Címoldal Címoldal

Perindopril-Teva
perindopril

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Perindopril-Teva 2 mg tabletta Perindopril-Teva 4 mg tabletta perindopril-terc-butil-amin


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril-Teva tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  2. Tudnivalók a Perindopril-Teva tabletta szedése előtt

  3. Hogyan kell szedni a Perindopril-Teva tablettát?

  4. Lehetséges mellékhatások

  5. Hogyan kell a Perindopril-Teva tablettát tárolni?

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


  1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril-Teva tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?


    A Perindopril-Teva tabletta hatóanyaga az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzim (ACE)-gátlók gyógyszercsoportjába tartozik. Ezek a vérerek tágítása révén fejtik ki hatásukat, ami könnyebbé teszi a szív számára a vér áramoltatását.


    A Perindopril-Teva tabletta használatos:

    • a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésében,

    • a tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére (olyan állapot, amelyben a szív képtelen a szervezet számára elegendő mennyiségű vért pumpálni),

    • az olyan, szívvel kapcsolatos események előfordulási kockázatának csökkentésére, mint a szívinfarktus; azoknál a betegeknél, akiknek stabil koszorúér-betegségük van (az az állapot, amikor a szív vérellátottsága csökkent vagy gátolt) és akiknek már volt szívinfarktusuk és/vagy megoperálták őket, hogy a szív vérellátását javítsák, kitágítva a szívet ellátó ereket.


  2. Tudnivalók a Perindopril-Teva tabletta szedése előtt Ne szedje a Perindopril-Teva tablettát

    • ha allergiás a perindoprilre, a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy más ACE-gátlóra;

    • ha valaha átélt már túlérzékenységi reakciót (nehézlégzés, hirtelen kialakuló ajak-, arc- és nyaki duzzanat, esetleg a kezek és a lábak duzzanatával, erős viszketés vagy súlyos bőrkiütések, fulladásérzéssel vagy rekedtséggel (angioödémával) ACEg-gátló szedése következtében;

    • ha családjában előfordult már angioödéma, vagy Ön bármely más körülmények között átélt már angioödémát;

    • ha több mint 3 hónapja terhes (azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Perindopril-Teva tablettát – lásd a „Terhesség” című részt);


    • ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap;

    • ha Ön szakubitril/valzartán-t (felnőtteknél a krónikus szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszer) szed vagy szedett, mivel ilyenkor fokozott a kockázata az angioödéma (hirtelen fellépő duzzanat a bőr alatt, olyan területen, mint például a torok) kialakulásának (lásd

      „Figyelmeztetések és óvintézkedések” és „Egyéb gyógyszerek és a Perindopril-Teva tabletta”);

    • ha Ön művesekezelésben, vagy bármely vérszűrő eljárásban részesül. Az alkalmazott berendezéstől függően, a Perindopril-Teva tabletta lehet, hogy nem megfelelő Önnek.

    • ha olyan vesebetegsége van, ahol a vese vérellátása lecsökkent (veseartéria-szűkület).


      Figyelmeztetések és óvintézkedések

      A Perindopril-Teva tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

    • ha úgy tájékoztatták, hogy szívének vérellátása csökkent vagy gátolt (stabil koronária- betegség);

    • ha úgy tájékoztatták, hogy a szívizomzata megvastagodott vagy szívbillentyű-problémája van;

    • ha úgy tájékoztatták, hogy veseartéria-szűkületben szenved (veseartéria-sztenózis);

    • ha cukorbetegségben szenved;

    • ha bármely más vese-, máj- vagy szívbetegségben szenved;

    • ha művesekezelést kap vagy nemrég esett át vesetranszplantáción;

    • ha rendellenesen magas egy aldoszteron nevű hormon szintje az Ön vérében (primer aldoszteronizmus);

    • ha kollagén-érbetegségben, pl. szisztémás lupusz eritematózuszban vagy szklerodermában szenved (a kötőszövet betegségei);

    • ha sószegény étrendet tart vagy erős hányás és/vagy hasmenés gyötri, dehidratált vagy olyan gyógyszereket használ, amelyek megnövelik a vizelet mennyiségét (vízhajtók);

    • ha Ön fekete bőrű, mivel nagyobb lehet az angioödéma kockázata, és ez a gyógyszer kevésbé lehet hatékony a vérnyomás csökkentésében, mint a nem fekete bőrű betegeknél.

    • ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:

      • angiotenzin II-receptor-blokkoló (ARB) (zartánok néven is ismertek – például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved;

      • aliszkirén.

        Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit-szinteket (pl. kálium) a vérében.

        Lásd még a „Ne szedje a Perindopril-Teva tablettát” pontban szereplő információkat.

    • ha lítiumot szed, mely gyógyszer a mánia vagy depresszió kezelésére szolgál;

    • ha káliumot tartalmazó étrend-kiegészítőket vagy káliumot tartalmazó sópótlókat szed;

    • ha Ön az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, az angioödéma kockázata megemelkedhet:

      • racekadotril, egy hasmenés kezelésére alkalmazott gyógyszer;

      • olyan gyógyszerek, amelyeket az átültetett szervek kilökődésének megakadályozására, valamint daganatok kezelésére alkalmaznak (pl. temszirolimusz, szirolimusz, everolimusz);

      • linagliptin, szaxagliptin, szitagliptin vildagliptin, és más, az úgynevezett gliptinek csoportjába tartozó egyéb gyógyszerek (cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek);

      • szakubitril (valzartánnal kombinációban elérhető gyógyszer), tartósan fennálló szívelégtelenség kezelésére.


    Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. A Perindopril-Teva tabletta szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, mivel súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség” című részt).


    A Perindopril-Teva tabletta szedése alatt

    Ha Önnél az alábbiakban felsorolt tünetek közül bármelyik jelentkezik, azonnal tudassa kezelőorvosával:

    • Szédül az első adag gyógyszer bevétele után. Néhányan úgy reagálnak az első adag bevételére vagy az adagjuk emelésére, hogy elszédülnek, gyengék, bágyadtak és hányingerük van.

    • Hirtelen kialakul ajak-, arc- és nyaki duzzanat, esetleg a kezek és a lábak duzzanatával, fulladásérzéssel vagy rekedtséggel. Ezt az állapotot angioödémának hívják. Ez a kezelés ideje alatt bármikor előfordulhat.

    • A belek duzzanatával járó, „intesztinális angioödémának” nevezett kórkép a következő tünetekkel tünetekkel jelentkezhet: hasi fájdalom, hányás, hasmenés. Az ACE-gátlók a feketebőrű betegek körében nagyobb arányban okoznak angioödémát, mint a

      nem-feketebőrűeknél.

    • Láz, torokfájás vagy szájüregi fekélyek (ezek fertőzés tünetei lehetnek, melyeket a fehérvérsejtek számának csökkenése okoz).

    • A bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése (sárgaság), amely májbetegség jele lehet.

    • Száraz köhögés, mely hosszú ideig fennáll. ACE-gátlók használatával kapcsolatban jelentettek köhögést, de lehet más felső légúti megbetegedés tünete is.


      A kezelés elkezdésekor és/vagy a gyógyszeradag beállításának ideje alatt szükség lehet a szokványosnál sűrűbb orvosi ellenőrzésre. Ezeket az orvosi vizsgálatokat akkor sem szabad kihagynia, ha jól érzi magát. Az ellenőrző vizsgálatok gyakoriságát kezelőorvosa határozza meg.


      A Perindopril-Teva tablettával történő kezelés során fellépő bármilyen probléma megelőzése érdekében, tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy Ön Perindopril-Teva tablettát szed:

    • ha érzéstelenítést kap és/vagy műtétre megy (még a fogorvosnál is);

    • ha darázs-, illetve méhcsípés kiváltotta allergia hatásait csökkentő (deszenzibilizáló) kezelésben részesül;

    • ha művesekezelésre vagy LDL-koleszterin-aferezisre szorul (ami a koleszterin eltávolítását jelenti a szervezetből egy gép segítségével).


    Gyermekek és serdülők

    A Perindopril-Teva alkalmazása gyermekek és serdülők esetében 18 éves korig nem ajánlott.


    Egyéb gyógyszerek és a Perindopril-Teva

    Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett/alkalmazott, valamint szedni/alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

    A kezelőorvosa megkérdezése nélkül ne szedjen vény nélkül kapható készítményeket. Ez elsősorban a következőkre vonatkozik:

    • meghűléses panaszok enyhítésére ajánlott szerek, amelyek pszeudoefedrint vagy fenilefrint tartalmaznak hatóanyagként;

    • fájdalomcsillapítók, beleértve az acetilszalicilsavat is (az a hatóanyag, amely sok gyógyszerben megtalálható, fájdalomcsillapításra, lázcsillapításra és véralvadás megelőzésére is használják);


      Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, hogy kezelőorvosa megbizonyosodjon arról, hogy a Perindopril-Teva tabletta egyidejű szedése biztonságos-e:

    • más magasvérnyomás-betegség és/vagy szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek, beleértve azokat is, amelyek a vizelet mennyiségét növelik (vízhajtók),

    • káliumpótlók (beleértve a sópótlókat), káliummegtakarító diuretikumok és a vér káliumtartalmának emelkedését okozó egyéb gyógyszerek (például bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazott trimetoprim és ko-trimoxazol; ciklosporin, amely az átültetett szerv kilökődésének megakadályozására alkalmazott immunszuppresszív gyógyszer; és a heparin, ami a vérrögök kialakulásának megelőzésére szolgáló gyógyszer).

    • szívelégtelenség kezelésére használatos káliummegtakarító gyógyszerek: napi 12,5-50 mg dózisban alkalmazott eplerenon és spironolakton,

    • szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (prokainamid),

    • cukorbetegség kezelésére használatos gyógyszerek (inzulin vagy szájon át alkalmazott cukorbetegség elleni gyógyszerek),

    • köszvény elleni szerek (allopurinol),

    • fájdalmat, merevséget és gyulladást enyhítő szerek, amelyek – különösen az izomzatot, a csontokat és az ízületeket érintő – fájdalmas állapotokkal kapcsolatban jelentkeznek

      (nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek, NSAID-ok), mint az ibuprofén, az indometacin, a

      diklofenák vagy az acetilszalicilsav (az a hatóanyag, amely sok gyógyszerben megtalálható, fájdalomcsillapításra, lázcsillapításra és véralvadás megelőzésére is használják),

    • gyulladáscsökkentő gyógyszerek (szisztémás kortikoszteroidok),

    • a daganat növekedését visszaszorító gyógyszerek (citosztatikumok),

    • esztramusztin (rákos megbetegedések kezelésére használják),

    • a szervezet immunválaszát gyengítő készítmények (immunszuppresszív szerek) (például ciklosporin, takrolimusz), amelyeket autoimmun betegségek kezelésére vagy szervátültetéses műtétek után használnak,

    • az idegrendszer bizonyos részein izgató hatást kifejtő gyógyszerek, mint az efedrin, noradrenalin vagy adrenalin (szimpatomimetikumok),

    • értágítók, köztük a nitrátok (olyan gyógyszerek, amelyek hatására a vérerek tágabbak lesznek),

    • baklofén (izommerevség kezelésére használják olyan betegségekben, mint például a szklerózis multiplex),

    • mánia vagy depresszió kezelésére használatos gyógyszerek (pl. lítium),

    • a pszichés betegségek (például depresszió, szorongás, skizofrénia stb.) kezelésére szolgáló gyógyszerek (mint például triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok),

    • aranysók, különösen intravénásan adagolva (reumatoid artritisz tüneti kezelésére szolgál).


      Lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet:

    • Ha Ön angiotenzin II-receptor-blokkolót (ARB) vagy aliszkirént szed (lásd még a „Ne szedje a Perindopril-Teva tablettát” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információt).

    • Ha Ön olyan gyógyszereket szed, melyeket leggyakrabban a hasmenés kezelésére (racekadotril) alkalmaznak, vagy olyan gyógyszereket, melyek a szervátültetés során beültetett szervek kilökődésének megakadályozására szolgálnak (szirolimusz, everolimusz, temszirolimusz és egyéb, úgynevezett mTOR-gátlók osztályába tartozó gyógyszerek). Lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” szakasz.


    A Perindopril-Teva tabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

    A Perindopril-Teva tablettát ajánlatos étkezés előtt bevenni, hogy csökkentse a táplálék befolyásoló hatását a gyógyszer működésére. A Perindopril-Teva tabletta alkalmazásának ideje alatti alkoholfogyasztás szédülést és ájulás előtti érzést válthat ki. Beszélje meg kezelőorvosával, hogy tanácsos-e alkoholt fogyasztania.


    Terhesség és szoptatás

    Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


    Terhesség

    Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a Perindopril-Teva szedését, mielőtt teherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes, és hogy a Perindopril-Teva helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Perindopril-Teva szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Perindopril-Teva tablettát a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.


    Szoptatás

    Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Perindopril-Teva alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik kezelést választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.


    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A Perindopril-Teva tabletta általában nem befolyásolja az éberséget, de egyes betegeknél az alacsony vérnyomás következtében szédülés vagy gyengeség jelentkezhet. Amennyiben Önnél ilyen tünetek jelentkeznek, a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességei csökkenhetnek.

    A Perindopril-Teva tabletta laktózt tartalmaz

    Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


    A Perindopril-Teva tabletta nátriumot tartalmaz

    A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag

    „nátriummentes”.


  3. Hogyan kell szedni a Perindopril-Teva tablettát?


    A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


    Magas vérnyomás kezelésekor az ajánlott kezdő adag 4 mg perindopril naponta egyszer (1 db Perindopril-Teva 4 mg tabletta). Szükség esetén ez napi 1×8 mg-ra (2 db Perindopril-Teva 4 mg tabletta) emelhető.


    Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésekor az ajánlott adag 2 mg perindopril naponta egyszer (1 db Perindopril-Teva 2 mg tabletta); ez szükség esetén napi 1×4 mg-ra (1 db Perindopril-Teva 4 mg tabletta vagy 2 db Perindopril-Teva 2 mg tabletta) emelhető.


    Stabil koszorúér-betegségben az ajánlott kezdő adag 4 mg perindopril, naponta egyszer (1 db Perindopril-Teva 4 mg tabletta); ha ez jól tolerálható, az adag napi 1×8 mg perindoprilre (2 db Perindopril-Teva 4 mg tabletta) emelhető.


    A kezelés során orvosa a terápiás hatás függvényében és az Ön szükségleteinek megfelelően módosítja az adagolást.


    A gyógyszeradag kevesebb lehet, és a kezelőorvos határozza meg:

  4. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


    Azonnal hagyja abba a készítmény szedését és forduljon orvoshoz, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:

    • az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzadása, légzési nehézség (angioödéma) (lásd

      „Figyelmeztetések és óvintézkedések” rész) (nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet),

    • súlyos szédülés vagy ájulás az alacsony vérnyomás miatt (gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet),

    • szokatlanul gyors vagy szabálytalan szívverés vagy mellkasi fájdalom vagy szívroham (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet),

    • a karok és lábak gyengesége, vagy beszédzavar, melyek egy szélütés (sztrók) jelei lehetnek (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet),

    • hirtelen fellépő sípoló légzés, mellkasi fájdalom, légszomj vagy légzési nehézség (hörgőgörcs) (nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet),

    • hasnyálmirigy-gyulladás, amely nagyon rossz közérzettel járó súlyos has- és hátfájdalmat okozhat (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet), a bőr vagy a szemek besárgulása (sárgaság), melyek a májgyulladás (hepatitisz) jelei lehetnek (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet),

    • bőrkiütés, amely gyakran vörös viszkető foltokkal kezdődik az arcon, a karokon vagy a lábakon (erythema multiforme) (nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet).


      Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:


      Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

      Fejfájás, szédülés, forgó jellegű szédülés (vertigo), bizsergés vagy tűszúrás érzése a kezeken és lábakon (paresztézia), látászavar, fülcsengés, fülzúgás, harsogó, kattogó hangok a fülben, stb. (tinnitusz), köhögés, légszomj (diszpnoé), émelygés, hányás, hasi fájdalom, az ízérzés zavara (diszgeúzia), teltségérzet a gyomorban (diszpepszia), hasmenés és székrekedés, allergiás reakciók (mint bőrkiütés, viszketés), izomgörcsök, gyengeségérzés.


      Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

      Bizonyos fehérvérsejtek számának emelkedése (eozinofília), kedély- és alvászavarok, depresszió, aluszékonyság, ájulás, szívdobogásérzés, szapora szívverés, erek gyulladása (vaszkulitisz), szájszárazság, a bőr fokozott érzékenysége a napfényre (fényérzékenységi reakció), erős viszketés vagy súlyos bőrkiütések, hólyagok képződése a bőrön, verejtékezés, ízületi fájdalom (artralgia), izomfájdalom (myalgia), impotencia, mellkasi fájdalom, rossz közérzet, perifériás ödéma, láz, laboratóriumi paraméterekben eltérés: a vér káliumszintjének megemelkedése (a gyógyszer elhagyása után normalizálódik), a vér nátriumszintjének csökkenése, cukorbetegeknél nagyon alacsony vércukorszint (hipoglikémia), emelkedett karbamid- és kreatininszint, elesés.

      Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

      Kipirulás, csökkent vizeletürítés vagy a vizeletürítés megszűnése, akut veseelégtelenség, a pikkelysömör rosszabbodása.

      Sötét vizelet, hányinger vagy hányás, izomgörcsök, zavartság és görcsök. Ezek az úgynevezett nem megfelelő antidiuretikushormon-elválasztás szindróma (SIADH) tünetei lehetnek.

      Eltérések a laboratóriumi vizsgálati leletekben: magas májenzimek és magas bilirubinszint a vérben.


      Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

      Zavartság, eozinofil tüdőgyulladás (egy ritka tüdőgyulladás-fajta), rinitisz (az orrnyálkahártya gyulladása – orrdugulás vagy orrfolyás), vérképeltérések, mint például fehérvérsejt- és vörösvértestszám-csökkenés, alacsony hemoglobin- és vérlemezkeszám.


      Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

      Az ujjak vagy lábujjak elszíneződése, zsibbadása és fájdalma (Raynaud-jelenség).


      Mellékhatások bejelentése

      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  5. Hogyan kell a Perindopril-Teva tablettát tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.: / EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

    A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Perindopril-Teva tabletta?


Milyen a Perindopril-Teva tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Perindopril-Teva 2 mg tabletta: fehér, kerek, enyhén domború felületű, metszett élű tabletták. Perindopril-Teva 4 mg tabletta: fehér, ovális, enyhén domború felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.


Mindkét hatáserősségre vonatkozóan 7 db, 10 db, 14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 50 db, 60 db, 90 db vagy 100 db tabletta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


Perindopril-Teva 2 mg tabletta OGYI-T-10 380/17 7×

OGYI-T-10 380/18 14×

OGYI-T-10 380/19 28×

OGYI-T-10 380/20 30×

OGYI-T-10 380/21 50×

OGYI-T-10 380/22 60×

OGYI-T-10 380/23 90×

OGYI-T-10 380/24 100×


Perindopril-Teva 4 mg tabletta OGYI-T-10 380/01 7×

OGYI-T-10 380/02 14×

OGYI-T-10 380/03 28×

OGYI-T-10 380/04 30×

OGYI-T-10 380/05 50×

OGYI-T-10 380/06 60×

OGYI-T-10 380/07 90×

OGYI-T-10 380/08 100×


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

ratiopharm GmbH

89079 Ulm, Graf-Arco-Strasse 3. Németország


Gyártók:

Merckle GmbH 89134 Blaubeuren, Ludwig-Merkle-Strasse 3, Németország vagy

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia vagy

KRKA Polska Sp.z.o.o, ul. Równolegla 5, 02-235 Varsó, Lengyelország


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Perindopril-Teva 2 mg tabletta:

Hollandia: Perindopril tert-butylamine Teva 2 mg, tabletten Magyarország: Perindopril-Teva 2 mg tabletta


Perindopril-Teva 4 mg tabletta:

Csehország: Perindopril-ratiopharm 4mg Finnország: Perindopril ratiopharm 4 mg tabletti

Hollandia: Perindopril tert-butylamine Teva 4 mg, tabletten Magyarország: Perindopril-Teva 4 mg tabletta

Olaszország: Perindopril Teva Generics 4 mg compresse Portugália: Perindopril ratiopharm 4 mg comprimidos Szlovákia: Perindopril-ratiopharm 4 mg


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. november.