Pectodrill
carbocisteine
karbocisztein
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Milyen típusú a Pectodrill 750 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Pectodrill 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Pectodrill 750 mg rágótablettát?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Pectodrill 750 mg rágótablettát tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Ez a gyógyszer a nyákoldóként, illetve köptetőként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ez a gyógyszer elősegíti a köhögést azáltal, hogy csökkenti a váladék sűrűségét. Elősegíti a hörgőkből a pangó váladék távozását.
A Pectodrill 750 mg rágótabletta bizonyos légúti betegségekkel összefüggő hörgőszűkület kezelésére alkalmazható.
A Pectodrill 750 mg rágótabletta felnőtteknek és 16 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott. Forduljon orvoshoz, ha 5 nap után nem érzi jobban magát vagy rosszabbul van.
ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha aktív gyomorfekélyben szenved.
A Pectodrill 750 mg rágótabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha a mucus (nyálka), illetve a slejm folyós állagú és esetlegesen fertőzött (sárga színű), láza van;
ha a hörgői vagy a tüdeje hosszabb ideje beteg;
ha korábban volt már gyomor- vagy bélrendszeri (duodenum) fekélye;
ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál.
Ne használjon gyógyszert száraz köhögésre, illetve hörgőváladék képződésének gátlására, mialatt ezt a gyógyszert szedi, mivel az elnyomja a köhögést. Ezt a gyógyszer mindig akkor kell szedni, ha önkéntelenül köhög, ezzel elősegítve a váladék távozását.
A köhögés fontos eleme a tüdő védekező mechanizmusának, így azt nem szabad visszatartani.
Amennyiben a fenti pontokban, illetve azok Önre vonatkozó jelentőségében bizonytalan, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ez a gyógyszer karbociszteint tartalmaz. Ezt a hatóanyagot más készítmények is tartalmazzák. Ne szedje együtt ezeket a készítményeket, hogy ezzel elkerülje a maximális javasolt adat túllépését.
A gyógyszer alkalmazása nem javasolt, ha Ön terhes. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Pectodrill 750 mg rágótabletta aszpartámot (E591) tartalmaz. Fenilalanin-forrást tartalmaz, ami fenilketonuriában szenvedő betegeknek ártalmas lehet.
A Pectodrill 750 mg rágótabletta szorbitot és glükózt tartalmaz. Ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál, akkor a gyógyszer szedése előtt forduljon kezelőorvosához.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás
Felnőttek és 16 év feletti serdülők:
Kezdetben a javasolt adag napi háromszor egy rágótabletta. Megfelelő reakció esetén az adag napi két rágótablettára csökkenthető.
Az alkalmazás módja
Ez a gyógyszer szájon át történő alkalmazásra szolgál. A kezelés időtartama
A kezelés legfeljebb öt napig folytatható, ami után, ha a tünetek nem múlnak, orvoshoz kell fordulni. A javasolt adagot nem szabad túllépni.
A gyógyszer bevétele után próbáljon meg köhögni, ezzel elősegíti a nyálka és a slejm eltávolítását a tüdejéből.
Kérjük, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Pectodrill 750 mg rágótabletta hatása túl erős vagy túl gyenge.
Amennyiben az előírtnál többet vett be a Pectodrillból, hagyja abba a szedését, és haladéktalanul keresse fel orvosát vagy egy gyógyszerészt.
A túladagolás jelei és tünetei a következők lehetnek: emésztőrendszeri zavarok (pl. émelygés, hányás, hasmenés és hasi fájdalom).
Vegye be a gyógyszerét, amint legközelebb az eszébe jut. Ha már majdnem elérkezett a következő adag bevételének időpontja, akkor várja meg a követező adagot és folytassa az alkalmazást a szokásos módon.
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelését a tervezett módon. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi hatások ismeretlen gyakorisággal fordulhatnak elő (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Emésztőrendszeri betegségek és tünetei: felhasi fájdalom, émelygés, hányás, hasmenés
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: allergiás reakciók, vörös kiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma (a bőr vagy a nyálkahártya hirtelen duzzanata, amely rendszerint az arcon és a torokban alakul ki, és légzési és nyelési nehézségeket okoz) és gyógyszer okozta helyi bőrkiütés.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga a karbocisztein (750 mg rágótablettánként).
Egyéb összetevők: povidon, szorbit (E420), nátrium-szacharin, aszpartám (E951), citrom/eper aroma*, talkum, sztearinsav, magnézium-sztearát.
* A citrom/eper aroma összetétele: citrom illóolaj, citrál, alfa-pinén, etil-butirát, limonén, izoamil-butirát, metil-benzoát, nerál, geraniál, gamma-undekalakton, etilvanillin, vanillin, maltodextrin, dextróz, szorbit, növényi gumi.
Lásd a 2. pontot „A Pectodrill 750 mg rágótabletta tartalma”.
Ez a gyógyszer egy fehér kerek tabletta.
Ez a gyógyszer 20 db rágótablettát tartalmazó dobozban kerül forgalomba. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, Place Abel Gance 92100 Boulogne Franciaország
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
45, Place Abel Gance 92100 Boulogne
Telephely: PROGIPHARM – rue du Lycée – 45500 Gien Franciaország
(20 db)