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AstraZeneca

Azomyr
desloratadine

Folheto informativo: Informação para o doente


Azomyr 5 mg comprimidos orodispersíveis

desloratadina


Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si.

bicarbonato de sódio, ácido cítrico, sílica coloidal anidra, óxido férrico, manitol, aspartame

(E951) (ver secção 2 “Azomyr comprimido orodispersível contém aspartame (E951)”) e essência de tutti-frutti.


Qual o aspeto de Azomyr comprimido orodispersível e conteúdo da embalagem

Azomyr 5 mg comprimido orodispersível é vermelho-claro, redondo, manchado, com uma face marcada com “A”.

Azomyr comprimido orodispersível é embalado em blisters de dose unitária em embalagens de 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90 e 100 doses de comprimido orodispersível.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

N.V. Organon Kloosterstraat 6

5349 AB Oss

Países Baixos


Fabricante: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Bélgica.


Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:


België/Belgique/Belgien

Organon Belgium

Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)

dpoc.benelux@organon.com

Lietuva

Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybė Tel.: +370 52041693

dpoc.lithuania@organon.com


България

Органон (И.А.) Б.В. -клон България Тел.: +359 2 806 3030

dpoc.bulgaria@organon.com

Luxembourg/Luxemburg

Organon Belgium

Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)

dpoc.benelux@organon.com


Česká republika

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dpoc.czech@organon.com

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dpoc.cyprus@organon.com


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