Címoldal Címoldal

Fentanyl Sandoz
fentanyl

ÁRAK

Fentanyl sandoz mat 25 mikrogramm/óra transzdermális mátrix tapasz 5x védőtasakban

Nagykereskedelem: 3 710,43 Ft
Kiskereskedelem: 4 631,07 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Fentanyl sandoz mat 50 mikrogramm/óra transzdermális mátrix tapasz 5x védőtasakban

Nagykereskedelem: 7 240,24 Ft
Kiskereskedelem: 8 642,12 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Fentanyl sandoz mat 100 mikrogramm/óra transzdermális mátrix tapasz 5x védőtasakban

Nagykereskedelem: 11 400,63 Ft
Kiskereskedelem: 13 010,18 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Fentanyl sandoz mat 75 mikrogramm/óra transzdermális mátrix tapasz 5x védőtasakban

Nagykereskedelem: 11 654,32 Ft
Kiskereskedelem: 13 276,18 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Fentanyl Sandoz 50 mikrogramm/ml oldatos injekció fentanil

Felnőttek és gyermekek számára, 2 éves kortól.


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Ha a Fentanyl Sandozt neuroleptikummal együtt alkalmazzák, a felhasználónak jól kell ismernie mindkét gyógyszer specifikus tulajdonságait, különösen azok hatásának eltérő időtartamát.

Neuroleptikum egyidejű alkalmazásakor vérnyomásesés következhet be, ugyanakkor a vérnyomás emelkedését is megfigyelték. Hidegrázás és/vagy remegés, nyugtalanság és műtét utáni hallucinációkkal járó események is előfordulhatnak. A tüdőben csökkenhet az artériás vérnyomás. A neuroleptikumok extrapiramidális tüneteket okozhatnak, amelyeket antikolinerg szerekkel lehet kezelni (lásd 2. pont).


További mellékhatások gyermekeknél

A Fentanyl Sandozzal történő hosszú távú infúziós kezelés után gyermekeknél mozgászavarok, ingerekkel szembeni rendkívüli érzékenység és opiátelvonás-szerű tünetek fordultak elő.


Mellékhatások bejelentése

image

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell a Fentanyl Sandozt tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A címkén, dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Tárolási körülmények

    A fénytől való védelem érdekében az ampullákat tartsa a dobozában.

    Eltarthatóság hígítás után

    A 9 mg/ml-es (0,9 %-os) nátrium-klorid oldatos infúzióval vagy az 50 mg/ml-es (5%-os) glükóz oldatos infúzióval történő hígítás után, a kémiai és fizikai stabilitás felhasználásig 24 órán keresztül igazolt 25 °C-on. Mikrobiológiai szempontból a hígított oldatot azonnal fel kell használni.

    Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, amely általános esetben 2 °C – 8 °C közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a 24 órát.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Fentanyl Sandoz?

A készítmény hatóanyaga a fentanil.


2 ml oldatos injekció ampullánként, amely 0,157 mg fentanil-citrátot tartalmaz, ez 0,1 mg fentanilnak felel meg.


10 ml oldatos injekció ampullánként, amely 0,785 mg fentanil-citrátot tartalmaz, ez 0,5 mg fentanilnak felel meg.


Egyéb összetevők:

nátrium-klorid, injekcióhoz való víz, sósav vagy nátrium-hidroxid a pH-érték beállításához.


Milyen a Fentanyl Sandoz külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta, színtelen oldatos injekció.


A készítmény átlátszó, színtelen I-es típusú üvegampullákban kerül forgalomba. 5 db, 10 db és 100 db (2×50, kórházi csomag) 2 ml-es vagy 10 ml-es ampulla. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja


Sandoz Hungária Kft. 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47. Magyarország


Gyártó


Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben vagy

Siegfried Hameln GmbH Langes Feld 13

31789 Hameln Németország


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Magyarország Fentanyl Sandoz 50 mikrogramm /ml oldatos injekció Németország Fentanyl HEXAL 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung


5×2 ml

10×2 ml

100× (2×50) 2 ml

5×10 ml

10×10 ml

100× (2×50) 10 ml


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. április