Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Flumin Béres
paracetamol, combinations excl. psycholeptics

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Flumin Béres filmtabletta

paracetamol, aszkorbinsav, koffein, terpin-hidrát, fenilefrin-hidroklorid


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

A készítmény befolyásolhatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (pl. a vércukor-értékeket), ezért vér- és vizeletvizsgálat értékelésekor jelezze az orvosnak, hogy Flumin Béres filmtablettát szed.


Ha a készítmény alkalmazása során a betegség tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen, hogy súlyosbodnak, orvosi ellenőrzés javasolt.


Gyermekek és serdülők

12 évesnél fiatalabb gyermekek nem szedhetik a készítményt!


Egyéb gyógyszerek és a Flumin Béres filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


A Flumin Béres filmtabletta szedése előtt kérjük, feltétlenül kérje ki a kezelőorvos, vagy a gyógyszerész tanácsát, ha a következő készítményeket szedi:


Ritka: fejfájás, szédülés/bizonytalanság-érzet, álmatlanság, hányás, hasmenés, szívdobogásérzés, vérnyomás emelkedés, vörösvértest-, fehérvérsejt-, vagy vérlemezkeszám csökkenés a vérben, túlérzékenységi reakció (csalánkiütés, nehézlégzés, vizenyő a bőrön és a nyálkahártyákon, asztma)


Nagyon ritka: A paracetamol alkalmazása során nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek. Nem ismert gyakoriságú: gyomor-bélrendszeri panaszok, ingerlékenység, vesekőképződés


Ilyen panaszok jelentkezése esetén a készítmény alkalmazását abba kell hagyni, és a kezelőorvost, vagy az orvosi ügyeletet azonnal értesíteni kell.


Mellékhatások bejelentése


image

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell a Flumin Béres filmtablettát tárolni?


    Legfeljebb 25C-on tárolandó.

    A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

    A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Flumin Béres filmtabletta?

A készítmény hatóanyagai 500 mg paracetamol, 5 mg fenilefrin-hidroklorid, 25 mg koffein, 20 mg terpin-hidrát és 125 mg aszkorbinsav (C-vitamin) filmtablettánként.


Egyéb összetevők:

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, vízmentes kálcium-hidrogén-foszfát, kopovidon, kroszpovidon, magnézium-sztearát, talkum, povidon.

Bevonat: hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, titán-dioxid (E171), kinolinsárga (E104), tartazin (E102).


Milyen a Flumin Béres készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Filmtabletta: Sárga ovális alakú, filmbevonatú tabletta, az egyik oldalán bemetszéssel ellátva. Törési felülelte fehér színű.

A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.


Csomagolás:

6 db, 7 db,10 db vagy 14 db filmtabletta alumínium/polietilén zárófóliával és fehér polipropilén csavaros kupakkal lezárt fehér polietilén (nagy sűrűségű) tartályban, dobozban.

vagy

6 db, 7 db,10 db vagy 14 db filmtabletta színtelen, átlátszó PVC/ PVdC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Béres Gyógyszergyár Zrt.,

1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4.

Tel.: +36-1-430-5500

Fax: +36-1-250-7251

E-mail: info@beres.hu


Gyártó:

Béres Gyógyszergyár Zrt.,

5005 Szolnok, Nagysándor József út 39.


6 x buborékcsomagolásban 6 x tartályban

7 x buborékcsomagolásban 7 x tartályban

10 x buborékcsomagolásban 10 x tartályban

14 x buborékcsomagolásban 14 x tartályban


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. február