Címoldal Címoldal

Palixid
donepezil

ÁRAK

Palixid 10 mg filmtabletta 28x buborékcsomagolásban

Nagykereskedelem: 4 891,20 Ft
Kiskereskedelem: 6 061,09 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Palixid 5 mg filmtabletta 28x buborékcsomagolásban

Nagykereskedelem: 8 319,75 Ft
Kiskereskedelem: 9 776,14 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Palixid 5 mg filmtabletta Palixid 10 mg filmtabletta donepezil-hidroklorid


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Szintén mondja el kezelőorvosának, ha Ön terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet.


Gyermekek és serdülők

A Palixid gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére nem ajánlott.


Egyéb gyógyszerek és a Palixid

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve azokat a készítményeket is, melyeket kezelőorvosa nem írt fel Önnek, hanem Ön vásárolt a gyógyszerésztől. Továbbá, idetartoznak azok a gyógyszerek is, amelyeket a jövőben szedhet az Palixid-dal egyidőben. Ezek a gyógyszerek gyengíthetik vagy erősíthetik a Palixid hatását.


Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:


Ha Ön olyan műtéti beavatkozás előtt áll, amely során általános érzéstelenítőt alkalmaznak, mondja el orvosának és az altatóorvosnak, hogy Ön Palixid-et szed, mert gyógyszere befolyásolhatja a szükséges érzéstelenítő mennyiségét.


A Palixid adható vesebetegségben vagy enyhétől közepesen súlyosig terjedő májbetegségben szenvedő betegeknek. Mondja el orvosának, ha Önnek vese- vagy májbetegsége van. Súlyos májbetegségben szenvedő betegek nem szedhetik a Palixid-et.


Közölje orvosával vagy gyógyszerészével a gondviselője nevét. Gondviselője segít Önnek, hogy gyógyszerét a kezelőorvosa előírásának megfelelően szedje.


A Palixid egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A táplálék nem befolyásolja a Palixid hatását.

A Palixid szedése alatt nem szabad alkoholt fogyasztani, mert az alkohol megváltoztathatja a gyógyszer hatását.


Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Palixid a szoptatás ideje alatt nem szedhető.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Alzheimer- kór ronthatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit, ezért ne végezzen ilyen tevékenységeket, hacsak orvosa azt nem mondja, hogy ezeket biztonsággal végezheti. Továbbá, gyógyszere fáradtságot, szédülést és izomgörcsöket okozhat. Ha ezeket a hatásokat tapasztalja, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.


A Palixid tejcukrot (laktóz-monohidrátot) tartalmaz.

Az 5 mg-os Palixid 96,05 mg, míg a 10 mg-os Palixid 192,1 mg tejcukrot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


  1. Hogyan kell szedni a Palixid-et?


    A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


    Általában a kezdő adag 5 mg (egy darab „N 13” bevéséssel ellátott tabletta) naponta egyszer. Egy hónap elteltével orvosa javasolhatja, hogy napi egyszeri 10 mg-ot (egy darab „N 14” bevéséssel ellátott tabletta) vegyen be.


    A Palixid tablettát este, lefekvés előtt vegye be.


    Az, hogy Ön melyik hatáserősségű tablettát fogja szedni, változhat attól függően, hogy milyen régen szedi a gyógyszert, illetve hogy az orvosa mit javasol. Az ajánlott maximális napi adag 10 mg esténként bevéve.

    Ne változtasson az adagon anélkül, hogy ezt kezelőorvosával megbeszélné.


    Mennyi ideig kell folytatnia a Palixid szedését?

    Kezelőorvosa vagy gyógyszerésze határozza meg, hogy a filmtabletta szedését mennyi ideig kell folytatnia. Önnek időről időre fel kell keresnie kezelőorvosát, hogy ellenőrizze a kezelést és felülvizsgálja betegsége tüneteit.


    Ha idő előtt abbahagyja a Palixid szedését

    Ne hagyja abba a Palixid szedését orvosa utasítása nélkül. Ha abbahagyja a Palixid szedését, a kezelés előnyei fokozatosan megszűnnek.


    Ha az előírtnál több Palixid-et vett be

    Napi egy tablettánál többet NE vegyen be. Ha a szükségesnél több tablettát vett be, azonnal hívja fel kezelőorvosát. Ha kezelőorvosát nem tudja elérni, azonnal keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát. A tablettákat és a dobozt mindig vigye magával a kórházba, hogy az orvos tudja, milyen gyógyszert vett be.

    A túladagolás tünetei lehetnek: émelygés, hányás, nyáladzás, izzadás, lassú szívverés, alacsony vérnyomás (felálláskor jelentkező ájulásérzés vagy szédülés), légzési nehézség, eszméletvesztés és görcsroham vagy görcsök.


    Ha elfelejtette bevenni a Palixid-et

    Ha elfelejti bevenni gyógyszerét, a következő napon a szokott időben vegyen be egy tablettát. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha egy hétnél hosszabb ideig megfeledkezik a gyógyszer szedéséről, beszéljen orvosával, mielőtt újra elkezdené szedni a gyógyszert.


    Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


  2. Lehetséges mellékhatások

    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


    A Palixid-et szedő betegeknél a következő mellékhatásokat jelentették. Ha Önnél a Palixid szedése során a felsorolt mellékhatások bármelyike jelentkezik, értesítse orvosát.


    Súlyos mellékhatások:

    Sürgősen beszéljen kezelőorvosával, ha a következő súlyos mellékhatásokat tapasztalja. Sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége.

    • Májbetegség, például májgyulladás. A májgyulladás tünetei lehetnek: émelygés vagy hányás, étvágytalanság, általános rossz közérzet, láz, viszketés, a bőr és a szemfehérje besárgulása, és a vizelet sötét elszíneződése (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Gyomor- vagy nyombélfekély. A fekély tünetei lehetnek: gyomorfájdalom és a köldök és a szegycsont közötti diszkomfort (emésztési zavar) (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Gyomor- vagy bélvérzés. Ez fekete, szurokszínű széklet vagy a végbélből friss vér ürülésével járhat. (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Görcsroham vagy görcsök (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Izommerevséggel, izzadással vagy csökkent éberséggel járó láz (neuroleptikus malignus szindrómának nevezett rendellenesség) (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Izomgyengeség, az izmok érzékenysége, vagy fájdalma, különösen, ha ezekkel egy időben rosszul érzi magát, láza van, vagy a vizelete sötét színűre változik. Ezeket a tüneteket abnormális izomlebomlás okozhatja, ami életveszélyes lehet, és veseproblémákhoz vezet (ezt az állapotot rabdomiolízisnek nevezik).


    Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1 beteget érinthet):

    • hasmenés;

    • hányinger;

    - fejfájás.


    Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • izomgörcsök;

    • fáradékonyság;

    • alvászavar (inszomnia);

    • nátha;

    • étvágytalanság;

    • hallucinációk (valójában nem létező dolgok látása vagy hallása);

    • szokatlan álmok - beleértve a rémálmokat is;

    • izgatottság;

    • agresszív viselkedés;

    • ájulás;

    • szédülés;

    • hányás;

    • hasi panaszok;

    • kiütés;

    • viszketés;

    • akaratlan vizeletürítés;

    • fájdalom;

    • balesetek (a betegek hajlamosabbak elesésre, vagy véletlen sérülésre).


      Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • lassú szívverés;

    • fokozott nyálelválasztás;

    • az izom kreatin kináz szérumszint enyhe emelkedése.


      Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • merevség, reszketés, az arc és nyelv vagy a végtagok akaratlan mozgása;

    • a szív ingerületvezetésének zavara (például pitvar-kamrai blokk).

      Nem ismert gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg):

    • a szívműködésben bekövetkező, az EKG-n látható változás, az úgynevezett „meghosszabbodott QT-szakasz”;

    • gyors, szabálytalan szívverés, ájulás, ami a „torsade de pointes” néven ismert, életveszélyes állapot tünete lehet.


      Mellékhatások bejelentése

      image

      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

      A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

      A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  3. Hogyan kell a Palixid-et tárolni?


    Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  4. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Palixid?

Tablettamag: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, hidroxipropilcellulóz, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát

Bevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E 171), laktóz-monohidrát, makrogol 3350, triacetin.


Milyen a Palixid külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Palixid 5 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta mélynyomású „N 13” jelöléssel az egyik oldalán.

Palixid 10 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta mélynyomású „N 14” jelöléssel az egyik oldalán.


28, 56, 98 db filmtabletta színtelen, átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Richter Gedeon Nyrt 1103 Budapest,

Gyömrői út 19-21. Magyarország


OGYI-T-20 542/01 Palixid 5 mg filmtabletta (28×)

OGYI-T-20 542/02 Palixid 10 mg filmtabletta (28×) OGYI-T-20 542/03 Palixid 5 mg filmtabletta (56×) OGYI-T-20 542/04 Palixid 5 mg filmtabletta (98×) OGYI-T-20 542/05 Palixid 10 mg filmtabletta (56×) OGYI-T-20 542/06 Palixid 10 mg filmtabletta (98×)


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. január.