Pollstimol-Cernil
pollen szárazkivonat
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 14 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
Milyen típusú gyógyszer a Pollstimol-Cernil tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Pollstimol-Cernil tabletta szedése előtt
Hogyan kell szedni a Pollstimol-Cernil tablettát?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Pollstimol-Cernil tablettát tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Pollstimol-Cernil tabletta növényi hatóanyag-kivonatot tartalmazó, a dülmirigy (prosztata) krónikus, nem bakteriális eredetű gyulladásának kezelésére, a prosztata jóindulatú megnagyobbodása során fellépő vizeletürítési panaszok kezelésére alkalmas gyógyszer.
Figyelmeztetés:
Ez a gyógyszer a dülmirigy (prosztata) gyulladás, a dülmirigy megnagyobbodásából eredő panaszokon segít, a megnagyobbodás csökkentése nélkül. Alkalmazásának ideje alatt ajánlott urológus szakorvoshoz fordulni rendszeres ellenőrzés végett.
Feltétlenül keresse fel az urológust, ha a vizeletben vért tapasztal vagy vizelési panaszai extrém módon felerősödnek.
ha allergiás a pollen-szárazkivonatra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha Önnek bármilyen ismert fűpollen allergiája van.
Korábbi urológiai vizsgálatokból ismert húgycsőszűkület, a hólyagnyak rugalmatlansága vagy a prosztata elkövesedése akadályozzák a vizelet elfolyását a hólyagból, ezért ilyen esetekben a Pollstimol-Cernil tabletta hatása nem tud teljes mértékben kifejlődni.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Kölcsönhatás más gyógyszerrel: nem ismert.
Kölcsönhatás nem ismert.
A Pollstimol-Cernil tablettát kizárólag férfiak szedhetik.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja napi kétszer 2 tabletta, az adag napi háromszor 2 tablettáig emelhető. A Pollstimol-Cernil tablettát étkezés közben, bő folyadékkal kell bevenni.
A kezelés időtartama nem korlátozott, de minimum 3 hónapos kúra ajánlott.
Előfordulhat, hogy a mellékhatásoknál leírt gyomor-bélpanaszok lépnek fel. Ilyen esetben függessze fel a készítmény szedését és keresse fel orvosát.
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett tabletta pótlására. A következő gyógyszerbevételkor csak a szokásos adagot alkalmazza.
Előfordulhat, hogy eredeti panaszai visszatérnek. Ettől függetlenül a gyógyszer szedésének felfüggesztésekor/abbahagyásakor negatív tüneteket nem tapasztaltak.
Ha a Pollstimol-Cernil tabletta hatását túl erősnek vagy túl gyengének ítéli meg, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet): gyomor-bélrendszeri panaszok. Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet): allergiás bőrreakciók.
Az előbbi mellékhatások jelentkezésekor függessze fel a Pollstimol-Cernil tabletta szedését és forduljon orvosához.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A készítmény hatóanyaga: 23 mg pollen szárazkivonat keverék* (2-3,5:1), mely 20 mg száraz kivonat és 3 mg sűrű kivonat alkotórészből áll.
20 mg pollen szárazkivonat (rozs, mezei komócsin, kukorica 3:1,5:1); kivonószer: aceton 4,8 % (V/V), nátrium-laurilszulfát 0,038 % (m/V)
3 mg sűrű kivonat az I. kivonatrészből
Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, indigotin (E132), riboflavin-foszfát- nátrium (E101), kroszkarmellóz-nátrium, povidon, magnézium-sztearát, makrogol 6000, burgonyakeményítő, talkum, mikrokristályos cellulóz, maltodextrin, laktóz-monohidrát, kalcium-glükonát, kalcium-hidrogénfoszfát-dihidrát.
Rozs 92,3%, mezei komócsin 4,6%, kukorica 3,1%
Halványzöld színű, kerek (9,1 mm átmérőjű és 5,8 mm magas), mindkét oldalán domború tabletta. 2 × 25 vagy 4 × 25 tabletta színtelen, átlátszó PVC/Aclar//alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
22419 Hamburg Németország
Tel: +49 40 559050
Fax: +49 40 55905550
E-mail: VL.Strathmann.Info@dermapharm.com
Strathmann GmbH & Co. KG Bei den Kämpen 11
21220 Seevetal Németország
OGYI-T–5124/01 (100×)
OGYI-T–5124/02 (50×)