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AstraZeneca

Twinrix Adult
hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

PREÇOS

720 UEL + 20 MCG SUS INJ CT SER PREENC VD TRANS X 1 ML

Atacado: 179,33 €
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Reembolsado: 0,00 €

Folheto informativo: Informação para o utilizador


Twinrix Adulto, Suspensão injetável em seringa pré-cheia

Vacina (adsorvida) contra a hepatite A (inativada) e hepatite B (ADNr) (HAB)


Leia com atenção todo este folheto antes de iniciar a administração desta vacina, pois contém informação importante para si.


Qual o aspeto de Twinrix Adulto e conteúdo da embalagem


Suspensão injetável em seringa pré-cheia.


Twinrix Adulto apresenta-se como um líquido branco, ligeiramente leitoso, presente numa seringa pré-cheia de vidro (1 ml).


Twinrix Adulto está disponível em embalagens de 1, 10 e 25 com ou sem agulhas. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante


GlaxoSmithKline Biologicals s.a. rue de l'Institut 89

B-1330 Rixensart

Bélgica


Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado


Belgique/België/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tél/Tel: + 32 10 85 52 00

Lietuva

GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel. +370 80000334


България Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline Biologicals SA

Тел.: +359 80018205

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tél/Tel: + 32 10 85 52 00


Česká republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11

cz.info@gsk.com

Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +36 80088309


Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00

dk-info@gsk.com

Malta

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Deutschland

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GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640

Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00


Ελλάδα

GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. Tηλ: + 30 210 68 82 100

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GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 970750

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España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700

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Polska

GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000


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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:


Após armazenagem, pode observar-se um depósito branco fino com uma camada incolor límpida por cima.


A vacina deve ser re-suspensa antes da administração. Quando re-suspensa, a vacina irá apresentar uma aparência branca, nebulosa e uniforme


Re-suspensão da vacina para obtenção de uma suspensão branca, nebulosa e uniforme


A vacina deve ser re-suspensa seguindo os seguintes passos:

  1. Segurar a seringa na posição vertical com a mão fechada.

  2. Agitar a seringa inclinando-a para baixo e para cima.

  3. Repetir a ação vigorosamente durante pelo menos 15 segundos.

  4. Inspecionar a vacina novamente:

    1. Se a aparência da vacina for branca, nebulosa e uniforme, está pronta para ser administrada - a aparência não deve ser límpida.

    2. Se a vacina ainda não apresentar uma aparência branca, nebulosa e uniforme -

inclinar para baixo e para durante pelo menos mais 15 segundos – depois inspecionar novamente.


Antes da administração, a vacina deve ser inspecionada visualmente de modo a detetar qualquer partícula estranha e/ou aspeto físico anormal. Caso se verifique qualquer destas alterações, não administrar a vacina.


Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.