Címoldal Címoldal

Ftorocort
triamcinolone

ÁRAK

Ftorocort 1 mg/g kenőcs 1x15g al tubusban

Nagykereskedelem: 741,25 Ft
Kiskereskedelem: 958,02 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Ftorocort 1 mg/g kenőcs

triamcinolon-acetonid


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Ftorocort alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A fellazult szarurétegen keresztül a kórokozók – elsősorban a gennykeltők – könnyebben behatolnak. Így különféle gennyes bőrelváltozások léphetnek fel a kezelés folyamán, amelyek fertőtlenítőszeres lemosásokkal hamar megszüntethetők. Sarjadzógombás folyamatok is előfordulhatnak.


Ritkán a zárt kötés alatt bevérzések is jelentkezhetnek. Azonos területen huzamosabb ideig alkalmazva bőrsorvadás, a bőr elvékonyodása alakulhat ki, különösen fiataloknál.


A tartós és folyamatos alkalmazást – életkortól függetlenül – kerülni kell a bőrsorvadás veszélye miatt.

Nagy felületen és különösen zárt kötés alatt, valamint a testhajlatokban fokozódik a Ftorocort felszívódása, amely a mellékvesekéreg működésének gátlását okozhatja. Gyermekeknél ez a gátló hatás nagyon gyorsan kialakul.


Pikkelysömörnél (egy idült bőrbetegség, melyre száraz, vörös, pikkelyes foltok jellemzőek) a szteroidok helyi alkalmazásának több kockázata is lehet (például visszaesés a kezelés után, a hatékonyság csökkenése az ismételt alkalmazás következtében, helyi vagy az egész testre kiterjedő mellékhatások előfordulása a bőr védő szerepének meggyengülése miatt).


Forduljon kezelőorvosához, amennyiben homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik Önnél!


Ha kezelés során romlik az állapota, beszéljen kezelőorvosával – allergiás reakciót tapasztalhat, fertőzés alakulhatott ki Önnél, vagy más kezelésre lehet szüksége.


Ha a kezelés leállítása után röviddel – 2 héten belül – betegsége kiújul, ne kezdje el ismét a kezelést addig, amíg nem beszélt erről kezelőorvosával (kivéve, ha a kezelőorvosa korábban ezt tanácsolta). Ha állapota javult, de a kiújuláskor a bőrpír az eredetileg kezelt területen túl is megjelenik, és égő érzést tapasztal, kérjen orvosi tanácsot, mielőtt újból elkezdi a kezelést.


Gyermekek és serdülők

Gyermekeknek csak kivételes esetben rendelhető. A kezelés időtartama nem haladhatja meg az

5 napot, hacsak a kezelőorvos másképp nem rendeli. 1 éves kor alatt tilos alkalmazni a Ftorocortot.


Egyéb gyógyszerek és a Ftorocort

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.


A készítménnyel alkalmanként vagy rendszeresen egyidejűleg más kenőcsöt alkalmazni vagy egyidejűleg egyéb gyógyszert szedni csak a kezelőorvos engedélyével lehet.


Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A gyógyszer alkalmazása a terhesség első harmadában ellenjavallt. A későbbiek során kizárólag az előny/kockázat gondos mérlegelésével alkalmazható orvosi javallatra.

Szoptatás alatt a Ftorocortot ne alkalmazza. Alkalmazás az emlőn, közvetlenül szoptatás előtt ellenjavallt a csecsemő gyógyszerrel történő érintkezésének elkerülése érdekében.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Ftorocort nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.


A Ftorocort metil-parahidroxibenzoátot és cetil-alkoholt tartalmaz

A metil-parahidroxibenzoát allergiás reakciókat (amelyek esetleg csak később jelentkeznek), a cetil- alkohol helyi bőrreakciókat (például kontakt dermatitiszt) okozhat.

  1. Hogyan kell alkalmazni a Ftorocortot


    A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


    Kizárólag külsőleges alkalmazásra. A kenőcs fedetlen bőrfelületen vagy zárt kötés alatt alkalmazható.


    A készítmény ajánlott adagja felnőttek számára: naponta legfeljebb 15 g kenőcsöt kell a fedetlen bőrfelületen vagy legfeljebb 10 g kenőcsöt zárt kötés alá kenni a bőrelváltozásra. Naponta 2-3 alkalommal kell vékony rétegben az érintett bőrfelületre kenni.


    Idős betegek a szükséges legkisebb mennyiségben és rövid ideig alkalmazhatják a Ftorocortot bőrük természetes elvékonyodása miatt.


    Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

    A Ftorocort 1 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

    1 év feletti gyermekek esetében naponta legfeljebb 2 alkalommal lehet az érintett bőrfelületet bekenni a mellékhatások kialakulásának csökkentése érdekében. Esetükben a kezelés időtartama az 5 napot nem haladhatja meg. Zárt kötés alatti alkalmazás számukra nem ajánlott.


    Ha az előírtnál több Ftorocortot alkalmazott

    Túladagolás tartós, nagy felületen történő alkalmazás során alakulhat ki.

    A túladagolás jelei helyi és a szervezet egészére kiterjedő tünetekben is megnyilvánulhatnak, a szervezetbe jutó szteroid mennyiségétől függően. Forduljon kezelőorvosához, vagy a területileg legközelebb elérhető ügyelethez.


    Ha elfelejtette alkalmazni a Ftorocortot

    Ne alkalmazzon dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.

    Amennyiben egy kezelési alkalom kimarad, vagy, ha Ön elfelejtette a kenőcsöt alkalmazni, lehetőség szerint minél hamarabb pótolja. Abban az esetben, ha a következő alkalmazás időpontja már közel van, akkor várjon, és végezze el a soron következő kezelést majd folytassa a kezeléseket a megszokott módon.


    Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


  2. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


    Helyi mellékhatások a felületi szteroid-kezelés mellett előfordulhatnak. Az egész szervezetet érintő hatások kialakulására nagyobb mennyiségű szteroid bőrön át történő felszívódása esetén lehet számítani, így a zárt kötésben történő alkalmazás fokozza a mellékhatások kialakulásának kockázatát. Az arcbőr, a szőrrel borított területek és a nemi szervek bőre különösen hajlamos a helyi mellékhatások kialakulására.

    Túlérzékenységi reakciót válthat ki a gyógyszer hatóanyaga és vivőanyagai is. Felhívjuk a figyelmét, hogy amennyiben a következő tünetek (például bőrpír, viszketés, vizenyős duzzanat) bármelyikét észleli, feltétlenül hagyja abba a készítmény alkalmazását és forduljon kezelőorvosához.


    A mellékhatások gyakoriságáról nincs rendelkezésre álló adat, ezért gyakoriságuk nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).


    Forduljon kezelőorvosához, ha a bőrén a kezelés megkezdése előtti állapothoz képest elváltozást észlel, továbbá, ha az alábbi mellékhatásokat tapasztalja:

    Bőrön jelentkező mellékhatások:

    • bőrirritáció

    • csíkos rajzolat kialakulása (stria)

    • hajszálértágulat

    • a bőr festékhiányos elváltozása

    • a gyógyszer bőrrel való érintkezése hatására fellépő bőrgyulladás

    • túlzott szőrnövekedés

    • pattanásszerű bőrkiütés

    • bőrszövetsorvadás (a bőr elvékonyodása)

    • viszkető érzés

    • égő érzés a bőrön

    • bőrpír

    • túlzott izzadás

    • kipállás a hajlatokban

    • száraz, érzékeny bőr

    • szőrtüszőgyulladás az adagolás helyén

    • bőrteszteknél késleltetett hatás

    • késleltetett sebgyógyulás

    • szteroid megvonási reakció: hosszabb ideig történő folyamatos alkalmazás után a kezelés hirtelen abbahagyásakor megvonási reakció jelentkezhet, a következő tünetekkel, vagy ezek közül néhánnyal: bőrpír, ami az eredetileg kezelt területen túl is terjedhet, égő és/vagy szúró érzés, intenzív viszketés, bőrhámlás és nyílt nedvedző seb (lásd 2. pont).


    Az egész szervezetre kiterjedő hatások:

    A szervezet egészére kiterjedő (szisztémás) mellékhatások ritkán jelentkeznek, de súlyosak lehetnek.


    A szisztémás mellékhatások kockázatát emeli:

    • zárt kötésben való alkalmazás (például fólia, testhajlatoknál való alkalmazás)

    • nagy felületen, hosszú ideig tartó alkalmazás

    • gyermekeken és serdülőkön való alkalmazás (a vékony bőr és a viszonylagosan nagy bőrfelület nagyon érzékennyé teszi a gyermekeket)


      Anyagcserére és bizonyos hormonokra kiterjedő hatások:

    • mellékvesekéreg működésének visszaszorítása

    • a test fehérjetartalmának csökkenése


      Só- és vízháztartásra kiterjedő hatások:

    • a szervezet só- és víztartalmának emelkedése

    • alacsony káliumszint

    • a pH emelkedése, amit alacsony káliumszint kísér


      Csontokra és izmokra kiterjedő hatások:

    • csontritkulás

    • csontelhalás

    • izomfájdalom és -gyengeség


      Gyomor- és bélrendszerre kiterjedő hatások:

    • fekélyképződés a gyomor- és bélrendszerben

    • a gyomor- illetve bélfal vérzése, átfúródása

    • hasnyálmirigy-gyulladás

    • nyelőcsőgyulladás


      Szív- és érrendszerre kiterjedő hatások:

    • magas vérnyomás

    • szívelégtelenség

      Idegrendszerre kiterjedő hatások:

    • koponyán belüli nyomásnövekedés

    • görcsroham

    • szédülés, fejfájás

    • mentális zavarok

    • álmatlanság


      Szemre kiterjedő hatások:

    • szaruhártyafekély

    • különböző típusú szürkehályog kialakulása

    • a szembelnyomás emelkedése (zöldhályog)

    • szemkidülledés

    • szemfenék-vizenyő (papillaödéma)

    • a látóideghártya károsodása, ami kiterjed az érhártyára (korioretinopátia)

    • homályos látás


      Fertőzések:

    • fertőzések elfedése

    • fertőzések iránti érzékenység fokozódása, de a fertőzések lappangóak maradhatnak

    • egyébként nem veszélyes fertőzések kialakulása a meggyengült immunrendszer miatt


      További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél

    • gyermekek növekedésének késleltetése

    • szürkehályog (gyermekeknél a szürkehályog kialakulásának nagyobb a valószínűsége).


    Mellékhatások bejelentése

    image

    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

    A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.


    A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  3. Hogyan kell a Ftorocortot tárolni?


    Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

    A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  4. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Ftorocort?


Milyen a Ftorocort külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Csaknem fehér, csaknem szagtalan egynemű kenőcs.


1 × 15 g kenőcs, lyukasztóval ellátott, csavaros polietilén kupakkal lezárt alumínium tubusban és dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Richter Gedeon Nyrt. H-1103 Budapest Gyömrői út 19-21.

Magyarország


1×15 g Al tubusban


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. július