Formodual
formoterol and beclometasone
beklometazon-dipropionát és formoterol-fumarát-dihidrát Felnőttek számára
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
Milyen típusú gyógyszer a Formodual túlnyomásos inhalációs oldat (továbbiakban Formodual) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Formodual alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Formodual-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Formodual-t tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Formodual kétféle hatóanyagot tartalmazó gyógyszer, amelyek szájon át, belélegzéssel (inhalálással) közvetlenül jutnak a tüdőbe.
A kétféle hatóanyag: a beklometazon-dipropionát és a formoterol-fumarát-dihidrát. A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gyulladásgátló tulajdonságuk révén csökkentik a duzzanatot és az irritációt a tüdőben.
A formoterol-fumarát-dihidrát a hosszú hatástartalmú hörgőtágító gyógyszerek közé tartozik, amelyek ellazítják a hörgők simaizomzatát és segítik a könnyebb légvételt.
A két hatóanyag együtt könnyebbé teszi a légzést az asztmás és krónikus légúti szűkülettel járó (obstruktív) tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél azáltal, hogy csökkentik a tüneteket, mint a légszomj, zihálás és köhögés, és alkalmazásukkal megelőzhető az asztma tüneteinek a kialakulása.
Asztma
A Formodual túlnyomásos inhalációs oldat azon felnőtt asztmás betegek rendszeres kezelésére javasolt, akiknél:
az asztma nem megfelelően kezelhető inhalációs kortikoszteroiddal és mellette „szükség szerint”
alkalmazott rövid hatású hörgőtágító készítménnyel,
vagy
az asztma jól reagál külön-külön alkalmazott inhalációs kortikoszteroidra és hosszú hatású hörgőtágítóra.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
A Formodual a súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség tüneteinek kezelésére is alkalmazható felnőtteknél. A COPD a tüdő légútjainak hosszan tartó (krónikus) betegsége, amely főként a dohányzás következtében alakul ki.
ha allergiás vagy úgy gondolja, hogy allergiás lehet a készítmény hatóanyagainak valamelyikére, vagy másik olyan gyógyszerre vagy inhalátorra, amelyet az asztma kezelésére használ, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére. Forduljon tanácsért a kezelőorvosához.
szívproblémák, mint például angina (szívtáji fájdalom, mellkasi fájdalom), nemrég lezajlott
szívroham (szívinfarktus), szívelégtelenség, a szívet ellátó artériák szűkülete
(szívkoszorúér-betegség), szívbillentyű-betegség vagy más ismert szívrendellenesség, esetleg ismert szűkületet okozó szívizombetegség (hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia - HOCM),
verőérszűkület (arterioszklerózis), magas vérnyomás, vagy ha Önnél aneurizmát állapítottak meg
(az érfal kóros kitágulása),
szívritmuszavar, mint például szapora vagy rendszertelen szívverés, vagy szívdobogásérzés, vagy ha Önnel azt közölték, hogy a szívritmusa abnormális,
pajzsmirigy-túlműködés,
alacsony káliumszint a vérben,
máj- vagy vesebetegség,
cukorbetegség (nagy adagú formoterol inhaláció emelheti a vérben a glükózszintet, ezért a kezelés elején és időről időre a kezelés alatt, szükség lehet néhány soronkívüli vércukorszint-mérésre),
mellékvesevelő-daganat (ún. feokromocitóma),
Ön általános érzéstelenítésben (anesztézia, műtéti altatás) fog részesülni, az anesztézia típusától függően legalább 12 órával a beavatkozás előtt a Formodual alkalmazását fel kell függeszteni,
jelenleg vagy korábban bármikor tuberkulózis (TBC) elleni kezelésben részesül(t), vagy ismert
vírusos vagy gombás mellkasi fertőzése van,
Önnek bármilyen okból az alkohol fogyasztását kerülnie kell.
A béta-2-agonistákkal – mint a formoterol, amelyet a Formodual is tartalmaz – folytatott kezelés hirtelen lecsökkentheti a vér kálium szintjét (hipokalémia).
esetekben a kezelőorvos határozhat úgy, hogy megemeli a kortikoszteroid adagját, vagy felírhat más szteroid tablettát, vagy szteroid injekciót.
Ha kórházba kell mennie, figyeljen arra, hogy az Ön által szedett, illetve alkalmazott összes gyógyszert és inhalátort, beleértve a Formodual-t is, illetve valamennyi gyógyszert, amelyeket recept nélkül vásárolt, lehetőleg az eredeti csomagolásban vigye magával.
Forduljon kezelőorvosához, amennyiben Önnél homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik.
Gyermekek vagy 18 évnél fiatalabb serdülők esetében a Formodual - további adatok rendelkezésre állásáig - nem alkalmazható.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott gyógyszereiről, ideértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyes gyógyszerek fokozhatják a Formodual hatásait, és lehet, hogy kezelőorvosa fokozott figyelemmel fogja követni az Ön állapotát, ha ilyen gyógyszereket szed (ideértve a HIV kezelésére szolgáló egyes gyógyszereket: ritonavir, kobicisztát).
béta-blokkolók (beleértve a szemcseppeket is) használatára, a formoterol hatása csökkenhet vagy a formoterol egyáltalán nem fog hatni. Másrészt, egyéb béta-adrenerg gyógyszerekkel (gyógyszerek, amelyek a formoterolhoz hasonlóan hatnak) együtt alkalmazva, a formoterol hatása felerősödhet.
A rendellenes szívritmus kezelésére szolgáló gyógyszerek (kinidin, dizopiramid, prokainamid), az allergiás reakciók kezelésére szolgáló gyógyszerek (antihisztaminok), a depresszió vagy a mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek (monoamonooxidáz-gátlók, például: fenelzin és izokarboxazid, triciklikus antidepresszánsok, például: amitriptilin és imipramin, fenotiazinok) bizonyos eltéréseket okozhatnak az elektrokardiogramban (EKG). Ezek növelhetik a szívritmuszavarok (kamrai aritmiák) kockázatát.
A Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerek (L-dopa), a pajzsmirigyműködés pótlására szolgáló gyógyszer (L-tiroxin), az oxitocint tartalmazó gyógyszerek (amelyek méhösszehúzódást okoznak) és az alkohol érzékenyebbé tehetik a szívet a béta-2-agonistákkal (mint a formoterol) szemben.
Monoaminooxidáz-gátlók (MAO-gátlók), beleértve azokat a gyógyszereket is, amelyeknek a hatása ugyanaz, mint például a furazolidonnak és prokarbazinnak, amelyeket a mentális betegségek kezelésére alkalmaznak, vérnyomás-emelkedést okozhatnak.
A szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek (digoxin) káliumszint-csökkenést okozhatnak a vérben, ami növelheti a rendellenes szívritmus kialakulásának valószínűségét.
Az asztma kezelésére használatos más gyógyszerek (teofillin, aminofillin vagy szteroidok) és vizelethajtók a káliumszint csökkenését okozhatják a vérben.
Néhány altatószer (anesztetikum, általános érzéstelenítő) növelheti a szívritmuszavar kialakulásának kockázatát.
Nincsenek klinikai adatok a Formodual terhesség alatti használatával kapcsolatban.
Ne alkalmazza a Formodual-t, ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, hacsak a kezelőorvosa ettől eltérően nem rendelkezik.
A Formodual kis mennyiségben alkoholt tartalmaz. Minden egyes adag (fújás) az inhalátorból 7 mg etanolt tartalmaz.
A Formodual-t szájon keresztül kell belélegezni a tüdőbe.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Asztma
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja, hogy az alkalmazott Formodual adag megfelelő-e az Ön számára. Be fogja állítani Önnek azt a legalacsonyabb adagot, amely betegségének tüneteit a leghatékonyabban csökkenti.
A Formodual-t a kezelőorvosa kétféleképpen írhatja fel Önnek:
A Formodual-t használja az asztmája mindennapi kezelésére úgy, hogy egy másik rohamoldó inhalátort is alkalmaz az asztma hirtelen fellépő rosszabbodó tüneteinek, mint a légszomj, zihálás és köhögés kezelésére;
A Formodual-t használja az asztmája mindennapi kezelésére és emellett használja az asztma hirtelen fellépő rosszabbodó tüneteinek, mint a légszomj, zihálás és köhögés kezelésére is.
Felnőttek és idősek:
A készítmény ajánlott adagja: 1 vagy 2 belégzés naponta kétszer. A maximális mennyiség 4 belégzés naponta.
Felnőttek és idősek:
A készítmény ajánlott adagja: reggel és este 1-1 belégzés.
Használja a Formodual-t gyors hatású, rohamoldó inhalátorként is, a hirtelen fellépő asztmás rohamok kezelésére.
Asztmás roham esetén alkalmazzon egy adagot (belégzést) és várjon néhány percet. Ha nem érzi magát jobban, még egy adagot (belégzést) inhaláljon.
Amennyiben úgy érzi, hogy több adagra van szüksége az asztmás rohamok kezelésére, keresse fel kezelőorvosát és kérjen tanácsot. Kezelőorvosa változtathat a kezelésén.
Alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél:
Gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek ez a gyógyszer nem adható.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Felnőttek és idősek:
A készítmény ajánlott adagja: reggel és este 2-2 belégzés.
Különleges betegcsoportok
Idős embereknél a dózis módosítása nem szükséges. Nincs pontos információ a Formodual használatáról azon emberek esetében, akiknél valamilyen vese- vagy májkárosodás áll fenn.
Ne növelje az adagot
Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer nem hatásos, mindig beszéljen kezelőorvosával, mielőtt megnövelné a dózist.
Ha több formoterolt (ez az egyik hatóanyag) alkalmazott a szükségesnél, a következő hatások léphetnek fel: rosszullét, rossz közérzet, szapora szívverés, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, bizonyos változások az elektrokardiogramban, fejfájás, reszketés, álmosság, túl sok sav a vérben (acidózis), alacsony káliumszint a vérben, magas vércukorszint. Kezelőorvosa ellenőrizheti a vér kálium és cukor szintjét.
Ha túl sok beklometazon-dipropionátot (ez a másik hatóanyag) alkalmazott, ez rövid távon problémákat okozhat a mellékvese működésében. Néhány nap alatt ez elmúlik, de a kezelőorvosa tanácsolhatja a vér kortizol szintjének ellenőrzését.
Amint eszébe jut, minél előbb pótolja az adagot. Amennyiben már majdnem elérkezett a következő adag belégzésének ideje, ne alkalmazza az elfelejtett adagot, hanem a megfelelő időben inhalálja a következő dózist. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ne csökkentse az adagot, és ne hagyja abba a gyógyszer alkalmazását.
Még abban az esetben se tegye ezt, ha jobban érzi magát. Ha mégis ezt szeretné tenni, előbb konzultáljon kezelőorvosával. Nagyon fontos, hogy rendszeresen használja a Formodual-t, még akkor is, ha nincsenek tünetei.
Ha romlik a légzése
Ha fokozódó légszomj vagy sípoló légzés (hallható sípolás van) jelentkezik közvetlenül a gyógyszer belégzését követően, azonnal hagyja abba a Formodual használatát és alkalmazza gyors hatású, rohamoldó inhalátorát. Azonnal keresse fel kezelőorvosát. Kezelőorvosa értékeli az Ön tüneteit, és ha szükségesnek látja, egy másik kezelést fog Önnek javasolni.
Lásd 4. fejezet „Lehetséges mellékhatások”
Ha súlyosbodik az asztmája
Ha tünetei romlanak vagy nehezen uralhatók (például gyakrabban kell használnia akár a különálló, gyorsan ható, rohamoldó inhalátorát, akár a Formodual-t rohamoldóként), vagy ha sem a rohamoldó, sem a Formodual nem javítja a tüneteit, azonnal forduljon kezelőorvosához. Asztmája súlyosbodásakor kezelőorvosa megváltoztathatja a Formodual adagját vagy más kezelést írhat elő.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, az asztmanővért vagy gyógyszerészét.
Ez a gyógyszer egy túlnyomásos tartályban van, ami egy szájfeltéttel ellátott műanyag burkolatba van elhelyezve. Az inhalátor hátoldalán dózisszámlálóval van ellátva, amely jelzi a megmaradt adagok
(belélegzések) számát. Minden alkalommal, amikor Ön megnyomja a tartályt, a számláló eggyel csökken. Figyeljen arra, hogy ne ejtse le az inhalátort, mivel az a számláló visszaszámolását okozhatja.
A készülék első használata előtt, vagy ha 14 napig, vagy hosszabb ideig nem került használatra, ellenőriznie kell az inhalátort, hogy megbizonyosodjon a készülék hibátlan működéséről.
Távolítsa el a szájfeltét védőkupakját.
Tartsa a készüléket függőlegesen, a szájfeltéttel lefelé.
Tartsa távol magától a szájfeltétet és határozottan nyomja meg a tartályt, hogy felszabadítson egy adagot.
Ellenőrizze a dózisszámlálót. Az inhalátor első alkalommal történő ellenőrzését követően a számlálónak a 120-as számot kell mutatnia.
Amennyiben lehetséges ülő vagy álló helyzetben, de mindig egyenes testtartásban kell elhelyezkednie a készülék használata közben.
Távolítsa el a szájfeltét védőkupakját, győződjön meg arról, hogy a szájfeltét tiszta, mindenféle portól, szennyeződéstől és idegen anyagtól mentes.
Lélegezzen ki, amilyen lassan, és mélyen csak tud.
Tartsa a készüléket függőlegesen, a tartállyal felfelé, és helyezze a szájfeltétet az ajkai közé. Ne harapjon rá a szájfeltétre.
Lélegezzen be lassan és mélyen szájon át, és miután megkezdte a légvételt határozottan nyomja meg a készülék felső részét, felszabadítva ezzel egy adagot.
Tartsa bent a levegőt, amíg csak tudja, majd vegye ki a szájából a készüléket, és lélegezzen ki nagyon lassan. Ne lélegezzen az inhalátorba.
Ha további adagra van szüksége, tartsa a készüléket függőleges helyzetben körülbelül fél percig, majd ismételje meg a műveleteket a 2. ponttól az 5. pontig.
Fontos: a 2. és 5. közötti lépéseket lassan kell elvégezni.
Használat után helyezze vissza a védőkupakot és ellenőrizze a dózisszámlálót.
Ha azt veszi észre, hogy a permet egy része „szökik” a készülék felső részén vagy a száj szélénél, ez azt jelenti, hogy a gyógyszer nem jut el a tüdejébe úgy, ahogy kellene. Alkalmazzon még egy belégzést, követve a műveletet a 2. ponttól.
Gyenge szorítóerővel rendelkező betegeknek könnyebb lehet mindkét kezükkel tartani a készüléket, ez esetben a készülék felső részét a két mutatóujjal, alsó részét pedig a két hüvelykujjal kell tartani.
A szájban és torokban esetleg kialakuló gombás fertőzések kockázatának csökkentése érdekében vízzel öblítse ki a száját, vagy gargarizáljon, vagy mossa meg a fogát minden esetben, a készülék használata után.
Ha úgy érzi, hogy a Formodual hatása túl erős, vagy nem elegendő, közölje kezelőorvosával vagy a gyógyszerésszel.
Ha Önnek nehézséget okoz az inhalátor működtetése a belégzés megkezdésekor (nem tudja ezeket egyszerre kivitelezni), alkalmazhatja az AeroChamber Plus közbeiktatott eszközt. Az eszközzel kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét, vagy az egészségügyi szakszemélyzet.
Ha AeroChamber Plus közbeiktatott eszközt használ, fontos, hogy elolvassa a mellé adott tájékoztatót, és gondosan kövesse az ott található útmutatásokat az AeroChamber Plus eszköz használatára és tisztítására vonatkozóan.
Az inhalátort hetente egyszer kell tisztítani. Tisztítás során ne vegye ki a tartályt az eszközből és soha ne használjon vizet vagy egyéb folyadékot a szájfeltét tisztítására.
Az inhalátor tisztításakor:
vegye le a védőkupakot a szájfeltétről, lehúzva azt az inhalátorról,
törölje meg a szájfeltét külső és belső részét és a műanyag burkolatot egy száraz ruhával vagy törlőkendővel,
helyezze vissza a szájfeltét védőkupakját.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ahogy más inhalációs kezeléseknél, úgy a Formodual használatakor is fennáll a kockázata annak, hogy az inhalátor használata után közvetlenül légszomj és sípoló légzés, azaz paradox hörgőszűkület alakul ki. Ha ez történik, azonnal HAGYJA ABBA a Formodual használatát és alkalmazza a gyorsan ható rohamoldó inhalátorát a légszomj és a sípoló légzés tüneteinek kezelésére. Azonnal forduljon kezelőorvosához.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnél túlérzékenységi reakciók, mint allergiás bőrtünetek, viszketés, bőrkiütés, bőrpír, a bőr és nyálkahártyák, különösen a szem, arc, ajkak és garat duzzanata, lépnek fel.
Az alábbi lista az előfordulás gyakoriságának sorrendjében tünteti fel az egyéb lehetséges mellékhatásokat.
Gyakori (10 kezelt beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet): Gombás fertőzések (szájban és torokban), fejfájás, rekedtség, torokfájás.
Tüdőgyulladás (pneumónia) a COPD-s betegeknél, tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnél az alábbi tünetek bármelyike alakul ki a Formodual alkalmazása során, mert ezek a tüdő fertőzésének tünetei lehetnek:
láz vagy hidegrázás;
fokozott köpettermelődés vagy a köpet színének megváltozása;
a köhögés fokozódása vagy fokozódó légzési nehézségek.
Nem gyakori (100 kezelt beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
Szívdobogásérzés, szokatlanul szapora szívverés, szívritmuszavar, elváltozás az elektrokardiogramban (EKG).
Megfázásos tünetek, gombás fertőzés a hüvelyben, az orrmelléküregek gyulladásai, nátha, fülgyulladás, torokirritáció, száraz vagy váladékkal járó köhögés, asztmás roham.
Émelygés, az ízérzés zavara, égő érzés az ajkakon, szájszárazság, nyelési nehézségek, emésztési zavarok, gyomorbántalmak, hasmenés.
Izomfájdalom és izomgörcs, bőrpír az arcon, a test néhány szövetében vérbőség, kifejezett verejtékezés, remegés, nyugtalanság, szédülés, csalánkiütés vagy bőrkiütés.
A vérben lévő egyes anyagok mennyiségének megváltozása: a fehérvérsejtek számának csökkenése, a vérlemezkék mennyiségének növekedése, a káliumszint csökkenése, a vércukorszint növekedése, az inzulin, a szabad zsírsavak és a ketonok mennyiségének növekedése a vérben.
Az alábbi nem gyakori mellékhatásokat jelentették még a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél:
A vér kortizol szintjének csökkenése, a kortikoszteroid mellékvesére gyakorolt hatása
következtében.
Szabálytalan szívverés.
Ritka (1000 kezelt beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
Mellkasi szorító érzés, kimaradt szívverés (túl korai kamrai összehúzódás a szívben), a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése.
Vesegyulladás.
A bőr és a nyálkahártyák néhány napig tartó duzzanata.
Nagyon ritka (10 000 kezelt beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet): Légszomj, az asztma rosszabbodása.
A vérlemezkék mennyiségének csökkenése. A kezek és a lábak dagadása.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg): Homályos látás.
Alvászavarok, depresszió, szorongás, nyugtalanság, idegesség, túlfeszítettség vagy ingerlékenység: ezek a hatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő gyermekeknél, de gyakorisága nem ismert.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó (legfeljebb 5 hónapig).
Ne használja a Formodual-t 5 hónappal azután, hogy a gyógyszerész kiadta Önnek (ezt a dátumot a gyógyszerésze feltüntetette a dobozon), és soha ne alkalmazza a gyógyszert a dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Amennyiben az inhalálót nagyon alacsony hőmérséklet érte, használat előtt néhány percig melegítse fel a kezével. Soha ne melegítse mesterséges módokon.
Figyelmeztetés: A tartály túlnyomás alatt lévő folyadékot tartalmaz: ne tegye ki a készüléket 50°C-nál magasabb hőmérsékletnek. Ne lyukassza ki a tartályt.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyagai: beklometazon-dipropionát, formoterol-fumarát-dihidrát.
A tartályból kibocsájtott minden egyes adag 100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot és 6 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrátot tartalmaz.
Ez 84,6 mikrogramm beklometazon-dipropionát és 5 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrát belélegezhető (szájfeltétből kijutó) mennyiségnek felel meg adagonként.
Egyéb összetevők: vízmentes etanol, sósav, hajtógázként norflurán (HFA-134a).
A Formodual egy túlnyomásos inhalációs oldat, ami adagolószeleppel ellátott, alumínium tartályba van töltve, amelyhez műanyag, védőkupakkal ellátott polipropilén adagolást segítő szájfeltét csatlakozik. Az inhalátor hátoldalán dózisszámlálóval van ellátva.
Kiszerelés:
120 adagot (fújást) tartalmazó tartály: 1 db vagy 2 db tartály dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
26/A, Via Palermo 43122 Parma, Olaszország
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria
Chiesi SAS
17, Avenue De L'Europe 92270 Bois-Colombes, Franciaország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria | Formodual | Lettország | Foster |
Belgium | Inuvair | Litvánia | Foster |
Bulgária | Foster | Luxemburg | Inuvair |
Ciprus | Foster | Magyarország | Formodual |
Dánia | Innovair | Németország | Kantos Master |
Egyesült Királyság | Formodual | Norvégia | Inuxair |
Észtország | Foster | Olaszország | Inuver |
Finnország | Innovair | Románia | Foster |
Franciaország | Formodual | Spanyolország | Formodual |
Görögország | Inuvair | Szlovénia | Formodual |
Hollandia | Formodual | Svédország | Innovair |
Lengyelország | Formodual |
1 db 120 adagot (fújást) tartalmazó tartály 2 db 120 adagot (fújást) tartalmazó tartály
beklometazon-dipropionát és formoterol-fumarát-dihidrát Felnőttek számára
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
Milyen típusú gyógyszer a Formodual túlnyomásos inhalációs oldat (továbbiakban Formodual) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Formodual alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Formodual-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Formodual-t tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Formodual kétféle hatóanyagot tartalmazó gyógyszer, amelyek szájon át, belélegzéssel (inhalálással) közvetlenül jutnak a tüdőbe.
A kétféle hatóanyag: a beklometazon-dipropionát és a formoterol-fumarát-dihidrát. A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek gyulladásgátló tulajdonságuk révén csökkentik a duzzanatot és az irritációt a tüdőben.
A formoterol-fumarát-dihidrát a hosszú hatástartalmú hörgőtágító gyógyszerek közé tartozik, amelyek ellazítják a hörgők simaizomzatát és segítik a könnyebb légvételt.
A két hatóanyag együtt könnyebbé teszi a légzést az asztmás és krónikus légúti szűkülettel járó (obstruktív) tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél azáltal, hogy csökkentik a tüneteket, mint a légszomj, zihálás és köhögés, és alkalmazásukkal megelőzhető az asztma tüneteinek a kialakulása.
Asztma
A Formodual túlnyomásos inhalációs oldat azon felnőtt asztmás betegek rendszeres kezelésére javasolt, akiknél:
az asztma nem megfelelően kezelhető inhalációs kortikoszteroiddal és mellette „szükség szerint”
alkalmazott rövid hatású hörgőtágító készítménnyel,
vagy
az asztma jól reagál külön-külön alkalmazott inhalációs kortikoszteroidra és hosszú hatású hörgőtágítóra.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
A Formodual a súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség tüneteinek kezelésére is alkalmazható felnőtteknél. A COPD a tüdő légútjainak hosszan tartó (krónikus) betegsége, amely főként a dohányzás következtében alakul ki.
ha allergiás vagy úgy gondolja, hogy allergiás lehet a készítmény hatóanyagainak valamelyikére, vagy másik olyan gyógyszerre vagy inhalátorra, amelyet az asztma kezelésére használ, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére. Forduljon tanácsért a kezelőorvosához.
szívproblémák, mint például angina (szívtáji fájdalom, mellkasi fájdalom), nemrég lezajlott
szívroham (szívinfarktus), szívelégtelenség, a szívet ellátó artériák szűkülete
(szívkoszorúér-betegség), szívbillentyű-betegség vagy más ismert szívrendellenesség, esetleg ismert szűkületet okozó szívizombetegség (hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia - HOCM),
verőérszűkület (arterioszklerózis), magas vérnyomás, vagy ha Önnél aneurizmát állapítottak meg
(az érfal kóros kitágulása),
szívritmuszavar, mint például szapora vagy rendszertelen szívverés, vagy szívdobogásérzés, vagy ha Önnel azt közölték, hogy a szívritmusa abnormális,
pajzsmirigy-túlműködés,
alacsony káliumszint a vérben,
máj- vagy vesebetegség,
cukorbetegség (nagy adagú formoterol inhaláció emelheti a vérben a glükózszintet, ezért a kezelés elején és időről időre a kezelés alatt, szükség lehet néhány soronkívüli vércukorszint-mérésre),
mellékvesevelő-daganat (ún. feokromocitóma),
Ön általános érzéstelenítésben (anesztézia, műtéti altatás) fog részesülni, az anesztézia típusától függően legalább 12 órával a beavatkozás előtt a Formodual alkalmazását fel kell függeszteni,
jelenleg vagy korábban bármikor tuberkulózis (TBC) elleni kezelésben részesül(t), vagy ismert
vírusos vagy gombás mellkasi fertőzése van,
Önnek bármilyen okból az alkohol fogyasztását kerülnie kell.
A béta-2-agonistákkal – mint a formoterol, amelyet a Formodual is tartalmaz – folytatott kezelés hirtelen lecsökkentheti a vér kálium szintjét (hipokalémia).
esetekben a kezelőorvos határozhat úgy, hogy megemeli a kortikoszteroid adagját, vagy felírhat más szteroid tablettát, vagy szteroid injekciót.
Ha kórházba kell mennie, figyeljen arra, hogy az Ön által szedett, illetve alkalmazott összes gyógyszert és inhalátort, beleértve a Formodual-t is, illetve valamennyi gyógyszert, amelyeket recept nélkül vásárolt, lehetőleg az eredeti csomagolásban vigye magával.
Forduljon kezelőorvosához, amennyiben Önnél homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik.
Gyermekek vagy 18 évnél fiatalabb serdülők esetében a Formodual - további adatok rendelkezésre állásáig - nem alkalmazható.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, ideértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyes gyógyszerek fokozhatják a Formodual hatásait, és lehet, hogy kezelőorvosa fokozott figyelemmel fogja követni az Ön állapotát, ha ilyen gyógyszereket szed (ideértve a HIV kezelésére szolgáló egyes gyógyszereket: ritonavir, kobicisztát).
béta-blokkolók (beleértve a szemcseppeket is) használatára, a formoterol hatása csökkenhet vagy a formoterol egyáltalán nem fog hatni. Másrészt, egyéb béta-adrenerg gyógyszerekkel (gyógyszerek, amelyek a formoterolhoz hasonlóan hatnak) együtt alkalmazva, a formoterol hatása felerősödhet.
A rendellenes szívritmus kezelésére szolgáló gyógyszerek (kinidin, dizopiramid, prokainamid), az allergiás reakciók kezelésére szolgáló gyógyszerek (antihisztaminok), a depresszió vagy a mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek (monoamonooxidáz-gátlók, például: fenelzin és izokarboxazid, triciklikus antidepresszánsok, például: amitriptilin és imipramin, fenotiazinok) bizonyos eltéréseket okozhatnak az elektrokardiogramban (EKG). Ezek növelhetik a szívritmuszavarok (kamrai aritmiák) kockázatát.
A Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerek (L-dopa), a pajzsmirigyműködés pótlására szolgáló gyógyszer (L-tiroxin), az oxitocint tartalmazó gyógyszerek (amelyek méhösszehúzódást okoznak) és az alkohol érzékenyebbé tehetik a szívet a béta-2-agonistákkal (mint a formoterol) szemben.
Monoaminooxidáz-gátlók (MAO-gátlók), beleértve azokat a gyógyszereket is, amelyeknek a hatása ugyanaz, mint például a furazolidonnak és prokarbazinnak, amelyeket a mentális betegségek kezelésére alkalmaznak, vérnyomás-emelkedést okozhatnak.
A szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek (digoxin) káliumszint-csökkenést okozhatnak a vérben, ami növelheti a rendellenes szívritmus kialakulásának valószínűségét.
Az asztma kezelésére használatos más gyógyszerek (teofillin, aminofillin vagy szteroidok) és vizelethajtók a káliumszint csökkenését okozhatják a vérben.
Néhány altatószer (anesztetikum, általános érzéstelenítő) növelheti a szívritmuszavar kialakulásának kockázatát.
Nincsenek klinikai adatok a Formodual terhesség alatti használatával kapcsolatban.
Ne alkalmazza a Formodual-t, ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, hacsak a kezelőorvosa ettől eltérően nem rendelkezik.
A Formodual kis mennyiségben alkoholt tartalmaz. Minden egyes adag (fújás) az inhalátorból 7 mg etanolt tartalmaz.
A Formodual-t szájon keresztül kell belélegezni a tüdőbe.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Asztma
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja, hogy az alkalmazott Formodual adag megfelelő-e az Ön számára. Be fogja állítani Önnek azt a legalacsonyabb adagot, amely betegségének tüneteit a leghatékonyabban csökkenti.
A Formodual-t a kezelőorvosa kétféleképpen írhatja fel Önnek:
A Formodual-t használja az asztmája mindennapi kezelésére úgy, hogy egy másik rohamoldó inhalátort is alkalmaz az asztma hirtelen fellépő rosszabbodó tüneteinek, mint a légszomj, zihálás és köhögés kezelésére;
A Formodual-t használja az asztmája mindennapi kezelésére és emellett használja az asztma hirtelen fellépő rosszabbodó tüneteinek, mint a légszomj, zihálás és köhögés kezelésére is.
Felnőttek és idősek:
A készítmény ajánlott adagja: 1 vagy 2 belégzés naponta kétszer. A maximális mennyiség 4 belégzés naponta.
Felnőttek és idősek:
A készítmény ajánlott adagja: reggel és este 1-1 belégzés.
Használja a Formodual-t gyors hatású, rohamoldó inhalátorként is, a hirtelen fellépő asztmás rohamok kezelésére.
Asztmás roham esetén alkalmazzon egy adagot (belégzést) és várjon néhány percet. Ha nem érzi magát jobban, még egy adagot (belégzést) inhaláljon.
Amennyiben úgy érzi, hogy több adagra van szüksége az asztmás rohamok kezelésére, keresse fel kezelőorvosát és kérjen tanácsot. Kezelőorvosa változtathat a kezelésén.
Alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél:
Gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek ez a gyógyszer nem adható.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Felnőttek és idősek:
A készítmény ajánlott adagja: reggel és este 2-2 belégzés.
Különleges betegcsoportok
Idős embereknél a dózis módosítása nem szükséges. Nincs pontos információ a Formodual használatáról azon emberek esetében, akiknél valamilyen vese- vagy májkárosodás áll fenn.
Ne növelje az adagot
Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer nem hatásos, mindig beszéljen kezelőorvosával, mielőtt megnövelné a dózist.
Ha több formoterolt (ez az egyik hatóanyag) alkalmazott a szükségesnél, a következő hatások léphetnek fel: rosszullét, rossz közérzet, szapora szívverés, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, bizonyos változások az elektrokardiogramban, fejfájás, reszketés, álmosság, túl sok sav a vérben (acidózis), alacsony káliumszint a vérben, magas vércukorszint. Kezelőorvosa ellenőrizheti a vér kálium és cukor szintjét.
Ha túl sok beklometazon-dipropionátot (ez a másik hatóanyag) alkalmazott, ez rövid távon problémákat okozhat a mellékvese működésében. Néhány nap alatt ez elmúlik, de a kezelőorvosa tanácsolhatja a vér kortizol szintjének ellenőrzését.
Amint eszébe jut, minél előbb pótolja az adagot. Amennyiben már majdnem elérkezett a következő adag belégzésének ideje, ne alkalmazza az elfelejtett adagot, hanem a megfelelő időben inhalálja a következő dózist. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ne csökkentse az adagot, és ne hagyja abba a gyógyszer alkalmazását.
Még abban az esetben se tegye ezt, ha jobban érzi magát. Ha mégis ezt szeretné tenni, előbb konzultáljon kezelőorvosával. Nagyon fontos, hogy rendszeresen használja a Formodual-t, még akkor is, ha nincsenek tünetei.
Ha romlik a légzése
Ha fokozódó légszomj vagy sípoló légzés (hallható sípolás van) jelentkezik közvetlenül a gyógyszer belégzését követően, azonnal hagyja abba a Formodual használatát és alkalmazza gyors hatású, rohamoldó inhalátorát. Azonnal keresse fel kezelőorvosát. Kezelőorvosa értékeli az Ön tüneteit, és ha szükségesnek látja, egy másik kezelést fog Önnek javasolni.
Lásd 4. fejezet „Lehetséges mellékhatások”
Ha súlyosbodik az asztmája
Ha tünetei romlanak vagy nehezen uralhatók (például gyakrabban kell használnia akár a különálló, gyorsan ható, rohamoldó inhalátorát, akár a Formodual-t rohamoldóként), vagy ha sem a rohamoldó, sem a Formodual nem javítja a tüneteit, azonnal forduljon kezelőorvosához. Asztmája súlyosbodásakor kezelőorvosa megváltoztathatja a Formodual adagját vagy más kezelést írhat elő.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, az asztmanővért vagy gyógyszerészét.
Ez a gyógyszer egy túlnyomásos tartályban van, mely egy szájfeltéttel ellátott műanyag burkolatban van elhelyezve. Az inhalátor hátoldalán dózisjelzővel van ellátva, amely jelzi a megmaradt dózisok
(belélegzések) számát. Minden alkalommal, amikor Ön megnyomja a tartályt, kismértékben fordul a dózisjelző. A megmaradó dózisok (belélegzések) száma 20-as egységekben jelenik meg a kijelzőn. Figyeljen arra, hogy ne ejtse le az inhalátort, mivel az a dózisjelző visszaszámolását okozhatja.
A készülék első használata előtt, vagy ha 14 napig, vagy hosszabb ideig nem került használatra, ellenőriznie kell az inhalátort, hogy megbizonyosodjon a készülék hibátlan működéséről.
Távolítsa el a szájfeltét védőkupakját.
Tartsa a készüléket függőlegesen, a szájfeltéttel lefelé.
Tartsa távol magától a szájfeltétet és határozottan nyomja meg a tartályt, hogy felszabadítson egy adagot.
Ellenőrizze a dózisjelzőt. Az inhalátor első alkalommal történő ellenőrzését követően a számlálónak a 180-as számot kell mutatnia.
Amennyiben lehetséges ülő vagy álló helyzetben, de mindig egyenes testtartásban kell elhelyezkednie a készülék használata közben.
Távolítsa el a szájfeltét védőkupakját, győződjön meg arról, hogy a szájfeltét tiszta, mindenféle portól, szennyeződéstől és idegen anyagtól mentes.
Lélegezzen ki, amilyen lassan, és mélyen csak tud.
Tartsa a készüléket függőlegesen, a tartállyal felfelé, és helyezze a szájfeltétet az ajkai közé. Ne harapjon rá a szájfeltétre.
Lélegezzen be lassan és mélyen szájon át, és miután megkezdte a légvételt határozottan nyomja meg a készülék felső részét, felszabadítva ezzel egy adagot.
Tartsa bent a levegőt, amíg csak tudja, majd vegye ki a szájából a készüléket, és lélegezzen ki nagyon lassan. Ne lélegezzen az inhalátorba.
Ha további adagra van szüksége, tartsa a készüléket függőleges helyzetben körülbelül fél percig, majd ismételje meg a műveleteket a 2. ponttól az 5. pontig.
Fontos: a 2. és 5. közötti lépéseket lassan kell elvégezni.
Ha azt veszi észre, hogy a permet egy része „szökik” a készülék felső részén vagy a száj szélénél, ez azt jelenti, hogy a gyógyszer nem jut el a tüdejébe úgy, ahogy kellene. Alkalmazzon még egy belégzést, követve a műveletet a 2. ponttól.
Gyenge szorítóerővel rendelkező betegeknek könnyebb lehet mindkét kezükkel tartani a készüléket, ez esetben a készülék felső részét a két mutatóujjal, alsó részét pedig a két hüvelykujjal kell tartani.
A szájban és torokban esetleg kialakuló gombás fertőzések kockázatának csökkentése érdekében vízzel öblítse ki a száját, vagy gargarizáljon, vagy mossa meg a fogát minden esetben, a készülék használata után.
Ha úgy érzi, hogy a Formodual hatása túl erős, vagy nem elegendő, közölje kezelőorvosával vagy a gyógyszerésszel.
Ha Önnek nehézséget okoz az inhalátor működtetése a belégzés megkezdésekor (nem tudja ezeket egyszerre kivitelezni), alkalmazhatja az AeroChamber Plus közbeiktatott eszközt. Az eszközzel kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét, vagy az egészségügyi szakszemélyzet.
Ha AeroChamber Plus közbeiktatott eszközt használ, fontos, hogy elolvassa a mellé adott tájékoztatót, és gondosan kövesse az ott található útmutatásokat az AeroChamber Plus eszköz használatára és tisztítására vonatkozóan.
Az inhalátort hetente egyszer kell tisztítani. Tisztítás során ne vegye ki a tartályt az eszközből és soha ne használjon vizet vagy egyéb folyadékot a szájfeltét tisztítására.
Az inhalátor tisztításakor:
vegye le a védőkupakot a szájfeltétről, lehúzva azt az inhalátorról,
törölje meg a szájfeltét külső és belső részét és a műanyag burkolatot egy száraz ruhával vagy törlőkendővel,
helyezze vissza a szájfeltét védőkupakját.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ahogy más inhalációs kezeléseknél, úgy a Formodual használatakor is fennáll a kockázata annak, hogy az inhalátor használata után közvetlenül légszomj és sípoló légzés, azaz paradox hörgőszűkület alakul ki. Ha ez történik, azonnal HAGYJA ABBA a Formodual használatát és alkalmazza a gyorsan ható rohamoldó inhalátorát a légszomj és a sípoló légzés tüneteinek kezelésére. Azonnal forduljon kezelőorvosához.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnél túlérzékenységi reakciók, mint allergiás bőrtünetek, viszketés, bőrkiütés, bőrpír, a bőr és nyálkahártyák, különösen a szem, arc, ajkak és garat duzzanata, lépnek fel.
Az alábbi lista az előfordulás gyakoriságának sorrendjében tünteti fel az egyéb lehetséges mellékhatásokat.
Gyakori (10 kezelt beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet): Gombás fertőzések (szájban és torokban), fejfájás, rekedtség, torokfájás.
Tüdőgyulladás (pneumónia) a COPD-s betegeknél, tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnél az alábbi tünetek bármelyike alakul ki a Formodual alkalmazása során, mert ezek a tüdő fertőzésének tünetei lehetnek:
láz vagy hidegrázás;
fokozott köpettermelődés vagy a köpet színének megváltozása;
a köhögés fokozódása vagy fokozódó légzési nehézségek.
Nem gyakori (100 kezelt beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
Szívdobogásérzés, szokatlanul szapora szívverés, szívritmuszavar, elváltozás az elektrokardiogramban (EKG).
Megfázásos tünetek, gombás fertőzés a hüvelyben, az orrmelléküregek gyulladásai, nátha, fülgyulladás, torokirritáció, száraz vagy váladékkal járó köhögés, asztmás roham.
Émelygés, az ízérzés zavara, égő érzés az ajkakon, szájszárazság, nyelési nehézségek, emésztési zavarok, gyomorbántalmak, hasmenés.
Izomfájdalom és izomgörcs, bőrpír az arcon, a test néhány szövetében vérbőség, kifejezett verejtékezés, remegés, nyugtalanság, szédülés, csalánkiütés vagy bőrkiütés.
A vérben lévő egyes anyagok mennyiségének megváltozása: a fehérvérsejtek számának csökkenése, a vérlemezkék mennyiségének növekedése, a káliumszint csökkenése, a vércukorszint növekedése, az inzulin, a szabad zsírsavak és a ketonok mennyiségének növekedése a vérben.
Az alábbi nem gyakori melléhatásokat jelentették még a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél:
A vér kortizol szintjének csökkenése, a kortikoszteroid mellékvesére gyakorolt hatása
következtében.
Szabálytalan szívverés.
Ritka (1000 kezelt beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):
Mellkasi szorító érzés, kimaradt szívverés (túl korai kamrai összehúzódás a szívben), a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése.
Vesegyulladás.
A bőr és a nyálkahártyák néhány napig tartó duzzanata.
Nagyon ritka (10 000 kezelt beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet): Légszomj, az asztma rosszabbodása.
A vérlemezkék mennyiségének csökkenése. A kezek és a lábak dagadása.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg): Homályos látás.
Alvászavarok, depresszió, szorongás, nyugtalanság, idegesség, túlfeszítettség vagy ingerlékenység: ezek a hatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő gyermekeknél, de gyakorisága nem ismert.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó (legfeljebb 5 hónapig). Ne használja a Formodual-t 5 hónappal azután, hogy a gyógyszerész kiadta Önnek (ezt a dátumot a gyógyszerésze feltüntetette a dobozon), és soha ne alkalmazza a gyógyszert a dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Amennyiben az inhalálót nagyon alacsony hőmérséklet érte, használat előtt néhány percig melegítse fel a kezével. Soha ne melegítse mesterséges módokon.
Figyelmeztetés: A tartály túlnyomás alatt lévő folyadékot tartalmaz: ne tegye ki a készüléket 50°C-nál magasabb hőmérsékletnek. Ne lyukassza ki a tartályt.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyagai: beklometazon-dipropionát, formoterol-fumarát-dihidrát.
A tartályból kibocsájtott minden egyes adag 100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot és 6 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrátot tartalmaz.
Ez 84,6 mikrogramm beklometazon-dipropionát és 5 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrát belélegezhető (szájfeltétből kijutó) mennyiségnek felel meg adagonként.
Egyéb összetevők: vízmentes etanol, sósav, hajtógázként norflurán (HFA-134a).
A Formodual egy túlnyomásos inhalációs oldat, ami adagolószeleppel ellátott, alumínium tartályba van töltve, amelyhez műanyag, védőkupakkal ellátott polipropilén adagolást segítő szájfeltét csatlakozik. Az inhalátor hátoldalán dózisjelzővel van ellátva.
Kiszerelés:
180 adagot (fújást) tartalmazó tartály: 1 db tartály dobozban.
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
26/A, Via Palermo 43122 Parma, Olaszország
Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria
Chiesi SAS
17, Avenue De L'Europe 92270 Bois-Colombes, Franciaország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria | Formodual | Lettország | Foster |
Belgium | Inuvair | Litvánia | Foster |
Bulgária | Foster | Luxemburg | Inuvair |
Ciprus | Foster | Magyarország | Formodual |
Dánia | Innovair | Németország | Kantos Master |
Egyesült Királyság | Formodual | Norvégia | Inuxair |
Észtország | Foster | Olaszország | Inuver |
Finnország | Innovair | Románia | Foster |
Franciaország | Formodual | Spanyolország | Formodual |
Görögország | Inuvair | Szlovénia | Formodual |
Hollandia | Formodual | Svédország | Innovair |
Lengyelország | Formodual |
1 db 180 adagot (fújást) tartalmazó tartály