Polcortolone
triamcinolone
Polcortolone 4 mg tabletta 30x üvegben +ldpe kupak
| Nagykereskedelem: | 989,40 Ft |
| Kiskereskedelem: | 1 278,03 Ft |
| Visszatérített: | 0,00 Ft |
triamcinolon
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Milyen típusú gyógyszer a Polcortolone 4 mg tabletta (továbbiakban Polcortolone) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Polcortolone szedése előtt
Hogyan kell szedni a Polcortolone-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Polcortolone-t tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Polcortolone a szteroidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik (a teljes név glükokortikoszteroidok).
A Porcortolone erős gyulladásgátló hatással rendelkezik. Szintetikus (mesterséges) mellékvese hormonokat tartalmaz.
A Polcortolone az alábbiak kezelésére szolgál:
hormonrendszeri zavarok (pl.: elsődleges mellékvese-elégtelenség, adrenogenitális szindróma),
reumás megbetegedések,
kollagén (kötőszöveti) betegségek,
bőrbetegségek (pl.: exfoliatív dermatítisz, súlyos pikkelysömör, pemfigusz),
súlyos lefolyású allergiás betegségek, amelyek más módszerrel nem kezelhetők,
szembetegségek (pl.: kötőhártya-gyulladás, keratoiritisz, ciclitisz),
légzőrendszeri betegségek (pl.: szarkoidózis, tuberkulózis),
vérképzőrendszeri betegségek,
daganatos betegségek,
emésztőrendszeri betegségek (kolítisz ulceróza, Crohn-betegség),
szklerózis multiplex.
ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha gombák okozta fertőzésben szenved,
ha védőoltást fog kapni, főként, ha az élő vakcina.
Az alábbi következhet be a Polcortolone szedése alatt:
egyes fertőző betegségek lefolyása súlyosbodhat, ilyen pl. a bárányhimlő, övsömör és rubeola.
Fertőzés esetén az orvos megfelelő kezelést fog elindítani. Azoknak, akik eddig nem szenvedtek ilyen betegségekben, kerülniük kell a fertőzést,
a fertőzésekkel szembeni csökkent ellenálló képesség. A gyógyszer elfedheti a fertőzés tüneteit.
forduljon kezelőorvosához, amennyiben homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik.
A Polcortolone-kezelés előtt tájékoztassa orvosát arról, ha az alábbi betegségekben szenved:
peptikus gyomor- vagy nyombélfekély,
bélbetegségek (pl. nemrégiben bekövetkezett bél-anasztomózis, divertikulózis, kolitisz),
vénás tromboflebitisz,
veseelégtelenség,
oszteoporózis (főként a menopauza utáni állapotban lévő nőknél),
nagyfokú gyengeség, izombetegség (miaszténia grávisz),
gombás- vagy vírusfertőzés,
glaukóma,
a koleszterin- és trigliceridszint emelkedése,
a vérfehérjék koncentrációjának csökkenése,
vérnyomás-emelkedés,
pangásos szívelégtelenség,
epilepszia,
májműködés károsodás, cirózis,
szemészeti sömör,
súlyos pszichózis és pszichés megbetegedések. A gyógyszer felerősítheti a betegség tüneteit,
tuberkulózis,
hipotireózis,
diabétesz,
véralvadási faktor (protrombin) zavarok, ha egyidejűleg aszpirint is szed a beteg.
Tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett bármely egyéb gyógyszeriről, ideértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyes gyógyszerek fokozhatják a Polcortolone hatásait, és lehet, hogy kezelőorvosa fokozott figyelemmel fogja követni az Ön állapotát, ha ilyen gyógyszereket szed (ideértve a HIV kezelésére szolgáló egyes gyógyszereket: ritonavir, kobicisztát).
A Polcortolone amőbiázist idézhet elő (ez egy emésztőrendszeri megbetegedés, amit egy parazita, az
Entamoeba histolytica okoz).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Tájékoztassa orvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét kapja:
inzulin vagy szájon át szedett gyógyszerek cukorbetegség ellen,
vízhajtók,
kumarinszármazékok, indandion, heparin (véralvadásgátló gyógyszerek),
sztreptokinázok, urokinázok (vérrögöt feloldó gyógyszerek),
fájdalomcsillapítók, úgynevezett nem-szteroid gyulladásgátlók, pl. ibuprofén,
anabolikus szteroidokat, androgének (hormonzavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek),
szájon át szedett ösztrogéntartalmú fogamzásgátlók,
vakcinák (a Polcortolone csökkenti a védőoltás hatásosságát),
amfotericin B (gombafertőzés kezelésére szolgáló antibiotikum),
karbon-anhidráz-gátlók (glaukóma kezelésére szolgáló gyógyszerek),
kolinok (többnyire atropin),
triciklikus antidepresszánsok (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek),
hipertireózisban alkalmazott és pajzsmirigy kezelés során szedett gyógyszerek,
szívglikozidok (pl. digitálisz glikozidok, amit szívelégtelenség kezelésére alkalmaznak),
izoniazid (tuberkulózis kezelésére szolgáló gyógyszer),
mexiletin (a szívműködés rendellenességeinek kezelésére szolgáló gyógyszer),
a Polcortolone fokozza a szervezet folsav igényét.
A Polcortolone étellel és anélkül is bevehető.
A gyógyszer fokozza a nátrium felhalmozódását a szervezetben, ami vizenyőt és vérnyomás emelkedést idézhet elő. Ezért kell az étellel bevitt só mennyiségét korlátozni.
Tilos az alkoholfogyasztás, mivel az alkohol fokozza az emésztőrendszeri vérzések kockázatát.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Tájékoztassa orvosát, ha terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, mivel a Polcortolone károsíthatja a magzatot.
A Polcortolone nem szedhető terhesség vagy szoptatás alatt. A gyógyszer kis mennyiségben bejut az anyatejbe.
A gyógyszer laktózt (tejcukrot) tartalmaz. Ha orvosa előzőleg arról tájékoztatta, hogy Ön érzékeny bizonyos cukrokra, beszéljen orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A gyógyszert mindig az orvos által elmondott módon szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Polcortolone adagját és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A gyógyszert általában naponta egyszer, reggel ajánlott bevenni.
Felnőttek:
A szokásos adag:
Naponta 4 mg és 48 mg között.
Esetenként ennél nagyobb adagok alkalmazására is szükség lehet.
Az orvos egyénenként határozza meg az adagot. Az adag a betegség típusától és a gyermek testtömegétől függ.
Rendszeres felülvizsgálatra van szükség. A Polcortolone csecsemőknél és gyermekeknél növekedési és fejlődési zavarokat idézhet elő (főként tartós alkalmazáskor).
Túladagoláskor azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz. A túladagolás tünetei többek között a vérnyomás emelkedése és vizenyő.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, ezt a lehető leghamarabb pótolni kell. Amennyiben már itt az ideje a következő adagnak, hagyja ki az elfelejtett tablettát/tablettákat.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Csak akkor hagyja abba a Polcortolone szedését, ha orvosa erre utasítja.
Ellenkező esetben a glükokortikoszteroidok megvonási szindrómájának olyan tünetei jelentkezhetnek, mint: láz, izom- és ízületi fájdalom, rosszullét.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
súlyos allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, arc-, ajak-, nyelvduzzanat, nehézlégzés), mellkasi nyomás,
állandó hányinger, hányás, illetve vérhányás, szurokszéklet, vagy friss vér a székletben,
menstruációs zavarok,
görcsrohamok,
felgyorsult vagy rendellenes szívverés,
tartós torokfájás, megfázás és láz,
pszichózis tünetei,
a lábak és a kezek duzzanata,
véraláfutások vagy vérzések,
testtömeg-gyarapodás,
látászavarok,
pszichés zavarok (természetellenes, túláradó öröm, mély szomorúság, személyiségzavarok).
pangásos szívelégtelenség,
vérnyomás emelkedés,
izomgyengeség, oszteoporózis, csonttörések kockázatának fokozódása, a combnyak és a felkarcsont nyakának aszeptikus elhalása,
étvágyfokozódás, testtömeg-gyarapodás, hányinger, gyomorfájás, puffadás, gyomorégés,
gyomorfekély, emésztőrendszeri vérzés, hasnyálmirigy gyulladás,
lassú sebgyógyulás, fokozott testszőrzet növekedés, pattanások, széles csíkok a testen, a bőr elvékonyodása,
duzzanat, a láb bőrének vörösödése, járáskor fokozódó fájdalom, bőrhőmérséklet emelkedése (vénás tromboflebitisz),
álmatlanság, forgó jellegű szédülés (vertigo) és fejfájás,
Cushing-szindróma – jellegzetes testtartás, holdszerű arc, kerek törzs, vékony lábak,
növekedés lelassulása gyermekeknél,
a vércukorszint emelkedése (diabétesz),
fokozott vérrögképződés,
fokozott kalcium kiválasztás.
ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet): homályos látás
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25ºC-on tárolandó. A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga: 4 mg triamcinolon tablettánként.
Egyéb összetevők: burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát.
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, metszett élű, lapos, egyik oldalán „O”, másik oldalán „
” jelzéssel ellátott tabletta.
30 db tabletta piros PVC//Al buborékcsomagolásban vagy barna színű, II-es típusú üvegben LDPE kupakkal lezárva és dobozban.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów
Lengyelország
(30x II-es típusú üvegben)
(30x PVC//Al buborékcsomagolásban)