Rizmoic
naldemedine
naldemedină Acest medicament face obiectul unei monitorizări
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
reacțiilor adv
Păstrați acest prospect. S ar putea să fie necesar să l recitiți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.
Ce este Rizmoic și pentru ce se utilizează Ce trebuie să știți înainte să luați Rizmoic Cum să luați Rizmoic
Reacții adverse posibile Cum se păstrează Rizmoic
Conținutul ambalajului și alte informații
Rizmoic conține substanța activă naldemedină.
Acesta este un medicament utilizat la adulți pentru tratamentul constipației cauzate de
, numite opioide (de exemplu, morfină, oxicodonă, fentanil, tramadol, codeină, hidromorfonă, metadonă).
astră poate provoca următoarele simptome reducerea frecvenței cu care aveți scaun
durere rectală când împingeți pentru eliminarea scaunelor tari senzația că intestinul nu este complet gol după eliminarea scaunului.
poate fi utilizat la pacienții care folosesc un medicament opioid pentru durerea asociată cancerului sau durerea necanceroasă de lungă durată după ce au fost tratați
dacă sunteți alergic la naldemedină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
dacă intestin dumneavoastră perforat sau dacă există un risc sporit dumneavoastră să se blocheze, apariția unei perforați
colonul mărit din cauza unei afecțiuni cunoscute drept sindrom Ogilvie;
diverticulită (o boală în care intestinul este inflamat);
cancer al intestinului sau peritoneului. Peritoneul este mucoasa care învelește zona intestinală.
o afecțiune care cauzează inflamația severă a tractului digestiv, cum este
dacă aveți cancer al creierului sau sistemului nervos central, scleroză multiplă sau boală Alzheimer. Dacă aveți aceste afecțiuni și dezvoltați
dacă medicamentul dumneavoastră opioid nu vă mai ține durerea sub control, adresați vă imediat medicului dumneavoastră.
dacă ați avut aveți
dacă aveți o boală de ficat severă boală de natură alcoolică, infecție virală a ficatului sau funcție diminuată a ficatului
dacă luați anumite medicamente pentru tratamentul infecțiilor fungic
nă pentru tratamentul tuberculozei și altor infecții. Vezi „Rizmoic împreună cu alte medicamente”.
Dacă vreuna dintre situațiile de mai sus vi se aplică sau nu sunteți sigur, adresați vă medicului dumneavoastră sau farma
perforații dezvoltate în peretele intestinal și poate pune viața în
. Adresați vă imediat medicului dumneavoastră și încetați să mai luați Rizmoic.
dacă manifestați Reacții adverse
e), care se poate dezvolta în câteva minute până la câteva zile după administrarea unui medicament precum Rizmoic. Încetați să mai luați Rizmoic și adresați vă medicului
dumneavoastră dacă manifestați
dacă aveți durere de stomac severă, adresați vă medicului dumneavoastră, astfel să vă poată monitoriza și trata prin rehidratare și cu medicamentele adecvate,
după necesități.
ților cu vârsta sub 18
la copii și adolescenți nu sunt cunoscute.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s ar putea să luați
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele nă, claritromicină sau telitromicină (medicamente antibiotice)
cțiilor fungice) infecția cu
fenitoină, carbamazepină, fenobarbital (medicamente pentru tratamentul epilepsiei) sunătoare (Hypericum perforatum
Utilizarea acestor medicamente împreună cu afecta modul în care funcționează
reacții
Nu trebuie să beți cantități mari de suc de cât timp luați
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
a femeile gravide nu sunt cunoscute. Medicul dumneavoastră vă
dacă puteți utiliza Rizmoic cât timp sunteți gravidă.
Nu alăptați în timpul tratamentului cu Rizmoic întrucât nu se cunoaște dacă naldemedina trece în laptele matern. Adresați vă medicului dumneavoastră dacă alăptați deja.
nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament conț mai puțin de , adicǎ practic „nu ține sodiu”.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
| Doza recomandată este de un comprimat de 200 | dată pe |
| Puteți lua Rizmoic cu sau fără laxative. | |
| Puteți lua Rizmoic la orice oră din zi începeți să luați medicamentul, luați | . Cu toate acestea, după ce aceeași oră în fiecare zi. |
Nu trebuie să modificați doza de medicament opioid înainte de a începe cu Rizmoic.
Trebuie să încetați să mai luați Rizmoic când încetați să luați medicamentul dumneavoastră opioid
Dacă luați mai mult Rizmoic decât trebuie, adresați vă medicului dumneavoastră sau mergeți la spital Veți fi monitorizat pentru depistarea
„Atenționări și precauții” și pct.
Dacă omiteți un comprimat de Rizmoic, luați l imediat ce vă amintiți.
dacă sunt mai puțin de 12 ore până la următoarea dumneavoastră doză, săriți peste doza omisă și așteptați până la ora programată pentru a lua următorul comprimat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Încetarea administrării de Rizmoic cât timp luați în continuare medicamentul opioid poate cauza revenirea constipației. Adresați vă medicului dumneavoastră dacă încetați să luați Rizmoic.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
combinație de 3 sau mai multe dintre următoarele simptome ale în aceeași zi:
senzați
greață (senzație de rău) sau vărsături
lăcrimarea ochilor sau scurgeri
„piele de găină”
transpirație
căscat
febră
Următoarele reacțiile adverse pot avea loc în asociere cu acest medicament: Dacă sunteți tratat cu un medicament opioid pentru durere necanceroasă cronică.
Dacă manifestați o reacție alergică gravă, încetați să luați și adresați vă mergeți imediat la un spital Reacțiile alergice grave
feței, buzelor sau gâtului, ceea ce vă poate cauza dificultăți de înghițire sau respirație,
mâncărime pe piele și urticarie.
greață (senzație de rău)
vărsături
Dacă sunteți tratat cu
perforație gastro intestinală (apariția u
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul ționalderaportare,așacumeste menționat în . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații
privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blistere după „EXP”. Data de expirare se referă la ul
A se păstra în ambalajul original pentru a proteja de lumină și umiditate.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Fiecare comprimat conține naldemedină 200 micrograme (sub formă de tosilat).
Nucleul comprimatului: manitol, croscarmeloză sodică 2, la titlul „Rizmoic conține sodiu”) și stearat de magneziu
Învelișul comprimatului: hipromeloză, talc și oxid galben de fer (E172).
și sigla Shionogi gravate pe o parte și „0,2” pe cealaltă parte.
mm, având „222”
Medicamentul este disponibil în blistere de aluminiu care conțin 7 Mărime de ambalaj cu 7,
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră.
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
Tel/Tel./Teл./Tlf/Tél/Puh/Sími/Τηλ:
