteți de mult după ce auziți sunetul “clic”. Unii pacienți ar putea să nu audă “clic”. Utilizați fereastra de control pentru a vă asigura că ați inhalat corect.


    4. Scoateți inhalatorul din gură.


    5. Țineți-vă respirația cât se poate de mult.


    6. Expirați lent în afara inhalatorului.

      image

      Unii pacienți pot avea o senzație de granule în gură sau pot simți un gust ușor dulce sau puțin amar. Nu luați o doză suplimentară dacă nu simțiți niciun gust la inhalare.

      Opriți-vă și verificați:


    7. Asigurați-vă că fereastra de control are acum culoarea roșie (Figura K). Aceasta înseamnă că ați inhalat corect medicamentul.


image

ROȘU


image

Figura K


Ce să faceți dacă fereastra de control control arată în continuare culoarea verde după ce ați inhalat (Figura L).


Figura L


Aceasta înseamnă că nu ați inhalat corect medicamentul. Mergeți înapoi la ‘PASUL 2: inhalarea medicamentului’ și repetați pașii de la 2.1 la 2.7.


Dacă fereastra de control tot nu arată culoarea roșie, probabil că ați uitat să eliberați butonul portocaliu înainte de inhalare sau nu ați inhalat corect. În acest caz, încercați din nou. Asigurați-vă că ați eliberat butonul portocaliu și ați expirat profund. Apoi inhalați puternic și adânc prin piesa bucală.

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă nu ați reușit să inhalați corect după mai multe încercări.


După fiecare utilizare, puneți la loc capacul protector apăsându-l pe piesa bucală (Figura M), pentru a preveni contaminarea inhalatorului cu praf sau alte materiale. Trebuie să aruncați inhalatorul dacă pierdeți capacul.


image

Figura M


Informații suplimentare


Cetrebuiesăfacețidacăațipregătitodozăînmodaccidental?


Păstrați inhalatorul cu capacul protector până la momentul la care trebuie să inhalați medicamentul, apoi scoateți capacul și începeți cu Pasul 1.6.


Cumfuncționeazăindicatoruldedoze?



Indicatorul de doze se mișcă lent de la 60 la 0: 60, 50, 40, 30, 20, 10, 0.



Indicator de doze

Bandă cu dungi roșii


Figura N


Cumștițicăinhalatorulestegol?


Când ați ajuns la ultima doză, butonul portocaliu nu va mai reveni la poziția maximă în sus, ci se va bloca la mijloc (Figura O). Chiar dacă butonul portocaliu este blocat, puteți să vă utilizați ultima doză. După aceea, inhalatorul nu va mai putea fi folosit și va trebui să utilizați un nou inhalator.


Blocat


image

Figura O


Cumtrebuiecurățatinhalatorul?


Nu utilizați NICIODATĂ apă pentru a curăța inhalatorul, deoarece poate afecta medicamentul.


Dacă doriți să curățați inhalatorul, ștergeți piesa bucală la exterior cu un șervețel uscat sau cu un prosop de hârtie.