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AstraZeneca

Shingrix
herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

PREÇOS

PO LIOF SUS INJ CT FA VD TRANS X 1 DOSE + SUS INJ FA VD TRANS X 0,5 ML

Atacado: 610,27 €
Retalho: 843,66 €
Reembolsado: 0,00 €

Folheto informativo: Informação para o utilizador


Shingrix pó e suspensão para suspensão injetável

Vacina contra herpes zoster (recombinante, com adjuvante)


imageEste medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer efeitos indesejáveis que tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da secção 4.


Leia com atenção todo este folheto antes da administração desta vacina, pois contém informação importante para si.


O que contém este folheto:

  1. O que é Shingrix e para que é utilizado

  2. O que precisa de saber antes da administração de Shingrix

  3. Como é administrado Shingrix

  4. Efeitos indesejáveis possíveis

  5. Como conservar Shingrix

  6. Conteúdo da embalagem e outras informações


  1. O que é Shingrix e para que é utilizado Para que é utilizado Shingrix

    Shingrix é uma vacina que ajuda a proteger os adultos contra a zona (herpes zoster) e nevralgia pós- herpética (NPH), a dor prolongada nos nervos que se segue à zona.


    Shingrix é administrado a:

    • adultos com idade igual ou superior a 50 anos;

    • adultos com idade igual ou superior a 18 que estão em risco aumentado para a zona. Shingrix não pode ser utilizado para prevenir a varicela.

      O que é a zona

    • A zona é uma erupção na pele com formação de bolhas que é muitas vezes dolorosa.

      Normalmente ocorre numa zona do corpo e pode durar várias semanas.

    • A zona é causada pelo mesmo vírus que causa a varicela.

    • Após ter tido varicela, o vírus que a causou fica no organismo nas células nervosas.

    • Por vezes, após muitos anos, se o sistema imunitário (as defesas naturais do organismo) se tornar mais fraco (devido à idade, uma doença ou a um medicamento que esteja a tomar), o vírus pode causar a zona.


      Complicações relacionadas com a zona

      A zona pode causar complicações.

      A complicação mais frequente da zona é:

    • dor prolongada nos nervos – chamada de nevralgia pós-herpética ou NPH. Após as bolhas da zona sararem, pode ficar com uma dor que pode durar meses ou anos e pode ser grave.

      Outras complicações da zona são:

    • cicatrizes onde apareceram as bolhas.

    • infeções na pele, fraqueza, paralisia muscular e perda de audição ou visão – estas são menos frequentes.


      Como Shingrix funciona

      Shingrix recorda o vírus que causa a zona ao organismo. Assim, ajuda o sistema imunitário (as defesas naturais do organismo) a estar preparado para combater o vírus e a protegê-lo(a) contra a zona e as suas complicações.


  2. O que precisa de saber antes da administração de Shingrix Não lhe deve ser administrado Shingrix

    • se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer outro componente desta vacina (indicados na secção 6). Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção na pele com comichão, falta de ar e inchaço da face ou língua.

      Não lhe deve ser administrado Shingrix se alguma das situações acima se aplica a si. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.


      Advertências e precauções

      Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe ser administrado Shingrix se:

    • tem uma infeção grave com temperatura elevada (febre). Nestes casos, a vacinação pode ter de ser adiada até que tenha recuperado. Uma infeção menor como uma constipação não deve ser um problema, mas fale com o seu médico primeiro;

    • tem um problema de hemorragia ou ganha nódoas negras facilmente.

      Se alguma das situações acima referidas se aplica a si (ou se tiver dúvidas), fale com o seu médico ou farmacêutico antes da administração de Shingrix.


      Pode ocorrer desmaio antes ou após qualquer injeção com agulha. Informe o seu médico ou enfermeiro se já tiver desmaiado com uma injeção anterior.


      Shingrix não pode ser utilizado como tratamento se já tem zona ou complicações relacionadas com a zona.


      Tal como com todas as vacinas, Shingrix pode não proteger totalmente todos os indivíduos que são vacinados.


      Fale com o seu médico se sentir inflamação temporária dos nervos, causando dor, fraqueza, e paralisia (chamada síndrome de Guillain-Barré) após a administração de Shingrix. Foi descrito um risco ligeiramente aumentado de síndrome de Guillain-Barré (estimativa de 3 casos em excesso por milhão de doses administradas) em pessoas com idade igual ou superior a 65 anos após a administração de Shingirx.


      Outros medicamentos e Shingrix

      Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, ou se administrou

      recentemente outra vacina.


      Shingrix pode ser administrado ao mesmo tempo que outras vacinas. Deve ser utilizado um local de injeção diferente para cada vacina.


      É mais provável que sinta febre e/ou calafrios quando a vacina antipneumocócica polissacarídica 23 - valente for administrada concomitantemente com Shingrix.


      Gravidez e amamentação

      Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de lhe ser administrada esta vacina.

      Condução de veículos e utilização de máquinas

      Desconhece-se se Shingrix afeta a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Contudo, não conduza nem utilize quaisquer máquinas caso não se sinta bem.


      Shingrix contém sódio e potássio

      Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

      Este medicamento contém menos do que 1 mmol (39 mg) de potássio por dose, ou seja, é praticamente

      “isento de potássio”.


  3. Como é administrado Shingrix


    • Shingrix é administrado como uma injeção num músculo (normalmente na parte superior do braço).

    • Irão ser-lhe administradas 2 doses (injeções) com 2 meses de intervalo. Caso seja necessária flexibilidade no esquema de vacinação, a segunda dose (injeção) pode ser administrada 2 a 6 meses após a primeira dose.

      Com base na sua condição clínica, o médico também pode recomendar a administração da segunda dose, 1 mês após a primeira dose.

    • Irá ser informado(a) sobre quando deve voltar para a segunda dose de Shingrix.


      Certifique-se de que completa o ciclo de vacinação. Tal irá maximizar a proteção conferida por Shingrix.


      Shingrix pode ser-lhe administrado, se já lhe foi administrada uma vacina viva atenuada contra herpes zoster. Fale com o seu médico para mais informação.


  4. Efeitos indesejáveis possíveis


    Como todos os medicamentos, esta vacina pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.


    Efeitos indesejáveis notificados durante os ensaios clínicos com Shingrix:


    Muito frequentes (estes podem ocorrer com mais de 1 em 10 doses da vacina):

    • dores de cabeça

    • queixas de estômago e digestivas (incluindo náuseas, vómitos, diarreia e/ou dor de estômago)

    • dor muscular (mialgia)

    • dor, vermelhidão e inchaço no local onde a injeção é administrada

    • sentir-se cansado, arrepios, febre


      Frequentes (estes podem ocorrer com até 1 em 10 doses da vacina):

    • comichão no local onde a injeção é administrada (prurido)

    • sensação de mal-estar geral


      Pouco frequentes (estes podem ocorrer com até 1 em 100 doses da vacina)

    • glândulas inflamadas no pescoço, axilas ou virilhas

    • dor nas articulações

      A maioria destes efeitos indesejáveis tem intensidade ligeira a moderada e não são duradores. Os adultos imunocomprometidos com idade entre os 18-49 anos podem manifestar mais efeitos

      indesejáveis em comparação com os adultos imunocomprometidos com ≥ 50 anos de idade.

      Os adultos com idade entre os 50-69 anos podem manifestar mais efeitos indesejáveis em comparação

      com os adultos com ≥ 70 anos de idade.


      Efeitos indesejáveis notificados após a comercialização de Shingrix:


      Raros (estes podem ocorrer com até 1 em 1000 doses da vacina)

    • reações alérgicas, incluindo erupção cutânea (da pele), urticária, inchaço da face, língua ou garganta que pode causar dificuldade em engolir ou respirar (angioedema)


      Comunicação de efeitos indesejáveis

      image

      Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis

      diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar

      efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.


  5. Como conservar Shingrix


    • Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

    • Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

    • Conservar no frigorífico (2°C – 8°C).

    • Não congelar.

    • Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

    • Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.


  6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Shingrix


Shingrix está disponível numa embalagem de 1 frasco para injetáveis com o pó mais 1 frasco para injetáveis com a suspensão ou numa embalagem de 10 frascos para injetáveis com o pó mais 10 frascos para injetáveis com a suspensão.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de l’Institut 89

B-1330 Rixensart Bélgica


Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:


België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 10 85 52 00

Lietuva

GlaxoSmithKline Biologicals SA

Tel: +370 80000334


България

GlaxoSmithKline Biologicals SA

Тел. +359 80018205

Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 10 85 52 00


Česká republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11

cz.info@gsk.com

Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +36 80088309


Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00

dk-info@gsk.com

Malta

GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +356 80065004


Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701

produkt.info@gsk.com

Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100


Eesti

GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640

Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00


Ελλάδα

GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Tηλ: + 30 210 68 82 100 Tel: + 43 (0)1 97075 0

at.info@gsk.com


España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700

es-ci@gsk.com

Polska

GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000


France

Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44

diam@gsk.com


Hrvatska

GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +385 800787089

Portugal

GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00

FI.PT@gsk.com


România

GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524


Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000

Slovenija

GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +386 80688869


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +421 800500589


Italia

GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111

Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30


Κύπρος

GlaxoSmithKline Biologicals SA

Τηλ: +357 80070017

Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00

info.produkt@gsk.com


Latvija

GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +371 80205045

United Kingdom (Northern Ireland)

GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +44 (0)800 221 441

customercontactuk@gsk.com


Este folheto foi revisto pela última vez em

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Este folheto está disponível em todas as línguas da UE/EEE no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos


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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:


Shingrix apresenta-se como um frasco para injetáveis com uma cápsula de fecho flip-off castanha contendo o pó (antigénio) e um frasco para injetáveis com uma cápsula de fecho flip-off azul- esverdeada contendo a suspensão (adjuvante).

O pó e a suspensão têm de ser reconstituídos antes da administração.


Antigénio

Adjuvante

Suspensão


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1 dose (0,5 ml)


O pó e a suspensão devem ser visualmente inspecionados para detetar quaisquer partículas estranhas e/ou alteração do aspeto. Se se observar alguma das situações, não reconstituir a vacina.


Como preparar Shingrix:


Shingrix tem de ser reconstituído antes da administração.


  1. Retirar todo o conteúdo do frasco para injetáveis contendo a suspensão para a seringa.

  2. Adicionar todo o conteúdo da seringa ao frasco para injetáveis contendo o pó.

  3. Agitar suavemente até que o pó esteja completamente dissolvido.


A vacina reconstituída é um líquido opalescente, incolor a acastanhado pálido.


A vacina reconstituída deve ser visualmente inspecionada para detetar quaisquer partículas estranhas e/ou alteração do aspeto. Se se observar alguma das situações, não administrar a vacina.


Após reconstituição, a vacina deve ser utilizada imediatamente; se tal não for possível, a vacina deve ser conservada no frigorífico (2°C – 8°C). Se não for utilizada após 6 horas, deve ser eliminada.


Antes da administração:


  1. Retirar todo o conteúdo do frasco para injetáveis contendo a vacina reconstituída para a seringa.

  2. Mudar a agulha para que utilize uma agulha nova para administrar a vacina.


Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.