Címoldal Címoldal

Phlogosam külsőleges hab

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Phlogosam külsőleges hab

dexpantenol, lidokain, nátrium-szamárium-diszulfoszalicilát


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.


A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Phlogosam külsőleges hab és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  2. Tudnivalók a Phlogosam külsőleges hab alkalmazása előtt

  3. Hogyan kell alkalmazni a Phlogosam külsőleges habot?

  4. Lehetséges mellékhatások

  5. Hogyan kell a Phlogosam külsőleges habot tárolni?

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


  1. Milyen típusú gyógyszer a Phlogosam külsőleges hab és milyen betegségek esetén alkalmazható?


    Külsőleg alkalmazandó gyulladáscsökkentő, bőrregeneráló készítmény. Lidokain tartalma miatt helyi érzéstelenítő hatású.


    • Első- és másodfokú felületes égési sérülések,

    • sebek,

    • napégés,

    • egyéb bőrgyulladások,

    • mérgezés okozta bőrbántalom,

    • ekcéma, kontakt ekcéma kezelése.

    • Felszíni visszérgyulladás kiegészítő kezelése.


      Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


  2. Tudnivalók a Phlogosam külsőleges hab alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Phlogosam külsőleges habot

    • ha allergiás a dexpantenolra, a lidokainra, a nátrium-szamárium-diszulfoszalicilátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

    • súlyos, vagy nagy kiterjedésű égési sérülés esetén;

    • súlyosan sérült bőrfelületen, vagy nyílt seben;

    • a törzs és a végtagok körkörös égési sérülései esetén.


    Figyelmeztetések és óvintézkedések

    Ügyelni kell arra, hogy a készítmény ne kerüljön a szembe.


    Rendkívül tűzveszélyes aeroszol. Az edényben túlnyomás uralkodik: hő hatására megrepedhet. Hőtől, forró felületektől, szikrától, nyílt lángtól és más gyújtóforrástól távol tartandó. Tilos a dohányzás.

    Tilos nyílt lángra vagy más gyújtóforrásra permetezni. Ne lyukassza ki vagy égesse el, még használat után sem. Napfénytől védendő. Nem érheti 50°C/122°F hőmérsékletet meghaladó hő.


    Terhesség és szoptatás

    Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

    A hab használata esetén a vérkeringésbe jutó hatóanyag mennyisége jelentéktelen, azonban nincsenek adatok az ebben az időszakban történő használatáról.


    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléshez szükséges képességeket a készítmény nem befolyásolja.


    A Phlogosam külsőleges hab cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz

    Helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz).


  3. Hogyan kell alkalmazni a Phlogosam külsőleges habot?


    Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


    A készítmény ajánlott adagja:

    Elsőfokú égési sérülés esetén az érintett terület napi egyszeri befújása elegendő, felületes másodfokú égési sérülés esetén azonban 3 óránkénti befújása szükséges 6-7 napon keresztül.

    Egyéb esetekben naponta 2-4 alkalommal alkalmazható.


    A tartály használat előtt felrázandó.

    A tartályt a szeleppel felfelé, függőlegesen tartva, a habot 3-4 cm távolságból kell a kezelendő felületre juttatni.

    Arcon történő alkalmazás esetén a habot közvetlenül a tenyérre kell fújni, majd onnan felvinni óvatosan az arc megfelelő területére.

    A Phlogosam külsőleges habbal történő kezelés előnye, hogy lidokain tartalma miatt helyi érzéstelenítő hatású, valamint nem szükséges megérinteni a fájdalmas területet. Ennek főleg az égési sérüléseknél van jelentősége.


    Ha az előírtnál több Phlogosam külsőleges habot alkalmazott

    A Phlogosam külsőleges hab előírás szerinti, külsőleg történő alkalmazásakor túladagolás nem fordul elő. Amennyiben véletlenül nagy mennyiségű habot nyelt le, azonnal forduljon orvoshoz.


  4. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


    Ritkán allergiás reakciók (kiütés, viszketés, bőrgyulladás) előfordulhatnak.


    Mellékhatások bejelentése

    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

    image

    A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

    A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  5. Hogyan kell a Phlogosam külsőleges habot tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Sugárzó hőtől védve tárolandó. (Lásd még a Figyelmeztetések és óvintézkedések pontot.)


    A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Phlogosam külsőleges hab?


Milyen a Phlogosam külsőleges hab külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér színű, enyhén alkohol illatú külsőleges emulziós hab.

75 g töltettömegű külsőleges emulziós hab fehér színű műanyag védőkupakkal lezárt, szeleppel és applikátorral ellátott túlnyomásos alumínium tartályba töltve. Egy tartály dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

PannonPharma Kft. 7720 Pécsvárad

Pannonpharma út 1.

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. január.