Címoldal Címoldal

Phönix Antitox cseppek


Tárgy: Betegtájékoztató

felújítása



Phönix Antitox cseppek


Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül. Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.

Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.


Homeopátiás gyógyszerkészítmény

Növényi-, állati- és ásványi eredetű anyagok felhasználásával készült alkoholos cseppek. Belsőleg.

Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a PHÖNIX Antitox? Összetétel:

100 ml oldat tartalma:

10 ml 437,5 mg Bolus alba-ból Acidum sulfuricum D2-vel készült vizes desztillátum, 6 ml Antimonium crudum D8, 7 ml Arnica e floribus D2, 5 ml Arsenicum album D4, 3 ml Aspidium filix mas ex herbis D4, 4 ml Aurum chloratum D5, 6 ml 10,2 mg Camphora-ból készült vizes oldat, 2 ml 50 mg Corallium rubrum-ból és 25 mg Kalium nitricum-ból készült etanoltartalmú desztillátum, 11 ml Cuprum sulfuricum D4, 4 mI Digitalis D4, 7 ml Helleborus viridis ex herbis D4, 6 ml Mercurius sublimatus corrosivus D6, 3 ml Hypericum ex herbis Ø = D1, 3 mI Juniperus communis Ø = D1, 6 ml Kalium nitricum D3, 2 ml Orthosiphon e foliis Ø = D1, 2 ml Urtica ex herbis D2, 3 ml Solidago Virgaurea ex herbis Ø = D1, 3 ml Spiraea ulmaria ex herbis Ø = D1, 2 ml Spongia Ø = D1, 3 ml 16,65 mg Tartarus depuratus-ból készült etanoltartalmú desztillátum, 2 ml Zincum metallicum D8 Segédanyagok:etanol, tisztított víz

Etanoltartalom: 26 v/v %


Milyen betegség esetén ajánlott az alkalmazása?

A szervezet öngyógyító törekvésének serkentése elsősorban bőrbetegségek esetén, a kiválasztó szervek működésének támogatásával a szervezet salaktalanítása.


Hogyan fejti ki hatását a PHÖNIX Antitox cseppek?

A homeopátiás gyógyszerek a szervezet öngyógyító törekvésének serkentésére hatnak. A PHÖNIX Antitox cseppek kombinációs homeopátiás készítmény, amelyben a monokomponensű szerek együttes jelenléte szélesebb indikációs területet tesz lehetővé az egyedi komponensek monoterápiás alkalmazásához képest. Ily módon a terápia egyszerűbbé és megbízhatóbbá válik.


Mikor nem lehet a készítményt alkalmazni?

A gyógyszer 26 v/v % etanolt tartalmaz, ezért nem alkalmazható alkoholelvonó kezeléssel (Antaethyl, azaz diszulfiram) egyidejűleg.


Szedhet-e más gyógyszert a PHÖNIX Antitox cseppekkel?

Gyógyszerkölcsönhatások ezideig nem ismeretesek, azonban etanol tartalma miatt más gyógyszerek hatását befolyásolhatja.

Milyen más szerek befolyásolhatják a PHÖNIX Antitox cseppek hatását?

A homeopátiás gyógyszer alkalmazásával egyidőben (+ ½ óra) tilos illóolajat is tartalmazó (mentolos, eukaliptuszos) cukorkát szopogatni és nem szabad intenzív illatú fogkrémet használni. A kezelés ideje alatt aromás anyagokat tartalmazó kenőcsöt (pl. kámforos) sem szabad alkalmazni, mivel ezek jelentős mértékben képesek befolyásolni a homeopátiás gyógyszer hatását.


Adható-e a PHÖNIX Antitox cseppek gyermekeknek?

Etanoltartalma miatt 12 éves kor alatti gyermekek kezelésére vonatkozóan, konzultáljon homeopátiás gyermekorvossal.


Terhesség és szoptatás alatt alkalmazható-e?

Nem állnak rendelkezésre adatok a PHÖNIX Antitox cseppek terhesség és szoptatás alatti kockázatairól, ennek ellenére terhesség és szoptatás ideje alatt csak orvosi javallatra alkalmazható.


Hogyan és milyen adagban kell a készítményt alkalmazni?

Az adagolást a beteg állapota szerint egyénileg kell beállítani.

Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja naponta 4-szer 20 csepp


Az alkalmazás módja

A cseppeket étkezés előtt ½ órával, kevés vízbe cseppentve kell bevenni.

A gyógyszer szedésének ideje alatt naponta minimum 1,5-2 l folyadék bevitele szükséges.


Mire kell figyelni a készítmény szedésekor?

Etanoltartalma egészségkárosító kockázatot jelenthet májbetegség, alkoholizmus, epilepszia, agysérülés és másközponti idegrendszeri betegségek, valamint terhesség és gyermekek esetén. Az alkalmazás kezdetén jellemző módon sor kerülhet a panaszok átmeneti erősödésére. Hosszabb ideig tartó alkalmazása esetén nem kívánt hatások (ún. gyógyszervizsgálati tünetek) léphetnek fel. A gyógyszer fémmel (pl. fémkiskanállal) nem érintkezhet.

A PHÖNIX Antitox cseppek növényi-, állati és ásványi eredetű természetes anyagokat tartalmaznak, így az egyes üvegek tartalmának íze és illata különbözhet és az oldat esetleg enyhén opálosodhat.

Mindez nem befolyásolja a készítmény minőségét és hatékonyságát. Használat előtt felrázandó!


Milyen nemkívánt mellékhatást válthat ki a PHÖNIX Antitox cseppek?

Hosszabb ideig tartó indokolatlan szedése esetén nemkívánt hatások (ún. gyógyszervizsgálati tünetek) léphetnek fel. Ezekről a panaszokról, ill. minden nemvárt tünetről tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét.


A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre A készítmény szedése a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.


Mennyi ideig szedhetők a PHÖNIX Antitox cseppek?

A javasolt adagolásban a panaszok megszűnéséig szedhető.


Mik a túladagolás jelei?

A PHÖNIX Antitox cseppekkel kapcsolatban ezidáig túladagolást nem jelentettek.


Hogyan kell tárolni a PHÖNIX Antitox cseppeket?

Szobahőmérsékleten (15-25 ºC, fénytől, közvetlen napsugárzástól és erős elektromágneses hatásoktól védve tárolandó. Tárolása során ügyelni kell arra, hogy fémtárgyakkal ne kerüljön kölcsönhatásba. A folyadék esetleges homályossá válása nem befolyásolja a készítmény hatásosságát.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Lejárati idő: 5 év.

Felbontás után a csomagoláson feltüntetett lejárati ideig használható.

Gyártó és forgalombahozatali engedély jogosultja:

Phönix Laboratórium GmbH, 71149 Bondorf, Benzstrasse 10., Németország


Forgalombahozatali engedély száma (50 ml)

(100 ml)


Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 23 647/75/2002