Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Furosemid-Chinoin
furosemide

ÁRAK

Furosemid-chinoin 40 mg tabletta 20x buborékcsomagolásban

Nagykereskedelem: 243,00 Ft
Kiskereskedelem: 324,01 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Furosemid-chinoin oldatos injekció 5x2ml ampulla (üveg)

Nagykereskedelem: 257,04 Ft
Kiskereskedelem: 342,01 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Furosemid-chinoin oldatos injekció 25x2ml ampulla (üveg)

Nagykereskedelem: 1 336,02 Ft
Kiskereskedelem: 1 725,03 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Furosemid-Chinoin 40 mg tabletta

furoszemid


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Mellékhatások bejelentése


Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell a Furosemid-Chinoin tablettát tárolni?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:) ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Furosemid-Chinoin tabletta?


Milyen a Furosemid-Chinoin tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?


Csaknem fehér, lapos tabletta, egyik oldalon mélynyomású "FS" jelzéssel. 20 db tabletta buborékcsomagolásban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

SANOFI-AVENTIS Zrt.

1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet


Gyártó

Opella Healthcare Hungary Kft. 2112 Veresegyház, Lévai u. 5. Magyarország



A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

SANOFI-AVENTIS Zrt. 1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet Tel.: +36/1-5050050


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. szeptember.