Finasterid-TEVA
finasteride
Finasterid-teva 5 mg filmtabletta 30x buborékcsomagolásban
Nagykereskedelem: | 1 937,28 Ft |
Kiskereskedelem: | 2 441,04 Ft |
Visszatérített: | 0,00 Ft |
finaszterid
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Milyen típusú gyógyszer a Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta szedése előtt
Hogyan kell szedni a Finasterid-TEVA 5 mg filmtablettát?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Finasterid-TEVA 5 mg filmtablettát tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta hatóanyaga a finaszterid, amely az úgynevezett 5-alfa-reduktáz gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a férfi dülmirigy (prosztata) méretének csökkentésével fejtik ki hatásukat.
A Finasterid-TEVA 5 mg filmtablettát a prosztata jóindulatú megnagyobbodásának (ún. benignus (nem rákos jellegű) prosztata-hiperplázia, rövidítve BPH) kezelésére és visszafejlődésére használják. A gyógyszer a megnagyobbodott prosztata visszafejlődését váltja ki, javítja a vizelet áramlását, és enyhíti a BPH okozta tüneteket, valamint csökkenti a heveny vizeletrekedés kockázatát és a műtét szükségességét.
ha allergiás a finaszteridre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha terhes vagy fennáll a teherbe esés lehetősége. A Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta használatának nőknél nincs javallata. Terhes nőknek vagy olyan nőknek, akik teherbe eshetnek, fokozott körültekintéssel kell eljárniuk, ha érintkezésbe kerülhetnek a Finasterid-TEVA 5 mg filmtablettával (további információt lásd a „Termékenység, terhesség és szoptatás” fejezetben).
A Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.
HA BÁRMILYEN TOVÁBBI KÉRDÉSE VAN A KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSÁVAL KAPCSOLATBAN KÉRDEZZE MEG KEZELŐORVOSÁT VAGY GYÓGYSZERÉSZÉT
A Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:
ha az Ön húgyhólyagjában nagy mennyiségű visszamaradt vizelet van, és/vagy ha vizeletáramlása nagymértékben csökkent. Ilyen esetben az Ön gondos kivizsgálása szükséges, húgyúti szűkület tekintetében.
ha az Ön májműködése csökkent. Ilyen betegeknél megemelkedhet a finaszterid plazmaszintje.
ha az Ön szexuális partnere terhes vagy esetleg teherbe eshet, nem szabad érintkeznie az Ön spermájával, amely tartalmazhat igen kis mennyiségű gyógyszert.
Azonnal közölje kezelőorvosával, ha emlőszövetében bármilyen változást észlel, mint pl. csomókat, fájdalmat, emlőszövet-megnagyobbodást vagy váladékozást az emlőbimbóból, mivel ezek a tünetek súlyos állapot, mint pl. emlőrák jelei lehetnek.
A finaszterid-kezelés megkezdése előtt és a kezelés során klinikai vizsgálatot (beleértve az ujjal történő tapintásos vizsgálatot végbélen át) kell végezni, és a szérumban meg kell határozni az ún. prosztata-specifikus antigén szintjét (PSA).
Hangulatváltozások és depresszió
A Finasterid-TEVA 5 mg filmtablettával kezelt betegeknél hangulatváltozásokat jelentettek, például lehangoltságot, depressziót és ritkábban öngyilkossági gondolatokat. Ha Ön e tünetek bármelyikét tapasztalja, a lehető leghamarabb kérjen további segítséget kezelőorvosától.
Eddig nem azonosítottak jelentős gyógyszerkölcsönhatásokat.
A Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta csak férfiak kezelésére szolgál.
Ha a finaszterid egy fiúmagzattal terhes nő bőrén át felszívódik, vagy egy fiúmagzattal terhes nő beveszi szájon át a tablettát, akkor a gyermek rendellenesen fejlődött nemi szervekkel születhet. A tablettákon filmbevonat van, ami meggátolja a finaszteriddel való érintkezést, feltéve, hogy a tabletták nincsenek eltörve vagy összezúzva.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja naponta 1 tabletta (ez 5 mg finaszteridnek felel meg).
Bár a kezelés elején rövid időn belül javulás mutatkozhat, a kezelést legalább 6 hónapon keresztül folytatni kell, a terápia eredményességének megítéléséhez.
Kezelőorvosa közölni fogja Önnel, hogy mennyi ideig folytassa a Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta szedését. Ne szakítsa meg idő előtt a kezelést, mert különben a tünetei kiújulhatnak.
Károsodott májműködés
Nincsenek tapasztalatok a Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta károsodott májműködésű betegeknél való alkalmazására. (lásd még „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt is).
Károsodott veseműködés
Nincs szükség adagmódosításra. Eddig nem vizsgálták a Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta alkalmazását művesekezelésben (ún. hemodialízisben) részesülő betegeknél.
Idősek
Nincs szükség adagmódosításra.
Közölje kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha Ön az előírtnál több Finasterid-TEVA 5 mg filmtablettát vett be, vagy egy gyermek vett be véletlenül a gyógyszerből, azonnal értesítse kezelőorvosát.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot a Finasterid-TEVA 5 mg filmtablettából, pótolhatja, amint eszébe jut, kivéve, ha már közel van a következő adag bevételének ideje, akkor az előírás szerint folytassa tovább a gyógyszer szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Allergiás reakciók
bőrkiütés, viszketés vagy bőr alatti csomók (csalánkiütés).
Egyéb mellékhatások lehetnek:
erekcióra való képtelenség (impotencia)
csökkent nemi vágy
a magömlés mennyiségének csökkenése a szexuális együttlét során. A csökkenés nem befolyásolja a normál szexuális funkciót.
Ezen mellékhatások előfordulása gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érint) és ezek a mellékhatások rövid időn belül megszűnhetnek, ha folytatja a Finasterid-TEVA szedését. Amennyiben mégsem szűnnének meg, a Finasterid-TEVA szedésének abbahagyását követően általában megoldódnak.
Egyéb mellékhatásokat is jelentettek néhány férfi esetében:
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
bőrkiütés
emlőduzzanat vagy -érzékenység
ejakulációs (magömléssel kapcsolatos) problémák, melyek fennállnak a gyógyszer abbahagyását követően is.
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg)
szorongás
szívdobogásérzés (palpitáció)
a májműködés megváltozása, mely vérvizsgálattal kimutatható
herefájdalom
férfiakban terméketlenség (infertilitás) és/vagy gyenge minőségű sperma. A gyógyszer szedésének abbahagyását követően a sperma minőségének javulását jelentették.
depresszió
csökkent nemi vágy, mely fennállhat a gyógyszer szedésének abbahagyását követően is
merevedési problémák, melyek fennállhatnak a gyógyszer szedésének abbahagyását követően is.
Hagyja abba a Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha a következő tünetek bármelyikét észleli (angioödéma): az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata, nyelési nehézség, csalánkiütés és nehezített légzés.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát mellszövetének bármilyen változásáról (pl. csomók, fájdalom, mellmegnagyobbodás és mellbimbó-váladékozás), mivel ezek egy súlyos állapot (a mellrák) tünetei is lehetnek.
A finaszterid befolyásolhatja a PSA-szint laboratóriumi vizsgálati eredményét.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A dobozon, buborékcsomagoláson és tartályon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga 5 mg finaszterid filmtablettánként.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), hidegen duzzadó kukoricakeményítő, povidon, magnézium-sztearát, nátrium-lauril- szulfát, Opadry Blue színezék (hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171), makrogol 6000,
makrogol 400, indigókármin alumínium lakk (E132)).
Kék, hosszúkás filmtabletta, az egyik oldalán mélynyomású “FNT5” jelöléssel, a másik oldala sima.
14, 15, 20, 28, 30, 50, 50×1 db (kórházi csomag), 56, 60, 84, 90, 98, 100, 105 vagy 120 db filmtabletta PVC/PVdC/alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
100 db filmtabletta HDPE tartályban, PP csavaros kupakkal és dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen Pallagi út 13. Magyarország
Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen, Pallagi út 13. Magyarország
Pharmachemie B.V. Swensweg 5, Postbus 552,
2003 RN Haarlem, Hollandia
Teva Operations Poland Sp z o.o. ul. Mogilska 80 ,31-546 Kraków Lengyelország
OGYI-T-20 712/01 30x PVC/PVdC/Alu buborékcsomagolásban
Franciaország Finasteride Teva 5 mg, comprimé pelliculé Belgium Finasteride Teva 5 mg filmomhulde tabletten Dánia Finasteride Teva 5 mg
Észtország Finasteride Teva
Magyarország Finasterid-TEVA 5 mg filmtabletta
Spanyolország Finasterida Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Olaszország FINASTERIDE Teva Italia 5 mg compresse rivestite con film Litvánia FinasterideTeva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Lettország Finasteride Teva 5 mg apvalkotās tabletes Hollandia Finasteride 5 mg Teva
Lengyelország Finamef Portugália Finasterida-Teva
Románia Finasteride Teva 5 mg, comprimate filmate Svédország Finasteride Teva 5 mg filmdragerad tablett